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编辑选择：桑塔努推荐文章

07二月2019

教授Santanu穆克吉印度科学研究所，新利手机客户端班加罗尔）最近加入了有机和生物分子化学新利手机客户端作为助理编辑的团队。桑塔努在不对称催化领域工作，重点是发现新的对映选择性转化。他的研究小组研究氢键，路易斯碱和双功能催化，最近，他专注于铱催化的不对称烯丙基取代反应。

想了解更多关于桑塔努的信息，看看我们的最近的博客欢迎他加入球队。

桑塔努最近挑选了一批他个人最喜欢的OBC你现在可以免费阅读的文章*

Santanu推荐OBC文章：

C–H功能化中催化剂控制的位置选择性

维伦德拉·库马尔·蒂瓦里和曼莫汉·卡普尔

α-烷基化吡咯的对映选择性合成通过合作异硫脲/钯催化

WRush Scaggs，Toya D.斯卡格斯和托马斯。Snaddon

有机催化不对称合成具有立体四元中心的高取代吡咯烷类化合物

Soumendranath Mukhopadhyay和Subhas Chandra Pan

吲哚胺A的全合成

帕特里克D布朗和安德鲁L。劳伦斯

strevertenes A和G的合成研究:C的立体选择性构建_一- c_十九分子的片段

Tapan Kumar Kuilya，Subhendu Das,Dhiman Saha和Rajib Kumar Goswami

2-烯基吲哚与醛的形式[4 + 2]苯并环化:形成结构多样的咔唑和双咔唑的途径

安库什·班纳吉，Avishek GuinShuvendu SahaAnusree Mondal和Modhu Sudan Maji

三氟化乙烯基醇作为α，β-二取代环烯酮的入口点通过Suzuki-Miyaura交叉耦合

达里亚E基姆，朱银川和R蒂莫西。纽豪斯

*从2019年2月28日到注册的RSC帐户.

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利用生物合成途径有效衍生生物活性天然产物

11月2019日

自然在其产生具有高生物效力的结构复杂分子的能力方面是无与伦比的。几个世纪以来，天然产品一直被用于医药领域，并为潜在的药物引线提供了有利可图的来源。制定有效的合成策略，以及类似物的生产，一直是一个挑战。

最近OBC出版物,林双军教授上海交通大学的研究人员发现了一种天然产物生物合成的关键酶，Streptonigrin从细菌中分离出的高度虚构的氨基醌。小叶链霉菌。

链脲黑素具有悠久的历史，由于其具有挑战性的分子结构和有效的抗菌和广谱抗癌活性，已引起合成和生物化学界的广泛关注。在1970年代，链霉菌素进入第二阶段临床试验，尽管最终由于高水平的毒性和副作用而失败。尽管如此，对其药用特性的兴趣仍然存在，许多关于其化学和生物合成的研究已经报道，希望能够生产以链黑素为基础的类似物，这将减轻天然产物的细胞毒性，同时利用广泛的生物能力。

教授林报告说，以前的遗传和生化研究成功地确定了一个关键的β-卡波林（3）中间体的生物合成途径。β-卡波林部分是一大类天然和合成吲哚生物碱的常见结构特征。催化它们形成的酶没有很好的特征或报道。林和同事已经鉴定出一种蛋白质，StnK2,他们提出对皮克特-斯宾格勒反应进行催化，该反应负责从（2）形成β-卡铂。年代，3年代）-β-甲基色氨酸和红糖（图）。

该研究集中于StnK2作为Pictet-Spenglerase的生化特性，详细分析了其立体选择性和底物特异性。尽管STNK2对各种色氨酸类似物具有灵活性，但它具有独特的醛特异性。此外,StnK2表现出高立体选择性，只有认识到S -对映体和产生（R）-β-Carboline支架的C-1。

这项研究不仅有助于我们了解毕赤酵母酶，建立了一种高效制备链霉素类似物并探索其药用特性的新方法。

要了解更多信息，请参阅：

STNK2催化参与抗肿瘤试剂链黑素生物合成的Pictet–Spengler反应
萧正望德坤孔婷婷皇邓子欣和林双军
doi:10.1039/c8ob02710b

更多来自OBC生物合成主题系列

维多利亚无胸衣完成了她的博士学位。在有机化学方面与教授新利手机客户端多伦多大学的安德烈·尤丁。她的研究集中在合成动势两性的构建基块，特别强调创造新颖的生物活性分子。她热衷于科学并交流新发现以提高科学素养。新利手机客户端

