聚合物化学博客–第3页 - 新利手机客户端

2019年聚合物新利手机客户端化学讲座现已开始提名！

2018年10月8日

由加里玛·沙玛，开发编辑.

你知道一个早期的职业研究员，他对聚合物化学领域的贡献值得承认吗？新利手机客户端

现在是你提出他们值得称赞的机会了！

高分子化学新利手机客户端很高兴地宣布，提名目前正在接受其2019年的演讲。该年度奖项成立于2015年，旨在表彰对聚合物化学领域做出重大贡献的早期职业科学家。新利手机客户端

获奖者将被要求在2019年的国际会议上演讲，在那里他们也将被授予奖项。这个高分子化学新利手机客户端编辑部将为接受者提供旅费和住宿费的财政支持。

还将要求接受者向期刊投稿一篇导言，并将其作品免费展示在发表文章的期刊封面上。

从左到右：Cyrille Boyer教授和Athina Anastasaki博士，Emily Pentzer教授（高分子化学新利手机客户端副主编）和Markus Muellner博士

前几位获奖者

2018年-西里尔·博伊尔，请新南威尔士大学澳大利亚

2017年-朱利安·尼古拉斯巴黎大学法国

2016年-黄飞鹤教授浙江大学，中国

2015年-理查德·胡根博姆，请根特大学，比利时

资格

获得讲师资格，候选人应符合以下标准：

做一名独立的研究员，完成博士和博士后研究
积极从事高分子化学领域的研究，新利手机客户端对该领域做出了重大贡献
处于独立职业生涯的早期阶段（应在获得博士学位或同等学位后15年内，但对那些已经休假的人会给予适当的考虑，例如育儿假，或者遵循另一条学习路径）

选择

合格的提名候选人将收到提名通知，并将被要求提供3篇他们认为代表他们当前研究的最新文章。
所有符合条件的提名候选人将由候选名单小组进行评估，由高分子化学新利手机客户端咨询委员会和以前的讲师。
候选名单小组将审议候选人提供的文章以及他们的简历和提名信。
入围候选人将由高分子化学新利手机客户端编委会，将根据匿名投票选出获胜者。
选择不是简单地基于定量测量。将考虑推荐信和候选人简历中提供的所有信息，包括研究成果和创意，对聚合物化学界的贡献，新利手机客户端创新，合作和团队合作，出版历史，以及与聚合物化学。新利手机客户端

提名

必须提名通过电邮至聚合物-rsc@rsc.org，请并应包括一份简短的简历和一份简短的提名信。
不允许自我提名
提名者不需要是高级研究人员，我们鼓励所有职业级别的人提名
作为英国皇家化学学会的一部分，新利手机客户端我们相信我们有责任促进包容性和可及性，以提高多样性。.如果可能的话，我们鼓励每个提名者考虑提名所有性别的候选人，比赛，和背景。
在规定的资格标准之外的候选人仍可以考虑
提名信的长度应不超过1页。他们应特别强调提名人作为独立研究人员对该领域所做的贡献，以及评审团应考虑的任何职业中断或其他职业道路。同一封信可由多人提名一名候选人。

提名应不迟于15个^天2018年12月.

添加评论»

每月论文：有机介质中硫醇硫酯交换的用户指南：范围，限制，以及在材料科学中的应用新利手机客户端

2018年10月2日

由阿提娜·阿纳斯塔萨基，Web编写器.

Worrell等人报告了有机介质中硫醇硫酯交换的有用指南。

硫醇-硫酯交换是动态共价化学中的常见反应。新利手机客户端这种反应在水介质中得到了广泛的优化，有助于生物化学和其他生物相关应用的广泛应用。新利手机客户端然而，这种反应在材料和聚合物科学中的应用目前尚不充分。新利手机客户端这可能是因为大多数聚合物/材料系统需要有机介质来进行各自的合成。为了克服这一障碍，扩大硫醇硫酯交换的范围和应用，Bowman及其同事在各种有机溶剂中探索了小分子和聚合物类似物中的这种动态交换。P的影响K_一使用的硫醇和碱，硫酯的电子性质，溶剂的极性，考察了温度和催化剂亲核性的影响。通过明智地选择和优化所有这些参数，作者能够调整小分子和随后的网络聚合物中的硫醇硫酯交换，以减少施加应力或改变聚合后材料的形状。所有这些发现都得到了彻底的报告和解释，通过制定一个令人印象深刻的“用户指南”，可以对聚合物/材料界的大量从业者有用。作者预计，非常强大的可调谐和响应的交换反应将进一步使聚合物/材料科学家开发新的智能材料，并为进一步的应用铺平道路。

