“热门文章”类别的存档

使用可切换的均相/非均相催化剂的铜A3耦合

主运行中心,我这周学的,是一个金属有机笼子。我和妈妈很熟,MOF和MOB,但是主运行中心是一个新的。MOM(金属有机材料)是由有机配体连接的金属节点构成的协调驱动组件。MOM包括MOF(金属有机框架)和MOC(金属有机笼)。MOF是一个扩展的网络,具有潜在的内部孔隙,MOC是一个离散的金属配体簇。这就是我愿意去的兔子洞这个术语的最下面部分。如果你能跟上,你会发现我忘了一个!一群学生在公共研讨会上为免费咖啡而竞争。

山东师范大学的Dong及其同事设计并制备了一种由铜(II)节点和三脚架配体构成的MOM催化剂,该配体由一个功能化为二酮的苯基轮组成。在氯仿中,这两种成分排列成含有两个三脚架配体和三个铜离子的分立MOC组件。团簇中的铜离子均以准方形平面排列与两个二酮部分(以乙酰丙酮形式)配位。

二酮配位部分功能化三脚架配体的合成。

二酮配位部分功能化三脚架配体的合成。

材料的一个有趣特性是它可以在主运行中心形式之间切换,溶于卤化溶剂,以及一种不溶性MOF,在加入1,4-二恶烷后聚集。1,4-二恶烷既是一种抗溶剂又是一种配体;铜和1,4-二恶烷之间的配位将离散的MOC笼彼此结合,将它们安排到扩展的MOF结构中。这种行为可以用来制备一种实用的催化剂,它结合了均相催化和多相催化的优点,也就是说,均相催化剂通常效率更高,有选择性且容易学习,但是多相催化更容易回收和循环。有什么比在反应条件下使用均质催化剂更好的方法来解决这个问题?但当涉及到产品分离时,是异构的吗?

可逆金属有机笼MOC(左上)-MOF(右上)金属有机骨架转变介导的1,4-二恶烷的加入。显示了1,4-二恶烷之间的配位键(下图)。

可逆MOC(左上)-MOF(右上)过渡,通过添加1,4-二恶烷介导。显示了1,4-二恶烷之间的配位键(下图)。

作者使用了A耦合反应,在催化反应中证明这一概念。A反应是一种过渡金属催化,醛之间的多组分耦合反应,炔烃和胺。产品为丙炔胺,合成氮杂环化合物的实用合成中间体。A反应已被广泛研究,并能受到各种过渡金属催化剂的影响。它的多功能性使它成为一个流行的选择,作为一个模型催化反应,以证明在催化设计创新的想法-正如作者在这里所做的。

配位驱动组件在合成不同可溶性材料方面具有独特的潜力,作者用于新型催化设计。这种特殊的金属配体组合能否应用于其他铜催化反应,还有待观察。然而,这一原理提供了一种创新的方法,扩大了试图弥合均相催化和多相催化之间的差距的各种方法。

要了解更多信息,请阅读:

金属有机笼-耦合反应:可逆配位作用触发均相催化和非均相回收

陈功军,陈超群,薛天丽,马慧超和董玉斌。
化学公社。,请2018年,54,请11550-11553年
内政部:10.1039/C8CC7208F

关于作者

Zo_Hearne是蒙特利尔麦吉尔大学化学博士生,新利手机客户端加拿大,在李超教授的监督下。她来自堪培拉,澳大利亚,在那里她完成了她的本科学位。她目前的研究重点是过渡金属催化,以实现新的转变,在实验室之外,她是一位热情的化学导师和科学传播者。新利手机客户端新利手机客户端

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硫配位半导体金属有机骨架的诞生

金属有机骨架(MOF)是由金属离子或与有机配体配位的簇组成的结晶纳米材料。由于其构建模块的多功能性,MOF具有多种功能,可作为气体分离器。传感器,催化剂,电极材料.现在,吴先生和苏州大学的同事们进一步丰富了财政部的结构多样性。中国。明确地,研究人员用四配位硫单元合成了一种半导体MOF。这一突破最近发表在化学命令.

