高分子化学的博客新利手机客户端

索菲·吉劳姆是聚合物化学咨询委员会的成员，也是法国科学院化学研究所（ISCR）的CNRS研究主任，新利手机客户端新利手机客户端法国。

她的研究集中在合成聚合物(尤其是聚酯)的合成和结构-性能关系的绿色通道的开发上。聚碳酸酯，聚烯烃，以及聚氨酯）。重点领域包括用于先进工业和生物医学应用的生物基可降解聚合物和功能化和反应性（CO）聚合物。

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专注于聚氨酯

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聚氨酯（pus）是最广泛用作涂料的聚合物材料中最重要的一类。胶粘剂，密封胶,泡沫,或弹性体。这些多嵌段共聚物是由二醇(或多元醇)与二异氰酸酯(或多元异氰酸酯)逐步加成而成的。努力减少环境影响，提高可持续性，导致了生物基单体的发展，以及对非异氰酸酯聚氨酯（NIpus）的绿色处理。因此，人们正在寻找性能至少与当前聚氨酯市场相匹配或改进的原聚氨酯材料。为此，通过胺段引入的功能化，多元醇部分，或重复单元的挂起组，是一个关键参数，可以调整到期望的特性和目标应用程序。生物医学领域为广泛应用于神经组织支架的生物相容性和生物可降解PU材料提供了进一步的发展机会。血管假体或药物输送系统。然而，它们的物理性能（机械性能，降解性能和血液相容性)仍然需要改进。这些目前的趋势用下面的精选来说明。

高活性N-取代8元环碳酸酯室温合成非异氰酸酯聚氨酯

Alexander YuenAmaury BossionEnrique G_mez Bengoa，费尔南多•RuiperezMehmet Isik杰姆斯L赫德里克大卫·梅塞瑞兹，杨一燕、莎顿
多聚体化学。，2016年,七，2105-2111

聚氨酯（PU）社区目前的努力旨在制定绿色战略，避免使用有毒和危险的异氰酸酯。如今，最有希望的途径，这样的非异氰酸酯聚氨酯（尼普斯）是氨解双环碳酸盐。H.萨登和他在巴斯克国家大学(西班牙)的同事，已经合成了，在不需要任何额外催化剂的室温下，高摩尔质量NIPUs(47 kg.mol1)从(bis)n - 8人循环碳酸(N-8CC)来自可再生资源使用各种二元胺。这些实验结果突出了N-8CC对较小的五元和六元环碳酸酯的独特反应性，进一步得到了计算见解的支持，这揭示了胺系统在动力学和理论上更有利的N-8CC开环。

三甲基丙烷水溶性聚(碳酸-羟基氨酯)的合成及水解性能

松井裕久和竹藤武史
多聚体化学。，2016年,七，958 - 969

由六元环碳酸酯与二胺共聚而成的聚羟基氨酯(PHUs)是非异氰酸酯类聚氨酯(NIPUs)的理想替代品。如T.日本近木大学的恩多和同事。这种PHUs有利地在其重复单元的侧链中包含两个初级羟基，提高了材料的亲水性，并可进行化学改性，设计出功能性聚氨酯材料。以三甲基丙烷和常规二胺为原料，合成了由羟基丙烷-羟基丙烷-羟基氨酯组成的水溶性聚氨酯。对其在不同pH值的水介质中的水解性质的研究表明，在pH 10.6的碳酸盐缓冲液中，它们在一周内完全分解为基本结构。

生物基二呋喃多元醇单体及其衍生的线性和交联聚氨酯

Zehuai谅解备忘录,朔（开尔文）风和尤金Y。X。陈
多聚体化学。，2016年,七，1593—1602

报道了一系列线性交联聚氨酯（PUS）。陈和科罗拉多州立大学（美国）的同事，从二醇的催化加成反应中，三醇或四醇来源于生物质平台化学品5-羟甲基糠醛（HMF）——最具附加价值的生物质构建块或平台化学品之一——在催化剂（有机催化剂或二月桂酸二丁基锡）存在下含有各种二异氰酸酯，分别。新二醇单体衍生的聚氨酯材料，即5、5 ' -bihydroxymethyl furil,芳香二异氰酸酯，如二苯甲烷二异氰酸酯，显示出有价值的特征（mn，sec=ca.40公斤mol- 1，起始分解温度=234°C，且Tg=140°C）。这些浆液的溶剂浇注可提供从脆性到柔韧性不等的薄膜，高应变时断裂率为300%。

