“催化”类别的存档

铜A3耦合使用可切换的均匀/非均匀催化剂

MOC我这周学的,是一种金属有机笼。我很熟悉妈妈,财政部和暴民,但是主运行中心是一个新的。MOM(金属有机材料)是由有机配体连接的金属节点构成的协调驱动组件。MOM包括MOF(金属有机框架)和MOC(金属有机笼)。MOF是一个具有内部孔隙度潜力的扩展网络,MOC是一个离散的金属配体簇。这就是我想要的命名法。如果你能跟上,你会发现我忘了一个!乌合之众是指一群研究生在公开研讨会上争夺免费咖啡。

董和山东师范大学的同事设计并制备了一种由铜(II)节点和三脚架配体构成的MOM催化剂,该配体由一个功能化为二酮的苯基轮组成。在氯仿中,这两种成分排列成含有两个三脚架配体和三个铜离子的分立MOC组件。团簇中的铜离子均以准方形平面排列与两个二酮部分(类似乙酰丙酮)配位。

与二酮配位基功能化的三脚配体的合成。

与二酮配位基功能化的三脚配体的合成。

材料的一个有趣的特性是它可以在MOC表单之间切换,溶于卤代溶剂,不溶性的MOF在加入1,4-二恶烷后聚集。1,4-二恶烷既是抗溶剂又是配体;铜和1,4-二恶烷之间的配位将离散的MOC笼彼此结合,将它们排列成扩展的财政部结构。该行为可用于制备兼具均相催化和多相催化优点的实用催化剂,也就是说,均相催化剂通常效率更高,选择性和更容易学习,但是多相催化更容易回收和循环。有什么比在反应条件下使用均相催化剂更好的方法来解决这个问题,但当涉及到产品分离时,是异构的吗?

金属-有机笼型金属-有机骨架的可逆转变由1,4-二恶烷的加入介导。所示的1,4-二恶烷之间的配位键(下图)。

可逆的MOC(左上)-MOF(右上)转变由1,4-二恶烷的加入介导。所示的1,4-二恶烷之间的配位键(下图)。

作者使用了A3.偶联反应在催化反应中体现了这一概念。A3.反应是过渡金属催化的,醛之间的多组分耦合反应,炔烃和胺。产品为丙炔胺,氮杂环合成的实用中间体。A3.反应已经得到了广泛的研究,并且可以受到多种过渡金属催化剂的影响。它的通用性使其成为一个流行的选择,作为一个模型催化反应,以证明创新的想法在催化设计-正如作者在这里所做的。

配位驱动组件在合成不同可溶性材料方面具有独特的潜力,作者用于新型催化设计。这种特殊的金属配体组合能否应用于其他铜催化反应,还有待观察。然而,该原理提供了一种创新的方法,扩大了努力弥合均相催化和多相催化之间差距的各种方法的范围。

欲知详情,请阅读:

3.L金属有机笼3.-耦合反应:可逆配位作用引发的均相催化和非均相回收

龚俊晨Chao-Qun陈,薛天莉马慧超和董玉斌。
化学。共同体。,2018,54,11550-11553
DOI:10.1039 / c8cc07208f

关于作者

Zo_Hearne是蒙特利尔麦吉尔大学化学博士生,新利手机客户端加拿大由李昭君教授指导。她来自堪培拉,澳大利亚,她在那里完成了她的本科学位。她目前的研究集中在过渡金属催化作用,在实验室之外,她是一位热情的化学导师和科学传播者。新利手机客户端新利手机客户端

挖掘这个
Reddit这
跌倒了!
在Facebook上分享
把这个写在“美味”上
在LinkedIn上共享
在Technorati上添加此书签
发布在推特上
Google Buzz(又名。谷歌阅读器

氢燃料经济的钌货币

中国科学院和西南大学的一组研究人员希望我们戒掉化石燃料的习惯。新利手机客户端他们的研究来自中国,一个使用世界年能源消耗大约四分之一的国家,化石燃料的有限特性是对能源供应安全的真正威胁。引领能源使用,在可再生能源发电和清洁能源项目投资方面,中国也处于世界领先地位。