合成的半导体MOF(MCOF-89)的唯一性是其方形平面四配位金属硫结构。首次在财政部观察到。据信,将硫原子放在MOF的金属节点旁边非常困难,由于金属硫键与传统的金属羧酸键在键能上存在较大差异。因此,加入硫原子可能破坏MOF的结构稳定性。

作者通过设计一个如图1所示的TETRA协调环境来解决这个挑战。四锰硫键有效地增强了不稳定S配位。通过与锰(CH)的溶剂热反应合成了MCOF-89。首席运营官)硫脲是锰和硫的来源,分别。

图1.MCOF-89的结构。左边的插图是一个三维格子结构(红色,绿色和黄色的球代表氧气,锰和硫)右边的结构显示了mn-s正方形平面四配位构型(m=锰)。

合成的s-incorporated MOF是一种带隙为2.82 eV的半导体。此外,该MOF具有光活性,能够产生约1.9μA/cm的光电流。在光照射下。

这项工作举例说明了分子设计如何导致发现具有特殊结构的新型MOF。它还可以激发其他合成方案,以各种金属硫系化合物含有具有意想不到的性能的MOF。

要了解更多信息,请阅读:

具有方形平面四配位硫的半导电金属硫系-有机骨架

杨华军,罗敏,周武,王伟,薛朝庄、吴涛

化学公社。,请2018年,54岁,11272-11275年

关于博主:

刘天宇获得博士学位。(2017)加州大学新利手机客户端化学专业,美国的圣克鲁斯。他热衷于科学传播,向公众和具有不同研究专长的科学家介绍尖端研究。他是一个博客作家化学公社。化学科学研究.有关他的更多信息,请访问网址:liutianyuresearch.weebly.com/.

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阴离子如何对抗室内有机污染物?

室内空气质量对公众健康至关重要。长期暴露于室内有机污染物(IOCS)中,包括醛和苯同系物,大大增加患呼吸道疾病的风险。近年来,负空气离子(NAIS)是一种很有前途的降解IOC的材料。奈米是负电荷离子产生的。通过电离空气。然而,对分解反应机理的了解有限,阻碍了NAI清洗的安全性评价和广泛应用。

清华大学的林金明领导的一组中国研究人员最近在化学命令揭示反应机制的有力工具。他们建立了一个与NAI发电机集成的系统,IOC喷雾器和质谱仪(图1)。主要含有一氧化碳的奈伊是由空气电离产生的。然后,这些阴离子混合并与喷雾器反应,将IOC送至质谱仪入口前。反应过程中产生的所有物质都通过惰性氮直接进入质谱仪。用于表征。

图1.集成系统的实验设置。

该装置通过对反应中间体的鉴定,揭示了反应动力学的实时性。一个共同的国际奥委会的质谱,甲醛,与一氧化碳反应时如图2a所示。将质量电荷比(m/z)为45.10和60.10的两个显著峰分配给HCOO。和CO,请分别。此外,仅当存在甲醛时才检测到45.10峰(图2b)。根据这些观察结果,作者认为CO降解甲醛的主要途径是一氧化碳之间的反应醛基的α-H原子。使用相同的仪器,作者还提出了一氧化碳与一氧化碳之间的反应苯同系物或酯可能继续。

图2.(a)CO间反应中间体的质谱和10 ppm甲醛。(b)m/z=60.10和45.10峰的峰值强度随运行时间的变化。甲醛在7.0-14.0分钟内出现。

本研究的结果可大大加深对奈米化学的认识。新利手机客户端它还可以用于研究其他涉及带电反应物的各种化学反应的动力学。

要了解更多信息,请阅读:

室内有机污染物负空气离子分解的质谱实时表征

林玲,于莉,马绍克·汗,孙嘉树、李金明

化学公社。,请2018年,doi:10.1039/c8cc05795h

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刘天宇获得博士学位。(2017)加州大学新利手机客户端化学专业,美国的圣克鲁斯。他热衷于科学传播,向公众和具有不同研究专长的科学家介绍尖端研究。他是一个博客作家化学公社。化学科学研究.有关他的更多信息,请访问网址:liutianyuresearch.weebly.com/.

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财政部,Zmofs和汽车

Mohamed Eddaoudi和Kaust的同事合成了一种多孔金属有机骨架(MOF),该骨架由配合钇和钾离子的羧酸官能化咪唑连接体构成。研究人员将这种材料归类为类似沸石的MOF(ZMOF),因为它的拓扑结构类似于天然存在的沸石矿物方沸石。

材料的结构,圆柱形通道和孔径为3.8 x 6.2_的孔,作为分子筛的预期用途,研究表明,ZMOF可以根据链烷烃的分支程度对其进行分类。线性和单支链戊烷和丁烷被材料吸附不同的时间长度(线性异构体保留的时间长于其支链对应物),允许动力学分离,而二支链烷烃2,2,4-三甲基戊烷则完全排除在外。预计该材料在原油精炼中有实际应用价值。将石油升级为更节能的燃料,减少排放。

