无机化学通讯博客 - 新利手机客户端

“无机”类档案

用碳涂层缩小析氢催化剂的尺寸

20十一月2018日

氢气是一种零排放的能源，有望取代日益减少的化石燃料。电解水是获得氢气的一种可持续方法，但这种非自发的过程需要电力来进行。因此，利用析氢反应（HER）催化剂降低电解能耗或降低电解过电位。

由于超微粒具有很高的催化活性，研究人员正致力于将其作为催化剂。例如，据报道，Ru纳米粒子的催化活性比散装Ru催化剂高100-200%。不幸的是，制备分散性好的纳米颗粒具有挑战性，因为纳米颗粒容易聚集在一起。

最近在化学通讯，傅强楚秦勇和常州大学的同事们，中国应对了这一挑战。他们使用一种Ru基配位络合物和三聚氰酸作为反应物，合成了~2纳米Ru纳米粒子均匀分散在石墨烯片上的高性能HER催化剂。在合成的热退火过程中，配合物的配体和三聚氰酸都分解为氮掺杂的碳壳，覆盖形成的Ru纳米粒子。这些外壳起到了防止颗粒聚集的垫片的作用（图1）。

图1.石墨烯片上碳包覆的Ru超细纳米颗粒的合成实例。三（2，2′-联吡啶）二氯化钌是Ru纳米粒子的前体。

在酸性和碱性电解质中，2纳米Ru粒子（RUNC-2）显示的过电位较低，电流密度高于不含碳涂层的5纳米Ru粒子（图2）（RUNC-5）。值得注意的是，2纳米颗粒在酸性电解质中的性能与基准铂催化剂相当（图2a中的红色和黑色曲线）。

图2.~3纳米铂纳米粒子（ptnc）的线性扫描伏安图，2纳米Ru纳米粒子（runc-2）和5纳米Ru纳米粒子（runc-5），单位：0.5 m h_二所以_四和（b）1 M KOH水溶液。

的概念原位新一代的保护涂层可以激发其他超小纳米颗粒的合成，从而将她的催化性能推向新的高度。

要了解更多信息，请阅读：

一种在酸性和碱性介质中均具有极高活性的超细钌纳米晶体。

于通丽傅强楚刘洋雍孔雍欣涛李永新、秦永新

化学。共同体。，2018，doi:10.1039/c8cc08276f

关于博客：

刘天宇获得博士学位。（2017）加州大学新利手机客户端化学专业，美国的圣克鲁斯。他热衷于科学传播，向公众和具有不同研究专长的科学家介绍尖端研究。他是一个博客作家化学。共同体。和化学。脊髓损伤.有关他的更多信息，请访问网址：liutianyuresearch.weebly.com/.

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MOC我这周学的，是一个金属有机笼子。我和妈妈很熟，MOFS和暴徒，但是主运行中心是一个新的。MOM（金属有机材料）是由有机配体连接的金属节点构成的协调驱动组件。MOM包括MOF（金属有机框架）和MOC（金属有机笼）。MOF是一个扩展的网络，具有潜在的内部孔隙，MOC是一个离散的金属配体簇。这就是我愿意去的兔子洞这个术语的最下面部分。如果你能跟上，你会发现我忘了一个！一群学生在公共研讨会上为免费咖啡而竞争。

董和山东师范大学的同事设计并制备了一种由铜（II）节点和三脚架配体构成的MOM催化剂，该配体由一个功能化为二酮的苯基轮组成。在氯仿中，这两种成分排列成含有两个三脚架配体和三个铜离子的分立MOC组件。团簇中的铜离子均以准方形平面排列与两个二酮部分（类似乙酰丙酮）配位。

二酮配位部分功能化三脚架配体的合成。

材料的一个有趣特性是它可以在主运行中心形式之间切换，溶于卤化溶剂，以及一种不溶性MOF，在加入1，4-二恶烷后聚集。1，4-二恶烷既是一种抗溶剂又是一种配体；铜和1,4-二恶烷之间的配位将离散的MOC笼彼此结合，将它们安排到扩展的MOF结构中。这种行为可以用来制备一种实用的催化剂，这种催化剂结合了均相催化和多相催化的优点，也就是说，均相催化剂通常效率更高，有选择性且容易学习，但是多相催化更容易回收和循环。有什么比在反应条件下使用均质催化剂更好的方法来解决这个问题？但当涉及到产品分离时，是异构的吗？