阶段上的环氧硫内酯：四组分反应，聚硫醚聚氨酯及其水凝胶的合成

斯蒂芬的妈妈,Khai-Nghi Truong,Helmut Keul和Martin M_ler
多聚体化学。，2016年,七，2291 - 2298

介绍了一种新型环氧硫内酯的合成方法。Keul和M穆勒和他在亚琛工业大学(德国)的同事，以及它在多个概念中作为聚合物材料通用工具的能力。这种环氧硫内酯与胺的反应性和碱的催化量，结果所述硫内酯选择性开环生成ab型环氧硫醇单体，在原位开始硫醇环氧树脂聚合，最终形成聚（硫醚氨基甲酸乙酯）S（PTeus）。除了引入一种新的功能——有机残余物——用于硫内酯开环的胺，PTEU主链进一步表现出羟基功能。后者增加了聚合物主链的亲水性，也为额外的功能化提供了位置。阐述了用该环氧硫内酯双环单体生成功能凝胶的两种策略。使用二胺或三丙烯酸酯。这一罐工艺是可行的，为多种聚合物体系结构承载功能提供了一个有趣的平台。

以聚（3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯）和聚乙二醇为生物材料的新型可生物降解聚氨酯，具有良好的力学性能和血液相容性。

蔡望于东正Yi Sun金胜帆赵镇江，赵秋静
多聚体化学。，2016年,七，6120—6132

基于聚(3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸酯)(PHBV)的新型嵌段聚氨酯(PU)4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯和聚乙二醇(PEG)是由郑和他的同事在北京科技大学(中国)合成的。新利手机客户端从phbv二醇与α，-二异氰酸酯遥切聚乙二醇的加成反应中得到。结果在37°C PU电影表现出生物降解性磷酸缓冲溶液(PBS)在pH值为7.4,对骨髓间充质干细胞生长和增殖无细胞毒性，以及血液相容性。降解速率结果表明，基于PHBV的PUS更适合需要较长降解时间的生物医学应用。PHBV含量越大，对聚氨酯薄膜的力学性能和热稳定性的影响也越大。这些新的PHBV基聚氨酯材料具有更好的力学性能，生物降解性，本文以生物相容性,可能在血管组织工程中有潜在的应用前景。

含羧基的热敏型和酸碱型形状记忆聚氨酯

邱居松红煤,哨兵,赵可卿(音译),王碧青，平胡
多聚体化学。，2016年,七，1739 - 1746

陈和胡以及四川师范大学的同事开发了一种多功能聚氨酯(PU)，该聚氨酯具有热诱导的三重形状记忆效应和ph敏感的双重形状记忆效应。聚乙二醇（PEG）的两步加成聚合，4,4’二苯基甲烷二异氰酸酯,然后用二甲基丙酸聚合得到端功能化的二异氰酸酯聚乙二醇，得到理想的含脓悬垂羧基。在含有30%聚乙二醇的聚氨酯中，PEG链的玻璃化转变和羧基二聚体的缔合/离解作为两个开关控制三形状记忆效应，而羧基二聚体受pH值的影响，在酸性溶液(ph2)中缔合，在碱性溶液(ph9)中解离，从而形成pH敏感性形状记忆。羧基二聚体在这些脓液的形状记忆特性的构建中起着重要作用。的确，羧基含量过高或过低的脓液（例如对于20或40 wt%的PEG）没有表现出任何形状记忆特性。

唐本忠是高分子化学和K。新利手机客户端C.张教授，香港科技大学化学及生物医学工程讲新利手机客户端座教授。新利手机客户端他的研究兴趣包括高分子化学，新利手机客户端材料科学，新利手机客户端和生物医学开展。

