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七月份访问量最大的十篇文章

本月在有机和生物分子化学新利手机客户端位列前十名:

吲哚合成的最新进展:经典目标的新路线
卢布·维森特
org。生物醇。化学,2011年,之前的文章
内政部:10.1039/C1OB05750B

弯曲的债券,反周期假设和共振理论。有机化学中理解反应性的一个简单模型新利手机客户端
吉斯兰德隆恰姆和皮埃尔德隆恰姆
org。生物醇。化学,2011年,9,5321-5333
内政部:10.1039/c1ob05393k

亲核性N号有机化学指标新利手机客户端
路易斯·R。多明戈和帕特丽夏P_雷斯
org。生物醇。化学,2011年,之前的文章
内政部:10.1039/c1ob05856小时

手性伯氨基醇催化的第一不对称级联反应
卡洛斯·阿雷尼兹,卡门·埃斯科拉诺,F.哈维尔·里克,琼·博世和梅赛德斯·阿玛
org。生物醇。化学,2011年,9,5079 - 5085
内政部:10.1039/c1ob05400g

多环化合物的协同作用通过claisen重排和烯烃复分解的战略应用
Sambasivarao Kotha,尼米塔G.克利须那神,Somnath Halder和Shilpi Misra
org。生物醇。化学,2011年,9,5597-5624
内政部:10.1039/c1ob05413a

Kopsihainanines A和B,两种不寻常的生物碱海南口疮
陈加Jian-Jun陈,姚晓军和高昆
org。生物醇。化学,2011年,9,533~5336
内政部:10.1039/c1ob05724c

生物活性分子芳香c亚硝化。亚硝化的米诺地尔
Mario Gonz_lez Jim_nez,Jorge Arenas-ValganonEmilio Calle和Julio Casado
org。生物醇。化学,2011年,之前的文章
内政部:10.1039/c1ob05686g

通过侧链的点击长度变化来选择DNJ新糖缀合物的生物活性
尼古拉斯·阿德斯·吉索特,多米尼克SAlonzi,加布里埃尔·莱因肯斯迈尔,特里D。巴特斯,卡罗琳·诺雷斯,Fr_d_ric Becq,岛田优素,中川信培,Atsushi Kato伊夫贝勒里奥,Matthieu Sollogoub和Boris Vauzeilles
org。生物醇。化学,2011年,9,5373-5388个
内政部:10.1039/C1OB05119A

有机催化离子液体
Zsolt科勒曼,奥达穆尔·赫尔·齐基,J_zsef nagy和L_szl_nyul_szi
org。生物醇。化学,2011年,9,5362-5364
内政部:10.1039/c1ob05639e

温和制备功能化[2.2]对环烷通过的Pummerer重排
马特奥Montanari,阿尔贝托·布加纳,Arvind K.公司沙玛和达里奥·帕西尼
org。生物醇。化学,2011年,9,5015-5020年
内政部:10.1039/c1ob05319a

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六月份访问量最大的十篇文章

本月在有机和生物分子化学新利手机客户端位列前十名:

金催化烷基醇和烷基二醇的氧环化
Benito Alcaide佩德罗·阿尔门德罗斯和乔斯·米盖尔·阿隆索
org。生物醇。化学,2011年,9,4405 - 4416
内政部:10.1039/c1ob05249g

N-甲基吡咯烷酮介导的格氏试剂酰化:酮合成的一个显著选择性
玛拉万哈里·西德·戈达,Sushanth苏希尔•潘德拉梅沙·安达加·拉玛克里希纳和坎代克·拉玛亚·普拉布
org。生物醇。化学,2011年,9,5365-5368
内政部:10.1039/c1ob05780d

不对称有机催化合成中的氮-阳离子-磷相互作用
山田真二和约翰。福西
org。生物醇。化学,2011年,之前的文章
内政部:10.1039 / C1OB05228D

蛋白质辅助荧光增强含丹酰荧光试剂:水介质中汞离子的检测
普里扬卡·斯利瓦斯塔瓦,Mohammad Shahid和Arvind Misra
org。生物醇。化学,2011年,9,5051-5055
内政部:10.1039/c1ob05540b