直接来自作者的提示/评论：

1.当比较一组不同的硫酯与不同的硫酯交换时，作者发现，在热力学上，硫酯的酰基倾向于停留在最高pk的硫醇上。_一并将迅速交换以达到这个最小值。

2.第二步。高pk基催化剂_一在小分子体系和交联聚合物中形成更多的硫代酯，从而更快地促进硫代酯交换，一切都是一样的。碱性催化剂，如果在较大浓度下使用，是，然而，发现能显著延缓自由基硫醇烯反应生成交联聚合物。这可以通过优化自由基引发剂的浓度来克服。-热的，或–氧化还原）关于碱。

三。发现N值较高的亲核催化剂（有关该参数计算的更多详细信息，请参阅Herbert Mayr的工作）可在小分子系统和交联聚合物中更快地促进硫醇硫酯交换，一切都是一样的。与碱性催化剂不同，亲核催化剂在自由基硫醇烯反应中没有表现出类似的延迟反应，生成交联聚合物。

第四章。由于硫醇硫酯交换反应中形成的极性中间体，极性溶剂/基质最有效地促进这种动态交换，尤其是在基底较弱的情况下。

5.由于硫醇硫酯交换反应的能量势垒较低，温度对交换结果影响不大，然而，它确实改善了动力学。

6.如果读者对这种反应有任何未回答的问题，将其放入聚合物基质的方案，或其他一般性问题，请把它们送到brady.worrell@gmail.com我们会找到问题的根源。

10月30日前免费阅读全文

有机介质中硫醇硫酯交换的用户指南：范围，限制，以及在材料科学中的应用新利手机客户端，请多晶硅。化学，请2018年，9岁，4523-4534，doi:10.1039/c8py01031e

关于Web编写器

博士。阿西娜·阿纳斯塔萨基是一位高分子化学的网络作家。新利手机客户端她目前是一名全球居里夫人研究员，与加州大学的克雷格·霍克教授一起工作。圣巴巴拉（UCSB）。2019年1月，她将作为助理教授加入ETH材料部，建立自己的独立小组。

添加评论»

欢迎来到我们的新助理编辑

2018年10月1日

由加里玛·沙玛，开发编辑.

我们很高兴地宣布菲利普杜普雷兹教授（根特大学）和霍尔格弗雷教授（约翰内斯古登堡大学美因茨分校）为聚合物化学的新副主编！新利手机客户端

菲利普格雷杜塔1996年毕业于比利时根特大学和美国理海大学高分子化学研究生。新利手机客户端之后，他在蒙彼利埃大学和根特大学进行博士后研究。1999年，他最终成为高分子化学研究组新利手机客户端（PCR）在大分子化学中心新利手机客户端在根特大学，请现在，他领导了一个由25名研究人员组成的研究小组，化工股份有限公司作为正式教授。

菲利普目前的研究重点是开发新的聚合物结构，探索强大的聚合物功能化方法，设计高价值应用的聚合物材料。他的团队使用一种高度跨学科的方法，在某些情况下开发出工业上适用的聚合物材料。他的主要研究主题是1）聚合物功能化到绝对控制，2）动态和自愈聚合物材料，如玻璃聚合物和3）增加可再生聚合物的功能。

读他最近的一些高分子化学新利手机客户端以下文章！

双丙酮二甘油酯经多转乙酰化制备多囊缩醛
Andrea Hufendiek，Sophie Lingier，Pieter Espeel，Stefaan de Wildeman和Filip E.杜普雷斯
多晶硅。化学，请2018年，预付款

ADMET和TAD化学：可持新利手机客户端续联盟
L.弗拉米尼克，K.德布鲁伊克，O.T_R_N_和F.E.杜普雷斯
多晶硅。化学，请2016年，7，请5655-5663

聚二甲基硅氧烷淬火玻璃
泰勒·斯图肯布洛克，王文迪，约翰·M。温妮，菲律宾杜普雷斯，雷诺·尼古拉和莱布勒
多晶硅。化学，请2017年，8个，请6590-6593

霍尔格·弗雷是有机化学研究所的主任教授，新利手机客户端约翰内斯·古登堡大学美因茨分校和350篇同行评审论文的作者对当前高分子科学的不同领域的原始出版物和评论进行了评论。新利手机客户端他曾是高分子化学新利手机客户端自2017年6月起，现担任副主编。

