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直接芳基化聚合是制备共轭聚合物的有效方法。这项技术的一大优点是，它消除了通常用于制备用于其他聚合方法（例如：聚合）的单体的有毒和自燃试剂的使用。Stille铃木，等等）。重要的是,该技术允许制备具有不可检测水平的同种耦合或分支缺陷的聚合物，从而无缺陷合成各种共轭聚合物结构，如均聚物，供体-受体共聚物和多孔聚合物。然而，绝大多数直接芳基化聚合方法依赖于贵金属的使用，如钯（Pd）。这是很昂贵的，低丰度相对有毒，以及不可持续的金属。为了规避这一点，汤普森和他的同事们受到了小分子铜催化的芳基-芳基交叉耦合对各种碘化芳烃和缺电子杂环的启发。从小分子转变为共轭聚合物，该组明智地优化了反应条件，包括浓度，溶剂的性质，配体，使用的温度和基础。共轭聚合物然后以非常高的产量（高达97%）制备米_n最大10 kDa。核磁共振波谱用于表征回收的聚合物产品，并确认不存在（或最小化）不需要的耦合。本报告是第一个使用铜催化直接芳基化聚合的完全交替的供体-受体共轭聚合物的例子，从而为取代像钯这样的有毒金属提供了一个初步的步骤。未来的工作将希望解决更温和的反应条件，催化剂负荷降低，而且范围更广。

直接来自作者的提示/评论:

1。推荐新崔。建议购买一瓶新鲜的CUI或一瓶新鲜净化的CUI原料，并将其储存在冷冻室中的惰性气体中。

2。建议严格排除空气和湿气，因此，在加入试剂之前和之后，应注意用惰性气体彻底喷洒反应容器。

三。碱的选择是聚合反应的关键。使用前，应将底座磨细，用真空炉干燥。干燥后，可将基底储存在干燥器中。但应迅速配药，以限制与水分的接触。

第四章。在添加了CUI之后，邻菲罗啉铜催化剂似乎立即形成。然而，在加热前在室温下搅拌几分钟可以帮助确保菲罗啉与铜的完全协调

本文可以免费阅读和下载，直到2018年9月21日

铜催化直接芳基化聚合制备共轭共聚物多晶硅。化学，2018，9，41204124，多伊：10.1039/C8PY00913A

关于Web编写器

博士。阿提娜·阿纳斯塔萨基是一位高分子化学的网络作家。新利手机客户端她目前是一名全球玛丽·居里研究员，与加州大学的克雷格·霍克教授一起工作，圣巴巴拉（UCSB）。2019年1月，她将作为助理教授加入ETH材料部，建立自己的独立小组。

在过去的几十年里，纳米机器模拟生物系统的潜力已经引起了人们的极大关注，这种生物系统可以在细胞间不断地移动来执行某种功能。尽管自治运动，多年来，各种人工纳米电动机的速度和功能都有所提高，有趣的是，它们中的绝大多数是基于催化活性金属和粗糙的金属表面，同时需要有毒的燃料来推进。Wilson和他的同事们首次报道了一种生物可降解的纳米马达，这种马达可以在有燃料的情况下，在负载的情况下自动运动。为了实现这一目标，威尔逊的团队创造了聚乙二醇-乙-聚（_D、L-丙交酯（PEG-PDLLA）具有5%wt%功能叠氮化物手柄的开环聚合体。然后通过诱导渗透压将球形聚合体转化为纳米管。采用应变促进的烷基酰胺环加成法将纳米管外围的叠氮化物手柄转化为COOH基团。最后，过氧化氢酶通过EDC偶联被偶联到纳米管表面。重要的是,H的催化转化₂O型₂这种酶提供了足够的推进力，使纳米管向前移动。此外，疏水性药物和亲水性药物都可以同时装入试管中。鉴于管状聚合物的优点，如高宽高比和较高的承载能力，这类材料可作为优良的药物载体。

直接来自作者的提示/评论:

1. 对于PEG-PDLLA的合成，保持催化剂与引发剂的比例低于0.5当量，以获得低PDI的聚合物。此外，反应对氧和水敏感，因此应在惰性气氛中进行。
2. 聚合体的形成需要稳定的条件，小的变化会影响小泡的形态和多分散性。预冷却水用于通过透析进行形状转换，而透析则在冰箱中4点钟进行。°C.
3. 用于功能化反应的纳米管的离心速度不应超过5000转/分，且不应超过10分钟，以防止自旋过滤器的聚集和堵塞以及管的断裂。
4. 建议使用低浓度的纳米马达(< 10)⁹颗粒/ml）使用纳米级LM10测量其运动时，由于高氧气产量会导致样品漂移（稀释，使单个电机可见）。

