在结晶共聚物链中捕获C60

自其结构实现1985,C六十已获得多关注在化学界,不仅因为它的球形,但它的稳定性,电子特性和在其表面进行化学反应的能力。新利手机客户端

最近流行的一种方法是合并C。六十成一体,二维和三维阵列,无论是共价的还是非共价的,试图控制固体或溶液相中分子的分布。在合成这些扩展框架时出现的一个问题,然而,结构中经常存在大量的无序和空虚空间,因此,在很大程度上很难确定六十分子是定向的。这种不确定性必然会导致新材料的性能和行为无法识别。

现在,研究人员来自加利福尼亚大学戴维斯-玛丽莲·奥姆斯特德艾伦巴尔奇–已经表明,配位化学不仅可以用来生成共价连接功能化C分子的聚合新利手机客户端物。六十以晶体学的方式研究它们,但是这些聚合物也可以用来捕获游离碳六十和C七十.

最初,C的聚合物六十是通过C的单官能化合成的。六十有一个哌拉唑基,哪一个,因为它有两个叔胺,能以线性方式与过渡金属离子协调,在这种情况下,醋酸铑(II)。这两种成分结合起来,形成了线性一维聚合物,从晶体学上可以看出六十部分位于聚合物链的交替侧。这些聚合物链被进一步发现以拉链的方式通过相邻链的交叉而延伸到二维。C60 rH(II)聚合物可以捕获游离的C60

也许更有趣的是,当这些聚合物链在任一C的存在下合成时,六十或C七十,C的自由分子六十或C七十被认为占据了六十聚合物分子。此外,如果C的混合物六十和C七十存在于聚合物合成中,据观察,只有C六十被聚合物捕获,最有可能的结果是聚合物和球形C之间的几何匹配更好。六十而不是更细长的C形七十.

这部作品优雅地展示了不仅是自组装C的生成六十-含有可在固态结构上表征的聚合物,但是其中一个可以截留C的自由分子六十选择性地超过C分子七十.基于自由C的性质六十过渡金属配合物,这种晶体系统的电子和发色团性质也可以预期提供一些值得注意的结果。

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使用醋酸铑二聚体和N(CH)将富勒烯压缩成聚合物中国数控六十作为构建基块
阿米尼·阿哈巴利,玛丽莲MOlmstead和Alan L.巴尔奇
化学。共同体。二千零一十四先进文章.
doi:10.1039/c4cc06995a

传记

安西娅·布莱克本是化学通讯的客座网络作家。安西娅是来自新西兰的研究生,在美国西北大学学习教授弗雷泽·斯托达特(Scot)在那里,她利用超分子化学来发展多维系统,并研究这些上层建筑中出现的新兴性质。新利手机客户端当时间和金钱允许的时候,她雄心勃勃地试图在毕业前访问美国50个州。

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