有机与生物分子化学博客新利手机客户端

好奇2012年发表的哪些文章吸引了最多的读者？这是十大工程你的同事一直在访问有机和生物分子化学新利手机客户端以下内容：

一锅催化：战略分类与最新实例
尼汀T。天井，瓦米克S.Shinde和Balakrishna Gajula
组织生物醇。化学，2012年，10个，请211-224号
内政部：10.1039/c1ob06432k

一种简便、温和的无色谱纯化维蒂格和阿佩尔反应产物的方法
彼得A。拜恩，Kamalraj V.拉金德兰，Jimmy Muldoon和Declan G.吉尔希尼
组织生物醇。化学，2012年，10个，请3531-3537年
内政部：10.1039/c2ob07074j

咪唑衍生物的识别性能综述
佩德罗莫利纳，Alberto T_rraga和Francisco OT_n
组织生物醇。化学，2012年，10个，请1711-1724年
内政部：10.1039/c2ob06808g

硼氢化钠和非晶态镍催化剂对碳氮多键的强化还原
刘守信，杨益华，小李镇，李俊章，何惠民，胡安·冯和安德鲁·惠廷
组织生物醇。化学，2012年，10个，请663-670个
内政部：10.1039/c1ob06471a

螺旋藻毒素对映体选择性合成策略
尼古拉斯R。鲍尔·琼斯，约瑟夫J。Badillo和Annaliese K.弗兰兹
组织生物醇。化学，2012年，10个，请5165-5181
内政部：10.1039/c2ob25184a

硫醇-炔烃耦合：重新审视旧概念作为最新应用的突破
亚历山德罗·马西和丹尼尔·南尼
组织生物醇。化学，2012年，10个，请3791-3807年
内政部：10.1039/c2ob25217a

细菌生物膜的小分子控制
罗伯塔J.沃辛顿，贾斯汀J.理查兹和克里斯汀·梅兰德
组织生物醇。化学，2012年，10个，请7457-7474
内政部：10.1039/c2ob25835h

潜在益生元条件下保护和未保护玫瑰的不对称有机催化形成
劳伦斯·布鲁斯，保罗A。克拉克，亨利埃塔福林托斯，詹姆斯A。R.吉尔克斯，克里斯托弗J。海耶斯，马修E。溪谷，威廉·韦德和米亚姆·兹比特涅夫斯基
组织生物醇。化学，2012年，10个，请1565-1570年
内政部：10.1039/c1ob06798b

杂环芳烃合成的烯烃交叉复分解
蒂莫西J。多诺霍，约翰·F。鲍尔和路易斯K。M.陈
组织生物醇。化学，2012年，10个，请1322-1328年
内政部：10.1039/c2ob06659a

选择性N号-氢化条件下用腈烷基化胺：二级和三级胺的简便合成
神川县，藤田裕基，Mizusaki先生，Sae Betsuin，高松先生，前川东弘，旺口康彦和小崎弘
组织生物醇。化学，2012年，10个，请293-304年
内政部：10.1039/c1ob06303k

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本月在有机和生物分子化学新利手机客户端位列前十名：

核心取代萘二酰亚胺的最新进展：2010年的亮点
Sheshanath V.博索尔，西德哈纳特五世Bhosale和Suresh K.巴尔加瓦
组织生物醇。化学，2012年，10个，请6455-6468
内政部：10.1039/c2ob25798j

一个新的N号-基于咪唑-1,8-萘酰亚胺的氟化物检测荧光传感器
王俊奇，杨凌云，陈厚、曹海石
组织生物醇。化学，2012年，10个，请6271-6274
内政部：10.1039/c2ob25903f

烯烃的不对称有机催化二孔化
阿马杜·博内，克里斯蒂娜鞋底，Henrik Guly_s和Elena Fern_ndez
组织生物醇。化学，2012年，10个，请6621-6623
内政部：10.1039/c2ob26079d

过渡金属催化多碳-碳键氟化：含氟杂环化合物的新策略
刘国生
组织生物醇。化学，2012年，10个，请6243-6248
内政部：10.1039/c2ob25702e

π-融合双bodipy作为近红外染料的候选者
中村三郎，Hiroyuki Tahara，高桥县长田东志，Hiroki Uoyama先生，大木久原，森志吉，小岛四雄，山田和秀三都
组织生物醇。化学，2012年，10个，请6840-6849年
内政部：10.1039/c2ob25930c