唐的研究小组一直致力于开发新的烷基反应聚合路线，并成功地从乙酰单体中合成了一系列新的功能共轭聚合物。
唐教授发表论文900余篇，被引用4万余次。导致H指数为101。汤森路透（Thomson Reuters）将他列为化学和材料科学领域的知名研究员。新利手机客户端新利手机客户端他于2007获得了来自中国政府的自然科学奖和新利手机客户端来自Cur彻基金会的一个高级研究员奖学金。

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专注于发光聚合物

所有文章都是自由阅读直到周日22^nd1月。

一氧化碳₂/ pH -内置荧光读出响应粒子

安妮湾Mabire昆汀Brouard,阿奈Pitto-Barry,丽贝卡J。威廉姆斯,Helen WillcockNigel Kirby艾玛·查普曼和瑞秋·K。奥赖利
多聚体化学。，2016年,7，5943 - 5948。

K。O'Reilly和沃里克大学（英国）的合作者，澳大利亚同步加速器（澳大利亚）和英国石油勘探运营公司，有限公司。（英国）合成荧光CO₂-反应性交联聚合物颗粒通过乳液聚合。在此系统中,以荧光单体（高量子产率的氨基溴马来酰亚胺）为探针，研究了其核疏水性；聚N,N采用-二乙基甲基丙烯酸乙酯和低聚(甲基丙烯酸乙二醇)作为CO₂-反应性成核段和亲水成壳块，分别。简单的CO使聚合物颗粒膨胀，相应的荧光强度急剧下降。₂起泡。这有助于提高粒子的亲水性。此外，用氮气对混合料进行吹扫，其膨胀和排放过程是可逆的。研究人员还发现，CO可以重现荧光的开/关周期₂/₂清除，表明该聚合物可作为一氧化碳的荧光传感器。₂检测。

传统的无氟双pH和热响应发光交变共聚物

Biswajit SahaKamal BauriArijit Bag普拉迪普KGhorai和Priyadarsi de
多聚体化学。，2016年,七，6895—6900。

在这项工作中，P。加尔各答印度科学教育研究所的de及其同事用马来酰亚胺合成了一组双ph-和热响应荧新利手机客户端光共聚物。-中高音-苯乙烯）不含传统荧光团的骨架。共聚物的排放强度增加而增加的pH值,减少与增加温度从20到70°C的pH值4.5。密度泛函理论计算表明，π分子轨道位于苯环上，作为均聚物，π*位于马来酰亚胺单元上，作为流明。表明在空间π-π苯环之间的交互和马来酰亚胺单元的相邻的羰基的起源意想不到的共聚物的荧光。

新型超支化含碳-碳双键和羟基的聚硅氧烷产生的出乎意料的亮蓝色荧光
宋牛红霞,陈争艳彩,李歌徐培伦、智晓丽
多聚体化学。2016年,七，3747—3755。

不含芳香族环的荧光聚合物因其对环境的友好性而引起了人们的广泛关注。cytocompatibility和生物降解性。S.妞妞,H.燕和西北工业大学（中国）的同事通过过量的新戊二醇与三乙氧基乙烯基硅烷的一锅酯交换反应，设计并制备了新型超支化聚硅氧烷。合成的非共轭聚硅氧烷呈亮蓝色光致发光。当聚合物通过增加其分子量和浓度而聚合时，它们的发射强度增加，表现出类似聚集诱导发射的光物理效应。非共轭C=C和-OH单元之间的相互作用被认为是这种强非常规发光的关键。

柱[5]芳烃基两亲性超分子刷共聚物：制备，可控自组装技术及其在自成像靶向给药中的应用

郭灿宇润朝Dan WuFuwu张李绍炯舟杰洋Guping唐、陈晓元和黄飞河
多聚体化学。，2016年,七，6178 - 6188。

超分子刷共聚物(sps)由简单的建筑材料经非共价相互作用制成，具有巨大的优越性，比如stimuli-responsiveness。X。陈f.黄和浙江大学（中国）和美国国立卫生研究院（美国）的同事构建了基于SBP的超分子纳米颗粒（SNP）。利用聚集诱导发射的光物理效应，将其作为药物自成像载体。四苯乙炔和阿霉素(doxorubicin, DOX)的荧光由于所涉及的能量传递接力效应而淬灭。在低pH下，通过释放加载的DOX，通过还原酶恢复沉默的荧光。实现药物释放过程的现场可视化。体外和体内实验证实，dox-loaded单核苷酸多态性具有良好的抗肿瘤作用，全身毒性可忽略不计。本研究为构建自成像药物输送系统提供了一种新的超分子方法。在癌症治疗领域有着广阔的应用前景。

