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2017年有机与生物分子化学优秀审评人新利手机客户端

优秀评审员有机与生物分子化学新利手机客户端2017

我们想强调的是有机与生物分子化学新利手机客户端2017,根据编辑组的选择,因为他们对杂志的重大贡献。已根据编号选择审阅者,过去12个月完成的报告的及时性和质量。

我们要对这里列出的那些人以及所有支持这本杂志的评论人表示衷心的感谢。每位优秀评审员将获得一份证书,以表彰他们的重大贡献。

博航科技大学教授,新利手机客户端韩国兽药编号:0000-0001-7192-7215
戴博士,弗吉尼亚理工,美国
斯蒂芬·哈希米博士,海德堡大学,德国兽药编号:0000-0002-6720-8602
刘世元博士,波士顿学院,默克特化学中心,新利手机客户端美国兽药编号:0000-0003-3148-9147
萨拉曼卡大学Luis Sim_n博士,西班牙,兽药编号:0000-0002-3781-0803
斯特拉斯克莱德大学科林马林教授,英国
加拿大多伦多大学马克泰勒博士,兽药编号:0000-0003-3424-4380
马里奥·瓦瑟博士,约翰内斯·开普勒大学林茨分校,奥地利兽药编号:0000-0002-8421-8642
上海有机化学研究所Shuli You教授,新利手机客户端中国兽药编号:0000-0003-4586-8359
周健博士,华东师范大学,中国

我们还要感谢有机与生物分子化学新利手机客户端董事会和更广泛的社区继续支持该杂志,作为作者,审稿人和读者。

如果你想成为我们期刊的审稿人,你可以在我们的作者和审稿人资源中心。

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2016年有机和生物分子化学优秀审评人新利手机客户端

继2016年9月同行评审周(致力于评审员认可)成功后,我们在该周内公布了一份顶级评审员名单,我们将继续通过每年公布我们的杰出审稿人来认可我们的审稿人对期刊所做的贡献。

优秀评审员有机和生物分子化学新利手机客户端2016,根据编辑组的选择,已根据号码选择,过去12个月完成的报告的及时性和质量。

非常感谢这里列出的个人以及所有支持该期刊的评论人员,帮助我们在3周内做出决定,平均而言。每位优秀评审员将获得一份证书,以表彰他们的重大贡献。

赵汉安教授,鄱杭科技大学新利手机客户端

巴里·卡彭特教授,加的夫大学

贾斯汀·乔克博士,弗林德斯大学

薄博当博士,加利福尼亚大学

Concepci_n Gonz_lez Bello教授,圣地亚哥康波斯特拉大学

Alakananda Hajra博士,国际大学

查尔斯·希思博士,CSIro

科林·斯库林教授,斯特拉斯克莱德大学

陈大伟教授,首尔国立大学

周健教授,华东师范大学

我们还要感谢有机和生物分子化学新利手机客户端董事会和有机化学界继续支持该杂志,新利手机客户端作为作者,审稿人和读者。

如果你想成为我们期刊的审稿人,只是给我们发电子邮件关于你的研究兴趣和最新的简历或简历,你可以在我们的作者和审稿人资源中心

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2016年出版时间

ATOBC,我们知道一件对我们的作者很重要的事情就是在他们提交给我们之后,很快地做出决定。这就是为什么我们在2016年非常努力,使这一惊人的速度,再一次。

我们很荣幸地宣布,2016年,有机和生物分子化学新利手机客户端在12天内获得了第一个决定,用于交流,平均18天用于论文,基于发送给同行评审的文章。

有机与生物分子化学2016年出版时间新利手机客户端

我们的平均时间从提交到 最终文章出版2016年,通信时间仅为34天,论文时间仅为43天。还有这个,如果作者选择了我们接受的手稿选项,他们手稿未经编辑的版本一周前上线了!