阳离子引发的级联环化对茄内酯ABC环体系的合成研究:对独角金内酯生物合成的启示
Kinga Chojnacka,斯特凡诺·桑托罗,Radi Awartani奈吉尔GJ.理查兹法米·希莫和亚伦·阿波尼克
org。生物醇。化学,2011年,9,5350-5353个
内政部:10.1039/c1ob05751K

Kopsihainanines A和B,海南Kopsia hainanensis的两种不同寻常的生物碱
陈加Jian-Jun陈,姚晓军和高昆
org。生物醇。化学,2011年,9,533~5336
内政部:10.1039/c1ob05724c

整合素核的快速收敛合成
帕梅拉·M。泰德罗斯,Pradeep Bugga和Brian M.Stoltz
org。生物醇。化学,2011年,9,5354-5357
内政部:10.1039 / C1OB05725A

药物发现中的碳水化合物化学新利手机客户端
M.卡门·加兰,大卫·贝尼托·阿利方索和格雷戈里·M。瓦特
org。生物醇。化学,2011年,9,3598-3610年
内政部:10.1039 / C0OB01017K

天然产物合成中的级联多环化
爱德华A安德森
org。生物醇。化学,2011年,9,3997 - 4006
内政部:10.1039/c1ob05212h

有机催化离子液体
Zsolt科勒曼,奥达穆尔·赫尔·齐基,J_zsef nagy和L_szl_nyul_szi
org。生物醇。化学,2011年,9,5362-5364
内政部:10.1039/c1ob05639e

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引用最多的OBC文章免费访问!

这个非车载充电器编辑部收集了近5年来被引用最多的5篇论文,他们现在免费的访问。

我们祝贺并感谢作者们!

脯氨酸衍生物有机催化:不对称曼尼希催化剂的改进硝基迈克尔和羟醛反应
亚力山大J。一个。科布,大卫M。肖,底波拉A长底,约翰·B。戈尔德和史蒂文v.雷
org。生物醇。化学,2005年,,84-96
DOI:10.1039 / B414742A,纸类

双羧酸盐和焦磷酸盐用荷电中性硫脲或脲基荧光聚酯传感器的合成和光物理评价
托尔芬努·冈劳森,安东尼·P·P戴维斯约翰·E。O'Brien和Mark Glynn
org。生物醇。化学,2005年,,48-56
内政部:10.1039/B409018G

尿素与硫脲在阴离子识别中的应用
大卫•埃斯特万·戈麦斯Luigi Fabbrizzi,Maurizio Licchelli和Enrico Monzani
org。生物醇。化学,2005年,,1495 - 1500
doi:10.1039/b500123d,纸类

α,β-不饱和酮的有机催化对映选择性吲哚烷基化
陈魏,魏都,雷月,鲁伊·李,Yong Wu李胜定、陈颖春
org。生物醇。化学,2007年,5个,816-821年
doi:10.1039/b616504d,纸类

手性氢键催化剂对硝基烯烃中吲哚的对映选择性Friedel-Crafts型加成-光学活性四氢-β-碳啉的合成
壮族,丽塔克。Hazell和Karl Anker J_rgensen
org。生物醇。化学,2005年,,2566-2571
DOI: 10.1039 / B505220C,纸类

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引用最多的OBC透视文章免费访问!

这个非车载充电器编辑团队收集了过去5年来发表在我们期刊上的引用最多的观点,现在你可以免费下载!

透视文章要么是一个简洁而批判性的评价,或个人对当前感兴趣的有机化学专业领域的活动观点,新利手机客户端而不是对文献的全面回顾。它们通常是由编辑小组邀请出版的,但欢迎作者提出建议,并应直接向编辑.

下面是过去5年中被引用最多的5种观点。我们祝贺并感谢作者们!

