高分子化学的博客新利手机客户端

天然蛋白质由不同的二级结构元素组成，如薄片，螺旋和线圈。正是这些不同的拓扑结构的结合使蛋白质发挥其功能。由于这些结构的特性，这些材料的合成类似物对聚合物化学界也很有兴趣。新利手机客户端然而,一个共价系统，螺旋线，而线圈组组合在一个线性系统中还没有实现。朝着这个方向，尽情的,Elacqua和同事们开发了一种新的方法，在不影响序列控制的前提下，将三种不同的结构以高保真度共价连接在一起。这是通过将成片和成卷单体的序序开环转聚反应(ROMP)与钯介导的共价成卷螺旋(ABC)和成卷螺旋(BAC)结构域的异氰化物聚合(is氰化物聚合)相结合实现的。将成卷单体的起始片通过ROMP聚合后，引入第二单体并随后聚合，得到由片材和线圈结构组成的二嵌段。然后用含有异氰酸盐聚合引发剂的特殊转移剂终止ROMP。含有线圈片和片线圈块的遥爪二嵌段共聚物，可作为P-螺旋形成单体聚合的大引发剂。像这样的，顺序共聚和大引发的结合使三种不同的聚合物链共价连接。重要的是，在三嵌段共聚物的合成过程中，所有单独的块保留其二级结构，如圆二色性和荧光光谱所示。作者相信，这项工作可以扩展到形成不同的三嵌段和多嵌段共聚物阵列，从而实现一系列新的应用。

直接来自作者的提示/评论：

1.在合成拓扑结构多样的嵌段共聚物时，通常需要使用不同的聚合技术。如果是这样，谨慎选择和设计聚合物骨架是关键。第一，选择要使用的单体类别。这将告知所需聚合方法的类型，随后，要设计的发起者。

2。开环复分解聚合（ROMP）是一种广泛使用的可控聚合方法，它不仅可以控制分子量，但也可以采用迭代式或串联式ROM，这对于顺序控制的嵌段共聚物是可取的

3.表演³¹嵌段共聚物合成每一步后的核磁共振谱，尤其是在创建螺旋块的最后一步之前，是至关重要的。它确保整个过程中只存在一种钯。

第四章。钯（II）介导的异氰酸酯聚合是一种稳健的技术；在合成引发剂时有很高的官能团耐受性。这使得多用途催化剂的工程，就像在这份手稿中所描述的那样。

5。拓扑多样的聚合物骨架，如表,螺旋,和线圈,从仿生学的角度在人工合成领域获得了很多兴趣。明智地选择聚合物骨架，以及块长度，能够提供特征化技术，如圆二色性，荧光，以及x射线散射来深入了解拓扑学。

6。我们可以为您提供任何问题和疑难解答–请联系mw125@nyu.edu或eze31@psu.edu。

将ROMP与钯介导的异氰化物聚合反应合成单板-螺旋型和单板-螺旋型三嵌段共聚物，多晶硅。化学。，2018，9，5655-5659，DOI:10.1039/C8PY01361F

关于webwriter

博士。阿提娜·阿纳斯塔萨基是一位高分子化学的网络作家。新利手机客户端她目前是ETH材料部的助理教授。

光引发剂的效率是光聚合合成高分子材料的主要要求。这是因为引发聚合物链的量对自由基聚合的结果至关重要。据报道，有许多因素影响这种效率，包括紫外-可见吸收特性，辐射波长，离解量的产生和自由基对单体的反应。为了能够“按需”访问各种光引发剂的性能，Gescheidt和同事开发了一个工具,预测不同的引发剂效率1型(α-cleavage)的光。为了达到这个目标,对光引发剂性能的系统分析揭示了吸收特性的相互作用，离解量子产率，光强度，辐照波长和动力学。重要的是要注意，重要的副反应，如氧猝灭也被考虑在内。作者的模拟结果表明，在理想条件下，任何光引发剂都能以近乎完美的方式发挥作用。然而,氧猝灭机制与光引发剂的光物理性质的微妙性相结合，将一种非常适合的光引发剂与一种不太有用的光引发剂区分开来。作者的结论是，一个平衡的组合的内在光引发剂的特点(即。引发剂的吸收光谱，电离的量子产量，一级自由基对单体的速率常数）；主要的副反应如氧猝灭，以及所使用光源的发射特性(即辐射波长,光强度）是实现最佳启动性能的关键。正如作者在他们的结论中所指出的，这种工具不仅对有经验的研究人员有用，而且还可以作为教育指导。相应的动力学方案在作者的网站上免费提供，可以由任何用户调整。

