锂离子电池中有机电极的节能

通过 .

具有共轭电子结构的有机化合物由于其高容量和环保性,正逐渐成为有前途的锂离子电池阴极。为了使这些阴极切实可行,有机电极通常与金属离子结合以提高其能量密度。金属离子的加入,然而,通常会危害电极的结构完整性,缩短电池寿命。

最近,三组中国研究人员证明,提高电解质浓度可以有效延长金属有机阴极的寿命。研究人员研究了四氟化亚铜(Cutcnq)。铜2 +-含有机锂离子电池负极,并观察到其显著改善了7 m LiClO的循环稳定性。与1 M电解质相比的电解质。这部作品最近发表于化学通讯.

在1 M LiClO的典型稀释电解质中切割稳定性不理想。第一次循环充电容量达到~ 180mah /g,但在第一次放电过程后,它明显下降到23 mAh/g(图1a)。同时,电解质由透明变为黄色(图1b),由于TCNQ的溶解。这些观察清楚地显示了稀释电解质中CuTCNQ的快速分解。

图1.(a)含有碳酸乙烯酯(EC)的液体电解质中CuTCNQ的第一个循环充放电曲线,碳酸丙烯酯(PC)和1 M LiClO4(1 M LiClO4 EC/PC)。(b)显示第一次充放电循环前后电解质颜色的照片。

Cutcnq在浓度大于1 m的电解质中更稳定。当LiClO浓度增加到3m,5米和7米,连续50次充放电循环后,Cutcnq的比容量为~25 mAh/g,~(70)毫安/克,~ 110 mAh / g,分别(图2a)。所有这些容量在1 M LiClO中均高于Cutcnq。在相同的循环数(<10 mAh/g)之后。此外,电解质几乎没有变色,表明少量TCNQ溶解(图2b)。

Cutcnq稳定性的提高与Li的形成有关。+-CLO-浓电解质中的离子对(图2c)。随着LiClO的增加浓度,锂+ClO-倾向于形成与溶剂分子协调的离子对。溶剂配位减少了可溶解TCNQ的游离溶剂分子的数量,从而最大限度地减少TCNQ的溶解。

图2.(a)不同浓度LiClO4电解质对CuTCNQ循环稳定性的影响。(b)显示不同LiClO4浓度下50个充放电循环前后电解质颜色的照片。(c)在超浓缩电解质(例如7米)。

这项工作提供了一种简便的方法来减轻Cutcnq的容量衰减。该策略可推广到稳定锂离子电池中其他金属有机阴极。

要了解更多信息,请阅读:

锂有机电池用高浓度电解质实现的可持续循环

应皇春芳,王张刘庆菊、黄云辉

化学。共同体。,2019,55,608~611

关于博客:

刘天宇获得博士学位。(2017)加州大学新利手机客户端化学专业,美国的圣克鲁斯。他热衷于科学传播,将前沿研究介绍给大众和拥有不同研究专长的科学家。他是一个博客作家化学。共同体。化学。脊髓损伤.有关他的更多信息,请访问网址:liutianyuresearch.weebly.com/.

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11月热门化工商品

在1月18日星期五之前,以下所有裁判员推荐的文章都是免费的。

萘和二亚胺-有机电子产品中富勒烯的更好替代品?
阿格涅斯卡·诺瓦克·科尔,Kazutaka Shoyama,Matthias Stolteb和Frank W_rthner
化学。共同体.,2018,54,13763-1372
多伊:10.1039/C8CC0764OE,第1部分:突出

萘和二亚胺;有机电子学中富勒烯的替代品。

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一个模拟双功能抗氧化酶的单原子铁N4催化位点用于氧化应激细胞保护
文杰玛毛俊杰萧体洋从攀文星晨冥王Ping Yu毛兰群、李亚东
化学。共同体.,2019,先进文章
多伊:10.1039/C8CC08116F,通信