氢被认为是化石燃料的可行替代品,因为它富含能源,比汽油或乙醇高39 kWh/kg(汽油:13 kWh/kg,乙醇:8.2 kWh/kg)燃烧时只放出水蒸气。然而,氢通常是从化石燃料中获得的,而且,只有能从可再生能源中生产能源,它才会成为世界未来能源需求的切实可行的选择。

Ru2P/还原氧化石墨烯电催化剂的制备

Ru的制备P/还原氧化石墨烯催化剂

为此,水的分解提供了一个解决方案。在水电解槽中,氢是在阴极产生的通过氢化反应(她,2h++ 2 e- - - - - -- > H),在阳极(2h)处产生分子氧O-> O+ 4 h++4e- - - - - -)。理论上是理想的,但要使水的分离成为可能,就需要高能源效率,这依赖于催化电极的发展来最小化驱动反应所需的过电位。目前,最先进的电催化剂使用铂,这是昂贵和罕见的。此外,铂催化剂在酸性电解质中效率最高,在碱性溶液中的反应慢2-3倍。另一方面,在碱性环境中,最好的氧进化催化剂表现更好。使用碱性电解质具有整体优势,因为它的腐蚀性较小,从而提高了电解槽的稳定性和使用寿命。

作者开发了一种HER催化剂,使用钌,在碱性和酸性条件下,过电位和电流密度均优于Pt/C。

DFT计算用于探测还原氧化石墨烯催化剂上Ru2P活性催化表面的氢吸附能。

DFT计算用于探测Ru活性催化表面的氢吸附能P催化剂。a)和b)计算得出的RU的前视图和侧视图P/还原氧化石墨烯表面。c)不同催化剂下HER的自由能图。

电催化剂由小的,均匀钌P纳米颗粒(~2- 4nm)均匀分布于还原氧化石墨烯薄片上。制备的催化剂(1.0 mg cm)的活性2)因为她是在酸性介质(0.5 m h)中测量的所以)和过电位,使电流密度达到- 10ma厘米2是-22 mV,优于Pt/C (- 27mv)。在碱性环境(1.0 m氢氧化钾)下,催化剂的性能得到提高。过电位为-13 mV(比Pt/C低29 mV)。在酸性和碱性溶液中测定了98%以上的高法拉第效率。此外,通过分析进一步了解催化剂的结构和组成对其活性的影响。双层电容测量提供了催化剂表面的线索,同时利用理论DFT计算研究了H-吸附能。

我们无法回避这样一个事实,即,钌也是一种稀有昂贵的金属,正因为如此,解决能源问题的钥匙可能并不在这里。然而,真正有价值的是通过研究这种高活性催化剂的结构和功能关系而获得的见解,这可以指导合理设计的催化剂的合成使用廉价和丰富的材料。

欲知详情,请阅读:

超微俄文石墨烯上的P纳米颗粒:酸性和碱性介质中的高效析氢反应电催化剂

婷婷,王烁,Qiuju张梁,魏华虎常李明。
化学。Commun。2018,54,334~334
多伊:10.1039/C8CC1166D型

作者简介:

Zo_Hearne是蒙特利尔麦吉尔大学化学博士生,新利手机客户端加拿大由李昭君教授指导。她来自堪培拉,澳大利亚,她在那里完成了她的本科学位。她目前的研究集中在过渡金属催化作用,在实验室之外,她是一位热情的化学导师和科学传播者。新利手机客户端新利手机客户端

挖掘这个
Reddit这
跌倒了!
在Facebook上分享
把这个写在“美味”上
在LinkedIn上共享
在Technorati上添加此书签
发布在推特上
Google Buzz(又名。谷歌阅读器