可逆金属有机笼MOC（左上）-MOF（右上）金属有机骨架转变介导的1，4-二恶烷的加入。显示了1，4-二恶烷之间的配位键（下图）。

可逆MOC（左上）-MOF（右上）过渡，通过添加1，4-二恶烷介导。显示了1，4-二恶烷之间的配位键（下图）。

作者使用了A^三耦合反应，在催化反应中证明这一概念。A^三反应是一种过渡金属催化反应，醛之间的多组分耦合反应，炔烃和胺。产品为丙炔胺，合成氮杂环化合物的实用合成中间体。A^三反应已被广泛研究，并能受到各种过渡金属催化剂的影响。它的多功能性使它成为一个流行的选择，作为一个模型催化反应，以证明在催化设计创新的想法-正如作者在这里所做的。

配位驱动组件在合成不同可溶性材料方面具有独特的潜力，作者用于新型催化设计。这种特殊的金属配体组合能否应用于其他铜催化反应，还有待观察。然而，这一原理提供了一种创新的方法，扩大了试图弥合均相催化和多相催化之间的差距的各种方法。

要了解更多信息，请阅读：

铜_三L_二金属有机笼^三-耦合反应：可逆配位作用引发的均相催化和非均相回收

龚俊晨晁群晨薛天莉马慧超和董玉斌。
化学。共同体。，2018，五十四，11550-11553
DOI：10.1039/C8CC7208F

关于作者

Zo_Hearne是蒙特利尔麦吉尔大学化学博士生，新利手机客户端加拿大在李超教授的监督下。她来自堪培拉，澳大利亚在那里她完成了她的本科学位。她目前的研究重点是过渡金属催化，以实现新的转变，在实验室之外，她是一位热情的化学导师和科学传播者。新利手机客户端新利手机客户端

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硫配位半导电金属有机骨架的诞生

22 OCT 2018

金属有机骨架（MOF）是由金属离子或与有机配体配位的簇组成的结晶纳米材料。由于其构建模块的多功能性，MOF具有多种功能，可作为气体分离器。传感器，催化剂，电极材料等.现在，吴先生和苏州大学的同事们进一步丰富了财政部的结构多样性。中国。明确地，研究人员用四配位硫单元合成了一种半导体MOF。这一突破最近发表在化学通讯.

合成的半导体MOF（MCOF-89）的唯一性是其方形平面四配位金属硫结构。首次在财政部观察到。据信，将硫原子放在MOF的金属节点旁边非常困难，由于金属硫键与传统的金属羧酸键在键能上存在较大差异。因此，加入硫原子可能破坏MOF的结构稳定性。

作者通过设计一个如图1所示的TETRA协调环境来解决这个挑战。四锰硫键有效地增强了不稳定S配位。通过与锰（CH）的溶剂热反应合成了MCOF-89。_三首席运营官）_二硫脲是锰和硫的来源，分别。

图1.MCOF-89的结构。左边的插图是一个三维格子结构（红色，绿色和黄色的球代表氧气，锰和硫）右边的结构显示了mn-s正方形平面四配位构型（m=锰）。

合成的s-incorporated MOF是一种带隙为2.82 eV的半导体。此外，该MOF具有光活性，能够产生约1.9μA/cm的光电流。^二在光照射下。

这项工作举例说明了分子设计如何导致发现具有特殊结构的新型MOF。它还可以激发其他合成方案，以各种金属硫系化合物含有具有意想不到的性能的MOF。

要了解更多信息，请阅读：

具有方形平面四配位硫的半导电金属硫系有机骨架

华俊阳Min LuoZhou Wu王玮薛朝庄、吴涛

化学。共同体。，2018，54，11272-11275

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MOFS，Zmofs和汽车

05 SEP 2018

Mohamed Eddaoudi和Kaust的同事合成了一种多孔金属有机骨架（MOF），该骨架由配合钇和钾离子的羧酸官能化咪唑连接体构成。研究人员将这种材料归类为类似沸石的MOF（ZMOF），因为它的拓扑结构类似于天然存在的沸石矿物方沸石。