ZMOF类分子筛金属有机骨架晶体结构,具有方沸石(ANA)结构,显示孔道和孔径。

方沸石的Zmof晶体结构(安娜)显示通道和孔径的拓扑结构。

用于驱动内燃机的石油由低分子量的混合物组成。直链烷烃和支链烷烃。研究辛烷值(RON)是衡量石油性能的标准指标。指示燃油在发动机自燃(爆震)前能承受的压力。高压缩发动机,比常规发动机更节能,排放更少,需要高RON燃料。

罗恩随支链烷烃比例的增加而增加,因此,可以通过用催化异构化得到的支链异构体补充燃料来加以改进。这个过程产生了直链烷烃和支链烷烃的混合物,所以所需要的产物必须通过分馏分离出来,这是能源密集型的。这就造成了一个两难的局面:高能燃料更节能,但他们的能源密集型生产降低了净效益。

作者设想了一种提高石油燃料RON的节能策略:将低RON燃料泵入发动机,当它遇到由ZMOF基膜组成的分离室时。膜排除并重新定向二支链烷烃,有很高的罗恩,到内燃机。低罗恩分数,由单支链和直链烷烃组成,通过ZMOF孔在下游进行进一步的重整过程。换句话说:低罗恩燃料进入,但是高罗恩燃料是燃烧的。

图中显示了ZMOF材料如何根据烷烃的分支程度来分离烷烃,从而升级汽油。沸石类金属有机骨架石油转化

显示普通小链烷烃的RON和ZMOF膜根据其分支水平分离烷烃以升级汽油的方案

在这项工作中,作者展示了ZMOFS最大限度地发挥能源潜力和减少石油基燃料排放的潜力,同时也提供了一个更一般的策略,即使用定制的材料对化学相似分子进行节能分离。

要了解更多信息,请阅读:

利用分子筛类金属有机骨架分子筛将汽油改性为高辛烷值安娜-拓扑

M.英法斯H.莫希登,你的贝尔马布霍夫,普拉尚特M.巴特,阿列克山德·什库伦科,陈志杰,卡里姆·阿迪尔,穆罕默德·埃达乌迪。
化学公社。,请2018年,54,请9414-9417年
内政部:10.1039/C8CC04824J

关于作者

Zo_Hearne是蒙特利尔麦吉尔大学化学博士生,新利手机客户端加拿大,在李超教授的监督下。她来自堪培拉,澳大利亚,在那里她完成了她的本科学位。她目前的研究重点是过渡金属催化,以实现新的转变,在实验室之外,她是一位热情的化学导师和科学传播者。新利手机客户端新利手机客户端

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排气:使用Zif-8金属有机框架回收氙气

氙(XE)是一种稀有气体,广泛应用于照明工业和医学成像。由于空气中的微量元素和能源消耗,劳动密集型制造工艺,XE的市场价格大约是氮气(N)的100倍)。因此,回收XE实际上是必要的,具有经济吸引力。

最近在化学命令,请来自科罗拉多矿业学校(美国)和太平洋西北国家实验室(美国)的科学家证明了一种从XE/空气混合物中回收XE的有效方法。这种方法需要的关键材料是由微孔金属有机骨架(MOF)-Zif-8(分子筛咪唑骨架-8)制成的薄膜。

Zif-8独特的多孔结构使其能够分离Xe和N。和O.Zif-8的孔径在0.4-0.42nm之间,以及XE的尺寸,N号和O分子为0.41纳米,~0.36纳米和~0.35纳米,分别。当XE/空气混合物被推向Zif-8薄膜时,小N和O当相对较大的XE分子被阻塞时,分子能够渗透到薄膜中。这导致Xe和N的分离。/O.在这种情况下,Zif-8薄膜用作气体筛(图1)。

图1.Zif-8 MOF膜起分子筛的作用,将Xe与N2和O2分离。Zif-8的孔大到可以通过N2和O2分子,但是对于XE来说太小了,不能进入。

对上述机理进行了实验验证。研究人员观察到,空气通过一个约10微米的Zif-8薄膜的流速几乎是XE的10倍。此外,发现降低膜厚和降低温度可以提高分离效率。

这项工作清楚地证明了Zif-8在气体分离方面的良好性能。它还强调了财政部的多功能性。

要了解更多信息,请阅读:

在Zif-8膜上从空气中回收氙

吴婷,朱莉·卢塞罗,迈克尔A。辛维尔,Praveen K.公司丘脑和莫尔斯A。卡雷恩

化学公社。,请2018年,54岁,8976-8979

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刘天宇获得博士学位。(2017)加州大学新利手机客户端化学专业,美国的圣克鲁斯。他热衷于科学传播,向公众和具有不同研究专长的科学家介绍尖端研究。他是一个博客作家化学公社。化学科学研究.有关他的更多信息,请访问网址:liutianyuresearch.weebly.com/.

