| 金全宇教授（斯克里普斯研究所，拉乔拉加利福尼亚，美国）研究中心围绕基于C-H活化的新反应的发现展开。 Jin的推荐文章： C–H活化使芳环丙胺快速结构-活性关系研究成为有效和选择性LSD1抑制剂。 （−）雷尼霉素T的不对称合成 |
 |
| 教授玛格丽特帽檐（奥克兰大学，新西兰）是奥克兰大学医学化学主任和杰出教授。新利手机客户端她的研究项目侧重于合成生物活性天然产物，抗菌肽和肽组学。 玛格丽特推荐文章： 不对称转移加氢/钯诱导手性烯基锌催化钙肽C的非对映选择性合成 Calystegines B和B的简明合成<分子内Nozaki–Hiyama–Kishi反应 |
 |
| 教授Christian Hackenberger's公司（柏林洪堡大学和莱布尼兹医学院，德国）研究重点是开发新的生物正交反应来研究蛋白质功能，特别是翻译后修饰，解决诸如阿尔茨海默病相关tau蛋白的研究等问题，抗体药物结合物和功能蛋白向细胞输送的新方法。 Christian推荐文章： 蛋白质醛类的位点选择性结合与结扎 蛋白质泛素化通过去氢香兰素：非对映选择性1,4-加成步骤的发展和洞察 |
 |
| 教授Lei Liu（清华大学，中国）研究小组对化学蛋白质合成的各个方面都很感兴趣。 Lei的推荐文章： 杂交相结扎法高效合成组蛋白 基于烯啶基的蛋白质捕获剂：作为光亲和标签的烯啶基部分的演示 |
 |
我们邀请您提交您的紧急研究去他们的编辑部。以质量和出版速度著称，OBC在有机化学的各个领域都有非常重要的原始研究和评论，新利手机客户端包括有机合成，物理有机化学，新利手机客户端超分子化学和生物有机化学。新利手机客户端
------------
*截至2016年12月31日，通过注册的RSC帐户.