用于研究和合成独特N-杂环卡宾的有机金属工具箱

n -杂环碳烯(NHCs)是化学好奇心变得普遍的一个有趣的例子。NHC是稳定的单重碳烯,位于氮杂环内,其中碳中心有一个SP混合的一对电子。早在1835年化学家们就开始考虑碳烯,杜马斯乐观地(如果不成功的话)尝试通过脱水甲醇来合成亚甲基卡宾。多年来,对碳烯的有意研究一直被认为要求太高,因为它们不稳定,因此,他们仍然相对默默无闻。许多具有开创性的论文改变了这种先入之见;特别地,Wanzlick在1968年的一份报告中报告了第一种使用汞的NHC金属配合物的合成,以及Ardunego在1991年首次合成了一种稳定且可分离的NHC。

过去三十年对NHCs的研究和兴趣的加强可能源于这些开创性的报告,但是,由于NHC在催化方面的成功,它继续存在:既有强烈的σ-给予金属配体,也有亲核有机催化剂。NHC最有价值的特性之一是能够通过改变杂环和N键取代基来调整它们的立体和电子性质。因此,NHC反应性的研究和NHCs功能化方法的开发对这一领域的持续创新至关重要。

斯特拉斯克莱德大学的Marina Uzelac博士和Eva Hevia博士,苏格兰,综述了金属化n -杂环碳烯的有机金属方法。这项工作总结了NHC所有三种成分的金属化:碳化碳,杂环骨架和N键取代基。

岩化复合体(1),用nBuLi处理n -杂环碳烯NHC合成可以在C4位置被一些主要的基团元素转化,得到各种双金属复合物(2)。这些配合物可以选择性地猝灭生成具有非常规区域化学(3)的NHC配合物。新利手机客户端

岩化复合体(1)可以在C4位置通过一些主要的基团元素进行转化,从而得到各种双金属复合物。()。这些配合物可以选择性淬火,生成具有非常规区域化学性质的NHC配合物(新利手机客户端3.)。

举例说明所讨论的研究范围;从2,6-二异丙基苯(dipp)取代咪唑-2-酰基开始,NHC的反应性可以通过初始添加碱金属(如锂)来解锁。钠或钾(见图)。C4位置的金属化是通过NHC主干中乙烯基质子的脱质子化而发生的,而第二个金属在C2位置与卡宾电子对相协调。从这个物种(1)可以用一种极性较低的金属,如锌,来改变C4的位置,铝、镓,硼或铁来配制双金属的NHC ()。有趣的是,向该物种添加亲电甲基或质子源只会使C2位置骤冷,生成一套非常规复合物(3.),而碳烯电子对则位于C4碳上。

NHC络合物的岩化:a)NHC硼烷络合物骨架的脱丙烷;b) nhc -锌络合物与含锌锂烷基硫的共络合;c)异常卡宾络合物的去质子化。

主族NHC配合物对岩化的反应性。

进一步的研究调查了不同的试剂如何影响区域选择性和范围的金属化,金属化NHCs是如何激活二氧化碳等小分子的,导致N-dipp取代基金属化的条件,以及各种双金属试剂处理NHC后的产物和形态。

除了扩大NHC反应性的知识,本综述中总结的工作为寻求为合成和催化中的独特应用定制NHC的研究人员提供了参考和启示。

欲知详情,请阅读:

n -杂环碳烯区域选择性C-H金属化的极性有机金属化策略

玛丽娜·乌泽拉克和伊娃·赫维亚。
化学。共同体。,2018,先进文章
DOI:10.1039 / c8cc00049b

作者简介:

Zo_Hearne是蒙特利尔麦吉尔大学化学博士生,新利手机客户端加拿大由李昭君教授指导。她来自堪培拉,澳大利亚,她在那里完成了她的本科学位。她目前的研究集中在过渡金属催化作用,在实验室之外,她是一位热情的化学导师和科学传播者。新利手机客户端新利手机客户端