模拟双功能抗氧化酶的催化位点

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Si(bzimpy)2 -用于电子传递和电致发光的六坐标硅螯合物
玛格丽特·科切尔加,Jose Castaneda米迦勒G沃尔特雍张尼玛阿拉萨利赫,乐旺丹尼尔•S。琼斯,Jon Merkert伯纳黛特·多诺万·默克特,闫增丽Tino Hofmann和Thomas A.施米达克
化学。共同体.,2018,54,14073-14076
多伊:10.1039/C8CC07681B,通信

六坐标硅钳配合物;在电子输运和电致发光方面的应用。

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自催化酶反应保持溶胶-凝胶转变过程中的均匀性
Santanu Panjaa和Dave J.亚当斯
化学。共同体.,2019,先进文章
多伊:10.1039/C8CC08501C,通信

溶胶-凝胶转变过程中的自催化酶反应;保持均匀性。

______________________________

去铁氧胺:镓多糖胶束增加外膜渗透性,增强抗菌活性。铜绿假单胞菌
Max Purro景乔刘,摩根·阿什克拉夫特和梅·P。熊
化学。共同体.,2018,54,13929—13932
多伊:10.1039/C8CC08134D,通信

胶束增加了外膜通透性,对铜绿假单胞菌具有抗菌活性。

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生产带有不匹配单元参数的mil-88b@mil-88a不平衡核壳时,mof对mof增长的不平衡
Dooyoung KimGihyun LeeSojin Oh和Moonhyun Oh
化学。共同体.,2019,先进文章
多伊:10.1039/C8CC08456D,通信

财政部关于财政部增长;mil-88b@mil-88a。

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2019年Cram Lehn Pedersen奖——提名

大环和超分子化学国际研讨会国际委员会很高兴地邀请青年超分子化学家克拉姆·雷恩·佩德森奖提名。新利手机客户端

Cram Lehn Pedersen奖,以……命名1987年诺贝尔化学奖获得者新利手机客户端,认识到超分子化学中重要的原创和独立的工作。新利手机客户端

以前的获奖者包括拉法尔克拉恩汤姆·Fa.德格里夫伊凡-阿普拉罕黄飞鹤教授奥伦谢尔曼小木乔纳森·尼施克,和阿马尔洪水.

在2018年12月31日获得博士学位10年内的学生有资格获得2019年的奖励。获胜者将获得2000英镑的奖金,并免费注册ISMSC会议在莱切,意大利。除了在ISMSC做讲座外,会后将与编辑协商组织一次简短的讲座参观。化学通信,奖项的发起人。

提名详情:

请把你的简历寄给我,出版物清单(分为博士和博士后的出版物和独立工作的出版物)如有需要,支持函,或者这些材料给你想提名给教授的人。Roger Harrison(ISMSC秘书),邮箱:roger_harrison@byu.edu31ST2018年12月.

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用碳涂层缩小析氢催化剂的尺寸

通过 .

氢气是一种零排放的能源,有望取代日益减少的化石燃料。电解水是一种可持续获取氢气的方法,但这种非自发的过程需要电力来进行。因此,利用析氢反应(HER)催化剂降低电解能耗或降低电解过电位。

由于超微粒具有很高的催化活性,研究人员正致力于将其作为催化剂。例如,据报道,Ru纳米粒子的催化活性比散装Ru催化剂高100-200%。不幸的是,制备分散性好的纳米颗粒具有挑战性,因为纳米颗粒容易聚集在一起。

最近在化学通讯,傅强楚秦勇和常州大学的同事们,中国应对了这一挑战。他们使用了一个基于ru的配位络合物和氰酸作为反应物,合成了~2纳米Ru纳米粒子均匀分散在石墨烯片上的高性能HER催化剂。在合成的热退火过程中,配合物的配体和三聚氰酸都分解为氮掺杂的碳壳,覆盖形成的Ru纳米粒子。这些外壳起到了防止颗粒聚集的垫片的作用(图1)。

