有机与生物分子化学博客新利手机客户端

<=ref=“http://delicious.com/save？”title=editor%27s+choice%3a+santanu%27s+recommended+articles&url=http%3a%2f%2fwww.xcmww.com%2fob%2f2019%2f02%2f07%2feditors choice santanus recommended articles%2f“>==..

OBC热烈欢迎安东尼·戴维斯教授担任我们的新编委会主席。

Catherine Hodges-开发编辑 — 星期二，2019年1月22日09:35:54+0000

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we are pleased to announced the appointment of prof.Anthony Davis as the newOrganic&Biomoler Chemist新利手机客户端ry编委会主席。托尼在担任编辑委员会成员多年后重返董事会，我们非常高兴地欢迎他担任主席的新角色。
tony is a professor of supra molecular chemistry at the university of bristol，新利手机客户端通过对负离子识别和转运的研究，碳水化合物识别，以及晶体工程。他在牛津大学开始了化学生涯，新利手机客户端同时获得学士学位和D.Phil（戈登·惠特姆博士的团队中），接下来是两年博士后工作，在教授的监督下。杰克·鲍德温。他加入了教授组。艾伯特·埃舍莫瑟1981年，作为英国皇家学会欧洲交流研究员，在成为三一学院的有机化学讲师之前，新利手机客户端都柏林1982。2000年9月，他搬到了现在的机构，你可以在研究小组网页上找到关于他当前团队的更多信息。一家专注于开发糖尿病患者新疗法的生物技术公司，最近卖给诺和诺德。第二个公司从Ziylo分出，碳测量，继续研究碳水化合物的传感。
prof.戴维斯获得了许多奖项，包括蒂尔登奖章和RSC物理有机化学奖。新利手机客户端他发表了数百篇文章，你可以在下面看到他伟大作品的精选。
on becoming chair，托尼评论说：“obc是有机化学出版的基石，我很高兴承担起这一责任。“
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read some of tony's latest publications:
麦芽糖糊精由大环合成凝集素识别
chem。公社。..，2018年，54，8649-8652
阴离子转运由Ortho-phenene bis ureas across cell and cycle films
org.生物醇化学。，2018年，16，1083-1087
（included in the 2018obchot article collection）
水中合成凝集素对映选择性碳水化合物的识别
chem.sci..，2017，8，4056-4061
不对称合成凝集素的合成和评价：一种提高多功能性的碳水化合物受体的方法
org。生物醇化学。，2016，14，1930-1933
（included in the 2016obchot article collection）
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利用生物合成途径有效衍生生物活性天然产物

维多利亚无胸衣 — FRI，2019年1月11日15:10:04+0000

自然在其产生具有高生物效力的结构复杂分子的能力方面是无与伦比的。几个世纪以来，天然产品一直被用于医药领域，并为潜在的药物引线提供了有利可图的来源。制定有效的合成策略，除了生产类似物之外，一直都是具有挑战性的。
in a recent obc publication ，上海交通大学林双军教授已经鉴定出天然产物生物合成中的关键酶，链霉素，一种高度虚构的氨基醌，从细菌中分离出来。Streptomyces flocculus.>
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Streptenigrin有很长的历史，并且由于其具有挑战性的分子框架和有效的抗菌和广谱抗癌活性，已经引起了合成和生物化学界的相当大的关注。在1970年代，链霉菌素进入第二阶段临床试验，尽管最终由于高水平的毒性和副作用而失败。尽管如此，对其药用特性的兴趣仍然存在，许多关于其化学和生物合成的研究已经报道，希望能够生产以链黑素为基础的类似物，这将减轻天然产品的细胞毒性，同时利用广泛的生物能力。
prof.林报告说，以前的遗传和生化研究成功地确定了一个关键的β-卡波林（3）中间体的生物合成途径。β-卡波林部分是一大类天然和合成吲哚生物碱的常见结构特征。催化它们形成的酶没有很好的特征或报道。林和同事已经鉴定出一种蛋白质，STNK2，他们提出的对pictet-spengler反应进行催化，该反应负责从（2s，3s）-β-甲基色氨酸和红素酶（Figure）形成β-卡波林。详细分析了其立体选择性和底物特异性。尽管STNK2对各种色氨酸类似物具有灵活性，但它具有独特的醛特异性。此外，STNK2具有很高的立体选择性，仅识别对映体并产生β-卡波林支架的（r）-c-1。
This study has not only imported to our knowledge of pictet spenglerase measures，但是已经建立了一种新的方法，通过这种方法可以有效地生成链黑素类似物，并探索其药用性质。
to find out more see:
stnk2 catalysing a pictet–spengler reaction involved in the biosynetition of the anticomor reagent stranenigrin.
xiaozheng wang，德坤孔婷婷皇邓子新和林双军
 doi:10.1039/c8ob02710b
for more papers from theobc biosynetition themed collection
victoria corless completed her ph.d.在有机化学方面与教授新利手机客户端多伦多大学的安德烈·尤丁。她的研究集中在合成动势两性构建基块上，特别强调创造新颖的生物活性分子。她热衷于科学并交流新发现以提高科学素养。
>s=“lightsocial_a”href=“http://twitter.com/home”？status=reading+http%3a%2f%2fwww.xcmww.com%2fob%2f2019%2f01%2f11%2f11%2f利用生物合成途径有效地衍生生物活性天然产品%2f“>..