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荧光肽置换技术在小分子筛选中的新应用

06十二月2018

近年来，我们对RNA的理解已经超越了基因信息的载体。现代的RNA观点包含了多种分子，在调节许多重要的生物过程中起着核心作用，包括各种癌症和非肿瘤性疾病的进展。

在她最近的OBC出版物,杜克大学的阿曼达·哈格罗夫教授创建了一个常规，利用荧光指示剂置换法（FID）鉴定不同RNA蛋白的小分子抑制剂的高通量筛选技术。

小分子RNA抑制剂具有增强吸收、促进细胞凋亡、促进细胞凋亡等优点。分布，与反义技术中常用的寡核苷酸相比，口服生物利用度更高。荧光分析是广泛应用的技术，用于筛选小分子库，然而，荧光标记的结合会导致RNA自身结构的改变，并常常带来合成挑战。支撑材,另一方面，是一种“无标签”的方法，在寡核苷酸存在或不存在的情况下，指示剂显示不同的荧光性质。

哈格罗夫小组实施Tat FID实验，以同时筛选针对多个RNA目标的小分子文库。这为测定结合亲和力和评价特异性提供了一种有效的手段。Tat FID检测需要一个Tat肽结构，标记为n端Forster共振增强转移(FRET) - a 5-羧基荧光素(FAM)对和c端5-羧基四甲基罗丹明(TAMRA)对(见图)。当肽与RNA结合时，荧光团之间的距离允许FAM的激发和TAMRA的发射检测。TAT肽的位移导致荧光信号的猝灭，可以用来量化结合亲和力。

一个由30个小分子（包括已知的RNA结合小分子）组成的文库被筛选出4个精选的RNA结构。该分析成功地鉴定了所有四个RNA分子的命中率，并鉴定了单个小分子的不加区别的结合。结合结果与已知文献结果相关，统计分析用于阐明小分子结构/RNA之间基于其结合亲和力和选择性的关系。

与任何基于荧光的分析方法一样，Tat FID检测具有固有的局限性。然而，由于操作简单，它被证明是一种强大的高吞吐量技术，配体和靶的低浓度要求，以及快速评估小分子/RNA结合相互作用的能力。

要了解更多信息，请参阅：

荧光肽置换作为筛选小分子库抗RNA的通用方法
尼拉吉Patwardhan,郑国财科尔比纽森和阿曼达E哈格罗夫
DOI:10.1039 / C8OB02467G

维多利亚无胸衣最近完成了博士学位。在有机化学方面与教授新利手机客户端多伦多大学的安德烈·尤丁。她的研究集中在合成动势两性构建基块上，这为化学选择性转化的发展提供了一个多用途的平台，特别强调创造新的生物活性分子。新利手机客户端

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铂催化1,5-双烯环化反应中的非预期扩散反应

2017年10月19日

由于其独特的物理和化学性质，艾伦已成为现代有机合成的关键组成部分。近年来，人们广泛报道了它们的各种反应性的发现和发展，然而，应用于更具挑战性的双烯体系相对有限。

在她的团队最近的OBC出版物中，教授玛拉·帕兹·穆奥兹东安格利亚大学的教授试图填补比萨林文献中的这一空白。这项研究讨论了……的发展在氧亲核细胞存在下空前的铂催化1,5-双烯环化反应有选择地进入6-和7-成员环。

初次筛选后，据观察，选择性对反应条件非常敏感，可以，因此，被调整以产生所需的分子支架。有趣的是，在亲核醇存在下，优先形成乙烯基四氢吡啶，用水时优先形成二氢和四氢枞类化合物。

详尽的机械论研究为这种不同的反应性提供了见解。根据双等位基因的亲核性和电子性质（由于其氮链），确定了不同的机制起作用。有人提议，在亲核醇存在下，六元四氢乙烯基吡啶是由铂配合物和醇形成的一种铂氢化物活性催化剂优先形成的。四氢大麻酚，另一方面，当水被用作亲核细胞时最受欢迎，先进行亲核攻击，然后碳酰化形成7元环。

了解这一复杂的机械行为提供了对双烯反应性的重要洞察，无疑将扩大这项工作在有机和药物化学中的应用范围。新利手机客户端

这种交流是OBC主题系列，有机合成的机械方面.你可以在这里读到其余的收藏。.