图1.石墨烯片上碳包覆的Ru超细纳米颗粒的合成实例。三(2,2′-联吡啶)二氯化钌是Ru纳米粒子的前体。

在酸性和碱性电解质中,2纳米Ru粒子(RUNC-2)显示的过电位较低,电流密度高于不含碳涂层的5纳米Ru粒子(图2)(RUNC-5)。值得注意的是,2纳米颗粒在酸性电解质中的性能与基准铂催化剂相当(图2a中的红色和黑色曲线)。

图2.~3纳米铂纳米粒子(ptnc)的线性扫描伏安图,2纳米Ru纳米粒子(runc-2)和5纳米Ru纳米粒子(runc-5),单位:0.5 m h所以和(b)1 M KOH水溶液。

的概念原位新一代的保护涂层可以激发其他超小纳米颗粒的合成,从而将她的催化性能推向新的高度。

要了解更多信息,请阅读:

一种超细钌纳米晶体,在酸性和碱性介质中都具有极高的析氢活性

于通丽傅强楚刘洋雍孔释永信道,李永新、秦永新

化学。共同体。,2018,doi:10.1039/c8cc08276f

关于博客:

刘天宇获得博士学位。(2017)加州大学新利手机客户端化学专业,美国的圣克鲁斯。他热衷于科学传播,将前沿研究介绍给大众和拥有不同研究专长的科学家。他是一个博客作家化学。共同体。化学。脊髓损伤.有关他的更多信息,请访问网址:liutianyuresearch.weebly.com/.

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十月份的热门Chemcomm文章

到2018年12月7日,您可以免费阅读以下推荐的文章。

dnp-nmr检测胶原羟基赖氨酸的翻译后修饰
Wing Ying Chow鲁伊·李,Ieva Goldberga戴维G瑞德Rakesh RajanJonathan ClarkHartmut Oschkinat梅林达J。度秘,罗伯特·海沃德和凯瑟琳·M。萨纳汉
化学。共同体.,2018,541257~1257
多伊:10.1039/C8CC04960B,通信

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CO的快速合成空气等离子刻蚀CO(OH)2原位氧化法在Ni泡沫上制备O4纳米片阵列
温岭市顾,刘永虎萧青竹常熟上,王静丽、王二康
化学。共同体.,2018,先进文章
多伊:10.1039/C8CC06399K,通信

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基于硼酸与二乙醇胺反应性的胺类固化环氧树脂改性研究
Yumiko ItoJumpei Kida大辅青木和大冢秀喜
化学。共同体.,2018,先进文章
多伊:10.1039/C8CC07412G,通信

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3-均酰基香豆素:用于对映选择性协同(3+2)环加成的全碳1,3-偶极
易汝晨Madhusudhan Reddy Ganapuram,Kai-Hong谢长廷,凯涵晨卡拉南Praneeth,桑迪普·桑巴吉·瓦格,颜成里奥、温伟林
化学。共同体.,2018,先进文章
多伊:10.1039/C8CC07271J,通信

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氨稳定的水飞蓟烷离子的金属配合物
Philipp Frisch和Shigeyoshi Inoue
化学。共同体.,2018,先进文章
多伊:10.1039/C8CC7754A,通信

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一种在酸性和碱性介质中均具有极高活性的超细钌纳米晶体。
于通丽傅强楚刘洋雍孔释永信道,李永新、秦永新
化学。共同体.,2018,先进文章
多伊:10.1039/C8CC08276F,通信

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使用可切换的均相/非均相催化剂的铜A3耦合

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MOC我这周学的,是一种金属有机笼。我和妈妈很熟,MOFS和暴徒,但是主运行中心是一个新的。MOM(金属有机材料)是由有机配体连接的金属节点构成的协调驱动组件。MOM包括MOF(金属有机框架)和MOC(金属有机笼)。MOF是一个扩展的网络,具有潜在的内部孔隙,MOC是一个离散的金属配体簇。这就是我愿意去的兔子洞这个术语的最下面部分。如果你能跟上,你会发现我忘了一个!一群学生在公共研讨会上为免费咖啡而竞争。