光激发4-溴-1,8-萘二酸酐衍生物聚丙烯酰胺共聚物的室温磷光

回族,Lei徐,向妈和何天
多聚体化学。，2016年,七，3989—3992

在这项工作中，X。妈,H.田和他在华东理工大学的同事开发了一种新的室温磷光(RTP)系统。新利手机客户端该体系由γ-环糊精（γ-CD）和含有4-溴-1，8-萘二酸酐部分（聚BRNPA）的聚合物构成。虽然仅聚brnpa的水溶液不产生任何RTP信号，聚brnpa/γ-cd二元体系的RTP发射中心为580纳米，寿命为0.32毫秒。利用核磁共振波谱研究了聚brnpa/γ-cd的络合行为，证明聚brnpa/γ-cd的RTP来源于聚brnpa与γ-cd的主客体相互作用。来自聚brnpa/γ-cd，制备了一种纯有机RTP水凝胶。通过加入偶氮苯（偶氮）单元，三元混合物的RTP poly-BrNpA /γ-CD poly-Azo成为可逆可调的photo-isomerization偶氮单元。此照片规则是通过独联体/反式偶氮单元和聚brnpa的异构体。

主链上含葡萄糖键联联苯单元的π共轭聚合物的合成及光学性质

Tomoyuki IkaiSyo清水,星矢Awata,Tomoya奖赏,孝山田,前田katsuhiro和Kanoh Shigeyoshi
多聚体化学.，2016年,doi:10.1039/c6py01759b

含有手性的光学活性的π-conjugated聚合物glucose-linked联苯单位无规卷曲之间可以互相转化,helical-chain构象在应对外部环境,如T所示。伊凯等。金泽大学（日本）。光学活性聚合物在含有大量差溶剂（乙腈）的悬浮液中很可能折叠成螺旋结构，具有优选的手感。而聚合物的构象在纯良溶剂（氯仿）中变成随机的线圈。此外，手性螺旋聚合物呈现绿色的高效左旋圆偏振发光（CPL）。还观察到溶剂依赖性CPL信号的变化。手性螺旋聚合物的不对称系数可达1.9×10。^{- 2}处于电影状态。研究人员利用丰富的生物质资源的手性，为功能性材料的研究提供了一条新的途径。

弗兰克·达哥斯托是里昂大学高分子化学咨询委员会成员和CNRS化学组研究主任，新利手机客户端催化、聚合物和工艺(C2P2)。达戈斯托的研究重点是实施原始和简单的化学，以控制聚烯烃领域和水分散介质中聚合物的结构。

40年前发表的研究利用了保利的生命力。（T-丁基苯乙烯基）-引发苯乙烯（ST）或二乙烯苯分散聚合的锂链n己烷，而且确实开创了今天所谓聚合诱导自组装(PISA)的概念。从可逆失活自由基聚合制备的亲水性聚合物开始，现在可以在水中进行乳液聚合或分散聚合，通过PISA生成嵌段共聚物粒子。虽然PISA在生产工业规模的聚合物乳液时没有取代传统的含表面活性剂的乳液聚合。它已经迅速发展成为一种多用途的工具，能够在高固体含量的水中直接生产两亲性嵌段共聚物，并且在不添加助溶剂的情况下，能够形成各种胶束结构。比萨现在是一个成熟的话题，科学家们正在研究它的新用途。

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关注聚合诱导自组装(PISA)