手性环氧化物对映体和非对映体控制的转化为反式-环丙烷羧酸盐：在合成木卤酸中的应用，手榴弹酰胺和L-（−）-CCG-II
Pradeep Kumar，阿披实·杜比和阿南德·哈宾杜
组织生物醇。化学，2012年，10个，请6987-6994
内政部：10.1039/c2ob25622c

从生物量到药物。吲哚[3,2]的简单合成-C]喹啉类，抗疟生物碱异丙托勒平，及其衍生产品
最大G.乌楚斯金，阿卡迪S.皮利宾科，奥尔加诉塞尔迪乌克，伊戈尔V.特拉什科夫和亚历山大五世。布丁
组织生物醇。化学，2012年，10个，请7262-7265
内政部：10.1039/c2ob25836f

手性膦催化3-取代苯并呋喃-2（3）的不对称烯丙基烷基化反应H）-含森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐的一种或一种氧化物。
德旺，袁良阳，贾俊江、闵石
组织生物醇。化学，2012年，10个，请7158-7166号
内政部：10.1039/c2ob25694K

转向有机合成（DOS）：进入一个新的，以天然产品为灵感，通过分子内停顿-可汗反应的神经营养活性支架
Goverdhan Mehta，拉梅什·萨米尼尼，巴巴拉加·斯里哈里，R.Gajendra Reddy和Sumana Chakravarty
组织生物醇。化学，2012年，10个，请6830-6833
内政部：10.1039/c2ob26107c

不对称合成（＋）Vertine和（＋）Lythrine
La_Titia Chausset Boissarie，罗马人格雷厄姆R.卡明，Laure Gu_n_e和E。彼得·K·恩迪格
组织生物醇。化学，2012年，10个，请6473-6479
内政部：10.1039/c2ob25880c

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本月在有机和生物分子化学新利手机客户端位列前十名：

高效碘催化三组分多米诺反应合成具有抗癌活性的1-（（苯硫基）（苯基）甲基）吡咯烷-2-酮衍生物
Gunasekar Ramachandran，Natesan S.Karthikeyan，Periyasamy Giridharan和Kulathu I.萨提亚纳拉亚南
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请5343-5346
内政部：10.1039/c2ob25530小时

基于Bodipy的汞（II）离子比色荧光化学传感器及其在活体细胞成像中的应用
曼尼·维达玛莱和舒保武
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请5410-5416
内政部：10.1039/c2ob25589小时

铜催化的多米诺偶联反应：一种合成氧化吲哚的有效方法
仁建熙，安义诚君浩富、丁维康
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请6404-6409年
内政部：10.1039/c2ob26110c

Schulzeines A和C的不对称形式合成
张家蓬，郑惠中，张长安，Jaehoon Sim，Dong Jo Chang，Dae Duk Kim和Young Ge Suh
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请5202-5204年
内政部：10.1039/c2ob25772f

手性季铵盐：一类新型有机催化剂
Dieter Enders和Thanh Vinh Nguyen
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请5327-5331
内政部：10.1039/c2ob25823d

吲哚-3-乙腈-4-甲氧基-2-c-β-d-吡喃葡萄糖苷的全合成。天然产品结构修改方案
Akop Yepremian和Thomas G.米纳汉
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请5194-5196
内政部：10.1039/c2ob25821小时

对映选择性合成3,3’-二氢吡咯烷螺氧醇通过有机催化三组分反应
魏文涛，陈春霞，吕睿炯，王金佳，张学静，严明
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请5245-5252个
内政部：10.1039/c2ob25629k

（–）-萜酯的聚合立体控制全合成
金叶华和杨发。邱
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请5452-5455
内政部：10.1039/c2ob25940公里

一种在水溶液中同时发射单光子近红外荧光和双光子深红色荧光的菁基荧光团。
王璐，Jiefu Jin，Xishan Chen，Hai Hua Fan，Billy King Fai Li，Kok Wai Cheah，Ning Ding，朱胜红，王永德和李聪
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请5366-5370
内政部：10.1039/c2ob25619c

过渡金属催化多碳-碳键氟化：含氟杂环化合物的新策略
刘国生
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请6243-6248
内政部：10.1039/c2ob25702e

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PTSA催化Mannich型-环化-氧化串联反应：一锅法从醛合成1,3,5-取代吡唑，肼和炔
刘沛，潘英明，徐燕莉，王恒山
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请4696-4698
内政部：10.1039/c2ob25487e