董和山东师范大学的同事设计并制备了一种由铜(II)节点和三脚架配体构成的MOM催化剂,该配体由一个功能化为二酮的苯基轮组成。在氯仿中,这两种成分排列成含有两个三脚架配体和三个铜离子的分立MOC组件。团簇中的铜离子均以准方形平面排列与两个二酮部分(类似乙酰丙酮)配位。

与二酮配位基功能化的三脚配体的合成。

与二酮配位基功能化的三脚配体的合成。

材料的一个有趣的特性是它可以在MOC表单之间切换,溶于卤化溶剂,不溶性的MOF在加入1,4-二恶烷后聚集。1,4-二恶烷既是一种抗溶剂又是一种配体;铜和1,4-二恶烷之间的配位将离散的MOC笼彼此结合,将它们安排到扩展的MOF结构中。这种行为可以用来制备一种实用的催化剂,这种催化剂结合了均相催化和多相催化的优点,也就是说,均相催化剂通常效率更高,选择性和更容易学习,但是多相催化更容易回收和循环。有什么比在反应条件下使用均质催化剂更好的方法来解决这个问题?但当涉及到产品分离时,是异构的吗?

可逆金属有机笼MOC(左上)-MOF(右上)金属有机骨架转变介导的1,4-二恶烷的加入。显示了1,4-二恶烷之间的配位键(下图)。

可逆MOC(左上)-MOF(右上)过渡,通过添加1,4-二恶烷介导。显示了1,4-二恶烷之间的配位键(下图)。

作者使用了A耦合反应,在催化反应中证明这一概念。A反应是一种过渡金属催化反应,醛之间的多组分耦合反应,炔烃和胺。产品为丙炔胺,氮杂环合成的实用中间体。A反应已经得到了广泛的研究,并且可以受到多种过渡金属催化剂的影响。它的多功能性使它成为一个流行的选择,作为一个模型催化反应,以证明在催化设计创新的想法-正如作者在这里所做的。

配位驱动组件在合成不同可溶性材料方面具有独特的潜力,作者用于新型催化设计。这种特殊的金属配体组合能否应用于其他铜催化反应,还有待观察。然而,这一原理提供了一种创新的方法,扩大了试图弥合均相催化和多相催化之间的差距的各种方法。

要了解更多信息,请阅读:

L金属有机笼-耦合反应:可逆配位作用引发的均相催化和非均相回收

龚俊晨晁群晨薛天莉马慧超和董玉斌。
化学。共同体。,2018,54,11550-11553
DOI:10.1039 / c8cc07208f

关于作者

Zo_Hearne是蒙特利尔麦吉尔大学化学博士生,新利手机客户端加拿大在李超教授的监督下。她来自堪培拉,澳大利亚,她在那里完成了她的本科学位。她目前的研究重点是过渡金属催化,以实现新的转变,在实验室之外,她是一位热情的化学导师和科学传播者。新利手机客户端新利手机客户端

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硫配位半导电金属有机骨架的诞生

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金属有机骨架(MOFs)是由金属离子或与有机配体协调的簇组成的结晶纳米材料。由于其构建模块的多功能性,MOFs具有多种功能,可作为气体分离器,传感器,催化剂,电极材料.吴和苏州大学的同事进一步丰富了MOFs的结构多样性,中国。明确地,研究人员用四配位硫单元合成了一种半导体MOF。这项突破最近发表在《科学》杂志上化学通讯.