基于管状聚合物囊泡的酶驱动可生物降解纳米马达，多晶硅。化学，2018，9，3190-3194年，多伊：10.1039/C8PY00559A

8月6日前可免费阅读和下载本论文！

关于网络作家

博士。阿提娜·阿纳斯塔萨基是一位高分子化学的网络作家。新利手机客户端她目前是一名全球玛丽·居里研究员，与加州大学的克雷格·霍克教授一起工作，圣巴巴拉（UCSB）。拜托，访问http://hawkergroup.mrl.ucsb.edu/members/athina-anastasaki获取更多信息。

摘要“元素块聚合物”(定义为由杂原子组成的最小功能单元)的开发及其电子性能控制方法的探索，对于设计先进光学材料的新策略至关重要。Chujo田中及其同事通过开发一种新概念来控制聚合物的固态发光特性，而不改变其化学成分，为这一方向做出了重大贡献。这是通过合成一系列由硼二亚胺组成的交替共聚物来实现的，这些共聚物与共聚单体单元具有可变的连接点。光学测试结果表明，该聚合物具有由二亚胺化硼引起的聚集诱导发射(AIE)特性。重要的是,通过改变薄膜样品中的连接点，发射颜色从绿色变为橙色。仔细的机理研究表明，通过选择连接点，可以改变硼二亚胺装置的电子给电子能力和接受能力。因此，改变了聚合物发射性能中的链转移特性。进一步的理论研究表明，当共聚单体与氮原子上的一个或两个苯基相连时，硼二亚胺在激发态下起着强电子受体的作用。相反地，当共聚单体在碳原子上的苯基基团上连接时，诱导了弱得多的电子供体性质。这些发现为在不改变化学成分的情况下设计出功能可调的高级高分子材料奠定了基础。

直接来自作者的提示/评论:

1. 传统的共轭聚合物只能在溶液中发光。同时，这些聚合物即使在薄膜中也能呈现出强烈的发射。固态发光性能来源于硼配合物的发光能力。
2. 通常，化学结构的剧烈变化对共轭聚合物的颜色调节至关重要。在这个硼配合物中，源于硼配合物中最高占位分子轨道的显著定位，通过改变连接点可以很容易地调节光学特性。因此，用相同的化学成分可以得到各种类型的发光材料。
3. 单体和聚合物可以通过几个合成步骤获得，无需特殊技术。中间体和产物在环境条件下表现出较高的稳定性。对聚合物的纯化只需再沉淀，获得了具有良好成膜性能的纯材料。

通过改变共聚单体的连接点，实现含硼二亚胺共轭共聚物的聚合物薄膜的发光调色，多晶硅。化学，2018，9，1942年至1946年，多伊：10.1039/C8PY00283E

这篇论文可以免费读到5月30日

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p型有机半导体聚合物可以在有机电子学中得到应用。包括有机发光二极管（OLED）太阳能电池，有机薄膜晶体管。这些材料比无机半导体具有独特的特性，如柔韧性和重量轻。为了最大限度地发挥他们的潜力，可逆失活自由基聚合（RDRP）方法常用于传统的原子转移自由基聚合和主导该领域的可逆加/碎裂链转移聚合。为此，哈德逊及其同事利用铜（0）-RDRP作为侧链p型有机半导体制备功能性丙烯酸酯类聚合物的有效方法。令人印象深刻的，所有聚合物均以高收率（约90%）获得，分散性低，端基功能性高，聚合反应均表现出一级动力学。低分子量和高分子量的聚合物都可以很容易地制备出来，溶剂的选择似乎对保持对分子量分布的良好控制至关重要。应该强调的是，所描述的技术代表了最简单的，与以前的方法相比，用改进的端组功能和产量来合成这些材料的低成本和高效方法。光学的，通过循环伏安法和热重分析对每种P型材料的电化学和热性能进行了详细研究，揭示了进一步研究光电应用的潜力。哈德逊小组现在将专注于合成更复杂的材料，包括多嵌段共聚物，然后将其用于光电器件。

直接来自作者的提示/评论:

1. 使用前应立即准备好铜（0）线，以达到最佳活性。当金属丝被清洗和储存时，聚合速率显著降低。
2. 当试图合成高分子量聚合物时，降低铜（0）线的相对量会降低聚合速率，但改善了对产品多分散性的控制。
3. 要长期储存所有单体应存储在冰箱里(-10ºC),但在板凳顶空气中稳定1-2天。
4. 在短硅胶柱上快速(<5 min)纯化5a-c单体，可显著提高其收率，减少分解;5d不需要同样的紧急性。

基于p型有机半导体的丙烯酸酯的Cu(0)-RDRP，多晶硅。化学，2018，9，1397—1403多伊：10.1039/C8PY00295A

这篇文章4月30日前免费阅读

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