Santanu Mukherjee教授介绍，OBC副编辑

Catherine Hodges-开发编辑 — 星期二，2019年1月8日13:39:25+0000

.obc很高兴欢迎我们的新助理编辑，Santanu Mukherjee教授，致编委会。
Santanu在R.新利手机客户端K特派团住宅学院，纳伦德拉普，印度2000年获得学士学位。他继续在IIT攻读化学理学硕士学位，新利手机客户端坎普尔2002，在加入大学的阿尔布雷特·伯克塞尔教授攻读博士学位之前。2006年完成后，2008年之前，他曾在M_lheim an der Ruhr的马克斯普朗克研究所F_r Kohlenforschong的本杰明·里斯特教授和E教授担任博士后研究员。J.从2008-2010年在哈佛大学的科里。2010，桑塔努回到印度，加入印度科学院有机化学系，新利手机客户端新利手机客户端班加罗尔是一名助理教授，并于2015年晋升为副教授。特别强调发现新的对映选择性转化，最近，铱催化不对称烯丙基取代反应。为了了解更多关于他的研究兴趣，您可以访问集团网页。
Santanu是众多认可和奖项的接受者，并在高质量期刊上发表了大量论文。以下只是这些出版物的几个例子：
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Iridium催化的对映选择性直接维尼洛基烯丙基烷基化的香豆素 chem。sci..，2018年，9，5767-5772，Edge Article
”on water“催化对映选择性磺基化of deconjugated butyolactams org.生物醇化学。，2017，15，6921-6925，paper
nitro-enabled catalystical-enantioselective-formalumpolungalkeylation ofβ-ketoesters
chem.sci..，2017，8，6686-6690，Edge Article
催化对映选择性级联Michael/cyclization reaction of 3-isothiocyanato oxindoles with exocycleα，β-unaccousative ketonesen routeto 3,2′-吡咯烷基bispirooxindoles
org.生物醇化学。，2016，14，10175-10179，Communication
Submit a script for santanu to handle today
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2019年布里斯托尔合成会议

Catherine Hodges-开发编辑 — 周一，2019年1月7日14:18:19+0000

有机和生物分子化学很荣幸赞助2019年布里斯托新利手机客户端尔合成会议，在维多利亚房间举行，布里斯托尔大学2019年4月9日。
The meeting has a fantasy line up of speakers includingobcadvisory board members helma wennemers（eth zurich）and ilan marek（technion，以色列理工学院）.
registration is now open，因此，为了完整的演讲者名单和注册，请参见bristol synthesis meeting网页
<==“http://www.technorati.com/faves？add=http%3a%2f%2fwww.xcmww.com%2fob%2f2019%2f01%2f07%2fbristol-synthesis-meeting-2019%2f“>==..