要了解更多信息，请参阅：

6-和7-成员的亲核细胞依赖性形成N铂催化1,5-双烯环化-杂环
Mar_a Teresa Quir_s、C_sar Hurtado Rodrigo和Mar_a Paz Mu_oz
DOI:10.1039 / C7OB01469D

维多利亚无胸衣目前正在完成她的博士学位。在有机化学方面与教授新利手机客户端多伦多大学的安德烈·尤丁。她的研究重点是合成动势两性构建基块，这为化学选择性转化的发展提供了一个多功能平台，特别强调创造新的生物活性分子。

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生物活性肽的自组装，肽缀合物，和肽模拟材料

06年9月2017年

分子自组装已成为近年来纳米技术中最突出的领域之一。灵感来自大自然，世界各地的许多科学家正试图将其作为设计具有所需生物医学特性的新型纳米结构的工具。

为了实现这一目标，有必要了解自组装是如何工作的，以及分子力和其他条件如何驱动这种自组装，并定义特定超分子复合体的结构。

在一个最近的有机和生物分子新利手机客户端化学出版物,夏洛特教授。C.爱德华兹·盖尔和伊恩·W教授。来自雷丁大学的哈姆利，英国摘要综述了自组装多肽两亲体的研究进展及其应用前景。这些包括组织支架，抗菌肽和药物转运体。

自组装双亲的一个显著特征，这使得他们在许多应用中都有吸引力，它们的多样性形成了各种结构，如胶束，小泡，纳米管，纤维和薄片（图1）。聚天冬氨酸的自组装也可以通过氨基酸序列等多种因素来调节。肽长度温度，pH值,集中注意力。

这些特点使他们完美，创造生物材料的新工具，可以对不同的环境线索作出反应。然而，综述指出，肽两亲体的生物活性与自组装之间是否存在关系的关键问题仍未得到解答，尽管在该领域取得了进步。

扩大各种结构设计的成功，结合不同的应用，使肽双亲自组装成为一个充满活力的领域，研究人员将继续开发具有新应用的功能结构。

要了解更多信息，请参阅：

生物活性肽的自组装，肽缀合物，和肽模拟材料
夏洛特JC.爱德华兹·盖尔和伊恩·W。哈姆利
doi:10.1039/c7ob01092c

扎哈拉·巴赫拉米·迪齐切赫是分子生物学博士生。亚利桑那州立大学的乔瓦娜·吉尔兰达。她研究光电化学制氢，设计和开发导电材料与氧化还原蛋白之间的连接，以开发染料敏化的光电化学电池。

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庆祝伊恩·帕特森60岁生日

2014年4月30日

2014年5月,伊恩·帕特森庆祝他的六十岁生日。80名学生在他的指导下完成了博士学位。为了纪念这个里程碑，皇家科学委员会正在整理他在皇家科学委员会期刊上发表的论文，让每个人都能看到。伊恩出生在邓迪，在圣安德鲁大学学习。由于他的本科研究，有两篇论文发表在化学学会杂志上。然后，他搬到剑桥大学与伊恩弗莱明合作，并进一步为皇家科学委员会的出版物做出贡献。哥伦比亚大学的博士后研究员，和吉尔伯特·斯托克一起工作，他在皇家科学委员会发表的论文比伊恩少。伊恩回到英国，先去伦敦大学，然后去剑桥，他在过去三十年里一直在那里，他开发了立体选择性转化的新方法，尤其是硼介导的醛缩醛反应，并用在越来越复杂的立体化学合成中。关于他使用去甲肾上腺素方法的第一份报告出现在Chem Comm（1993年）和，在适当的时候,该合成物被放大以便用于临床开发。海绵蛋白研究，螺旋藻内酯，dictyostatin等复杂的天然产物均已在RSC杂志上报道，伊恩被选为皇家学会和爱丁堡皇家学会的研究员，并获得了包括Meldola奖（1983年）在内的许多RSC奖，希金巴顿奖学金（1989年）贝德奖(1996),合成有机化学奖（2001年）新利手机客户端以及蒂尔登奖（2009年）。乔纳森·古德曼教授
剑桥大学英国

截至2014年6月13日，所有物品均可免费使用。

立体控制法全合成螺旋藻内酯A甲酯。片段耦合研究及合成完成
伊恩•帕特森爱德华A乔林史蒂芬M代尔比郑和林和菲利普马耳他
org。Biomol。化学,2012，10,583-586.DOI:10.1039 / C2OB25101A