材料的结构，圆柱形通道和孔径测量值为3.8 x 6.2_，作为分子筛的预期用途，研究表明，ZMOF可以根据链烷烃的分支程度对其进行分类。线性和单支链戊烷和丁烷被材料吸附不同的时间长度（线性异构体保留的时间长于其支链对应物），允许动力学分离，而二支链烷烃2，2，4-三甲基戊烷则被完全排除在外。预计该材料在原油精炼中有实际应用价值。将石油升级为更节能的燃料，减少排放。

ZMOF类分子筛金属有机骨架晶体结构，具有方沸石（ANA）拓扑结构，显示孔道和孔径。

方沸石Zmof晶体结构（安娜）显示通道和孔径的拓扑结构。

用于驱动内燃机的石油由低分子量的混合物组成，直链烷烃和支链烷烃。研究辛烷值（RON）是衡量石油性能的标准指标。指示燃油在发动机自燃（爆震）前能承受的压力。高压缩发动机，比常规发动机更节能，排放更少，需要高RON燃料。

罗恩随支链烷烃比例的增加而增加，因此，可以通过用催化异构化得到的支链异构体补充燃料来加以改进。这个过程产生了直链烷烃和支链烷烃的混合物，所以所需要的产物必须通过分馏分离出来，这是能源密集型的。这就造成了一个两难的局面：高能燃料更节能，但他们的能源密集型生产降低了净效益。

作者设想了一种提高石油燃料RON的节能策略：将低RON的燃料泵入发动机，当它遇到由ZMOF基膜组成的分离室时。膜排除并重新定向二支链烷烃，有很高的罗恩，到内燃机。低罗恩分数，由单支链和直链烷烃组成，通过ZMOF孔在下游进行进一步的重整过程。换句话说：低罗恩燃料进入，但是高罗恩燃料是燃烧的。

图中显示了ZMOF材料如何根据烷烃的分支程度来分离烷烃，从而升级汽油。沸石类金属有机骨架石油转化

显示普通小链烷烃的RON和ZMOF膜根据其分支水平分离烷烃对汽油进行升级的方案

在这项工作中，作者展示了Zmofs最大化能源潜力和减少石油基燃料排放的潜力，同时也提供了一个更一般的策略，即使用定制的材料对化学相似分子进行节能分离。

要了解更多信息，请阅读：

分子筛金属有机骨架分子筛改性汽油制高辛烷值安娜-拓扑学

M英华莫希丁你的贝尔马布霍夫，普拉桑特巴特阿列克山德·什库伦科，支杰晨Karim Adil穆罕默德·埃达乌迪。
化学。共同体。，2018，五十四，9414-9417
多伊：10.1039/C8CC04824J

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来看看变色水晶，坚持科学新利手机客户端

2018年5月31日

咪唑配体合成铜双金属配合物，以及经结晶和溶剂-客人交换形成的溶剂铬材料。用可见区漫反射光谱对溶剂显色行为进行了定量分析。

在我本科期间的第一门无机化学课程中，新利手机客户端我们的教授开始上课的时候，把一些矿物样品传来传去，向我们保证，如果我们追求金属化学，我们每天都可以用漂亮的彩色晶体。新利手机客户端当时，在这个主题的复杂性中，色彩似乎是一个陈腐的细节。为什么你会选择一个简单的研究领域？好，在博士学位被淡黄色的油占据之后，我想我现在明白了。