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大理石,微反应和魔术

反应容器是每种创新化学合成的固定变量,材料或催化剂。它可以像圆底烧瓶一样简单,也可以像单个试管一样复杂,大到工业间歇反应器或小到试管。

冯玉军和同事们,在中国四川大学,研究一种不同的反应容器:水滴。液滴是“液态弹珠”,由微升水组成,表面有细小的疏水颗粒。液体弹珠可以用作反应容器来处理小体积的液体。避免使用专门的微流体设备。在这篇通讯中,作者指出二氧化碳可以引发含有多种试剂的液滴的聚结。为了进行微型化学。新利手机客户端这项研究可能有助于开发高吞吐量的分析程序,将受益于远程控制的诱导,如非常快速或危险的反应。

作者合成了一氧化碳-由聚苯乙烯和PDEA的混合物组成的反应性粒子:一种含叔胺辅助基团的甲基丙烯酸酯聚合物。胺对聚合物的性能至关重要:当脱氯时,粉末是疏水的,但是,暴露在二氧化碳下,通过将胺转化为碳酸氢铵盐,使聚合物具有亲水性。用一小块钴合成了液态大理石。-反应性聚合物粉末。其余的大理石都涂上了石松,一种具有疏水性的苔藓孢子,不含一氧化碳。-反应灵敏(花絮:高脂肪含量的荔枝烯醚使其成为一种伟大的闪光粉,中世纪以来被魔术师使用)。

a)液态大理石,带有白色疏水/亲水性CO2响应斑点和粉色(染色)石松粉。b)一分钟内二氧化碳暴露后两个液态弹珠聚结。c)合并示意图

a)带白色一氧化碳的液态大理石-反应灵敏的斑点和粉红色(染色)石松粉。b)&c)两个液态大理石在CO上结合的照片和示意图暴露

实现CO-诱导化学,新利手机客户端两个含有不同化学试剂的液态大理石与Co并排放置。-反应性粉末,位于两个大理石的界面。暴露于一氧化碳后反应性粉末变得亲水,在两个大理石中分散到水溶液中,使它们聚结,使试剂在一个容器内发生反应。作者用这种方法做了几个反应,所有这些都有明显的颜色变化以便快速分析:氧化还原(过硫酸盐和碘化物,高锰酸盐和过硫酸盐);络合(淀粉和碘)取代(溴水和苯酚)和化学发光(鲁米诺,过氧化物和铁氰化物)。

作者指出,化学的创新不一定局限于反应本身;新利手机客户端我们选择的血管可以在实际水平上扩大可能的范围。完全不切实际,遥控液体弹珠中的微反应听起来像是一个魔术,与覆盖其表面的石松闪粉共振。

要了解更多信息,请阅读:

一氧化碳-液态大理石中的触发微反应

罗新杰,尹洪耀,李先娥,新苏,冯玉军。
化学公社。,请2018年,预付款
内政部:10.1039/C8CC1786克

关于作者

Zo_Hearne是蒙特利尔麦吉尔大学化学博士生,新利手机客户端加拿大,在李超教授的监督下。她来自堪培拉,澳大利亚,在那里她完成了她的本科学位。她目前的研究重点是过渡金属催化,以实现新的转变,在实验室之外,她是一位热情的化学导师和科学传播者。新利手机客户端新利手机客户端

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酶促Rube-Goldberg机器:检测尿嘧啶DNA糖基化酶的生物发光开关

山东师范大学济南分校的一组研究人员,中国,开发了一种检测尿嘧啶DNA糖基化酶的高灵敏度无标签检测方法。一种从DNA分子中去除尿嘧啶的DNA修复酶。尿嘧啶是一种RNA碱基,当尿嘧啶通过胞嘧啶脱氨基或DNA合成过程中的错误结合而出现在DNA中时,这个错误可能会导致突变。