挖掘这个
Reddit这
跌倒了!
在Facebook上分享
把这个写在“美味”上
在LinkedIn上共享
在Technorati上添加此书签
发布在推特上
Google Buzz(又名。谷歌阅读器

在恶唑烷酮中隐藏二氧化碳

有时,感觉好像合成成就的顶峰是由20步全合成(10个相邻的立体中心和5个融合环…)来代表的。毫无疑问,简单的建筑材料所具有的化学复杂性令人印象深刻,但在这样的壮举中,重要的是不要忽视简单化学的优雅和价值,新利手机客户端特别是当它的目标是在解决深刻挑战方面发挥作用时。这样的一个挑战,这将越来越多地面对子孙后代,就是如何减少大气中二氧化碳的负荷。一种解决方案是通过将二氧化碳以可持续的方式整合到复杂程度更高的化学构件中来“修复”二氧化碳。

金属有机骨架的孔隙率和高表面积,一类三维协调网络,提供了理想的材料,捕捉和储存二氧化碳。一组研究人员设计了一种以不同的方式消耗二氧化碳的物质:通过转化为增值的化学物质。该小组已经开发出了一种嵌入刘易斯酸性铜中心的催化式MOF,这种铜中心能够通过添加二氧化碳将aziridines转化为恶唑烷酮。恶唑烷酮作为手性合成的助剂,是一些抗生素的结构成分。

财政部,称为MMPF-10,是一种金属-金属卟啉骨架结构,由铜结合卟啉环经化学修饰,以包含8个苯甲酸基团,产生一个八配体。这些羧酸基与铜形成第二个络合物原位,由于它的外观被称为“明轮”,用公式[Cu(CO)]生成的网络包含25.6 x 15.6 A的六边形通道,两侧各有四个铜复合物。室温下催化剂用量为0.625%,1酒吧有限公司压力,在无溶剂环境中,MMPF-10催化1-甲基-2-苯laziridine转化为63%的产物。

金属金属卟啉MOF催化二氧化碳固定氮杂环丙烷生成恶唑烷酮

MMPF-10的拓扑显示a)和c)中的六边形通道,五边形的空腔。绿松石:铜,红色:氧气,灰色:碳,蓝色:氮。

这项工作,制备恶唑烷酮的简单反应,表明二氧化碳可以以可持续的方式固定在专门的合成积木中。这是第一段的结尾,“以可持续的方式”,因为发展这样一个反应的挑战是双重的:它必须使用二氧化碳,反应条件必须是可持续的。如果反应消耗大量能量,就不会有有益的抵消。需要很多资源,或产生大量废物。在这种反应中,研究人员一直注意着要开发一种温和的,无溶剂反应,催化剂负载低,金属含量高,反映出发展实用和可持续化学的认真目标。新利手机客户端

欲知详情,请阅读:

一种金属-金属卟啉骨架,基于八元卟啉配体,用于CO的化学固定与氮杂环丙烷

王迅文洋高郑妞妞,Lukasz Wojtas杰森。珀曼陈昱,钟,布里亚娜·阿圭拉和圣钱马
化学.共同体.,2018,先进文章
多伊:10.1039/C7CC08844B

关于作者

Zo_Hearne是蒙特利尔麦吉尔大学化学博士生,新利手机客户端加拿大由李昭君教授指导。她来自堪培拉,澳大利亚,她在那里完成了她的本科学位。她目前的研究集中在过渡金属催化作用,在实验室之外,她是一位热情的化学导师和科学传播者。新利手机客户端新利手机客户端

挖掘这个
Reddit这
跌倒了!
在Facebook上分享
把这个写在“美味”上
在LinkedIn上共享
在Technorati上添加此书签
发布在推特上
Google Buzz(又名。谷歌阅读器

协调自然和光化学产生氢新利手机客户端

当我们展望未来的能源资源时,实现可再生能源的新方法的必要性是显而易见的。世界各地正在进行大量的研究,以开发能够产生能源的系统H生物燃料太阳能燃料所有这些都非常重视高效率和可持续性。