立体控制法全合成螺旋藻内酯A甲酯。片段耦合研究及合成完成

立体控制法全合成螺旋藻内酯A甲酯。权宜地构建关键片段
伊恩•帕特森爱德华A乔林史蒂芬M代尔比Jong Ho LimPhilip Maltas奥利维尔·卢瓦塞勒，Julien Genovino和Christian Moessner
org。Biomol。化学,2012，10,5861-5872，DOI：10.1039/c2ob25100k

立体控制法全合成螺旋藻内酯A甲酯。权宜地构建关键片段

白芍苷的结构-活性研究：新同系物和半合成类似物
一个。Jonathan Singh米纳拉扎克保罗•Teesdale-Spittle托马斯GaitanosAnja Wilmes伊恩•帕特森乔纳森M古德曼约翰H米勒和彼得T。Northcote
org。Biomol。化学,2011年,九,445～466DOI：10.1039/c0ob01127d

白芍苷的结构-活性研究：新同系物和半合成类似物

微管稳定抗癌药物紫杉醇设计杂交文库的全合成，迪斯科莫利和dictyostin
伊恩•帕特森盖伊J内勒Takeshi FujitaEsther Guzman和Amy E。赖特
化学。Commun,2010年,四十六,261-263，DOI：10.1039/B921237J

微管稳定抗癌药物紫杉醇设计杂交文库的全合成，迪斯科莫利和dictyostin

螺柱内酯的合成及立体化学测定
伊恩·帕特森和斯蒂芬·M。达尔比
NAT刺激。代表,2009，二十六,865 - 873,DOI:10.1039 / B906991G

螺柱内酯的合成及立体化学测定

（-）-螺旋菌素A及其甲酯的全合成
伊恩•帕特森艾莉森·D。芬德利和克里斯蒂安·诺提
化学。Commun,2008，6408－64DOI：10.1039/B816229H

海洋大环内酯（+）新戊内酯的全合成
伊恩·帕特森和娜塔莉·A。米勒
化学。Commun,2008，4708 - 4710,DOI：10.1039/B812914B

抗癌天然产物盘基网他丁和迪斯科莫利有效混合物的全合成
伊恩•帕特森盖伊JNaylor和Amy E.赖特
化学。Commun,2008，46284630，DOI：10.1039/B811575C

海洋抗癌剂迪斯科莫利和dictyostin的实际合成进展
戈登J。佛罗伦萨，尼古拉·M。加德纳和伊恩·帕特森
NAT刺激。代表,2008，二十五,32-375，DOI：10.1039/B705661N

螺旋环内酯A的两个非对映体C1-C22片段的合成
伊恩•帕特森爱德华A乔林史蒂芬M代尔比朱利安·热那维诺，郑和林和克里斯汀·莫斯纳
化学。Commun,2007，1852年至1854年，DOI:10.1039 / B700827A

设计，一种大环盘状真皮内酯/肌动球蛋白的合成及生物学评价
伊恩帕特森和尼古拉M。加德纳
化学。Commun,2007，49-51,DOI：10.1039/B615122A

采用双不对称二羟基化/螺旋乙基化策略合成了螺环内酯A的def -双螺缩醛
伊恩•帕特森爱德华A乔林史蒂芬M代尔比Jong Ho LimPhilip Maltas和Christian Moessner
化学。Commun,2006，4186～4188，DOI:10.1039 / B612697A

固体载体上不对称羟醛反应合成海绵抑素片段库的研究
伊恩•帕特森德克·戈特施林和德克·门奇
化学。Commun,2005，35683570，DOI：10.1039/B505746A

阿曲亭A/Spongistatin 1:CD-螺旋乙酰段的立体控制全合成
伊恩•帕特森马克JCoster戴维Y.K.陈卡尔河吉布森和黛布拉J。华勒斯
org。Biomol。化学,2005，三,2410-2419，DOI：10.1039/B504148A

高蛋白A/海绵体抑制素1的立体合成:ab -螺旋缩醛段
伊恩•帕特森马克JCoster戴维Y.K.陈雷娜塔MOballa,黛布拉J华莱士和罗杰D。诺克罗斯
org。Biomol。化学,2005，三,2399 - 2409,DOI：10.1039/B504146E

阿尔托赫汀A/海绵蛋白1的立体控制全合成：片段耦合，合成完成，模拟生成与生物评价
伊恩•帕特森戴维Y.K.陈马克JCoster约瑟夫Acena,Jordi Bach和Debra J。华勒斯
org。Biomol。化学,2005，三,2431-2440，DOI：10.1039/B504151A