尿素和硫脲的识别和活化:利用尿素和硫脲作为氢键供体的立体选择性反应
竹本吉吉
org。生物醇。化学,2005年,,4299 - 4306
doi:10.1039/b512116h

dna程序组装的纳米结构
库尔特诉戈瑟夫和托马斯H。拉比安的
org。生物醇。化学,2005年,,4023-4037年
DOI: 10.1039 / B510551J

用于不对称合成的双功能过渡金属基分子催化剂
Takao Ikariya,Kunihiko Murata和Ryoji Noyori
org。生物醇。化学,2006年,4,393-406年
doi:10.1039/b513564h

药物候选分子制备反应分析
约翰·S。卡蕾大卫•之际,科林汤姆森和迈克T。威廉斯
org。生物醇。化学,2006年,4,2337 - 2347
内政部:10.1039/B602413K

超分子结构的色散校正密度泛函理论,集料,和(生物)有机分子的复合物
Stefan Grimme延斯·安东尼Tobias Schwabe和Christian Muck-Lichtenfeld
org。生物醇。化学,2007年,5个,71-78
doi:10.1039/b615319b

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四月份访问量最大的十篇文章

本月在非车载充电器位列前十名的网站:

药物发现中的碳水化合物化学新利手机客户端
M.卡门·加兰,大卫·贝尼托·阿利方索和格雷戈里·M。瓦特
org。生物醇。化学,2011年,9,3598-3610年内政部:10.1039 / C0OB01017K

金催化合成氨基酸衍生2,5-二取代恶唑
克里斯托弗L天堂,波贾河萨卡,米娜·拉扎克和杰夫·K。De Brabander
org。生物醇。化学,2011年,9,4017-4020年内政部:10.1039/C1OB05390F

Mannich Michael与正式aza-diels-Alder对哌啶衍生物的比较
P.里卡多·吉林,Takao Kiyoi和Andrew Whiting
org。生物醇。化学,2011年,9,3105 - 3121内政部:10.1039 / C0OB00996B,观点

7000韩元的刺激冒险
艾琳·班切特·卡德杜,埃里克•HenonManuel DauchezJean Hugues雷诺,Fanny Monneaux和Arnaud Haudrechy
org。生物醇。化学,2011年,9日,3080-3104年内政部:10.1039 / C0OB00975J

基于bodipy和有效分子内电子接收器2,4-二硝基苯磺酰亚基的Dyads的高选择性荧光开-关硫醇探针
郭惠民,晶莹,袁晓林,少,简张朝李晓欢、菅燕燕
org。生物醇。化学,2011年,9,3844-3853内政部:10.1039/c0ob00910e

通过Pummerer重排温和制备功能化[2.2]对环己烷
马特奥Montanari,阿尔贝托·布加纳,Arvind K.公司沙玛和达里奥·帕西尼
org。生物醇。化学,2011年,之前的文章内政部:10.1039/c1ob05319a

基于罗丹明的高灵敏度比色关闭荧光化学传感器用于水溶液中的Hg2+和活体细胞成像
Hengguo王Yapeng李徐淑菲,Yanchun李陈周,费晓亮,Lei太阳,张朝群,李耀贤,杨庆彪、徐晓一
org。生物醇。化学,2011年,9,280-2555内政部:10.1039 / C0OB01032D,纸类

二氧化硅纳米颗粒靶向细胞内细胞器的能量转移盒
Jiney何塞,Aurore Loudet,Yuichiro UenoLiangxing吴,Hsiang-Yun陈,Dong Hee Son罗拉·巴霍米,罗伯特·伯格哈特和凯文·伯吉斯
org。生物醇。化学,2011年,9日,3871-3877内政部:10.1039/C0OB00967A

基于二苯乙烯基博迪比的近红外酸碱度响应荧光染料
和慧和丹尼斯K。P.天然气
org。生物醇。化学,2011年,9日,2610 - 2613内政部:10.1039/c0ob01252a,沟通

氟离子化学剂量计一种氟离子化学剂量计,它是基于一种三甲基硅乙基的芘衍生物
华路,邱红望李志芳,赖国桥,蒋建雄、沈振雄
org。生物醇。化学,2011年,之前的文章内政部:10.1039/c1ob05164d

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引用最多的OBC新兴领域免费下载!

这个非车载充电器编辑团队收集了近5年来我们杂志发表的被引用最多的新兴领域。你现在可以免费下载了!

新兴地区较短,关于特别主题的前瞻性专题文章。这些文章通常在邀请后提交;然而,编辑团队乐于考虑对评论文章的建议。如果你有评论主题的想法,请联系编辑.