看看我们周围的世界寻找灵感,显而易见的候选者是光合过程中,用可见光转换一氧化碳和HO变成化学能。这个过程涉及电子通过一系列复杂排列的卟啉相关和蛋白质生物分子的运输。我们可以探索模仿自然系统行为的系统的发展,关于电子沿一系列分子的中继,或者,或者,我们可以获取这些系统中的成分并结合其他电子活性但非天然分子利用它们的特性。

在[Ru(BPY)3]2+的光激发下,电子转移通过铁氧还蛋白支架到一个一氧化碳肟催化剂有助于氢的生产。是后者的方法丽莎Utschig她的团队来自阿贡国家实验室,在美国芝加哥附近,用于产生能够光催化制氢的分子系统。在他们的生物杂交系统中,光敏剂钌(II) tris(bipyridine),铁氧还蛋白(一种水溶性电子转移蛋白)以及钴(II)基催化剂cobaloxime,结合起来产生一个微型反应中心,模仿生物系统中的反应中心。然而,Utschig基团的体系分子量更小,这样就可以描述系统中发生的电子过程的特征。

Lisa和她的同事发现,在催化系统中,铁氧化还原酶的存在起到了支架的作用,稳定了电子转移和所需的H的生成所必需的电荷分离状态2。他们还观察到,Ru(II) -Co (II)对的催化行为只有在铁氧还蛋白存在的情况下才可能发生,延长了瞬态Co(I)的寿命,允许发生所需的反应。

为了充分了解和加强为满足日益增加的能源替代需要而发展的分子系统的性质,我们需要能够探测分子中发生的结构和过程;使用与自然界中存在的类似物更小的物质提供了实现这一目标的手段。本文所讨论的光活化催化剂是开发用于太阳能燃料生产的优化系统的重要一步。

读这个热点ChemComm文章全文:
一种Ru-铁氧还蛋白-共杂交的水-光驱动制氢
S.R.Soltau,J。NiklasP。D。达尔伯格O。G.PoluektovD。MTiede,KL.Lulfort和L。MUtschig
化学。共同体。,2015,五十一,10628—10631
DOI: 10.1039 / C5CC03006D

传记

安西娅·布莱克本是化学科学的客座网络作家。她来自新西兰,新利手机客户端是美国西北大学的一名研究生,她在那里学习教授。弗雷泽·斯图达特(苏格兰人。那里,她利用超分子化学来发展多维系统,并研究这些上层建筑中出现的新利手机客户端新兴性质。当时间和金钱允许的时候,她雄心勃勃地试图访问美国所有50个州。

挖掘这个
Reddit这
跌倒了!
在Facebook上分享
把这个写在“美味”上
在LinkedIn上共享
在Technorati上添加此书签
发布在推特上
Google Buzz(又名。谷歌阅读器

离子液体选择性加氢工艺的改进

在这ChemComm交流,彼得克劳斯和同事描述室温离子液体在2-己炔选择性加氢中的有趣应用。与文献中的许多报道不同,其中作为溶剂的离子液体可以增强特定的反应,本报告概述了一种用离子液体层修饰的固体负载催化剂系统。

这样的材料,被称为SCILLS,(带离子液体层的固体催化剂)已经在各种加氢反应中进行了研究。在这项工作中,期望的反应是2-己烯还原为顺式2-己烯。催化剂是1 wt%的钯在硅上,用3种常见离子液体的不同负载进行了修改:BMIM方法,bmim双(三氟甲基磺酰)酰亚胺和N-丁基-N-甲基吡咯烷二氰胺([BMPL] (DCA))。将未改性催化剂的性能与Scill体系的收率和选择性进行了比较。报道了双氰胺离子液体SCILL的最佳效果,([BMPL][DCA])在30wt %离子液体负载下。