他的兴趣范围很广，一般包括离子聚合技术，超支化材料（聚醚，聚酯，聚碳酸酯）硅基聚合物，多功能聚乙二醇，用于药物转运的嵌段共聚物和聚合物纳米结构。目前，他的研究兴趣集中在通过氧阴离子开环聚合制备的新型功能性聚合物上。利用一氧化碳的新方法_二作为单体，以及生成梯度和多嵌段结构的非常规碳阴离子聚合物合成方法，例如作为分散剂或热塑性弹性体。

阅读下面他最近的一些文章！

环氧乙烷与丙二醇缩水甘油醚阴离子共聚制备“可点击PEG”
雅娜·赫茨伯格，丹尼尔·莱比格，詹斯·兰汉基，克里斯汀·莫尔斯，直到奥佩兹和霍尔格·弗雷
多晶硅。化学，请2017年，8个，请1882-1887年

两亲性核壳聚合物中客体分子的可调动态疏水吸附
J_rg Reichenwallner，Anja Thomas，Lutz Nuhn，Tobias Johann，Annette Meister，Holger Frey和Dariush Bandberger
多晶硅。化学，请2016年，7，请5783-5798

二茂铁缩水甘油醚基水溶性和氧化还原反应超支化聚醚共聚物
阿尔达·阿尔坎，丽贝卡·克莱恩，塞尔吉一世。Shylin，Ulrike Kemmer Jonas，Holger Frey和Frederik R.Wurm公司
多晶硅。化学，请2015年，6，请7112-7118年

作为高分子化学新利手机客户端副编辑，菲利普和霍尔格将处理提交给期刊的文件。为什么不呢？提交下一篇论文去编辑部？

添加评论»

欢迎来到我们新的副主编李子辰教授

2018年9月13日

由加里玛·沙玛，开发编辑.

我们很高兴地欢迎李子辰教授（北京大学）担任新的副主编。高分子化学新利手机客户端你看！

子陈丽获得了学士学位。1987年毕业于山东大学，获理学硕士学位。化学研究所学位，新利手机客户端中科院，1990年。1995年，他在北京大学傅绵礼教授的指导下完成了高分子化学博士学位。在博士研新利手机客户端究期间，他留在早稻田大学，日本，作为交换生一年。在北大和早稻田大学进行了两年（1995-1996）的博士后研究后，1997年，他成为北大的教员，2002年晋升为教授。

他的主要研究兴趣目前包括新的聚合方法，刺激反应聚合物及其生物医学应用，控制聚合物降解和单体回收。

要了解他的研究，请阅读高分子化学新利手机客户端以下文章！

活性开环聚合法合成聚己内酯的活性氧响应类似物
李灵高，王启元，吕瑞良，李雨，单素，杜福生，李子辰
多晶硅。化学，请2018年，预付款

活性氧反应性聚（ε-己内酯）与悬垂硫醚和硒化基序
李宇，张梅，《浮生都》、《子辰里》
多晶硅。化学，请2018年，9，请3762-3773个

基于苯基硼酸和N-异丙基丙烯酰胺基序的氧化和温度双响应聚合物
张梅，成松，冉吉，曾颖乔，朝阳，方逸秋，德海良，傅圣都和子陈莉
多晶硅。化学，请2016年，7，请1494-1504年

作为一个高分子化学新利手机客户端副主编，子陈将处理提交给期刊的材料。为什么不呢？提交下一篇论文去他的编辑部？

添加评论»

本月论文：铜催化直接芳基化聚合制备共轭共聚物

2018年8月24日

由阿提娜·阿纳斯塔萨基，Web编写器.