阿尔托赫汀A/海绵蛋白1的立体控制全合成：南半球EF段
伊恩•帕特森马克JCoster戴维Y.K.陈约瑟夫Acena,Jordi Bach琳达EKeown和Thomas Trieselmann
org。Biomol。化学,2005，三,2420—2430DOI：10.1039/B504149J

佛波沙唑B合成研究：C（1-32）和C（33-46）子目标的构建
伊恩•帕特森艾伦·史蒂文和克里斯·A。卢克斯特
org。Biomol。化学,2004年,2,3026-3038，DOI：10.1039/B407240E

dictyostin的立体化学测定，海洋海绵珊瑚科大环内酯稳定微管的研究。
伊恩•帕特森Robert Britton奥斯卡·德尔加多和艾米·E。赖特
化学。Commun,2004年,632 - 633,DOI:10.1039 / B316390C

海螺抑制素/高蛋白类似物的合成及生物学评价:e环脱水和C46侧链截断
伊恩•帕特森若泽LAcena,Jordi Bach戴维Y.K.陈和马克。科斯特
化学。Commun,2003，462-463，DOI：10.1039/B212651F

聚酮生物合成的实验室模拟:基于醛醇的使用（R）-和（S）-1-（苄氧基）-2-甲基戊-3-酮合成进入聚酮文库，以及扩展聚丙酸酯的构象方面
伊恩帕特森和杰里米P。斯科特
J化学。片上系统,珀金反式.1，1999，1003-1014，DOI：10.1039/A809818B

不对称醛固酮方法学的最新进展
艾丽森S富兰克林和伊恩·帕特森
沉思org。Synth,1994，一,317-338，DOI：10.1039/CO9940100317

海洋源性免疫抑制剂盘真皮内酯的合成研究C1-C8D内酯亚基的不对称合成
伊恩·帕特森和斯蒂芬·P。鹪鹩
J化学。片上系统,化学。Commun,1993，1790-1792，DOI：10.1039/c39930001790

苯硫基转移形成烯丙基硫化物：硅控制
Ian Fleming伊恩·帕特森和安德鲁·皮尔斯
J化学。片上系统,珀金反式.1，1981，256—262DOI：10.1039/p19810000256

烯烃的自由基加成。第23部分。氯碘甲烷加入乙烯和氟化乙烯的动力学
伊恩•帕特森约翰·M·M泰德和约翰C。沃尔顿
J化学。片上系统,珀金反式.2,1978，84-88DOI：10.1039/P2978000884

同溶质溶解
哈米什低,伊恩•帕特森约翰·M·M泰德和约翰·沃顿
J化学。片上系统,化学。Commun,1977，171 - 172,DOI:10.1039 / C39770000171

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新利手机客户端化学在水中

20三月2014

我们很高兴与您分享一系列近期书籍，以水为主题的专题和文章。这四个系列——每月一个——展示了水的不同方面：水的化学成分，新利手机客户端它广泛用于反应和溶剂，它与能源和可持续发展的关系，以及与人类健康和环境有关。

图像(c)在上面

在这里，在我们的第二个收藏中，我们收集了一些与水化学相关的突破性研究和变革性评论，强调了水作为化学介质的重要性和多功能性，这些评论来自我们的期刊。新利手机客户端

拉斐尔·卢克教授,赢家RSC 2013环境，可持续发展和能源部门早期职业奖,欢迎及时和专题收集。“为了更可持续的未来，我们需要开发良性的化学方案，”他指出。“在水中进行化学过程是实现这一目标的重要一步。这一高知名度的收集包括来自该领域领先科学家的文章，主题各异——从材料合成到有机催化，合成有机化学和多相催化-我们希望能为新利手机客户端年轻的研究人员提供一个起点，以及促进该领域进一步研究的关键参考文献。”

“今年，在政府间气候变化专门委员会准备公布其第五次气候变化评估报告的最后贡献时，及时考虑化学在应对全球挑战方面的作用，新利手机客户端比如食物，水，原材料和能源。英国皇家化学学会会长。新利手机客户端“我们期刊上的这一系列文章分享了世界各地科学家的最新研究成果，旨在解决这些挑战。以现场领导的原创研究和评论为特色，我们希望您会发现这一高质量的收藏引人入胜，具有启发性和信息性。”