在这样的过程中,有几种反应必须抑制。由于产品是烯烃,异构化的反式产品必须受控,因为必须进一步加氢到完全还原的材料,己烷。由于一些原因,根据化学反应氢的性质和数量,以及与钯的良好的双氰胺阴离子相互作用,双氰胺SCILL体系尤其有效。

值得注意的是,该系统在选择性和收率方面优于两种性能最好的商业催化剂。例如,Lindlar的催化剂,碳酸钙上的钯,禁用含铅,无法匹配其性能。在这项工作中,作者举例说明了离子液体如何为商业过程增加价值,在提供大量流程改进的同时,就毒性而言,简单。该小组现在的重点是SCILL的活性和在连续加氢过程中的稳定性。

读这RSC化学通讯今天!

离子液体层
弗雷德里克·施瓦布,Natascha魏德勒,马丁·卢卡斯和彼得·克劳斯
挖掘这个
Reddit这
跌倒了!
在Facebook上分享
把这个写在“美味”上
在LinkedIn上共享
在Technorati上添加此书签
发布在推特上
Google Buzz(又名。谷歌阅读器

具有可控纳米形貌的可打印纳米级催化剂

纳米尺度的金属环和金属点可以在催化等广泛的应用中找到潜在的用途。然而,形态差异的影响必须明确地确定,然后才能用于实际应用。为了实现这一目标,需要一种简单而高效的制造工艺,能够制造出纳米级金属环或纳米点阵列供研究。

赢得Bae Kim和团队,从材料科学与工程学院新利手机客户端光州科学技术学院新利手机客户端,在他们的新报告中报告这种方法ChemComm纸。他们利用了强大的转印技术,但重要的是创建了合适的可以生成环或点数组的戳子。这些邮票是一维的支撑在阳极六边形孔内的纳米结构氧化,尖端形状由离子铣削条件控制。在装入合适的催化金属后,它们被用于转移印刷到氧化铟锡基板上。

纳米孔和纳米点图章的SEM图像显示了AAO孔内支持的一维碳结构。


研究小组通过研究证明了印刷金属环和点阵列的催化能力。甲醇在酸性溶液中氧化结构和一氧化碳碱性溶液中的电氧化结构。通过这种方法,他们能够研究形态学对催化活性的影响——找出哪个更好,环或点,你必须阅读ChemComm今天的文章!

要免费阅读详细信息,请阅读Chem Comm文章全文:

用于催化反应的金属纳米材料和纳米点阵列的转移印花

唱Ho李,Sung Mook ChoiSeungha尹,Huisu宋,Gun Young JungBeong Ki-cho和Won Bae Kim

内政部:10.1039/c4cc02939a

*直至七月四日(星期五)为止,你可透过已登记的RSC帐户免费使用在这里登记

挖掘这个
Reddit这
跌倒了!
在Facebook上分享
把这个写在“美味”上
在LinkedIn上共享
在Technorati上添加此书签
发布在推特上
Google Buzz(又名。谷歌阅读器

化学家的酶

这篇文章的标题取自…的网站巴里Trost,世界顶尖科学家之一,《惊世奇观》的作者924篇论文.描述他的工作,他州:

设计新反应和试剂的一项主要活动涉及“化学家酶”的开发,这种酶是一种非肽过渡金属催化剂,可以进行化学反应。区域-非对映体-尤其是对映反应.

化学家们有,很长一段时间,试图重现大自然不可思议的丰功伟绩。经过多年的进化,自然生物学已经达到了大多数实验室化学家梦寐以求的效率和反应性。大自然通过使用非常复杂的酶来达到这个目的,可悲的是,由于它们的复杂性,合成化学家几乎不可能复制它们。另一种想法是利用这些酶作为新催化剂的灵感,并试图集中于它们工作的一般原因,而不是试图创建直接拷贝。

用于脱羧氢甲酰化和醛还原的超分子催化剂。

Bernhard Breit博士,Lisa Diab和Urs Gellrich在阿尔伯特路德维格斯大学在德国已经表现出来了一个热ChemComm文章当金属催化剂与直接配体结合以控制反应时,可以产生高选择性的催化剂。在这个沟通,他们报告使用效果很好,经典金属的选择加氢甲酰化,以及用于识别底物的官能团。这些特征结合在一起的净效应是底物以特定的方式被保持在催化位点上。作为一个结果,接下来的反应只能以特定的方式发生。这类似于酶如何控制手性.