Pankow等人报道了铜催化直接芳基化聚合制备共轭聚合物的研究进展。

直接芳基化聚合是制备共轭聚合物的有效方法。这项技术的一大优点是，它消除了通常用于制备用于其他聚合方法（例如：聚合）的单体的有毒和自燃试剂的使用。斯蒂尔，铃木，等等）。重要的是，该技术允许制备具有不可检测水平的均聚物或分支缺陷的聚合物，从而无缺陷合成各种共轭聚合物结构，如均聚物，供体-受体共聚物和多孔聚合物。然而，绝大多数直接芳基化聚合方法依赖于贵金属的使用，如钯（Pd）。这是一个昂贵的，低丰度，相对有毒，以及不可持续的金属。为了规避这一点，汤普森和他的同事们受到了小分子铜催化的芳基-芳基交叉耦合对各种碘化芳烃和缺电子杂环的启发。从小分子转变为共轭聚合物，该组明智地优化了反应条件，包括浓度，溶剂的性质，配体，使用的温度和基础。共轭聚合物然后以非常高的产量（高达97%）制备米_N号最大10 kDa。核磁共振波谱用于表征回收的聚合物产品，并确认不存在（或最小化）不需要的耦合。本报告是第一个使用铜催化直接芳基化聚合的完全交替的供体-受体共轭聚合物的例子，从而为取代像钯这样的有毒金属提供了一个初步的步骤。未来的工作将希望解决更温和的反应条件，催化剂负荷降低，范围更广。

直接来自作者的提示/评论：

1.推荐新崔。建议购买一瓶新鲜的CUI或一瓶新鲜净化的CUI原料，并将其储存在惰性气体下的冰箱中。

2.第二步。建议严格排除空气和水分，因此，在加入试剂之前和之后，应注意用惰性气体彻底喷洒反应容器。

三。碱的选择是聚合的关键。在使用前，应使用真空炉对底座进行细磨和干燥。干燥后，可将基底储存在干燥器中。但应迅速配药，以限制与水分的接触。

第四章。在添加了CUI之后，邻菲罗啉铜催化剂似乎立即形成。然而，在加热前在室温下搅拌几分钟，可能有助于确保菲罗啉与铜的完全协调。

本文可免费阅读和下载，直到2018年9月21日

铜催化直接芳基化聚合制备共轭共聚物多晶硅。化学，请2018年，9岁，4120-4124，内政部：10.1039/C8PY00913A

关于Web编写器

添加评论»

月刊论文：接枝改性纤维素纳米晶作为二氧化碳交换型Pickering乳化剂

2018年8月3日

由阿提娜·阿纳斯塔萨基，Web编写器.

Glasing等人报道了接枝改性纤维素纳米晶体作为刺激反应的选择稳定剂的应用。

乳状液基产品中的可再生生物基胶粒可以取代合成胶粒，是非常理想的。小分子表面活性剂。Pickering稳定剂或乳化剂是固体颗粒，可用作不溶性表面活性剂来稳定乳液。对于这种应用，纤维素是一种很好的可再生生物高聚物。可持续性和无毒性。尤其是纤维素纳米晶体（CNC）几乎没有细胞毒性，因此可以代表比传统表面活性剂更可持续、更环保的替代品。Cunningham及其同事利用可切换的聚（二乙氨基）甲基丙烯酸乙酯（PDEAMEA）和聚（二甲氨基）甲基丙烯酸乙酯（DMAPMAM）对纤维素纳米晶体进行接枝改性，为其引入了新的性质。在这项工作中，用少量的CO进行明确的移植改性CNC的应用_二-研究了可切换的PDMAPMA和PDEAEMA作为刺激响应的选择稳定剂，用于油和水的可逆乳化/破乳。所得的CNC含有不到25 wt%的接枝合成聚合物，并且在不脱硫CNC或不向系统引入离子强度的情况下，显著地产生了保质期长达一个月的稳定的Pickering乳液。N号_二和CO_二被用作环境友好的触发器，以稳定在n_二在一氧化碳下破坏乳状液_二.重要的是，乳化和破乳是可逆和可重复的，基于CNC的Pickering乳化剂易于回收。从而使其成为集油应用的潜在候选者。与其他常规表面活性剂相比，由于CNC和聚合物链的分子量太大，生物可利用性不强，因此预计此类Pickering乳化剂不会具有显著的生态毒性。结果表明，较高比例的疏水共聚物可以进一步改善接枝体系，增强接枝改性CNC对油滴的吸附，提高乳液的稳定性。

直接来自作者的提示/评论：

在室温下使用n很难“关闭”pdmapmam_二，请这意味着去除水中的叔胺基。保证数控机床的充分润湿性-克-P（DMAPMAM）-有限公司-s）均化时油相，即足够高度的去神经，必须先稍微增加CNC分散温度（~40°C，尽管这取决于链的长度），但在添加油相和制备乳液之前。