合成的半导体MOF(MCOF-89)的唯一性是其方形平面四配位金属硫结构。首次在财政部观察到。人们认为把一个硫原子放在MOFs的金属节点旁是极其困难的,由于金属硫键与传统的金属羧酸键在键能上存在较大差异。因此,加入硫原子可能破坏MOF的结构稳定性。

作者通过设计一个如图1所示的TETRA协调环境来解决这个挑战。四锰硫键有效地增强了不稳定S配位。通过与锰(CH)的溶剂热反应合成了MCOF-89。首席运营官)硫脲是锰和硫的来源,分别。

图1.MCOF-89的结构。左边的插图是一个三维格子结构(红色,绿色和黄色的球代表氧,锰和硫)右边的结构为Mn-S方平面四配位构型(M =锰)。

合成的s-incorporated MOF是一种带隙为2.82 eV的半导体。此外,该MOF具有光活性,能够产生约1.9μA/cm的光电流。在光照射。

这项工作举例说明了分子设计如何导致发现具有特殊结构的新型MOF。它还可以激发其他合成协议的各种金属硫族化合物含有意想不到的性质。

要了解更多信息,请阅读:

具有方形平面四配位硫的半导电金属硫系有机骨架

华俊阳Min LuoZhou Wu王玮薛朝庄、吴涛

化学。共同体。,2018,54,11272-11275

关于博客:

刘天宇获得博士学位。(2017)加州大学新利手机客户端化学专业,美国的圣克鲁斯。他热衷于科学传播,将前沿研究介绍给大众和拥有不同研究专长的科学家。他是一个博客作家化学。共同体。化学。脊髓损伤.有关他的更多信息,请访问网址:liutianyuresearch.weebly.com/.

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九月热门化工商品

在2018年11月4日之前,以下所有裁判员推荐的条款都是免费的。

有机催化脱羧烷基化n-吡啶硼酰自由基作用的羟基邻苯二甲酰亚胺酯
刘舟高郭强望Jia Cao丹丹元程旭郭学文、李淑华
化学。共同体.,2018,先进文章
多伊:10.1039 / C8CC06152A,通信

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一种新的C, n -环甲基化锇(II)芳烃抗癌支架,具有功能化和抗氧化性能
Enrique OrtegaJyoT.G.Yellol马蒂亚斯·罗瑟蒙德,弗朗西斯科J。巴利斯特Venancio Rodr_guez,Gorakh Yellol克里斯托夫·贾尼亚克,雷纳·肖伯特和乔斯·鲁伊斯
化学。共同体.,2018,54,11120—11123
多伊:10.1039/C8CC06427J,通信

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重测磁各向异性描述符
Mauro Perfetti和Jesper Bendix
化学。共同体.,2018,先进文章
多伊:10.1039/C8CC05756克,通信

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具有方形平面四配位硫的半导电金属硫系有机骨架
华俊阳Min LuoZhou Wu王玮薛朝庄、吴涛
化学。共同体.,2018,54,11272-11275
多伊:10.1039/C8CC6997B,通信

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y型亲热分子自组装中切向液晶蜂窝和同轴液晶蜂窝的过渡
安妮·莱曼Marko Prehm常龙晨冯柳向冰增Goran Ungar和Carsten Tschierske
化学。共同体.,2018,先进文章
多伊:10.1039/C8CC06281A,通信

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揭示聚糖异构异质性:无损离子操作结构中的离子迁移分离
Gabe Nagy艾萨克K阿塔赫桑德莉亚诉B.Garimella柯琦堂项目的M。易卜拉欣埃林S贝克和理查德D。史密斯
化学。共同体.,2018,先进文章
多伊:10.1039/C8CC06966B,通信

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Chemcomm新兴研究者演讲–提名现在开始!

认识一个值得承认的杰出的新兴科学家吗?现提名2019年化学委员会新兴研究者讲师

我们很高兴能获得2019年新研究者演讲的提名。化学通讯.

所有提名必须由2019年1月25日星期五.