基于香豆素-半氰酸杂化物的新型氰化物阴离子比色比色化学传感器
杨正浩，刘志鹏，陈云聪，王晓青，卫江和易路
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请5073-5076
内政部：10.1039/c2ob25516b

spinol磷酸催化的高对映选择性Biginelli反应
徐方喜，黄丹，林旭峰，王杨光
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请4467-4470
内政部：10.1039/c2ob25663k

以铜环糊精配合物为纳米催化剂，水中硼酸一锅法合成1,2,3-三唑
卡布丁先生，Yaghoub Abedi和Tsutomu Yokomatsu
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请第4543-4548页
内政部：10.1039/c2ob25061f

配体和无碱钯催化芳基硼酸和烯烃的氧化Heck反应
孙鹏，朱燕，杨海龙，洪艳，林华路，张翔、毛晋成
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请4512-4515年
内政部：10.1039/c2ob25462j

3-取代环丁酮的有机催化不对称羟醛反应的极高立体选择性
大卫J。艾特肯，安吉拉M.伯纳德，弗朗西丝卡·卡皮塔，安吉洛·弗朗吉，R_gis Guillot，让·奥利维尔，Pier Paolo Piras，Francesco Secci和Marco Spiga
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请5045-5048
内政部：10.1039/c2ob25813g

第一次全合成（+）靛酮
Yujiro Hayashi，Kumiko Ogawa，福智彦、稻崎和木井清彦
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请4747-4751号
内政部：10.1039/c2ob25500f

叠氮化物标记生物分子的捕获和释放策略
Martin Golkowski，Carlo Pergola，Oliver Werz和Thomas Ziegler
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请4496-4499
内政部：10.1039/C2OB25440A

1,3,5-三取代吡唑类化合物的合成通过5-外显子-挖掘环化
德米特里A。博金，米雷拉·普斯卡，阿莱娜·卡尔森，Agnes Solan，Kraig A.惠勒，b_la t_r_k和Roman Dembinski
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请4505-4508年
内政部：10.1039/c2ob25580d

硫醇-炔烃耦合：重新审视旧概念作为最新应用的突破
亚历山德罗·马西和丹尼尔·南尼
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请3791-3807年
内政部：10.1039/c2ob25217a

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抗流感药物（-）奥司他韦游离碱和（-）甲基3的合成-应急计划-蛇纹石
瓦伦·拉瓦特，苏门德伊和阿鲁穆加姆苏达拉伊
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请3988-3990
内政部：10.1039/c2ob25635e

硫醇-炔烃耦合：重新审视旧概念作为最新应用的突破
亚历山德罗·马西和丹尼尔·南尼
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请3791-3807年
内政部：10.1039/c2ob25217a

铜催化环化合成取代萘O-以溴苯甲醛和酮酸酯为底物
钱迪C.马拉卡，Kavitha Sudheendran，Hans Georg Imrich，Sabine Mika和Uwe Beifuss
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请3899-3905年
内政部：10.1039/c2ob06963f

一种简便、温和的无色谱纯化维蒂格和阿佩尔反应产物的方法
彼得A。拜恩卡玛拉吉诉Rajendran，Jimmy Muldoon和Declan G.吉尔希尼
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请3531-3537年
内政部：10.1039/c2ob07074j

铜（II）介导的烯酰胺氧化环化为恶唑
艾莉森E.Wendland和Shannon S.斯塔尔
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请3866-3870号
内政部：10.1039/c2ob25310万

咔唑酮和3-乙酰吲哚的合成通过通过PIFA介导的2-芳基烯胺酮环化形成氧化C-N键
徐班，阎潘，林英福，王松庆，杜云飞、赵康
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请3606-3609年
内政部：10.1039/c2ob25348小时

水溶性延伸萘二酰胺作为ph荧光传感器和g-四链配体
菲利波·多利亚，马特奥·纳达尔，乔瓦娜·萨廷，卢卡·帕索蒂，萨拉N.Richter和Mauro Freccero
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请3830-3840
内政部：10.1039/c2ob07006e

化学反应的隧道控制——有机化学家的观点
大卫·雷，丹尼斯·格比格和彼得·R。施莱纳
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请3781-3790
内政部：10.1039/c2ob07170c