在2014年4月21日之前，您可以免费阅读所有这些文章！我们真诚地希望您喜欢我们的收藏。

我们已经出版了一篇文章集新利手机客户端水化学在接下来的几个月里，我们将出版关于能源中的水的收藏品，健康与环境。

你知道皇家海军陆战队已经在一起了吗？ 关于水的网页,它汇集了科学家的活动信息，决策者，教育工作者和年轻人？看看今天……

回顾与展望

在水中，在水上，和水:模仿自然的醛糖酶与有机催化和水
Nobuyuki Mase和Carlos F.巴尔巴斯,三
org。Biomol。化学。,2010年84043 - 4050 遗传算法？ID= C3CS600 25D
doi:10.1039/c004970k，观点

设计有益：水中无催化剂，有机合成中的水绿色化学方法
马诺基湾加万德瓦斯科D。B.博尼阿约，Rafael Luque宝拉。Branco和Rajender S.瓦尔马
化学。SOC。牧师。,2013.42522-55
doi:10.1039/c3cs60025d，评论文章

水介质中烯烃的复分解
Jasmine Tomasek和J_rgen Schatz
格林。化学。,2013年15月15日，317-238
DOI:10.1039 / C3GC41042K,批判性评论

面向绿色化学新利手机客户端的水中有机合成
马克·奥利维尔·西蒙和赵俊丽
化学。SOC。牧师。,2012.411415～1427
doi:10.1039/c1cs15222j，教程回顾
从主题集合绿色化学新利手机客户端

水中sp2 c–h键活化与催化交叉耦合反应
李斌和皮埃尔。Dixneuf
化学。SOC。牧师。,2013.425744 - 5767 GA ? id = C0SM01072C
doi:10.1039/c3cs60020c，评论文章

刺激响应核壳纳米粒子：聚合物基水系统的合成与应用
奥利维尔·J。Cayre,Nelly Chagneux和Simon Biggs
软物质,2011,72211 - 2234
doi:10.1039/c0sm01072c，评论文章

作为与水中生物条件正交的生态相容的“随叫随到”功能的炔烃
Nick Uhlig和Chao-Jun Li
化学。SCI。,2011年,2,1241-1249
doi:10.1039/c1sc00164g，小型审阅 GA ? id = C1SC00164G

阴离子在水中结合的镧系中心:从结构和选择性到信号和传感
史蒂芬J。巴特勒和大卫·帕克
化学。SOC。牧师。,2013.421652 - 1666
DOI:10.1039 / C2CS35144G,教程回顾
从主题集合阿尔弗雷德·沃纳诺贝尔奖100周年庆典

水-冰基质共晶溶液中新利手机客户端的益生元化学
塞萨尔·梅诺-萨尔万和玛格丽塔·R。马里恩亚塞利
化学。SOC。牧师。,2012.415404-515
doi:10.1039/c2cs35060b，教程回顾
从主题集合益生元化学新利手机客户端

原始研究文章

水中的，水多米诺合成工艺研究
菲利普•NorcottCalan Spielman和Christopher S.P。麦克莱林
格林。化学。,2012年,14岁的605 - 609
doi:10.1039/c2gc16259h，沟通

高效铁（0）纳米粒子在水中催化加氢
Reuben Hudson去哈马萨卡，Takao Osako佑一一个。山田Chao-Jun李Uozumi Yasuhiro和Audrey Moores
格林。化学。,2013年15月15日，2141 - 2148
doi:10.1039/c3gc40789f，纸类

水作为添加剂提高萘环开度
王谦,宏磊的粉丝,苏翔悟张照拂,张鹏、韩不兴
格林。化学。,2012年,14岁的1152-1158 GA ? id = C1OB05735A
doi:10.1039/c2gc16554f，纸类

点击有机卤化新利手机客户端物的化学，活性炭上纳米铜催化水中重氮盐和苯胺类化合物
弗朗西斯科·阿隆索，Yanina Moglie加布里埃尔·拉迪沃伊和米盖尔·尤斯
org。Biomol。化学。,2011年9月9日，638～6395
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水中直接合成取代咔唑的有机催化高效方法
Pradeep Kumar Jaiswal，Soumen BiswasShivendra Singh和sampak Samanta
org。Biomol。化学。,2013年11月11日8410-8418
doi:10.1039/c3ob42034e，纸类

遗传算法？ID= C1GC15726D

接近临界水，用于合成金属-有机骨架的清洁溶剂
伊利奇A伊瓦拉,彼得ABaylissEduardo Perez司海洋亚力山大J。布莱克,哈里奥特·诺威尔，戴维河艾伦,马丁·波利亚科夫和马丁·施罗德绿色化学。,2012年,14岁的117-122
DOI:10.1039 / C1GC15726D,纸类