以下是过去5年最常被引用的5个新兴领域。恭喜作者,谢谢!

不对称有机催化
Jayastree Seayad和Benjamin列表
org。生物醇。化学,2005年,三,719-724
内政部:10.1039 / B415217B

催化的金门
Anja Hoffmann-r_der和Norbert Krause
org。生物醇。化学,2005年,三,38~39
内政部:10.1039/B416516K

使用Pd(II)和Cu(II)催化剂的σ-螯合定向C-H功能化:区域选择性,立体选择性和催化转化
金泉宇拉梅什·吉和小陈
org。生物醇。化学,2006年,4,4041 - 4047
内政部:10.1039 / B611094K

G-四联体配体搭便车指南
David Monchaud和Marie-Paule Teulade-Fichou
org。生物醇。化学,2008年,6,627 - 636
内政部:10.1039 / B714772B

“受挫的刘易斯对”:新反应和催化的概念
道格拉斯W。斯蒂芬
org。生物醇。化学,2008年,6,1535-1539年
内政部:10.1039 / B802575B

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三月份访问量最大的十篇文章

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利用Strecker反应合成恶吲哚基季胺腈的简便方法
刘云林,冯舟曹俊杰,丛斌记,苗定、建州
org。生物醇。化学,2010年,8个,3847 - 3850内政部:10.1039/c0ob00174K,沟通

多组分多催化级联反应的连续一锅组合:有机合成新技术
D撤离B。Ramachary和Sangeeta Jain
org。生物醇。化学,2011年,9,1277 - 1300内政部:10.1039/c0ob00611d,新兴地区

药物发现中的碳水化合物化学新利手机客户端
M.卡门·加兰,大卫·贝尼托·阿利方索和格雷戈里·M。瓦特
org。生物醇。化学,2011年,9,3598-3610年内政部:10.1039/c0ob01017k,观点

Mannich Michael与正式aza-diels-Alder对哌啶衍生物的比较
P.里卡多·吉林,Takao Kiyoi和Andrew Whiting
org。生物醇。化学,2011年,9,3105 - 3121内政部:10.1039 / C0OB00996B,观点

通过级联barbas-michael和缩醛化反应高效不对称合成手性3-烷基-4-硝基甲基色氨酸的一般方法
D撤离B。拉马查里,M.Shiva Prasad和R.马德瓦切里
org。生物醇。化学,2011年,9,2715 - 2721内政部:10.1039 / C0OB00861C,纸类

基于二苯乙烯基博迪比的近红外酸碱度响应荧光染料
和慧和丹尼斯K。P.天然气
org。生物醇。化学,2011年,9,2610 - 2613内政部:10.1039/c0ob01252a,沟通

同手性二氢咪唑的环加成:光学活性吡咯[1,2-a]咪唑的1,3-偶极环加成路线
雷蒙德·C。F.琼斯,凯文·J。霍华德,约翰·S。Snaith亚力山大J。布莱克,王舍利和彼得J。钢
org。生物醇。化学,2011年,9,297-306年内政部:10.1039 / C0OB00529K,纸类

基于罗丹明的高灵敏度比色关闭荧光化学传感器用于水溶液中的Hg2+和活体细胞成像
Hengguo王Yapeng李徐淑菲,Yanchun李陈周,费晓亮,Lei太阳,张朝群,李耀贤,杨庆彪、徐晓一
org。生物醇。化学,2011年,9,280-2555内政部:10.1039 / C0OB01032D,纸类

手性二元醇衍生磷酸:用于C-C键形成反应的特殊Br_nsted酸有机催化剂
亚历山大·扎姆菲尔,塞巴斯蒂安•辛克物流,Matthias Freund和Svetlana B.佐戈瓦
org。生物醇。化学,2010年,8日,5262-5276年内政部:10.1039 / C0OB00209G,观点

常见有机官能团高场二阶核磁共振谱
保罗J。史蒂文森
org。生物醇。化学,2011年,9日,2078 - 2084内政部:10.1039/c0ob00705f,注释