化学通讯新兴研究者讲师
•认可处于独立学术生涯早期的新兴科学家。
•合格的被提名人应在2010年9月15日或之后完成博士学位。

讲师详细信息
•在12个月的时间内,将邀请讲师在三个不同的地点进行演讲,其中至少有一个活动在国际会议上进行。
•收件人将获得1500英镑的捐款,用于支付其讲座的旅费和住宿费,以及一份证书。
•收件人将被要求为日记提供一篇评论文章。

如何提名
不允许自我提名。提名者必须将以下内容发送给编辑组通过
chemcomm-rsc@rsc.org通过2019年1月25日星期五.
•推荐信,包括名字,提名人的联系方式和网址。
•提名人的一页简历;包括他们的教育总结,关键职业成就的日期,他们最顶尖的五家独立出版物,出版物和专利总数,以及其他自尊指标,以及职业独立的证据。
•候选人迄今为止最好的出版物的副本(由提名人判断)。
•两名独立推荐人的两份支持性推荐信。这些人不应该是同一机构的人,也不应该是候选人的博士后或博士生导师。

推荐人和独立推荐人应当对候选人的陈述能力进行评价。

不完整的提名或不符合上述要求的提名将不予考虑,对于任何遗失或不正确的文件,提名者将不予联系。

选拔程序
•编辑团队将筛选每个提名的资格,并根据提供的提名文件拟定候选人的短名单。
•入围候选人将被要求提供一份简要的支持声明,总结他们的主要成就,强调他们工作的影响,并证明他们为什么值得参加具体的演讲。
•讲师的接受者将由的成员组成的选择小组进行选择和批准。化学通讯编委会。获胜者将于2019年上半年宣布。

注意:请注意,来自化学通讯编委会没有资格提名,或提供参考资料,为了这次演讲。

对于任何查询,请联系编辑组chemcomm-rsc@rsc.org.

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阴离子如何对抗室内有机污染物?

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室内空气质量对公众健康至关重要。长期暴露于室内有机污染物(IOCS)中,包括醛和苯同系物,大大增加患呼吸道疾病的风险。近年来,负空气离子(NAIS)是一种很有前途的降解IOC的材料。NAIs是产生负电荷的离子通过电离空气然而,对分解反应机理的了解有限,阻碍了NAI清洗的安全性评价和广泛应用。

清华大学的林金明领导的一组中国研究人员最近在化学通讯揭示反应机制的有力工具。他们建立了一个与NAI发电机集成的系统,IOC喷雾器和质谱仪(图1)。主要含有一氧化碳的奈伊-是由空气电离产生的。然后,这些阴离子混合并与喷雾器反应,将IOC送至质谱仪入口前。反应过程中产生的所有物质均由惰性氮直接带入质谱仪用于表征。

图1.集成系统的实验设置。

该装置通过对反应中间体的鉴定,揭示了反应动力学的实时性。一个共同的国际奥委会的质谱,甲醛,与一氧化碳反应时-如图2a所示。将质量电荷比(m/z)为45.10和60.10的两个显著峰分配给HCOO。-CO-,分别。此外,45.10峰仅在甲醛存在时才检测到(图2b)。根据这些观察结果,作者认为CO降解甲醛的主要途径-CO之间的反应呢-和α-H醛基的原子。使用相同的仪器,作者还提出了一氧化碳与一氧化碳之间的反应-苯同系物或酯可能继续。

图2.(a)CO间反应中间体的质谱-和10 ppm甲醛。(b)m/z=60.10和45.10峰的峰值强度随运行时间的变化。甲醛在7.0-14.0分钟内出现。

本研究的结果可大大加深对奈米化学的认识。新利手机客户端它还可以用于研究其他涉及带电反应物的广泛化学反应的动力学。

要了解更多信息,请阅读:

质谱法实时表征负空气离子对室内有机污染物的分解

凌琳于莉Mashooq Khan孙嘉树、李金明

化学。共同体。,2018,doi:10.1039/c8cc05795h

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