感谢我们的裁判尽快给我们发来全面的评论,因为没有你我们是做不到的。在接下来的几个月里,我们将更多地庆祝我们的裁判,所以请确保您能回到这一页。

如果您想提交OBC为了快速考虑您的高质量有机化学研究,请新利手机客户端看我们的网站.

确保你在twitter(@orgbiomolchem)和facebook(@obc.journal)上跟踪我们!

通过签署每周电子邮件提醒,了解最新的有机和生物分子化学信息。新利手机客户端今天填写在线表格网址:http://www.rsc.org/publishing/journals/forms/v5profile.asp

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有机和生物分子化学的前10位评审员新利手机客户端

为了庆祝同行评审周,围绕主题评审认可–我们想重点介绍有机和生物分子化学新利手机客户端2016,因为他们对期刊的重大贡献而被编辑选中。

名字 机构
坦蒂洛教授 加利福尼亚大学戴维斯
审阅者要求保持匿名。
Alakananda Hajra博士 国际大学
康塞普西翁·冈萨雷斯·贝洛博士 Ciqs,孔波斯特拉大学
松原浩博士 日本大阪府立大学
乔纳森·克莱登教授 布里斯托尔大学
刘志毅博士 休斯顿卫理公会研究所
罗布杨博士 葛兰素史克线
马科·迪安东尼奥博士 剑桥大学
平野博士 大阪大学

















我们要对这些评论以及有机和生物分子化学新利手机客户端编辑和咨询委员会以及所有有机化学和化学生物学界继续支持该杂志,新利手机客户端作为作者,审稿人和读者。

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新的编辑和咨询委员会成员

我们很高兴欢迎两位新成员加入我们的有机和生物分子化学新利手机客户端编委会和咨询委员会的两名新成员-G博士埃埃拉尔丁马松(自然物质研究所,法国)Govindasamy Mugesh教授(印度科学院,新利手机客户端班加罗尔印度)和Gon_alo Bernardes博士(剑桥大学,英国)拉蒂米尔德尔达博士(阿尔伯塔大学,加拿大)

g_Raldine Masson2003年在约瑟夫傅立叶大学获得博士学位,(法国)在医生的监督下。Sandrine Py和教授Yannick Vall_e.2003-2005年,她是玛丽·居里教授的博士后研究员。Jan van Maarseveen教授阿姆斯特丹大学(荷兰)的亨克·希姆斯特拉。2005,她加入了自然物质研究所(CNRS,法国)2014年晋升为研究二级主管。她的团队的研究活动是为了开发新的有机催化对映选择性反应和新的合成方法,光氧化还原催化及其在合成各种具有生物活性的天然和非天然分子中的应用。


穆格斯获得理学学士学位。(1990)和理学硕士。(1993)马德拉斯大学和巴拉蒂达桑大学的学位,分别。他获得了博士学位。(1998)在印度理工学院,Bombay。他是技术大学的亚历山大·冯·洪堡研究员,不伦瑞克德国和斯克里普斯研究所的斯卡格斯博士后研究员,拉乔拉美国。穆格什是国际同行评议期刊上120多篇出版物的作者。他获得了多项奖项和认可,其中包括:J.C.Bose国家奖学金,印度政府(2016年);亚洲新星纪念牌匾,亚洲化学大会(2013年)研究员,英国皇家化学学会新利手机客户端2013)Shanti Swarup Bhtanagar奖(2012年)研究员,国家科学院,新利手机客户端印度(2012)阿斯利康杰出化学奖(2012年);新利手机客户端研究员,印度科学院(2012年);新利手机客户端斯瓦纳贾亚蒂奖学金,印度政府(2006-07)。

他的研究兴趣包括:

  • 新利手机客户端甲状腺激素代谢化学,
  • 血管内皮功能障碍和神经退行性疾病新疗法的发展,和
  • 生物应用纳米材料。

Gon_alo Bernardes2004年,他从里斯本大学新利手机客户端化学专业毕业,不久就搬到牛津大学,在那里完成了他的博士学位。2008年在教授的监督下本·戴维斯。随后,他被授予玛丽·居里奖学金,与教授一起进行博士后研究。彼得H塞伯格。在葡萄牙短暂的一段时间之后,在阿尔法玛LDA担任组长。Gon_alo搬到Eth z_rich加入教授的实验室。Dario Neri。2013年,Gon_alo在化学系开始了自己的独立研究生涯。新利手机客户端剑桥大学获得了著名的皇家学会大学研究奖学金。同时,他在里斯本的Medicina分子研究所创建了一个化学药理学的开创性研究单位。尽管他很小,他发表了50多篇论文和5项专利。他在研究生涯中获得了许多荣誉,如2014年的欧洲青年化学家奖——银牌。最近,Chem Soc Rev新兴研究者演讲2016和RSC Harrison–Meldola纪念奖。因为他在翻译研究方面的努力,Gon_alo被葡萄牙卫生部(MH)任命为公共卫生和医学相关服务机构。

现在他把时间花在剑桥和里斯本的实验室之间,在化学与生物学的界面指导一项研究项目,重点发展用于修饰生物分子的新型化学选择性反应,新利手机客户端以及它们对理解和影响人类疾病的作用。

拉蒂米尔德尔达2001年在莫斯科物理与技术学院获得物理学学士学位和博士学位。200新利手机客户端8年威斯康星大学麦迪逊分校化学专业,在劳拉L的监督下。Kiessling。从2008年到2011年,他是哈佛大学的博士后研究员,在乔治·M.的监督下工作。怀特赛德斯和唐纳德E。英伯他于2011年加入阿尔伯塔大学,担任化学助理教授和阿尔伯塔糖组学中心的首席研究员。新利手机客户端

德达实验室致力于基因编码底物化学转化的发展和机理研究。我们利用基因编码的化学库来处理分子识别中未解决的问题,以帮助发现新的治疗方法,生物材料和分子诊断。


在下面找到他们最新的RSC出版物,或者了解更多关于我们编辑和咨询委员会其他成员的信息。在这里.


催化的,高度对映选择性,氨基甲酸酯的直接胺化
奥黛丽·杜穆林,Claudia LalliPascal Retailleau和g_raldine Masson
化学。公报 ,2015, 五十一 ,538 3-538 多伊:10.1039/C4CC08052A,通信

光氧化还原催化烯烃一锅法和选择性分子间芳基和杂芳基三氟甲基化
Aude Carboni吉劳姆·达古塞特,Emmanuel Magnier和G_Raldine Masson
化学。公报 ,2014,五十 ,14197-14200,多伊:10.1039/C4CC08052A,通信

合成谷胱甘肽过氧化物酶模拟物的催化机理探讨
Debasish Bhowmick和Govindasamy Mugesh
org。生物醇化学。 ,2015,十三,10262-1027多伊:10.1039/c5ob01665g,评论文章

引入催化三联体可提高二芳基二硒化物的谷胱甘肽过氧化物酶样活性。
Debasish Bhowmick和Govindasamy Mugesh
org。生物醇化学。,2015,十三,9072-9082.多伊:10.1039/c5ob01294e,纸类

亚胺硼酸盐是选择性的有效中间体,快速可逆的N末端半胱氨酸功能化
H_lio faustino,玛丽亚·乔斯·席尔瓦,路易斯FVeiros贡阿洛JL.Bernardes和Pedro M.P.古斯
化学。SCI。,2016,接受的手稿,多伊:10.1039/C6SC01520D,边缘文章

瞬时受体电位(TRP)通道天然产物调节剂作为潜在抗癌药物
蒂亚戈·罗德里格斯,Florian Sieglitz和Gon_alo J.L.贝纳德斯
化学。SOC。牧师。,2016,预告文章,多伊:10.1039/c5cs00916b,教程回顾