南非Stellenbosch大学的Nikolayenko和Barbour为我们带来了色彩！作者合成了有机金属铜配合物，它结晶形成多孔的单晶体，吸收各种溶剂后颜色会发生剧烈变化。作者用X射线晶体学研究了溶剂显色机理。电子顺磁共振，紫外可见光谱和干膜厚度计算。溶剂铬材料不仅仅是为了好看；它们有可能被用作敏感物质，用于检测溶剂蒸汽的选择性和可回收传感器，在工业过程风险管理中具有有用的应用，化学威胁检测和环境监测。

研究人员合成了一系列由双齿配体与铜离子配位的2-甲基咪唑基组成的配合物。复合物在晶体中堆积形成通道，能够捕获溶剂分子以得到不同颜色的晶体：含有二甲基亚砜和四氢呋喃的晶体是绿色的（λ_最大值=574牛米和540牛米，分别）含乙腈的为红色（λ_最大值= 624纳米）以及捕获丙酮的晶体，乙醚和戊烷为黄色（λ_最大值= 588）橙色（α）_最大值=598 nm）和红色/棕色（λ_最大值= 592纳米）分别。

作者揭示了溶剂客人的大小之间的相关性，铜配合物的配位几何学，配体场分裂。乙腈等小分子对金属环骨架的干扰最小，保留菱形配体场几何（大δ_XYEPR谱中的g值，小配体d-轨道分裂和红移光谱。像THF这样的大客人有相反的效果，给出接近四方（小δ）的配位体场几何图形_XY）大配体场d-轨道分裂和蓝移光谱。

通过深入探究看似简单的现象背后的复杂性，Nikolayenko巴伯和他们的同事用一系列的单晶体配合物表明，颜色没有简单的东西（细节也没有陈词滥调）。

要了解更多信息，请阅读：

超分子溶剂色谱：从结晶学的机械洞察，光谱学，理论

瓦瓦拉岛Nikolayenko丽莎Mvan Wyk奥德Q蒙罗伦纳德J。Barbour。
化学。共同体。，2018，先进文章
DOI：10.1039/C8CC2197J

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氢燃料经济性的钌货币

02 2018年5月

中国科学院和西南大学的一组研究人员希望我们戒掉化石燃料的习惯。新利手机客户端他们的研究来自中国，一个使用世界年能源消耗大约四分之一的国家，而化石燃料的有限性对能源供应安全构成了非常现实的威胁。能源使用领先，中国在可再生能源发电和清洁能源项目投资方面也处于世界领先地位。

氢被认为是化石燃料的可行替代品，因为它富含能源，比汽油或乙醇高39 kWh/kg（汽油：13 kWh/kg，乙醇：8.2 kWh/kg）燃烧时只放出水蒸气。然而，氢通常是从化石燃料中获得的，而且，如果它能从可再生能源中生产出来，那么它将是满足世界未来能源需求的一个切实可行的选择。

准备RU_二p/还原石墨烯氧化物催化剂

为此，分水提供了一种解决方案。在水电解槽中，氢在阴极产生通过氢进化反应2h⁺+2e^--> h_二）在阳极（2h）处产生分子氧_二O-> O_二+4h⁺+4e^-）理论上是理想的，但是，要使水分裂成为可能，就需要高能效，这依赖于催化电极的发展，以最小化驱动反应所需的过电位。目前，她的电催化剂使用的是铂，它既昂贵又稀有。此外，铂催化剂在酸性电解质中效率最高，在碱性溶液中的反应慢2-3倍。另一方面，在碱性环境中，最好的氧进化催化剂表现更好。使用碱性电解质具有总体优势，因为它的腐蚀性较低，从而提高了电解槽的稳定性和寿命。

作者开发了她的催化剂，使用钌，在碱性和酸性条件下，过电位和电流密度均优于铂/碳。

用密度泛函法计算Ru活性催化表面的氢吸附能_二P催化剂。a）和b）计算得出的RU的前视图和侧视图_二p/还原石墨烯氧化物表面。c）不同催化剂下她的自由能图。

电催化剂由小的，均匀钌_二p纳米颗粒（~2-4纳米）均匀分布在还原石墨烯氧化物薄片上。制备的催化剂（1.0 mg cm）的活性^{- 2}）因为她是在酸性介质（0.5 m h）中测量的_二所以_四）以及达到-10 mA-cm电流密度的过电位^{- 2}为-22毫伏，优于pt/c（-27 mV）。在碱性环境（1.0 m氢氧化钾）下，催化剂的性能得到提高。过电位为-13 mV（比pt/c低29 mV）。在酸性和碱性溶液中测定了98%以上的高法拉第效率。此外，进行分析以进一步了解催化剂的结构和组成如何影响其活性。双层电容测量提供了催化剂表面的线索，同时利用理论DFT计算研究了H-吸附能。