荧光肽置换技术在小分子筛选中的新应用

维多利亚无胸衣 — 清华大学，2018年12月6日09:37:47+0000

近年来，我们对RNA的理解已经超越了基因信息的载体。现代的RNA观点包含了多种分子，在调节许多重要的生物过程中起着核心作用，包括各种癌症和非肿瘤性疾病的进展。
in her 最近的obc出版物，Duke University的Amanda Hargrove教授创建了一个常规，使用荧光指示剂置换（FID）分析鉴定不同RNA蛋白质的小分子抑制剂的高通量筛选技术。
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small molecular rna inhibitors provide advantments such as enhanced absorption，分布，与反义技术中常用的寡核苷酸相比，口服生物利用度更高。荧光分析是广泛应用的技术，用于筛选小分子库，然而，荧光标记的结合会导致RNA自身结构的改变，并常常带来合成挑战。氢火焰离子化检测器，另一方面，是一种“无标签”方法，在存在或不存在寡核苷酸的情况下，指示剂显示不同的荧光性质。
The Hargrove Group implemented the TAT FID analysis to multiple RNA targets to multiple screen a library of small moleculars.这为测定结合亲和力和评价特异性提供了一种有效的手段。TAT-FID分析需要TAT肽结构，在N端用F_rster共振增强转移（FRET）对-A 5-羧基氟烷（FAM）标记，在C端用5-羧基四甲基罗丹明（TAMRA）标记（见图）。当肽与RNA结合时，荧光团之间的距离允许FAM的激发和TAMRA的发射检测。TAT肽的位移导致荧光信号的猝灭，这可用于量化结合亲和力。
a library of 30 small molements（including known rna binding small molements）was screen against four select rna structures.该分析成功地鉴定了所有四个RNA分子的命中率，并鉴定了单个小分子的不加区别的结合。结合结果与已知文献结果相关，统计分析用于阐明小分子结构/RNA之间基于其结合亲和力和选择性的关系。
as with any fluoring based analysis，TAT-FID分析具有固有的局限性。然而，由于操作简单，它被证明是一种强大的高吞吐量技术，配体和靶的低浓度要求，以及其快速评估小分子/RNA结合相互作用的能力。
to find out more see:
荧光肽置换作为针对RNA筛选小分子库的一般分析=
.neeraj n.patwardhan，zhengogo cai，colby n.newson andamanda e.哈格罗夫.
doi:10.1039/c8ob02467g
victoria corless has recently completed her ph.d.在有机化学方面与教授新利手机客户端多伦多大学的安德烈·尤丁。她的研究集中在动态两性构建基块的合成上，这为化学选择性转化的发展提供了一个多功能平台，特别强调创造新颖的生物活性分子。她热衷于交流新发现以提高科学素养。
=>class=“lightsocial”href=“http://twitter.com/home”？status=reading+http%3a%2f%2fwww.xcmww.com%2fob%2f2018%2f12%2f06%2fNovel application of fluorphy peptide displacement for small molecular screens against rna targets%2f“>=..

从菜籽油和元素硫中提取的可持续肥料

维多利亚无胸衣 — 星期二，2018年11月6日11:14:17+0000

随着全球粮食生产需求的不断增长，发展高效的作物施肥已成为一个日益受到关注的问题。缓释肥料已被开发成一种提高作物生产效率，同时最大限度地减少营养浪费的战略，减少负面环境影响，提高作物产量。控制养分扩散的机制包括半可溶性或复杂的养分形式，水溶性化合物的缓慢水解，以及将营养物质封装在半透膜或渗透膜内，以控制溶解/释放（除许多其他外）。虽然缓释策略很有希望，无机涂层和复合材料的易碎性或合成聚合物涂层的不易腐蚀性等技术限制阻碍了其工业实用性。>
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在由弗林德斯大学的Justin Chacker教授发布的合作研究中该小组试图开发一种高效持久的从菜籽油和单质硫中提取的缓释肥料。硫磺价格低廉，极具吸引力。丰富，是一种二级植物营养剂和杀菌剂。大量的研究和多年的研究，然而，已经证明，硫包膜肥料的持久局限性是其易碎性。目前的研究，因此，重点是将硫转化成更耐用的聚合物形式，用作NPK（氮，氮）的复合材料或将其封装。磷，和钾）营养物。
反向硫化用于制备硫聚合物。在这个过程中，单质硫被加热以促进产生可与不饱和小分子交联剂反应的烷基。在这种情况下，将菜籽油用作交联剂，形成能够封装NPK营养素的多硫化物聚合物。
洗脱研究，其中肥料放置在土壤柱中，测量流出物的导电性，证明了硫封装NPK肥料在控制NPK营养素释放方面的优越能力。释放NPK。一项小规模的植物生长研究也发现，与其他群体相比，复合材料处理的植物更健康，结出更多的果实。更令人兴奋的是，菜籽油多硫化物可以用回收的食用油制成，将食物垃圾转化为有价值的肥料。
随着人口快速增长的挑战不断增加，同时也减轻了对环境的破坏性影响，像这样的研究，在实现高效和可持续农业实践方面取得了重大进展，比以往任何时候都更重要。
to find out more see:
硫聚合物复合材料as controlled-release fixers.
maximilian mann，jessica e.克鲁格，.firas andari，.joshua mcerlean，.jason r.Gascoke，.Jessica A.史密斯，.max j.H.沃辛顿，.Cheylan C.C.麦金利，.Jonathan A.坎贝尔，david A.Lewis，.Tom Hasell，.Michael V.Perkins andjustin m.粉笔机
 doi:10.1039/c8ob02130a
victoria corless has recently completed her ph.d.在有机化学方面与教授新利手机客户端多伦多大学的安德烈·尤丁。她的研究集中在动态两性构建基块的合成上，这为化学选择性转化的发展提供了一个多功能平台，特别强调创造新颖的生物活性分子。她热衷于交流新发现以提高科学素养。
>”p://twitter.com/home？status=reading+http%3a%2f%2fwww.xcmww.com%2fob%2f2018%2f11%2f06%2fsustainable fixers derived from canola oil and electronic sulfur%2f“>..