噬菌体展示的大环糖肽库
Simon Ng和Ratmir Derda
org。生物醇化学。,2016,十四,533-55多伊:10.1039/c5ob02646f,通信

铁氟龙图案纸上的热增强肽合成
法兰西神像,杨阳瓦迪姆湖Matochko和Ratmir Derda
org。生物醇化学。,2016,十四,5148—5156,多伊:10.1039/C6OB00898D,纸类

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钯催化烯醇化物α-芳基化生成异喹啉类化合物

研究工作由蒂莫西·多诺霍教授牛津大学致力于将有机合成和催化方面的新方法与在药物化学和天然产物合成领域的有效应用联系起来。新利手机客户端

该集团最近的一项努力包括制定一项通用战略,在不使用昂贵和高度专业化的起始材料的情况下,获取高功能和多种异喹啉核心。

异喹啉基序及其衍生物普遍存在于许多天然产物中,药剂,手性催化剂配体。然而,经典合成通常以富电子体系的亲电芳香取代为中心。导致无障碍产品的化学多样性有限。新的路线仍然是非常可取的,合成工作的复苏导致了使用现代合成方法的一些显著贡献。

2012,教授多诺霍及其同事报道了一种钯催化的烯醇化物α-芳基化和环化反应,以获得异喹啉,这是Buckwald最初独立报道的化学反应。新利手机客户端1997年Hartwig和Miura。虽然反应强烈,它在复杂芳香族化合物的组装中仍然没有得到充分利用。使用聪明的反应工程,Donohoe及其同事设想合成一种通过可烯化酮与芳基卤化物的α-芳基化而获得的拟-1,5-二羰基,所述芳基卤化物在邻位具有受保护的醛或酮。此外,用反应性亲电体捕获导致C4位置的功能化。这种方法可以在一个罐子里进行,可耐受多种取代基,最显著的是,提供了一种综合挑战缺乏电子的异喹啉支架的途径。

钯催化烯醇酸盐芳基化合成异喹啉的关键C-C成键反应

他们目前的研究对这项早期工作进行了重大扩展,并进一步证明了通过过渡金属催化在以有趣的方式构建复杂架构方面的创新可能。三组分和四组分耦合过程涉及到在一个罐中从大量商用起始材料形成多个键。通过使用酮,证明了反应的多功能性。酯或腈醇酸盐以及富电子物质,缺乏电子甚至是空间位阻的芳基卤化物和中间体的原位功能化,以直接获得许多高功能化的异喹啉基化合物。

除了恢复有趣和探索不足的化学作用外,新利手机客户端教授多诺霍和同事们通过创新和简化异喹啉类化合物的合成,对天然产物合成和药物化学领域产生了明显的影响,看到他们未来的努力将走向何方将是一件有趣的事情。新利手机客户端


要了解更多信息,请参阅:

钯催化烯醇酸盐芳基化合成异喹啉的关键C-C成键反应
本·S朝圣者,爱丽丝EGatland卡洛斯Ha.埃斯特维斯查利T。麦克特南杰伦特河琼斯,马修河塔顿巴拿马属普罗科皮欧和蒂莫西J。多诺霍
多伊:10.1039/c5ob02320c


维多利亚无胸衣目前正在完成她的博士学位。在有机化学方面与教授新利手机客户端多伦多大学的安德烈·尤丁。她的研究集中在动力学两性分子的合成上,它为化学选择性转化的发展提供了一个多用途的平台,特别强调创造新的生物活性分子。