我们无法回避这样一个事实，即，钌也是一种稀有昂贵的金属，因此，我们可能无法掌握解决能源困境的关键。然而，真正有价值的是从探索这种高活性催化剂的结构-功能关系中获得的见解，这有助于利用廉价、丰富的原料合成合理设计的催化剂。

要了解更多信息，请阅读：

超小RU_二石墨烯上的P纳米粒子：酸性和碱性介质中一种高效的析氢反应电催化剂

婷婷柳硕望邱居张梁晨魏华虎常明利。
化学。Commun.,2018，五十四，334～334
多伊：10.1039/C8CC1166D型

作者简介：

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在恶唑烷酮中隐藏二氧化碳

01二月2018

有时，感觉好像合成成就的顶峰是由20步全合成（10个相邻的立体中心和5个融合环…）来代表的。从简单的积木中提炼出的化学复杂性无疑令人印象深刻，但在这些壮举中，重要的是不要忽视简单化学的优雅和价值，新利手机客户端尤其是当它的目标是在解决重大挑战方面发挥作用时。一个这样的挑战，这将越来越多地面对子孙后代，是如何减少大气中二氧化碳的负荷。一种解决方案是通过将二氧化碳以可持续的方式整合到复杂程度更高的化学构件中来“修复”二氧化碳。

金属有机框架的多孔性和高表面积一类三维协调网络，提供它们作为捕获和储存二氧化碳的理想材料。一组研究人员设计了一种MOF，它以不同的方式消耗二氧化碳：通过转化为增值化学品。该小组开发了一种嵌入路易斯酸性铜中心的催化MOF，能够通过添加二氧化碳将氮杂环丙烷转化为恶唑烷酮。恶唑烷酮作为手性合成的辅助剂，是一些抗生素的结构成分。

MOF，称为MMP-10，是一种金属金属卟啉骨架，由铜结合的卟啉环构成，经化学改性以包含8个苯甲酸部分，生成一个八主题配体。这些羧酸基团与铜形成第二个络合物。就地，它的外形被称为“桨轮”，用公式[cu_二（CO）_二）_四]所得到的网络包含尺寸为25.6 x 15.6_的六边形通道，两侧各有四个铜配合物。在0.625%催化剂的室温下，1巴CO_二压力，在无溶剂环境中，MMPF-10催化1-甲基-2-苯基氮杂环丙烷的转化，得到63%的产物。

mmpf-10的拓扑结构显示a）和c）中的六角形通道，五边形的空腔。绿松石：铜，红色：氧气，灰色：碳，蓝色：氮气。

这项工作，制备恶唑烷酮的简单反应，表明二氧化碳可以以可持续的方式固定在专门的合成积木中。这就是第一段的结尾，“以可持续的方式”，因为发展这种反应的挑战是双重的：它必须使用二氧化碳，反应条件必须是可持续的。如果反应消耗大量能量，就不会有有益的抵消。需要很多资源，或者产生大量的废物。在这一反应中，研究人员一直在注意发展一种温和的，无溶剂反应，催化剂负载低，金属含量高，反映出发展实用和可持续化学的认真目标。新利手机客户端

要了解更多信息，请阅读：

一种基于八主题卟啉配体的金属金属卟啉骨架用于化学固定CO_二氮杂环丁烷

王迅文洋高郑牛Lukasz Wojtas杰森A珀曼于胜晨钟丽布里亚娜·阿圭拉和圣钱马
化学.共同体.,2018，先进文章
多伊：10.1039/C7CC08844B