耐水防晒肽锚

维多利亚无胸衣 — 结婚，2018年10月3日13:46:41+0000

过度暴露于紫外线（UV）辐射的相关风险得到了充分研究，许多国家医疗保健计划一直在推动大规模的防晒计划。尽管这有助于提高公众的认识，最近的研究发现皮肤癌，比如黑色素瘤，基底细胞癌，鳞状细胞癌，已经成为世界上最常见的癌症，在美国诊断出更多新的皮肤癌病例。比乳房，前列腺肺癌和结肠癌合并。
in a recentobc study by 教授ronald raines of mit ，研究人员发现，尽管使用防晒霜可以降低患皮肤癌的风险和明显的衰老迹象，仍然需要开发更耐用的产品，不易被水或汗水冲走的不油腻的防晒霜。
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Sunscreens typically form a protective barrier on the skin and protect against various types of uv radiation by eiving or reflecting uv light before it can reach dna.典型的吸收过滤器是小型芳香族化合物，比如水杨酸盐，肉桂酸盐，二苯甲酮，或对氨基苯甲酸的衍生物。
之前的研究已经进行，其中小分子紫外滤光片已经连接到亲脂性部分，以尽量减少物理活动期间被洗掉的防晒霜的量。然而，这些化合物没有被证明能有效地经受“洗涤”，而且通常是不受欢迎的油脂，根据作者的说法，这会降低使用它们的公众遵从性。
raines和同事建议，可以使用胶原蛋白模拟肽（cmps）来有效地将悬垂的紫外线过滤器固定到皮肤上。天然胶原蛋白在其整个3D结构中包含循环和中断，为CMP提供了许多结合位点（如雷恩斯集团先前的研究所示）。因为胶原蛋白是皮肤的主要成分，这将提供一种有效地将紫外线滤光片系在皮肤上的方法，以便创造一种有效的，防水防晒霜。雷恩斯和同事们展示了水杨酸结合CMP的成功锚定及其在反复水洗后对含胶原蛋白皮肤替代物的保留。该策略高度模块化，为开发更有效和耐用的防晒霜提供了极好的概念证明，以解决全球关注的问题。
to find out more see:
a pendant peptide allows a sunscreen with water resistance.>
aubrey j.埃里森和Ronald T.raines
doi:10.1039/c8ob01773e>
victoria corless >has recently completed her ph.d.在有机化学方面与教授新利手机客户端多伦多大学的安德烈·尤丁。她的研究集中在动态两性构建基块的合成上，这为化学选择性转化的发展提供了一个多功能平台，特别强调创造新颖的生物活性分子。她热衷于交流新发现以提高科学素养。
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OBC欢迎新的编辑委员会成员Corina S。辛德勒