尿嘧啶DNA糖基化酶活性降低与许多疾病状态有关,包括人类免疫缺陷和布鲁姆综合征。一种遗传性疾病,与癌症风险增加有关(除其他症状外)。开发定量尿嘧啶DNA糖基化酶的敏感方法将有助于早期诊断此类疾病,并提高对DNA修复机制的理解。作为概念的证明,研究人员表明,这种方法可以定量分析希拉癌细胞裂解液中的酶。

他们的方法让我想起了Rube Goldberg机器,通过一系列的连接来完成一项任务,机械步骤。一个步骤的完成会触发另一个步骤的开始:例如一排多米诺骨牌掉落到大理石上,反过来,滚下轨道。在这项工作中,一种酶的作用返回另一种酶的首选底物产品。有轻微偏离的风险,在OkGo的“ThisToTousPass”的音乐视频中可以看到RubeGoldberg机器的一个更为壮观的例子,一个仓库大小的机器的单次拍摄,以滚动车为特色,摇摆钢琴,流水和滚球,所有这些都是为了执行(扰流器警报)的任务,即用彩色油漆对乐队成员进行面部喷砂。

检测尿嘧啶DNA糖基化酶的无标签策略通过三环信号放大产生生物发光信号。

该策略从尿嘧啶DNA糖基化酶的作用开始,通过一系列酶反应以生物发光信号结束。

作者的策略包括使用七种不同酶和三种核酸探针的一系列连续步骤。首先是一个含有一个游离尿嘧啶碱基的双链DNA探针:尿嘧啶DNA糖基化酶的理想诱饵。这种酶和另外两种酶的作用,在涉及基底切除的过程中,DNA骨架断裂和添加富含胸腺嘧啶的序列,产生大量的单链DNA分子,其尾部富含胸腺嘧啶。这些分子与富含腺嘌呤的RNA探针杂交生成RNA-DNA双链体。一种酶消化RNA部分,释放一磷酸腺苷单体,转化为三磷酸腺苷(ATP)。激活萤火虫荧光素酶所需的能量输入。荧光素酶催化荧光素氧化形成氧化荧光素,伴随着巨大的生物发光信号。因此,尿嘧啶DNA糖基化酶的检测灵敏度比最先进的荧光和发光分析法高1-2个数量级。

与传统的rube goldberg机器不同,其特点是不必要的复杂性,在这种“酶促rube goldberg机器”中,每一步都有特定的用途,并用于放大最后一步的信号。这被称为“三环级联信号放大”,它使酶的高度敏感检测。

要了解更多信息,请阅读:

三环级联信号放大无标记高通量生物发光法检测癌细胞尿嘧啶DNA糖基化酶

张燕,李庆南,陈陈丽,陈杨章。
化学公社。,请2018年,54,请6991-6994
内政部:10.1039/C8CC03769H

关于作者

Zo_Hearne是蒙特利尔麦吉尔大学化学博士生,新利手机客户端加拿大,在李超教授的监督下。她来自堪培拉,澳大利亚,在那里她完成了她的本科学位。她目前的研究重点是过渡金属催化,以实现新的转变,在实验室之外,她是一位热情的化学导师和科学传播者。新利手机客户端新利手机客户端

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六月热门化工商品

在2018年8月3日之前,以下所有裁判员推荐的条款都是免费的。

强路易斯酸性阳离子碱土金属配合物
J_rgen Pahl,史蒂芬品牌,霍尔格·埃尔森和肖德·哈德
化学公社.,2018年,预付款
内政部:10.1039/C8CC4083D,沟通

_______________________

蛋白质中赖氨酸的无金属多组分单位点标记
马赫什韦雷迪·奇拉马里,尼图·卡拉,Sanjeev Shukla和Vishal Rai
化学公社.,2018年,54,请7302-7305年
内政部:10.1039/C8CC03311K,第1部分:沟通

_______________________

连续流动条件下富勒烯C60球果生长的控制
易卜拉欣K。阿尔苏拉米,塔尔M.D.阿尔哈比,大卫P.哈维,克里斯托弗T。吉布森和科林L.拉斯顿
化学公社.,2018年,预付款
内政部:10.1039/C8CC0330B,沟通

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mil-101(cr)锚定Ru(bda)的正式水氧化转换频率取决于氧化剂浓度。
阿萨曼乔伊·布尼亚,本A。约翰逊,Joanna Czapla Masztafiak,Jacino S_和Sascha Ott
化学公社.,2018年,预付款
内政部:10.1039/C8CC2300J,沟通