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阐明两种金属有机框架对二氧化碳吸附的稳定性：比较研究

14八月2017

金属有机骨架是由有机配体和金属核组成的配位网络。它们具有晶体结构，金属配合物是基本的构造单元。这些复合物聚集在一起，周期性地延伸形成MOF结构。MOF代表一系列具有超高表面积（通常大于1000 m）的高多孔材料。^二G^{- 1}）MOF的其他吸引人的特征是丰富的活性金属芯和独特的孔宽可调的多孔结构，适用于气体储存应用。

捕获二氧化碳已经演变成一个有趣的研究领域，主要是由于高水平的温室气体排放引发的环境问题。一些MOF已经作为二氧化碳储存材料进行了探索，其储存能力超过了传统吸附剂的储存能力。（例如胺）除了二氧化碳的吸收能力外，长时间运行的性能稳定性是MOF基吸收剂的另一个优点。然而，这方面的研究有限。现在是第一次，新加坡国立大学曾和赵领导的研究小组比较了两个具有代表性的财政部的业绩稳定性。HKUST-1和UIO-66（ZR）。两个MOF的单元单元如图A的插图所示。

上述两个MOF接受500个二氧化碳吸收和解吸循环（图a）。两个MOF的二氧化碳吸收量在特定循环数（图b）处测量而HKUST-1显示随着循环数的增加，存储容量不断减少，UIO-66（ZR）的产能波动，但保持相对稳定。结果表明，在长期的工作周期中，HKUST-1比UIO-66（ZR）更脆弱、更不稳定。

然后，作者研究了与不同稳定性性能相关的机理。他们首先观察到，HKUST-1的表面积减少了24%，至1270m。^二G^{- 1}稳定性试验后，而Uio-66（ZR）的相对完整。通过对超纯干氢气进行控制实验，排除了水分引起的结构倒塌的可能原因。然后利用多频原子力显微镜对两种MOF晶体的弹性模量差异进行了分析，得出结论，这两种MOF晶体的弹性模量差异对确定相应的MOF耐久性起着重要作用。Uio-66（ZR）具有弹性模量（CA28 gpa）远高于香港科技大学-1（CA19 GPa）这意味着前者比后者更有弹性。UIO-66（ZR）的高弹性能有效缓冲二氧化碳吸收和解吸引起的体积变形。防止UIO-66（ZR）晶体结构失效。

图形.（a）二氧化碳吸收-解吸试验一个循环的图示。插图显示了一个二氧化碳分子在相应的MOF中的位置。（b）HKUST-1和UIO-66（ZR）的二氧化碳吸收能力（蓝色）和表面积（黑色）的演变。

这项工作有望为研究其他MOF的结构稳定性提供一般性指导，以及与气体储存和分离相关的应用。

要了解更多信息，请阅读：

金属有机框架对多循环CO的结构破坏抗力_二吸着

支刚虎Yao Sun凯洋增丹朝

DOI：10.1039/C7CC04313A

作者简介：

刘天宇博士。化学专新利手机客户端业毕业于加州大学圣克鲁斯分校。他热衷于科学传播，向公众和具有不同研究专长的科学家介绍尖端研究。他是化学。共同体。和化学。SCI。博客网站。有关他的更多信息，请访问网址：liutianyuresearch.weebly.com/.

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协调自然和光化学产生氢新利手机客户端

28八月2015

当我们展望未来的能源资源时，实现可再生能源新途径的必要性是显而易见的。世界各地正在进行大量的研究，以开发能从中产生能量的系统。H_二到生物燃料到太阳能燃料所有这些都非常重视高效率和可持续性。

看着我们周围的世界寻找灵感，最明显的候选者是光合过程，用可见光转换一氧化碳_二和H_二o转化为化学能。这个过程涉及电子通过一系列复杂排列的卟啉相关和蛋白质生物分子的运输。我们可以探索模仿自然系统行为的系统开发，关于电子沿一系列分子的传递，或者，或者，我们可以获取这些系统中的成分并结合其他电子活性但非天然分子利用它们的特性。