用于材料的合成（多晶硅。化学，2017年，8个，请6000–6012个），请重要的是，预制聚合物是活的，并从未反应的单体中提纯。积木和死聚合物链。任何含氮杂质都会人为地增加元素分析所得的氮含量，从而使接枝聚合物的最终值变假。每1g CNC的移植物密度和氨基。因此，建议重复净化/元素分析，直到获得恒定的n值。

除非选择合适的条件，否则对接枝CNC（ESI）进行扫描电镜分析是非常困难的。CNC需要涂上导电材料，因为聚合物和CNC都是不导电的。使用标准的30微米孔径探针在300伏电压下，将材料涂上3纳米的锇粒子。电流在10千伏时相当于275帕。为了使结构可视化，需要选择低电流和低电压条件。

这篇论文可在31日前免费阅读和下载。^圣八月！

接枝改性纤维素纳米晶_二-可切换选择乳化剂，请多晶硅。化学，请2018年，9，请3864-3872号

关于Web编写器
博士。阿西娜·阿纳斯塔萨基是一位高分子化学的网络作家。新利手机客户端她目前是一名全球居里夫人研究员，与加州大学的克雷格·霍克教授一起工作。圣巴巴拉（UCSB）。请访问此链接更多信息。

添加评论»

本月论文：基于管状聚合物囊泡的酶驱动可生物降解纳米马达

2018年6月28日

由阿提娜·阿纳斯塔萨基，Web编写器.

Toebes等人报道了一种酶驱动的可生物降解纳米马达，它在燃料存在下运动。

在过去的几十年里，纳米机器模拟生物系统的潜力已经引起了人们的极大关注，这种生物系统可以在细胞间不断地移动来执行一项功能。尽管自治运动，多年来，各种人工纳米电动机的速度和功能都有所提高，有趣的是，它们中的绝大多数是基于催化活性金属和粗糙的金属表面，同时需要有毒的燃料来推进。威尔逊和他的同事是第一个报告生物降解纳米马达的人，它可以在有燃料的情况下自动移动，同时承载负载。为了实现这一目标，威尔逊的团队创造了聚乙二醇-B-聚（_D，L-丙交酯（PEG-PDLLA）具有5%wt%功能叠氮化物手柄的开环聚合体。然后通过诱导渗透压将球形聚合体转化为纳米管。利用应变促进的炔烃叠氮化物环加成反应，将碳纳米管外围的叠氮化物手柄转化为COOH基。最后，过氧化氢酶通过EDC耦合到纳米管表面。重要的是，H的催化转化_二O_二这种酶提供了足够的推进力，使纳米管向前移动。此外，疏水性药物和亲水性药物都可以同时装入试管中。鉴于管状聚合物的优点，如高宽高比和较高的承载能力，这类材料可作为优良的药物载体。

直接来自作者的提示/评论：

对于PEG-PDLLA的合成，保持催化剂与引发剂的比例低于0.5当量，以获得低PDI的聚合物。此外，反应对氧和水敏感，因此应在惰性气氛中进行。
聚合体的形成需要稳定的条件，小的变化会影响小泡的形态和多分散性。预冷却水用于通过透析进行形状转换，而透析则在冰箱中4点钟进行。度C.
用于功能化反应的纳米管的离心速度不应超过5000转/分，且不应超过10分钟，以防止自旋过滤器的聚集和堵塞以及管的断裂。
建议使用低浓度的纳米电机（<10⁹颗粒/ml）使用纳米级LM10测量其运动时，由于高氧气产量会导致样品漂移（稀释，使单个电机可见）。

基于管状聚合物囊泡的酶驱动可生物降解纳米马达，请多晶硅。化学，请2018年，9，请3190-3194年，内政部：10.1039/C8PY00559A

8月6日前可免费阅读和下载本论文！

关于网络作家

博士。阿西娜·阿纳斯塔萨基是一位高分子化学的网络作家。新利手机客户端她目前是一名全球居里夫人研究员，与加州大学的克雷格·霍克教授一起工作。圣巴巴拉（UCSB）。拜托，更多信息，请访问http://hawkergroup.mrl.ucsb.edu/members/athina-anastasaki。

添加评论»

聚烯烃2019年峰会的未来

2018年6月26日

由奥利·希尔，编辑助理.

