2015年诺贝尔化学奖联合授予新利手机客户端托马斯林达尔，英国克莱尔霍尔实验室癌症研究前主任，保罗·莫德里奇来自美国杜克大学阿齐兹圣殿来自美国北卡罗来纳大学DNA修复的机理研究“。
Tomas LindahlPaul Modrich和Aziz Sancar©inserm-p.拉特伦Mary Schwalm/AP/新闻协会，Max Englund/UNC医学院。
Tomas Lindahl的研究拼凑出了一个分子图像，描述了当一个核苷酸的碱基被破坏时碱基切除是如何修复DNA的，并随后成功地重建了人类的修复过程。体外.被称为核苷酸切除修复的机制，去除紫外线和致癌物质的损害，然后由阿齐兹·桑卡绘制地图——这个过程的分子细节改变了整个研究领域。保罗莫德里奇还研究了人类版本的修复系统。他的工作重点是DNA错配修复，纠正细胞分裂过程中DNA复制时出现的不匹配的自然过程。
这项由三位2015年诺贝尔化学奖获得者进行的研究不仅彻底改变了我们对自身功能的认识，而且还促进了救生疗法的发展。新利手机客户端为了庆祝这些非凡的成就，我们很高兴展示最近的一系列化学通信，化学科学新利手机客户端和化学学会评论关于DNA修复的文章，免费阅读直到2015年12月1日！
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评论
在基极中发现针头：用小分子识别DNA中不匹配的碱基对
Anton GranzhanNaoko Kotera和Marie Paule Teulade Fichou
化学。SOC。牧师。，2014，四十三，3630 3665
多伊：10.1039/C3CS60455
sirtuins的化学生物学
邴晨文文臧娟望亚军皇何燕华，严玲玲，刘嘉嘉，郑卫平
化学。SOC。牧师。，2015， 四十四，5246—5264
多伊：10.1039/c4cs00373日
发光基于寡核苷酸的DNA修复相关酶检测
梁忠恒，海静中洪张赫李华璐Daniel Shiu Hin Chan和Dik Lung Ma
化学。SCI。，2013， 四，781-395
多伊：10.1039/C3SC51228B
研究文章
一种检测尿嘧啶DNA糖基化酶活性的无标记灵敏荧光法
景涛潘树松佐藤佑介西泽诚一，Norio Teramae唐爱军、余翔
化学。共同体。，2015，五十一，929—932
多伊：10.1039/C4CC06170E
DNA介导的超荷荧光蛋白/氧化石墨烯相互作用用于碱切除修复酶活性的无标记荧光分析
甄望Yong Li李俊丽戴琦莉闫皇周聂_、寿卓瑶
化学。共同体。，2015， 五十一，1337～1337
多伊：10.1039/c5cc04759e
荧光G-四联探针测定碱切除修复酶活性
Chang Yeol Lee_秀公园和_铉峪公园
化学。共同体。，2015， 五十一，1374-1377
多伊：10.1039/c5cc05010c
一种化学探针针对DNA 5-甲酰胞嘧啶位点并抑制TDG切除，聚合酶旁路，和基因表达
梁旭应楚晨中岛佐史，Jenny Chong王兰峰，李兰，赵章、董旺
化学。SCI。，2014， 五，567—57
多伊：10.1039/c3sc51849c
滚动圆放大诱导化学发光法灵敏检测多核苷酸激酶
汤炜朱桂池、张春阳
化学。共同体。，2014， 五十，733-735
多伊：10.1039/c4cc00256c
通过重组自由基Sam酶中的H原子转移途径来挽救DNA修复活性，孢子光产物裂合酶
阿尔霍斯纳·本吉迪亚，科尔比安·黑尔，安德烈亚斯·温克勒，托马斯·卡雷尔和伊勒姆·施莱钦
化学。共同体。，2014， 五十，14201-14204
多伊：10.1039/c4cc05158k
通过酶级联扩展dnazyme功能，应用于纳米材料的单核苷酸修复和可调谐DNA定向组装。
宇翔王子东杭星一路
化学。SCI。，2013， 四，39—404
多伊：10.1039/c2sc20763j
发光G-四联选择开关探针检测碱基切除修复酶活性
Ka Ho Leung洪张赫Victor Pui Yan Ma，海景中，Daniel Shiu Hin Chan，Jun Zhou，Jean-Louis Mergny，梁忠恒丁龙马
化学。共同体。，2013， 四十九，5630 5632
多伊：10.1039/立方厘米41129J
核酸内切酶IV区分DNA链中无嘌呤/无嘧啶位点附近的不匹配：构建具有极高选择性的DNA传感平台
咸金晓杨柳、赵美萍
化学。共同体。，2013， 四十九，28 19-28
多伊：10.1039/c3cc40902c
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