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旧把戏在新问题上的应用:位阻酰胺偶合中的酰基氟化物

对于那些具有有机或药物化学背景的人来说,酰胺键的形成是最重要且经常被忽视的合成转化之一,这并不奇怪。新利手机客户端

酰胺键是合成药物和生物活性分子中最丰富的部分之一。然而,尽管它们很普遍,但仍然存在着综合挑战,因为即使最简单的酰胺也很难制造。

南丹麦大学的一个小组,由教授领导。特隆德乌尔文已制定了一个协议,通过现场形成酰氟化物酰胺耦合。

最初,研究人员正致力于合成游离脂肪酸受体2(ffa2/gpr43)的分子抑制剂。它最近引起了一些兴趣,成为治疗各种代谢紊乱的目标。

在尝试合成中间体的同时,它们的空间位阻和敏感羧酸与电子缺陷和受阻酰胺之间的耦合可以理解地导致使用标准耦合程序的结果不令人满意。

考虑到生成两个中间体所需的多个步骤,小组决定探索其他方法来解决他们的问题。的确,酰基氟化物被证明是理想的,因为它们的行为像活性酯,由于羰基氟化物键的独特性质,同时也最小化了两个耦合伙伴之间的空间位阻。

文献协议可用于酰基氟化物的生成,并存在一些相关的缺点。但近年来,报道了几种在温和反应条件下能够原位生成酰氟的替代氟化剂。

教授乌尔文的团队通过使用替代氟化剂进一步提高了该方法的效率,BTFFH通常用于固相肽合成。该试剂可减少用DAST等试剂观察到的副产物形成,脱氧氟和xtalfluor-e。结果得到了较高的转化率和分离收率,乌尔文方法也成功地应用于酰胺偶合反应,此前报道为低收率。

化学家仍然需要开发更好的方法来合成复杂的含酰胺结构,而不需要外部试剂。与此同时,这些解决方案克服了合成挑战,对有机反应设计的进一步发展和理解至关重要。


要了解更多信息,请参阅:

一种与缺电子胺和空间位阻底物形成酰胺键的方案
玛丽亚E由于汉森,苏尼尔KPandey伊丽莎白·克里斯蒂安,Rikke Andersen斯特芬诉f.汉森和特隆德·乌尔文
多伊:10.1039/c5ob02129d


维多利亚无胸衣目前正在完成她的博士学位。在有机化学方面与教授新利手机客户端多伦多大学的安德烈·尤丁。她的研究集中在动力学两性分子的合成上,它为化学选择性转化的发展提供了一个多用途的平台,特别强调创造新的生物活性分子。

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Keith Stubbs博士加入咨询委员会

新OBC顾问委员会成员我们很高兴地宣布Keith Stubbs博士,西澳大利亚大学最近加入了有机和生物分子化学新利手机客户端咨询委员会。

Keith Stubbs博士在UWA完成了本科和博士研究,接下来是在温哥华西蒙弗雷泽大学(Simon Fraser University)担任两年博士后,加拿大。他现在是ARC未来的伙伴。

他的研究小组主要致力于碳水化合物研究,从对抗抗生素和除草剂抗性的新治疗靶点到研究碳水化合物加工酶的工具。以及微流体作为一种新的有机合成技术。


他最近出版的出版物的选择:

深入了解GH20乳酸的催化作用-n-利用小分子抑制剂的生物酶及其结构分析(开放存取)
化学。Commun.,2015,五十一,1500年至1511年。doi:10.1039/c5cc05494j,通信

探索除草剂理化性质的交互式数据库
org。生物醇化学。,2015,十三,5685-5690。doi:10.1039/c5ob00469a,通信

简单而有力的n-乙酰吲哚类:消化不良底物的前体
org。生物醇化学。,2015,十三,905,908。doi:10.1039/c4ob02248c,纸类

剪切下薄膜旋涡微流控光氧化还原催化
化学。共同体。,2015,五十一,1041-11444。doi:10.1039/c5cc02153g,通信

荧光高取代吡啶的薄膜微流控合成
绿色化学。,2014,十六,3550-3553。doi:10.1039/c4gc00881b,通信

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泰格毒素-真正的结构最终被揭示?