常温下水中的细格栅联轴器
郭平录蔡春和布鲁斯。利普舒茨
绿色化学。,2013年15月15日，105 - 109
DOI:10.1039 / C2GC36042J,纸类

水中dna不对称有机金属催化
Jens Oelerich和Gerard Roelfes
化学。SCI。,2013年42013-2017
doi:10.1039/c3sc00100h，边缘文章

基于吡啶的三脚架化学传感器用于指示剂置换法（IDA）对水中AMP的视觉检测
Kumaresh Ghosh、沙法拉吉·阿里，Avik Ranjan Sarkar先生，阿斯米塔·萨马德尔，阿尼苏尔·拉赫曼·库达·布赫什，伊安尼斯Petsalakis和Giannoula Theodorakopoulos
org。Biomol。化学。,2013，11日,5665-5672
doi:10.1039/c3ob40833g，纸类

GA ? id = C2GC16240G

设计，合成，小聚胺作为可转换水添加剂的溶解行为
肖恩·M。默瑟Tobias Robert丹尼尔·V。狄克逊陈建顺，Zahra Ghoshouni,Jitendra R。HarjaniSoran Jahangiri，吉尔斯HPeslherbe和Philip G.Jessop
绿色化学。,2012年,14岁的832-839
doi:10.1039/c2gc16240g，纸类

就地简单地生成可还原和酸性不稳定的纳米凝胶/微凝胶通过向聚合体系中加水
钟凯望Long-Hai王交通的太阳,韩立芬、洪春艳
多聚体化学。,2013，4，1694 - 1699
DOI:10.1039 / C2PY21058D,纸类

水中多组分有机笼的模板定向合成
阿图尔河Stefankiewicz马克河Sambrook和Jeremy K。M。桑德斯
化学。SCI。,2012年3月3日，326-229
doi:10.1039/c2sc20347b，边缘文章

调整l -脯氨酸功能化疏水纳米凝胶颗粒在水中的催化活性
Annhelen LuDafni Moatsou底波拉A隆巴顿和瑞秋K。奥赖利
化学。SCI。,2013年4965-959
doi:10.1039/c2sc21300a，边缘文章

遗传算法？ID= C3SC51547

两亲性柱[5]芳烃稳定的金纳米粒子：制备，水下自组装复合微管及其在绿色催化中的应用
雍耀Min Xue訾斌张明明,王勇、黄飞鹤
化学。SCI。,2013年43667～3672
doi:10.1039/c3sc51547h，边缘文章

氰化物桥联W(IV) -Ni (II)分子轮复合体的水控合成及单晶结构转化及三维网络
道鹏张李芳张郭玲莉、钟海妮
化学。公报,2013.49，9582-9584.
DOI:10.1039 / C3CC46063K,沟通

质子耦合电子转移非血红素二铁（IV）配合物氧化水
王栋、阙劳伦斯
化学。公报,2013.49，10682 - 10684
DOI:10.1039 / C3CC46391E,沟通
从主题集合生物氧化反应：新催化剂的机理与设计

端粒G-四聚体DNA金属酶催化的对映选择性弗里德尔-克拉夫特反应
常浩望应浩丽郭青佳柳岩陆胜梅、李灿
化学。公报,2012年48月，6232 - 6234
DOI:10.1039 / C2CC31320K,沟通

增强水中亚胺合成：从表面活性剂介导的催化到宿主-客体机制
•卡迈勒Meguellati阿里•Fallah-Araghi让·克里斯托夫·巴雷特，Abdeslam El Harrak，Thomas Mangeat卡洛斯M马克斯安德鲁·D。格里菲斯和西尔文·拉达梅
化学。公报,2013.49，11332 - 11334
doi:10.1039/c3cc46461j，沟通
开放获取

提高氧渗透率的方法₂/n₂用水稳定型mil-101和聚砜混合基质膜分离
哈罗德湾双曲正切Jeazet,克劳迪娅·斯塔德和克里斯托夫·贾尼亚克
化学。公报,2012年48月，2140～2142
doi:10.1039/c2cc16628c，沟通

Cu（OTF）₂-催化里特反应：水中腈和卤代烃高效合成酰胺
桂荣渠闫伟松洪颖牛郭海明和约翰。福西
RSC睡觉。,2012年2月2日6161-6163
doi:10.1039/c2ra20941a，沟通