这种催化剂背后的概念可以应用于许多不同的反应——毫无疑问,我们可以期待在不久的将来读到这些。

读这个热点ChemComm今天的文章!

串联decarboxylative hydroformylation-hydrogenation反应,α,β-unsaturated羧酸对脂肪族醇在温和条件下利用超分子催化剂体系
莉迪亚布,乌尔斯·盖尔里奇和伯恩哈德·布赖特
化学。共同体。,2013年,先进文章
DOI:10.1039 / C3CC45547E,通信

Ruaraidh Mcintosh是ChemComm.  His research interests include supramolecular 新利手机客户端chemistry and catalysis.  When not working as a Research Fellow at Heriot-Watt University,Ruaraidh通常可以在厨房里找到,在那里他发现了他可怕的燃烧和亵渎的技能的第二个应用。

挖掘这个
Reddit这
跌倒了!
在Facebook上分享
把这个写在“美味”上
在LinkedIn上共享
在Technorati上添加此书签
发布在推特上
Google Buzz(又名。谷歌阅读器

许多碳的斗篷

催化剂在现实世界中非常有用,从处理我们汽车的废气到制造化肥。有很多种方法可以制造催化剂,甚至有多种方法可以制造相同的催化剂。您选择的催化剂路径会对最终产品的质量产生重大影响。

Eloy德尔里奥和来自纳米材料组的结构与化学新利手机客户端卡迪斯大学在西班牙二氧化铈基于oxide-supported的催化剂一氧化碳氧化。将金属相沉积到氧化物载体上的程序和随后的催化剂活化步骤最终会影响催化剂的活性。通过沉积沉淀制备的催化剂尿素氧化条件下的活化比还原条件下的活化产生的活性大得多。

氧化和还原活化方案下催化剂活性的变化。

这是别人以前观察到的,但这种差异的原因从未被讨论过。作者着手找出活性差异的原因。他们使用一套纳米分析和纳米结构技术来探测催化剂,发现在还原条件下制备的催化剂有一层非晶态的涂层。这严重阻碍了催化剂的活性。这可以通过再氧化处理来去除,再氧化处理会烧掉碳层,产生一种类似于氧化条件下产生的活性催化剂。

合成中使用的沉淀剂也会影响通过沉积沉淀法制备的催化剂的活性。氧化和还原活化之间没有区别,当碳酸钠是用来代替尿素的。

阅读详情,检查ChemComm文章全文:

氧化还原预处理对Au/Ce CO氧化活性的影响显著零点五零结核病0.12Zr0.38O2 x尿素沉淀法制备催化剂的纳米分析及结构研究
E。德尔里奥,MLopez-Haro,J.M.私事,J.J.德尔加多J.J.卡尔维诺,S.Trasobares,G.布兰科,麻省理工学院Cauqui和S。贝纳尔
化学。共同体。,2013年,49岁,接受的手稿
doi:10.1039/c3cc42051e

Iain Larmour是该网站的客座撰稿人ChemComm他在实验室里研究了各种各样的课题包括用于防水的纳米结构表面以及通过表面增强光学光谱分析开发用于生物分析的纳米颗粒系统他目前从事科学管理工作,专注于对气候变化的反应在业余时间,他还从事于对气候变化的响应。OES读数,新利手机客户端摄影和艺术。

挖掘这个
Reddit这
跌倒了!
在Facebook上分享
把这个写在“美味”上
在LinkedIn上共享
在Technorati上添加此书签
发布在推特上
Google Buzz(又名。谷歌阅读器