在[Ru（BPY）3]2+的光激发下，电子转移通过铁氧还蛋白支架到一个一氧化碳肟催化剂有助于氢的生产。它是后一种方法，丽莎·尤斯克她的团队来自阿贡国家实验室，在美国芝加哥附近，用于产生能够光催化制氢的分子系统。在他们的生物杂交系统中，光敏剂Ruthenium（II）Tris（联吡啶），铁氧还蛋白（一种水溶性电子转移蛋白）以及钴（II）基催化剂cobaloxime，结合起来产生一个微型反应中心，模仿生物系统中的反应中心。然而，utschig集团的系统分子量较小，它允许描述系统中发生的电子过程。

Lisa和她的同事发现催化系统中存在的铁氧还蛋白起到了支架的作用，以稳定电子转移所需的电荷分离状态和H的预期生成。_2。他们还观察到Ru（II）–Co（II）对的催化行为只有在铁氧还蛋白存在的情况下才可能发生，其作用是延长其他瞬时CO（i）的寿命，允许发生所需的反应。

为了充分了解和增强为满足日益增长的能源替代品需求而开发的分子系统的特性，我们需要能够探测分子中发生的结构和过程；使用较小的类似物与自然界中存在的类似物为实现这一目标提供了一种手段。本文所讨论的光活化催化剂是开发用于太阳能燃料生产的优化系统的重要一步。

读这个热点化学通讯文章全文：
一种Ru-铁氧还蛋白-共杂交的水-光驱动制氢
S.R.索尔陶JNiklasP.d.达尔伯格OG.Poluektovd.M蒂德KL.卢尔福和洛杉矶M乌茨希格
化学。共同体。，2015，五十一，10628—10631
doi:10.1039/c5cc03006d

传记

安西娅·布莱克本是化学科学的客座网络作家。她来自新西兰，新利手机客户端是美国西北大学的一名研究生，她在那里学习教授弗雷泽·斯托达特（苏格兰人。那里，她利用超分子化学来发展多维系统，并研究这些上层建筑中出现的新利手机客户端新兴性质。当时间和金钱允许的时候，她雄心勃勃地试图访问美国50个州。

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Rotaxane滑轮——对我来说，给你

10 APR 2015

在过去的几年中，机械联锁分子因其模仿分子世界中宏观器件功能的潜力而受到越来越多的关注。

例如分子电梯和分子肌肉通信郑梦和陈传峰的中国科学院分子识别与功能重点实验室在北京的中国科学院，该工具包增加了类似滑轮的穿梭运动新利手机客户端。

酸碱驱动的分子滑轮系统

使用之前报告的*雷公藤烯-衍生冠醚主机，与三位线性客人组合二苄基铵和三 n-甲基三唑仑地点，他们已经制造出一个分子滑轮系统，模拟平面旋转运动和全尺寸滑轮的线性移位。移动由酸或碱驱动，导致电缆一端，就像客人向主机移动，而另一端则移动（图）。

研究人员不仅增加了分子运动组件的工具箱，而且为进一步开发分子机器提供了新的见解。

如果你想让你自己的分子滑轮阅读今天的文章！

要阅读详细信息，退房化学通讯文章全文-5月10日前免费访问：
基于三重互锁[2]轮烷的分子滑轮
郑蒙、陈传峰
化学。共同体.,2015，五十一，先进文章
doi:10.1039/c5cc01301a

＊（一C）f.陈 化学。共同体.,2011，47，1674—1688 RSC；（乙Y。汉Z.孟是的。X。马和Cf.陈 Acc.化学。雷斯.,2014，47，2026—2040

**可通过注册的RSC帐户免费访问–单击在这里登记

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用碳涂层缩小析氢催化剂的尺寸

使用可切换的均相/非均相催化剂的铜A3耦合

硫配位半导电金属有机骨架的诞生

MOFS，Zmofs和汽车

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氢燃料经济性的钌货币

在恶唑烷酮中隐藏二氧化碳

阐明两种金属有机框架对二氧化碳吸附的稳定性：比较研究

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Rotaxane滑轮——对我来说，给你

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