遗传算法？ID= C3RA40833

可回收Nahso₄催化烷基化叔丁醇-水中含有吲哚或胺的烯胺类化合物：药物上类似的双生物碱支架的简单构建
薛强楚王顺义、季顺军
RSC睡觉。,2013年,3,8380 - 8387
DOI:10.1039 / C3RA40833G,纸类

微波辅助高效制备水中方酸单酰胺
卡洛斯·L·佩兹，Manuel VegaElena桑娜卡门·罗特和安东尼科斯塔
RSC睡觉。,2013年,3,7249—7253
DOI:10.1039 / C3RA41369A,沟通

CuI/Tbab作为一种新型高效的水中Heck反应催化体系
于芳望齐超洋李阳,石建新，张明杰
RSC睡觉。,2013年,3,21251-21255
doi:10.1039/c3ra44819c，沟通

高效可见光诱导硝基苯在水中光催化加氢制苯胺
魏明武鲁伊·林,李娟神Ruowen梁,乳生元、凌武
RSC睡觉。,2013年,3,10894-10899
DOI:10.1039 / C3RA40935J,纸类

在水中用烯丙基和肉桂酰乙酸酯催化一锅法合成S-烯丙基和肉桂酰二硫代氨基甲酸酯
Sabir AhammedAmit Saha和Brindaban C.Ranu
RSC睡觉。,2012年3月3日，6329～6335
doi:10.1039/c2ra20856c，纸类

遗传算法？ID= C3SC521757

水溶性多笼超四面体过氧化铀磷酸团簇
Jie Qiu杰玲Laurent JouffretRebecca Thomas詹妮弗·E。S.西马诺夫斯基和彼得C。伯恩斯
化学。SCI。,2014，5303-310
doi:10.1039/c3sc52357h，边缘文章

重水对钯改性铂硝酸盐还原反应机理的影响（hkl电极
JSouza-Garcia,e.一个。Ticianelli,v.诉温特和J.M。Feliu
化学。SCI。,2012年3月3日，3063－3070
doi:10.1039/c2sc20490h，边缘文章

水介质有机反应用与介孔二氧化硅纳米球共价结合的活性和可重复使用的钯（II）有机金属催化剂
文汉赫方章和李鹤星
化学。SCI。,2011年,2,961 - 966
DOI:10.1039 / C0SC00652A,边缘文章

水溶性铱螯合催化剂选择性电催化还原二氧化碳生成甲酸
彭康托马斯J。迈耶和莫里斯·布鲁克哈特
化学。SCI。,2013年43907～3502
doi:10.1039/c3sc51339d，边缘文章

2评论”

C-H激活:文章集合

14十一月2012日

最简单和最有用的化学反应之一是燃烧碳氢化合物，而燃烧是利用这种自然资源的能量含量的一种很好的方法，对于“惰性”C-H键，我们还可以做更多的工作。

C-H活化使我们能够将廉价的碳氢化合物原料转化为更有价值和用途广泛的产品；导致了广泛的试剂和催化剂的开发，激活了C-H键。为了让您了解我们创建此文章集的领域的最新发展，所有文章在15日前都可以免费下载^钍12月。

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生物催化：一篇文章集

05 OCT 2012

啤酒,葡萄酒和奶酪今天在全世界都很受欢迎，而且已经有几千年的历史了。事实上，酿造和制酪的实践早在有记录的历史之前就开始了，所以我们很难准确地确定我们是什么时候开始使用自然产生的酶和微生物来创造有价值的东西的(在这种情况下，更漂亮！）产品。

当然，生物催化剂的应用范围远比食品的生产更为广泛，包括许多有机合成和精细化学品的产生。由于它们的自然设计，它们可以为特定产品提供优越的选择性，并且比许多传统催化剂对环境的影响要小得多。在过去几十年中，我们对生物催化剂的认识和理解急剧增加，这使我们能够开发生物改性和仿生催化剂，用于一系列应用。

为了使您了解这一迅速发展的领域的最新进展，我们收集了这些高影响力的文章，并使它们在31日之前可以自由访问。^圣10月!

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物理有机化学:一篇文集新利手机客户端

06 SEP 2012

物理有机化学、新利手机客户端研究有机反应的基本原理和基本原理，研究有机分子的结构和反应性之间的相互关系，现在包含了比以往更广泛的上下文。

利用化学动力学等工具，量子化学，新利手机客户端热化学,新利手机客户端化学平衡与计算化学，新利手机客户端仅举几个例子，研究人员正在研究以下主题：

•超分子相互作用，聚合和反应性
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