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智能尿素离子共晶体,具有增强的尿素酶抑制活性,可改善氮循环管理
露西亚·卡萨利,卢卡·马泽伊,Oleksii Shemchuk公司,肯尼斯·霍纳,法布里西亚·格雷皮奥尼,斯特凡诺·丘里,达里奥·布拉加和乔纳斯·巴尔特拉西蒂
化学公社.,2018年,54,请7637-7640号
内政部:10.1039/C8CC0377A,沟通

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一氧化碳-液态大理石中的触发微反应
罗新杰,尹洪耀,李先娥,新苏、冯玉军
化学公社,2018年,预付款
doi:10.1039/c8cc01786g,沟通

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最好是双份的

合成由两个粒子对组成的纳米材料,或者二聚体,不再是头痛。陈宏宇和南京理工大学的同事们,中国最近制定了一项协议,可以生产出产量创纪录的金二聚体。这一突破发表在化学公社.

二聚体是研究粒子-粒子相互作用对组成材料电学和光学性能影响的合适平台。不幸的是,目前还没有一种传统的合成方法能从单个粒子中完全合成二聚体。这是由于不可控制的粒子聚集率导致了多粒子团簇的形成。因此,如何将单个粒子耦合成二聚体而不触发它们的进一步聚集,已成为一个难以攻克的难题。

陈和同事通过开发一种聚合物辅助方法找到了一种解决方案,这种方法可以产生高产率的金二聚体。首先,他们用聚苯乙烯制成的聚合物壳封装单个金纳米粒子。-B-聚(丙烯酸)。在优化条件下,金纳米粒子主要耦合成二聚体(图1)。二聚体收率达到65%。这是一步合成法获得的最高二聚体产率。

图1.(a)聚合物包裹金单粒子的透射电子显微镜(TEM)图像。(b)合成金二聚体的TEM图像和(c)扫描电子显微镜图像。所有比例尺均为200纳米。

成功的关键在于三个因素:温度,溶剂组成和酸浓度。所有这些因素都会改变聚合物壳间排斥力的强度。必须将力精确调整到足以引起1对1耦合的弱水平,但其强度足以防止1对多或多对多聚合。通过一系列的控制实验,作者确定了最佳条件为60。OC、C、二甲基甲酰胺/水(v/v)=6:1和5 mm盐酸。

本文所证明的方法可以扩展到其他粒子。它还可能激发对具有高选择性的复杂纳米结构的多功能合成策略。

要了解更多信息,请阅读:

可控齐聚:金纳米粒子聚合过程中的步进生长动力学

程学军,桂照,阎璐,苗艳,王洪、陈洪宇

化学科学研究。,请2018年,doi:10.1039/c8cc0344a

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五月热门化工商品

在2018年7月6日之前,以下所有裁判员推荐的文章都是免费的。

基于柔性纳米多孔金电极的准固态自供电生物电容器
Xinxin Xiao和Edmond Magner
化学公社.,2018年,54,请5823-5826
内政部:10.1039/C8CC2555J,沟通

________________________________

过渡金属催化C-H键功能化对含P配体的后期修饰
庄章,皮埃尔H。Dixneuf和Jean-Fran_ois Soul_
化学公社.,2018年,预付款
内政部:10.1039/C8CC02821D,专题文章

________________________________

一种新型三荧光团系统作为多蛋白酶检测的比例传感器
亚娜·奥科罗钦科娃,Martin Porubsk_,Sandra Benick_和Jan Hlav_
化学公社.,2018年,预付款
内政部:10.1039/C8CC01731J,沟通

________________________________

利用ZTRS-CD(II)荧光配合物对环境的敏感性来区分不同类型的表面活性剂并测定其CMC值。
费登,双双龙,青龙桥、赵超徐
化学公社.,2018年,预付款
内政部:10.1039/C8CC0388K型,沟通

________________________________

一个本质上可压缩和可扩展的一体式配置超级电容器
胡梦梦,王佳琦,刘杰,张嘉恒,星玛、颜煌
化学公社.,2018年,预付款
内政部:10.1039/C8CC0375克,沟通

________________________________

石蜡金属-有机多面体:显示三维分子顺序的溶液可加工多孔模块
大本健一郎,小野信子,Mika Gochomori和Susumu Kitagawa
化学公社.,2018年,预付款
内政部:10.1039/C8CC03705a,第1部分:沟通

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