生物相关3,5-二芳基吡唑啉的对映选择性合成
奥利维尔·马赫，伊莎贝尔·迪兹，文森特·莱瓦彻和让·弗朗索瓦·布里
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请第3946-3954页
内政部：10.1039/c2ob2527a

强Br_nsted碱催化的发展：非活化酯类的直接催化曼尼奇反应通过产品基础机制
Yasuhiro Yamashita，铃木和小林寺
组织生物醇。化学，请2012年，预付款
内政部：10.1039/c2ob25522g

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生物激发的有机催化不对称反应
卢卡·伯纳迪，马里亚夫兰切斯卡·福基，毛罗来自法国和阿尔弗雷多·里奇。
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请2911-2922年
内政部：10.1039/c2ob07037e

一种从铯中提取异芳基（C-N键）酮的简便方法_二一氧化碳_三炔丙醇与氮杂环的促进反应
M.Bhanuchandra，Malleswara Rao Kuram和Akhila K.萨胡
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请3538-3555
内政部：10.1039/c2ob25165e

半环烷基荧光化学剂量计用于高选择性检测半胱氨酸
杨晓峰，郭一星，罗伯特M.斯特龙金
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请2739-2741
内政部：10.1039/c2ob25178克

化学糖基化反应中的一种“动力学失聚效应”
伊恩·卡普西
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请2503-2508年
内政部：10.1039/c2ob06696c

3-取代3-氨基氧化吲哚的无金属催化里特反应
冯舟，苗定、建州
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请3178-3181年
内政部：10.1039/c2ob25319天

2-取代3-溴吡咯烷类化合物的高对映选择性研究
陈杰，凌州、英阳阳
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请3808-3811年
内政部：10.1039/c2ob25327e

天然产物合成中的复合金属催化法：（+）变三醇和七种类似物的全合成
孙涛，卡尔·德伊奇和诺伯特·克劳斯
组织生物醇。化学，请2012年，预付款
内政部：10.1039/c2ob25069a

2,5-二氢苯并的对映选择性合成[B]阿西平衍生物通过铱催化2-烯丙基苯胺不对称烯丙基胺化及环封复分解反应
柯银叶李新戴、舒丽友
组织生物醇。化学，请2012年，预付款
内政部：10.1039/c2ob00036a

银促进弗里德尔-克拉夫茨反应：简全合成（-）-阿迪明，（-）-乙酰丙二胺和（-）甲酰丙二胺
是的。王先生，C.孔，Y.du，小时。宋，公元160年。张和Y。秦
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请2793-2797年
内政部：10.1039/c2ob00014小时

高效不对称反对的-羰基化合物与N号-氨基硫脲有机催化剂催化氨甲酰亚胺
高久志，永明川，李佳丽、谢方芳、彭云贵
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请3730-3738
内政部：10.1039/c2ob00049k

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咪唑衍生物的识别性能综述
佩德罗莫利纳，Alberto T_rraga和Francisco OT_n
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请1711-1724年
内政部：10.1039/c2ob06808g

铜（I）-胺金属有机催化碳杂环体系的合成
本杰明·蒙塔尼克，维克多·斯特伦德，马克西姆·R。活力，Virgnie Ratovelomanana Vidal和V_ronique Michelet
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请2300-2306年
内政部：10.1039/c2ob06449a

潜在益生元条件下保护和未保护玫瑰的不对称有机催化形成
劳伦斯·布鲁斯，保罗A。克拉克，亨利埃塔福林托斯，詹姆斯A。R.吉尔克斯，克里斯托弗J。海耶斯，马修E。溪谷，威廉·韦德和米亚姆·兹比特涅夫斯基
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请1565-1570年
内政部：10.1039/c1ob06798b

4-取代3,4-二氢香豆素的简便合成通过有机催化双脱羧工艺
彭世勇，王磊，郭海兵，孙少发、王健
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请2537-2541年
内政部：10.1039/c2ob25075华氏度

化学糖基化反应中的一种“动力学失聚效应”
伊恩·卡普西
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请2503-2508年
内政部：10.1039/c2ob06696c

杂环芳烃合成的烯烃交叉复分解
蒂莫西J。多诺霍，约翰·F。鲍尔和路易斯K。M.陈
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请1322-1328年
内政部：10.1039/c2ob06659a