会议详细信息：

名称：______________；聚烯烃未来2019

地点和日期：16^天&17^天2019年1月，安特卫普，比利时

电话：+44（0）20 3 141 0606
电子邮件：邮箱：mahsan@acieu.net
联系人姓名：阿山

会议费：1595英镑+增值税（如适用）

15%折扣代码：CFPE7MKT

链接：http://www.wplgroup.com/aci/event/polefins-conference/聚烯烃会议/

议程链接：https://www.wplgroup.com/aci/cfpe7-议程/

新的欧洲塑料废物和循环经济目标指令，以及对新生产厂的投资浪潮，聚烯烃工业在不久的将来面临着变化。它不仅需要适应它们，但同时也是一个整体，价值链中的所有参与者都参与其中，不负众望，茁壮成长。

所有这些变化，以及业内其他紧迫问题，将在ACI第七届聚烯烃未来峰会上发表演讲，发生在安特卫普，比利时，2019年1月16日和17日。

在这两天里，与会者将讨论影响聚烯烃行业的不同因素，当然还有循环经济的影响。

会议还将讨论如何保持性能，同时以材料的可回收性和降解性为目标；轻量化；聚烯烃基包装的设计与应用；转化技术；以及聚烯烃的回收和再利用。

新版本将汇集石油化工公司的高级管理人员，塑料转换器，技术提供商，化学中间体供应商，研究人员，以及其他来自价值链的有影响力的利益相关者。

和我们一起在安特卫普交流两天的观点，学习和与你的同龄人建立良好的人际关系。

主要主题包括

影响原料和聚烯烃价格的因素
循环经济的影响
聚烯烃市场：当前展望与预测
聚烯烃生产：性能保持和可回收性
转换技术
聚烯烃降解性最大化
以可持续的方式管理不断增加的塑料量
优化轻量化
聚烯烃包装生产中的设计与应用
聚烯烃基产品的回收利用

有关更多信息和注册，接触

阿山
开+44（0）20 3 141 0606
或邮箱：mahsan@acieu.net

添加评论»

本月论文：离散低聚二甲基硅氧烷-低聚亚甲基二和三嵌段共聚物：合成，自组装和分子组织

2018年5月29日

由阿提娜·阿纳斯塔萨基，Web编写器.

Genabeek等人探讨了齐聚二甲基硅氧烷和齐聚亚甲基嵌段组成的均匀嵌段共聚物的自组装行为和结晶度的影响。

聚合物化学中一个长期的挑战是设计新的嵌段共聚物组合，减少特征尺寸，并提出新利手机客户端描述微相分离结构中分子组织的模型。最近开发的一种方法是通过一种新的低分子量，离散嵌段共聚物（分散度为1）。在这一贡献中，梅杰，Palmans及其同事设计并合成了一类由低聚二甲基硅氧烷组成的新型离散长度嵌段共聚物。（ODMS）和低聚亚甲基（Om）。采用差示扫描量热法和小角度X射线散射研究表明，所有的嵌段共聚物均表现出良好的有序层状结构的微相分离。在结晶的驱动下OM块。发现了一些嵌段共低聚物的预熔融有序转变。导致OM晶体的堆积和整个微相分离结构的变化。重要的是，发现了均匀的微相分离域，其中有史以来报告的最小域间距之一（D_兰姆=5.8牛米）强调小特征尺寸和结构完美的结合对于这种类型的材料是独一无二的。作者还优雅地提出了描述微相分离结构中分子组织的模型。这是通过评估块共寡聚物结构改变后的板层厚度变化来实现的。这类材料对于从根本上了解高分子材料的分子结构和自组装具有重要意义。

直接来自作者的提示/评论：

亲缘关系之间的巨大差异ODMS氢化物和O二甲基亚砜的硅醇端组朝向二氧化硅，仍然是一个有用的工具，以分离微量的起始材料从产品在ODMS合成。其次，短（<11个重复单元）和长（>11个重复单元）硅氧烷齐聚物的溶解度差异较大，常用来纯化材料。

在合成过程中OM块，我们通过二烷基缩醛中间体对环乙缩醛进行了两级保护和脱保护。
因此，涉及游离醛的阶段可以在室温下进行，将醛功能性降解的风险降至最低，否则可能导致不可分割的副产品（例如，请不必要的冷凝反应的结果）。