直接来自作者的提示/评论：

1.单一性质不足以合理地分类光起始剂。吸光度之间微妙的相互作用，量子产率，动力学和光源的特性才是最重要的。

2。选择合适的光引发剂很大程度上取决于所需的应用。本体聚合或涂层）。在这里，引发自由基的数目决定了聚合的效率及其稳定性。氧气抑制。

3.配方的光学密度与辐照波长相结合，控制固化层的厚度。必须了解所用光源的确切特性（发射带，强度）因为这会极大地影响生成的自由基的数量和起始速率。

第四章。仿真依赖于实验参数，直接确定的（例如速率常数（多晶硅。化学2018，九，38-47)及量子产量(Photochem。光生物素科学研究。，2018，十七，660–669），并提供一个复杂过程的总体图，例如光诱导聚合的开始。

5。我们很高兴回答关于我们的启动模式的任何问题或评论-请联系g.gescheidt-demner@tugraz.at。

12月24日前免费阅读

为自由基光聚合选择理想的光引发剂:基于已有数据的模拟预测，多晶硅。化学。，2018，9，5107 - 5115,DOI:10.1039 / C8PY01195H

关于Web编写器

博士。阿提娜·阿纳斯塔萨基是一位高分子化学的网络作家。新利手机客户端她目前是一名全球玛丽·居里研究员，与加州大学的克雷格·霍克教授一起工作，圣巴巴拉（UCSB）。2019年1月,她将以助理教授的身份加入ETH材料系，建立自己的独立小组。

双网络水凝胶（DN凝胶）由两个互穿网络组成，它们通过共价和可逆相互作用结合在一起，并通过重组结构来抵抗高变形。特别是磁混合水凝胶，由于其在外磁场中触发水凝胶性质的可能性，引起了人们的广泛关注。方丹Montembault及其合作者通过开发一种新型的热响应混合双交联聚合物网络材料，在引发Diels-Alder（DA）反应后，对该领域做出了进一步的贡献。这种方法的核心是使用氧化铁纳米颗粒作为纳米交联剂，使用二呋喃功能化聚（环氧乙烷）作为热可逆DA反应的二烯伙伴。网络的热可逆性由¹核磁共振(NMR)光谱和流变学研究表明，加热样品后凝胶/液体状态发生快速转变。重要的是，比较了纳米氧化铁纳米颗粒和纳米氧化铁纳米颗粒纳米网络的流变性能。研究表明，在网络中氧化铁纳米粒子的存在确保了凝胶状结构在还原DA反应后保持。这些特征归因于通过共价结合的氧化铁纳米颗粒建立二次网络。Diels-Alder反应与氧化铁纳米粒子的独特结合产生了新的可逆网状网络，为磁热疗刺激介导的进一步应用铺平了道路。

直接来自作者的提示/评论：

1.通过Kabachnik场反应和“点击”铜催化的1,3-偶极环加成反应合成二呋喃官能化二膦酸封端聚（环氧乙烷）的策略是一种通用方法，聚（环氧乙烷）主链可以被一系列可能带来新性能的聚合物所取代。

2。三维网络的形成通过Diels-Alder（DA）与三马来酰亚胺的反应是热可逆的，与DA反应相比，具有更快的还原DA（RDA）反应速率，导致三维网络比其形成更容易被破坏。

3.膦酸基团的存在需要通过与氧化铁纳米颗粒的相互作用和形成3D双交联网络来实现交联。

第四章。即使在RDA反应后，3D网络仍保持不变，证明了氧化铁纳米粒子作为穿过强双淹没铁氧磷键的交叉点。此外，凝胶状结构至少保持在逾渗阈值的限制下。

5。双交联凝胶的粘弹性特性表明，双交联使凝胶更加坚硬。

11月26日前免费阅读全文！

以磁性氧化铁纳米粒子为交叉点的热响应混合双交联网络，多晶硅。化学。，2018，9，4642 - 4650,DOI:10.1039/C8PY01006D型

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博士。阿蒂娜·阿纳斯塔齐是一名网络写手高分子化学新利手机客户端.她目前是一名全球玛丽·居里研究员，与加州大学的克雷格·霍克教授一起工作，圣巴巴拉（UCSB）。2019年1月,她将以助理教授的身份加入ETH材料系，建立自己的独立小组。