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多组分多催化级联反应的连续一锅组合:有机合成新技术
D撤离B。Ramachary和Sangeeta Jain
org。生物醇。化学,2011年,9,1277-1300年,内政部:10.1039/c0ob00611d,新兴地区

合成多价糖缀合物作为凝集素配体的合理设计
大卫·德尼奥,Karine Julienne和Sebastien G。古安
org。生物醇。化学,2011年,9,966-979年,内政部:10.1039 / C0OB00389A,观点

氰化物A的全合成
郑洋,邢昂勰彭静,高元朝吉月正赵长贵、舍雪红
org。生物醇。化学,2011年,9,984-986年,内政部:10.1039/c0ob00971g,沟通

硼酸酯作为羧酸直接酰胺化和一级酰胺跨酰胺化的方便试剂
帕维尔·斯塔科夫和汤姆·D。谢泼德
org。生物醇。化学,2011年,9,1320 - 1323,内政部:10.1039 / C0OB01069C,沟通

(1R,2R)-DPEN衍生三唑盐的合成及其在不对称分子内Stetter反应中的应用
闵强佳,伊莉,容子强和游树理
org。生物醇。化学,2011年,9日,2072 - 2074,内政部:10.1039/c1ob00025j,沟通

镓皮苷-铁磷结合物的化学合成及生物学评价
Sabesan Yogananathan,克拉丽莎坐下和约翰C。Vederas
org。生物醇。化学,2011年,9日,2133-2141,内政部:10.1039/c0ob00846j,纸类

荧光化学剂量计的Cys/Hcy与大的吸收转移和成像的活细胞
明明虎蒋丽凡,李洪林,Kedong歌,王松,程光辉和彭小军
org。生物醇。化学,2011年,9,980-983年,内政部:10.1039 / C0OB00957A,沟通

一种基于蛋氨酸的100%水溶液中hg2+离子选择性监测开启化学传感器
Mi Hwa Yang先生,楚达·拉吉·洛哈尼,周贤贤和李贤贤
org。生物醇。化学,2011年,9,2350 - 2356,内政部:10.1039/c0ob00780c,纸类

水介质中氧促进的pdcl2催化无配体铃木反应
春,倪启坚,萍萍胡和邱洁珊
org。生物醇。化学,2011年,9,1054-1060年,内政部:10.1039/c0ob00524j,纸类

Asymmetric organocatalytic Michael?a-amination sequence for the construction of a quaternary stereocenter
阿拉里克·德马切利埃,杰罗姆•MarrotXavier Moreau和Christine Greck
org。生物醇。化学,2011年,9,994-997年,内政部:10.1039 / C0OB00751J,沟通

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利用Strecker反应合成恶吲哚基季胺腈的简便方法
刘云林,冯舟曹俊杰,丛斌记,苗定、建州
org。生物醇。化学,2010年,8个,844-750,内政部:10.1039/c0ob00174K,沟通

铜在吲哚和苯并[b]呋喃环结构中的催化作用
桑德罗Cacchi,Giancarlo Fabrizi和Antonella Goggamani
org。生物醇。化学,2011年,9,61-652,内政部:10.1039/c0ob00501k,观点

手性二元醇衍生磷酸:用于C-C键形成反应的特殊Br_nsted酸有机催化剂
亚历山大·扎姆菲尔,塞巴斯蒂安•辛克物流,Matthias Freund和Svetlana B.佐戈瓦
org。生物醇。化学,2010年,8个,5262 - 5276,内政部:10.1039 / C0OB00209G,观点

硼酸酯作为羧酸直接酰胺化和一级酰胺跨酰胺化的方便试剂
帕维尔·斯塔科夫和汤姆·D。谢泼德
org。生物醇。化学,2011年,9日,1320 - 1323,内政部:10.1039 / C0OB01069C,沟通

有机催化反应中1,2-砜的重排
阿德里安·昆塔德和亚历山大·亚历山大
org。生物醇。化学,2011年,9,1407 - 1418,内政部:10.1039 / C0OB00818D,纸类