以确保良好的溶解性OM块，建议每30个碳原子至少含有一个双键的分子设计。

结晶动力学ODMS系统-OM和相关系统通常非常快。在某些情况下，我们清楚地注意到非常慢（<0.1°C min）的好处。^-1个）从熔体中冷却以减少缺陷数量/增加相分离系统中结晶域的尺寸。

这篇文章在6月26日前免费阅读和下载

离散低聚二甲基硅氧烷-低聚亚甲基二和三嵌段共聚物：合成，自组装和分子组织，请多晶硅。化学，请2018年，9岁，2746-2758，内政部：10.1039/C8PY00355F

关于网络作家

博士。阿西娜·阿纳斯塔萨基是高分子化学新利手机客户端.她是阿提娜目前是全球居里夫人费罗和加州大学的克雷格·霍克教授一起工作，圣巴巴拉（UCSB）。拜托，参观此链接更多信息。

添加评论»

聚合物化学欢迎新新利手机客户端的副主编Tanja Junkers和Jeremiah Johnson

2018年5月15日

由加里玛·沙玛，开发编辑.

我们很高兴地欢迎Tanja Junkers教授（莫纳什大学）和Jeremiah A教授。Johnson（麻省理工学院）担任高分子化学新利手机客户端你看！

教授Tanja Junkers公司学习化学，并从G新利手机客户端_廷根大学获得物理化学博士学位。2018年1月，她成为墨尔本莫纳什大学的全职教授。她仍然是哈塞尔大学的客座教授，她的团队目前在这两个地方都很活跃。

她的主要研究兴趣是精密聚合物合成，使用连续流动化学方法，新利手机客户端光诱导化学，聚合物表面改性及自由基反应动力学和机理研究。要了解更多关于她的研究，请阅读下面她最近的一些出版物！

连续流动增强甲基丙烯酸酯的可见光引发聚合反应
Maarten Rubens，Phanumat Latsrisaeng和Tanja Junkers
多晶硅。化学，请2017年，8个，请6496-6505年

Raft多嵌段反应器伸缩：从单体到连续多级反应器级联中的四嵌段共聚物
伊芙琳·巴滕，乔里斯·J.哈文和坦贾朱克斯
多晶硅。化学，请2017年，8个，请3815-3824年

教授杰里米·约翰逊现在是麻省理工学院化学系的副教授。新利手机客户端他以前是高分子化学新利手机客户端.

他的研究主要集中在三个方面的分子设计：纳米材料合成，宏观材料合成，以及改进块状和纳米级物体之间界面的新化学方法的发展（表面化学）。新利手机客户端传统有机和有机金属合成工具，合成聚合物化学，新利手机客户端光化学，新利手机客户端表面科学，新利手机客户端结合生物聚合物工程实现了目标材料的设计。要了解更多关于他的研究，请阅读下面的一些出版物！

用连续流动技术改进三硫碳酸酯的光控活性自由基聚合
毛晨和杰里米A。约翰逊
化学公社。，请2015年，51，请6742-6745

利用伊菲特介导的光生长裁剪聚合物网络结构
阿瓦尼什·辛格，奥尔加·库克塞诺克，耶利米·A。约翰逊和安娜。巴拉日
多晶硅。化学，请2016年，7，请2955-2964年

作为高分子化学新利手机客户端副编辑，Tanja和Jeremiah将处理提交给期刊的文件。为什么不呢？提交下一篇论文去编辑部？

添加评论»

高分子化学博客新利手机客户端

2019年聚合物新利手机客户端化学讲座现已开始提名！

每月论文：有机介质中硫醇硫酯交换的用户指南：范围，限制，以及在材料科学中的应用新利手机客户端

欢迎来到我们的新助理编辑

欢迎来到我们新的副主编李子辰教授

本月论文：铜催化直接芳基化聚合制备共轭共聚物

月刊论文：接枝改性纤维素纳米晶作为二氧化碳交换型Pickering乳化剂

本月论文：基于管状聚合物囊泡的酶驱动可生物降解纳米马达

聚烯烃2019年峰会的未来

本月论文：离散低聚二甲基硅氧烷-低聚亚甲基二和三嵌段共聚物：合成，自组装和分子组织

聚合物化学欢迎新新利手机客户端的副主编Tanja Junkers和Jeremiah Johnson

链接

类别

档案室

元