几个世纪以来,天然产物通过传统的药物与药物联系在一起,并在药物发现中发挥了重要作用。

泰格毒素的新结构

基于二维核磁共振相关的泰格体毒素新结构

尽管与其他药物发现方法存在竞争,天然产品为临床候选药物和商业药物提供了公平的份额。此外,隔离,天然产物的合成和生物评价往往会给科学留下持久的印象。新利手机客户端

在伦敦大学学院的AbilAleiv博士最近领导的一项研究中,在对新获得的核磁共振和质谱数据进行详细分析的基础上,对已知天然产物泰格毒素的结构进行了修正。小组采用二维H-十三c-hmbc相关性和长期J中国耦合与计算分析相结合J中国与预测值耦合。

几年来,泰格毒素的结构仍然是个谜。米切尔于1981年首次确认,该结构仅部分由质谱表征,为8元杂原子环。修订后的结构已由Mitchel(1989)出版,Vasselyyev(2005)和Gronwald(2005)。尽管如此,结果冲突和分析不完整导致绝对配置未确定。

先前米切尔(1989)出版的塔吉毒素结构,Vasselyyev(2005)和Gronwald(2005)

早期复杂结构的分析通常很困难,因为分光计相对不灵敏,实验在低场强下进行。通过近十年来现代二维核磁共振实验的日益普及和实用,核磁共振已成为一个强大的工具,使结构阐明和确认。

此外,阿利耶夫博士的发现的关键在于确认该小组获得的泰格体毒素样本的纯度。他们注意到,如果长时间放置,化合物在水溶液中会逐渐分解,他们怀疑这会导致在先前报道的核磁共振谱中观察到更多的峰。

这项令人兴奋的工作展示了技术进步对更容易和更自信地确定生物活性天然产品结构的重要性。因此,在铅的开发和药物发现的重要药物家族的鉴定方面可以取得更大的进展,这可能有助于恢复人们对用于药物发现目的的天然产品的兴趣。

要了解更多信息,请参阅:

泰格毒素的结构
阿比尔EAlievKersti Karu罗宾E米切尔和迈克尔J。搬运工
多伊:10.1039/c5ob02076j


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OBC要求论文-以肽和蛋白质为主题的选择性化学新利手机客户端

有机和生物分子化学很高兴地宣布,它的最新主题是新利手机客户端:肽和蛋白质的选择性化新利手机客户端学

客座编辑:Philip Dawson(斯克里普斯研究所,圣地亚哥美国)

提交截止日期:2016年4月11日

OBC提供快速的决策和发布(同行评审文章从收到到第一次决策的平均时间是12天的通信时间,19天的论文时间)。彩色出版物是免费的,所有文章都在medline中编入索引。您可以选择由剑桥办公室或我们的一位助理编辑处理您的文章:克里斯蒂安·哈肯伯格刘磊玛格丽特酒于金泉.

范围

本期将涵盖一些主题,包括天然化学结扎和其他化学反应,以制备蛋白质和肽。选择性蛋白修饰。我们欢迎一篇初级研究文章或一篇评论。

研究OBC以通讯(紧急工作-长达5页)或全文形式发布。还有机会为这个问题写一篇观点或评论文章,如果您对此感兴趣,请告诉我们。所有提交的文件都将接受严格的同行评审,以满足OBC指南可在RSC.LI/1K0EGYXRSC.LI/1OOQQWH.

如果你有兴趣参与这个问题,请发电子邮件OBCOBC-RSC@ RSC.ORG

手稿可通过英国皇家化学学会提交。新利手机客户端在线文章提交服务.请明确说明该手稿是为主题问题提交的肽和蛋白质的选择性化新利手机客户端学.

查看最近的文章或了解有关OBC,请访问期刊主页:

有机和生物分子化学新利手机客户端-高质量有机化学研究快速出版新利手机客户端


请注意,文章将尽快在网上发布,以确保不会延误您的作品的传播。有关网络主题的文章将在该杂志的定期刊物上发表。一旦所有的文章都发表了,这个主题的问题将被在线发布。点击在这里例如,obc中以前的Web主题问题。

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