Ch的荧光感测_三一氧化碳_二^—和H_二人事军官₄^—通过构象变化的双视受体
尼萨尔·艾哈迈德，Vangaru Suresh，Bahareh Shirinfar，伊纳瑞斯特·格罗尼莫，阿米塔小酒馆，在楚黄和光S。基姆
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请2094-2100年
内政部：10.1039/c2ob06994f

选择性荧光近红外光谱法测定半胱氨酸
蒋新东，张健，邵向民，赵伟力
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请1966-1968年
内政部：10.1039/c2ob07046d

化学生成O-快速合成1,4-苯并恶嗪衍生物的醌单亚胺
Naganjaneyulu Bodipati和Rama Krishna Peddini
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请1958-1961年
内政部：10.1039/c2ob06681e

高功能α-氨基腈的构建通过一种新的多组分串联有机催化反应：很容易获得a-亚甲基γ-内酰胺
冯潘，陈建明，哲庄，尹志芳，张晓安、廖伟伟
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请2214-2217年
内政部：10.1039/c2ob07112f

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潜在益生元条件下保护和未保护玫瑰的不对称有机催化形成
劳伦斯·布鲁斯，保罗A。克拉克，亨利埃塔福林托斯，詹姆斯A。R.吉尔克斯，克里斯托弗J。海耶斯，马修E。溪谷，威廉·韦德和米亚姆·兹比特涅夫斯基
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请1565-1570年
内政部：10.1039/c1ob06798b

（+）-天青石的全合成
Krishnammagari Suresh Kumar和Cirandur Suresh Reddy
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请2647-2655年
内政部：10.1039/c2ob06940克

杂环芳烃合成的烯烃交叉复分解
蒂莫西J。多诺霍，约翰·F。鲍尔和路易斯K。M.陈
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请1322-1328年
内政部：10.1039/c2ob06659a

高度选择性，富含组氨酸/组氨酸蛋白的裸眼荧光“开-关”探针及其在活体细胞成像中的应用
张申义，杨春梅，朱伟平，曾先生，杨友军，徐玉芳、钱旭红
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请1653-1658年
内政部：10.1039/c2ob06520g

异芳基香豆素的直接c-h交叉耦合方法
Minsik Min先生，Bomi Kim和Sungwoo Hong
组织生物醇。化学，请2012年，预付款
内政部：10.1039/c2ob07137a

生物激发的有机催化不对称反应
卢卡·伯纳迪，马里亚夫兰切斯卡·福基，毛罗来自法国和阿尔弗雷多·里奇。
组织生物醇。化学，请2012年，预付款
内政部：10.1039/c2ob07037e

咪唑衍生物的识别性能综述
佩德罗莫利纳，Alberto T_rraga和Francisco OT_n
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请1711-1724年
内政部：10.1039/c2ob06808g

一种迭代Shimizu非羟醛法立体选择性合成愈伤组织素A的c13-c22片段
桑迪普A.Pujari和Krishna P.卡利亚潘
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请1750-1753年
内政部：10.1039/c2ob06838a

有机催化立体选择性合成西番莲素A
Pradeep Kumar，Menaka Pandey，Priti Gupta和Dilip D.达瓦尔
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请1820-1825年
内政部：10.1039/c2ob06711公里

直接制备噻唑，咪唑类，烯烃中的咪唑啉和噻唑烷
蒂莫西J。多诺霍，米哈伊尔·卡贝索夫，阿克肖特H.拉蒂和伊恩E。D.史密斯
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请1093-1101年
内政部：10.1039/c1ob06587d

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奈韦拉平是阿托品吗？快速构象反演的实验和计算证据
埃德蒙W。D.伯克，加雷斯A。莫里斯，标记A。文森特，伊恩H。希利尔和乔纳森·克莱登
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请716-719年
内政部：10.1039/c1ob06490h/小时

一锅催化：战略分类与最新实例
尼汀T。天井，瓦米克S.Shinde和Balakrishna Gajula
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请211-224号
内政部：10.1039/c1ob06432公里

N号-杂环卡宾催化硼酸氧化芳香醛制芳酯
旁遮普·阿尔德，B.T.拉曼贾内尤鲁，韦尔辛哈·瑞迪，Apurv Saxena和R.维贾亚·阿南德
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请848-851年
内政部：10.1039/c1ob06566a

直接制备噻唑，咪唑类，烯烃中的咪唑啉和噻唑烷
蒂莫西J。多诺霍，米哈伊尔·卡贝索夫，阿克肖特H.拉蒂和伊恩E。D.史密斯
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请1093-1101年
内政部：10.1039/c1ob06587d