Catherine Hodges-开发编辑 — 周一，2018年9月3日08:54:42+0000

我们a 很高兴向您介绍助理教授corina s.辛德勒是我们编辑委员会的最新成员。
Original from Schwaebisch Hall，德国科琳娜在慕尼黑工业大学完成了本科学业，在K的监督下完成毕业论文。C.尼古拉在拉荷亚的斯克里普斯研究所工作。随后，她加入苏黎世埃斯的凯瑞拉集团攻读博士学位。在接受埃里克N的博士后职位之前。哈佛大学的雅各布森。2013年，她以密歇根大学助理教授的身份进入目前的教职员工行列。科琳娜从事有机金属和有机合成化学的各个领域。新利手机客户端目前，她在密歇根的研究实验室主要致力于开发新的合成方法来获取生物活性结构，您可以通过访问 The group webpage
corina已经被包括NSF职业奖在内的众多奖项所认可，C&en才华横溢的十二项大奖，美国化学学会绿色化学研究所绿色：新星奖和阿尔弗雷德P。新利手机客户端斯隆基金会。
< P> < /P> < P> < Stay= =“文本修饰：下划线”>强阅读她的出版物，包括：synthesis and biological evaluation of pharbinilic acid and derivatives as nf-κB pathway inhibitors.
chem.公社。..，2015年，51，8990-8939，doi:10.1039/c5cc02918j>
>photoredox activation and阴离子binding catalysis in the dual catalyst enantioselective synthesis ofβ-amino esters
chem.sci..，2014，5，112～116，doi:10.1039/c3sc52265b
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利用环应变驱动环烯类化合物经典禁止的热[2+2]添加

维多利亚无胸衣 — 周一，2018年9月3日08:30:00+0000

环丁烷环是一种独特的结构元素，存在于多种生物活性天然产物和合成分子中。虽然环丁烷已经被人们知道几个世纪了，由于固有的环应变，它们在合成中的应用在过去的40-50年中才变得更加流行。
The光化学[2+2]cycloaddition of alkenes representatives a powerful strategy for the synthesis of cyclo丁烷ring.然而，用紫外光直接照射环烯烃通常会导致不需要的和难以控制的重排路径。
俄克拉荷马州立大学的Jimmie Weaver教授提出了替代环烯烃直接辐照的方法，而不是以环应变的形式捕获能量。Weaver Group已经将其温和而有效的方法应用于ac2-对称三环框架内嵌入的环丁烷环的合成。
It is well known that thermal[2+2]cycloadditions are‘obrobidden’processes due to unfavorable orbital overlap of the reaction partners during the tra位置状态。然而，这方面的一个常见例外是添加烯烃和酮。Weaver Group建议，通过生成高能中间物，可以对基态烯烃进行热[_{π<>sub>2_{s_{+_{π<>sub>2_{a_{]环加成，这将导致热环加成的相对能量势垒降低。}}}}}}
此方法使用基于铱的光催化剂来生成高应变的环庚烷中间体，该中间体具有27-36 kcal/mol的环应变，以驱动环庚烷和各种环庚烷的热环加成[2+2]烯烃基质。有趣的是，反应生成了四个新的立体中心，具有良好的立体选择性和区域选择性。利用可见光谱内的光激活光催化剂的另一个优点是最大限度地减少竞争光化学[2+2]添加途径。
本研究是应用基本原理驱动以前不可接近的机械途径的一个很好的例子。作者希望他们的研究将鼓励其他可见光能的应用来驱动不利的负离子反应。
to find out more see:
an loussive thermal[2+2]cycloaddition driven by visible light photocatalisis:tapping into straun to access c2 symmetric tricyclic rings.
kamaljeet singh，winston trinh an d.jimmie d.Weaveriii
doi:10.1039/c8ob01273c.
victoria corless has recently completed her ph.d.在有机化学方面与教授新利手机客户端多伦多大学的安德烈·尤丁。她的研究主要集中在动态两性构建基块的合成上，这为化学选择性转化的发展提供了一个多功能平台，特别强调创造新颖的生物活性分子。她热衷于交流新发现以提高科学素养。
=“lightsocial”href=“http://twitter.com/home？”status=reading+http%3a%2f%2fwww.xcmww.com%2fob%2f2018%2f09%2f03%2fHarnesing-Ring-Strain-to-Drive-the-Classical-Forbidden-Thermal-22-Addition-of-Cycloalkenes%2f“>=href=“http://www.google.com/buzz/post？”url=http%3a%2f%2fwww.xcmww.com%2fob%2f2018%2f09%2f03%2fHardings-Ring-Strain-to-Drive-the-Classical-Forbidden-Thermal-22-Addition-of-Cycloalkenes%2f“>..

chem。sci..，2018年，9，5767-5772，Edge Article

org.生物醇化学。，2017，15，6921-6925，paper

chem.sci..，2017，8，6686-6690，Edge Article

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