格氏试剂与杂环氮氧化物的反应:取代吡啶的立体选择性合成,哌啶类,和哌嗪
汉斯•安德森罗杰·奥尔森和弗雷德里克·阿里姆奎斯特
org。生物醇。化学,2011年,9,337 - 346,内政部:10.1039/c0ob00336K,观点

波瓦罗夫法合成取代8-氨基喹啉和菲罗啉
卡维塔·德,朱利安Legros,贝诺伊特·克劳斯,斯里尼瓦桑·钱德拉塞卡兰和丹尼尔·勒·博内特·德尔邦
org。生物醇。化学,2011年,9,347 - 350,内政部:10.1039 / C0OB00496K,沟通

Pd/ cu催化级联Sonogashira偶联/环化反应高取代3-甲酰呋喃
杨靖宇,王成宇,Xin Xie洪峰丽恩德力、阎仲力
org。生物醇。化学,2011年,9,1342-1346年,内政部:10.1039/c0ob00985g,沟通

点击合成硼酸低聚物荧光团在生理条件下对糖类的高灵敏度检测
Karimulla毛拉,Prateek Dongare,宁张舟广晨,戴维W汤普森和赵玉明
org。生物醇。化学,2011年,9日,1332-1336年,内政部:10.1039/c0ob01003k,沟通

靶向DNA碱基对与人工碱基失配。三螺旋战略的进展与展望
文森特·马努伊特,Maria Duca和Rachid Benhida
org。生物醇。化学,2011年,9日,326-336,内政部:10.1039/c0ob00418a,观点

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利用Strecker反应合成恶吲哚基季胺腈的简便方法
刘云林,冯舟曹俊杰,丛斌记,苗定、建州
org。生物醇。化学,2010年,8日,844-750,内政部:10.1039/c0ob00174K,沟通

对映选择性液-液萃取手性分离
Boelo SchuurBastiaan J。五.Verkuijl,阿德里安J.明纳德,约翰内斯·G。德弗里斯,英雄J。Heeres和Ben L.费林加
org。生物醇。化学,2011年,9,36-51岁,DOI:10.1039/c0ob00610f,观点

多组分多催化级联反应的连续一锅组合:有机合成新技术
D撤离B。Ramachary和Sangeeta Jain
org。生物醇。化学,2011年,预告文章,内政部:10.1039/c0ob00611d,新兴地区

不对称有机催化迈克尔-α-氨化序列用于构建四元立体中心
阿拉里克·德马切利埃,杰罗姆•MarrotXavier Moreau和Christine Greck
org。生物醇。化学,2011年,预告文章,内政部:10.1039 / C0OB00751J,沟通

由醇与胺直接合成氧化酰胺
程晨和宋慧红
org。生物醇。化学,2011年,9,20-26岁,内政部:10.1039/c0ob00342E号新兴地区

铜在吲哚和苯并[b]呋喃环结构中的催化作用
桑德罗Cacchi,Giancarlo Fabrizi和Antonella Goggamani
org。生物醇。化学,2011年,9,61-652,DOI:10.1039/c0ob00501k,观点

高效全合成(-)百米胺
本田Toshio,Tomoha Matsukawa和Kazunori Takahashi
org。生物醇。化学,2011年,9日,673-675,内政部:10.1039/c0ob00850小时,沟通

利用BrF3合成二氟芳基二恶英
Youlia Hagooly,米迦勒J。Welch和Shlomo Rozen
org。生物醇。化学,2011年,9,902-905,DOI:10.1039/c0ob00571a,纸类

过渡金属介导2,3-二氢喹啉-4(1H)-酮吡咯环的构建:新型三环杂芳烃的合成及药理评价
莫霍辛·拉耶克,Appi Reddy先生,一个。五.Dhannjaya饶,马尔利卡·阿尔瓦拉,M.K.阿鲁纳斯里,Aminul伊斯兰教,K.穆坎蒂,Javed Iqbal和Manojit Pal
org。生物醇。化学,2011年,预告文章,内政部:10.1039/c0ob00771d,沟通

利用简单的有机催化剂获得高对映体含量的四元碳Michael加合物
托马斯C纽金特Mohammad Shoaib和Amna Shoaib
org。生物醇。化学,2011年,9日,52-56,内政部:10.1039/c0ob00822b,沟通

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