化学空间的系统探索
马克·道，马丁·费舍尔，托马斯·詹姆斯，弗朗西斯科·马切蒂和亚当·纳尔逊
组织生物醇。化学，请2012年，预付款
内政部：10.1039/c1ob06098h

基于二吡咯基四硫化碳发色团的氟化物选择性光学传感器
沙迪·里瓦迪，埃伦F.里德，康纳F.霍根，Sheshanath V.Bhosale和Steven J.兰福德
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请705-709
内政部：10.1039/c1ob06459b

糠基香豆素及其衍生物的合成通过分子内维蒂希反应
杨永强，申恩秀，陈玉娟，杨梅春，林文伟
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请843-847年
内政部：10.1039/c1ob06571小时

2′改性膦酸盐和硫代膦酸盐的合成及生物活性-O-甲基寡核苷酸
理查德N。螺纹球，阿德里安G。托雷斯，安吉丽卡·克里文科，迈克尔J。步态和马文H。卡鲁瑟斯
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请746-754年
内政部：10.1039/c1ob06614e

用交叉脱氢偶合反应实现叔胺的C-H功能化：好氧条件下α-氨基腈和_-硝胺的无溶剂合成
卡利亚穆特阿拉吉里和坎迪克雷·拉玛亚·普拉布
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请835-842年
内政部：10.1039/c1ob06466e

杯芳烃诱导的聚酰亚胺聚集体
郭东生，蒋邦平，王向祥，刘瑜
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请720-723年
内政部：10.1039/c2ob06973c

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亚氨基糖的制备和反应性：立体控制，亚胺糖的发散法
保罗J。德兰斯菲尔德，保罗M。戈尔，伊凡·普罗克，迈克尔·希普曼和亚历山德拉·M。Z.斯莱温
组织生物醇。化学，请2003年，1个，请2723-2733
内政部：10.1039/B303817C

一锅催化：战略分类与最新实例
尼汀T。天井，瓦米克S.Shinde和Balakrishna Gajula
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请211-224号
内政部：10.1039/c1ob06432公里

有机催化法合成对映体富集的α-芳基环己酮和环己酮
萨拉·杜克，Mar_a Jorge，在阿隆索，Jos_Luis Garc_a Ruano和M.贝伦酸
组织生物醇。化学，请2011年，9，请8253-8260
内政部：10.1039/c1ob06356a

氧化吲哚的合成通过可见光光光氧化还原催化
徐汇居，阎良，贾平靖，李伟飞、魏宇
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请498-501号
内政部：10.1039/c1ob06652h

方胺催化丙二腈对查尔酮的对映选择性迈克尔加成反应
温洋，杨佳、大明都
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请332-338号
内政部：10.1039/c1ob06302b

有机催化不对称串联缩合-分子内重排-质子化：光学活性α-氨基硫酯衍生物的研究
弗朗西斯卡·卡皮塔，安吉洛·弗朗吉，Pier Paolo Piras码头，帕特丽西亚·皮萨蒂尼和弗朗西斯科·塞奇
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请490-494号
内政部：10.1039/c1ob06623d

氧化Prins和Prins/Friedel–Crafts环化法立体选择性合成二恶英和六氢-1H-苯并[F]异色质通过苄基C–H活化
B.五.苏巴红底，普拉尚·博卡尔，J.S.雅达夫，P.普鲁索坦·雷德，A.C.昆瓦尔，B.Sridhar和Ren_gr_e
组织生物醇。化学，请2012年，预付款
内政部：10.1039/c1ob06489d

黄金介导的低聚糖双功能修饰通过三分量耦合反应
Karen Ka Yan Kung，盖丽丽，蓝邹，邱志冲，梁云中，黄嘉兴，Vanessa Kar Yan Lo，车志明和王文健
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请925-930年
内政部：10.1039/c1ob06429k

不对称有机催化
Jayastree Seayad和Benjamin列表
组织生物醇。化学，请2005年，三，请719-724年
内政部：10.1039/B415217B

吲哚嗪酮作为合成支架：基本反应性和立体化学信息的传递
艾莉森R.Hardin Narayan和Richmond Sarpong
组织生物醇。化学，请2012年，10个，请70-78岁
内政部：10.1039/C1OB06423A

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