1。合成的两性离子,疏水性,以及两亲性聚合物在醋酸中通过RAFT聚合诱导自组装（PISA）
d.Das,d.Gerboth,a.名来自S.Srinivasan,H.克恩J陈D.M.拉特纳,附笔。Stayton,A.J.Convertine多聚体化学。，2016年,doi:10.1039/c6py01172a。

由博士Ming Liang Koh。明在悉尼大学获得博士学位。在华威大学攻读博士后后，他目前正在里昂大学的C2P2组中研究混合无机有机乳胶。

虽然PISA作为一个主题很快就成熟了，基础研究仍然对进一步拓宽机会发挥着重要作用。在这项研究中，达斯等.考虑了疏水单体在水介质中溶解性差与两性聚合物在有机溶液中溶解性差的问题。

当一个人想要将具有水解不稳定连接的前药物单体加入到聚酰基支架中时，常常会遇到这样的难题。亲水性磺基甜菜碱单体（2）的RAFT聚合-（N-3-磺丙基-N，N-甲基丙烯酸乙酯，然后用甲基丙烯酸羟乙基酯（HEMA）和甲基丙烯酸甲醚（O300）组成的溶剂型高分子材料在乙酸中研究了DMAP）和疏水性月桂基甲基丙烯酸酯（LMA）。利用PISA制备了两亲性嵌段共聚物。

这被成功地应用于DMAPS与LMA和/或其他生物相关疏水性甲基丙烯酸酯的共聚，这些共聚物含有水解敏感的链接，并成功地保存在聚(DMAPS)支架中。巨噬细胞靶向甘露糖功能化的亲溶剂macroRAFT的制备也可以设计原聚合物前体纳米颗粒。


2.合成,聚甲基丙烯酸甲酯-聚甲基丙烯酸甲酯的表征及选择乳化剂性能（N-2-(甲基丙烯氧基)乙基吡咯烷酮)二嵌段共聚物纳米物通过筏式分散聚合n十二烷
v.诉J坎宁安,S.P。军械和战斗机M。穆萨,多聚体化学。，2016年,七，1882—1891

由博士Samuel Pearson。在澳大利亚获得博士学位后，Sam在里昂大学完成了C2P2组的博士后工作，目前是波大学的Marie Curie研究员。他的研究兴趣包括感光聚合物，自组装系统,和聚合物/无机nanohybrids。

ARMES集团一直是开发新型PISA系统的关键，这篇聚合物化学的最新论文利用PISA衍生的纳米球作为具有惊人扭曲的新利手机客户端采摘乳化剂。将一种甲基丙烯酸硬脂酯基大分子飞行器剂在n十二烷N-2-(甲基丙烯酰氧基)乙基吡咯烷酮-这是一种极性更强的成核单体，比作者之前使用的方法要快得多，可以在一个详细的相图中得到典型的自组装形貌。

使用低剪切混合，球形纳米物体被证明是油包水乳状液的拾取稳定剂，如预期的那样疏水性颗粒。在高剪切,然而，我们观察到了完全出乎意料的行为：粒子反转亲水纳米球稳定化水包油乳剂,提出了一个新的难题和PISA研究的新机会。

三。光引发聚合诱导自组装(Photo-PISA)制备聚(聚乙二醇)甲基丙烯酸甲酯基二嵌段共聚物纳米物的室温合成
JTan是的。白X。张和L张,多聚体化学.,2016年,七，2372—2380。

由博士温妮·恩扎霍·奥图。小熊维尼是里昂大学C2P2组的博士后研究员。她的研究重点是催化烯烃聚合和通过原位反应和后聚合改性设计新的功能化聚烯烃。

在这项研究中，Tan张et al。报道了以聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯（PPEGMA）为宏观引发剂，在25℃水中光引发聚合诱导2-羟丙基甲基丙烯酸酯（HPMA）自组装（photo-pisa）。

通过光源的简单“开/关”开关和调整反应参数（如。固体含量，聚合度和宏观raft剂的分子量）一系列PPEGMA-乙-具有可控形态的PHPMA二嵌段共聚物纳米物体（蠕虫，球,从而获得囊泡。有趣的是，PPEGMA₁₄PHPMA_二百纳米颗粒（15% W/W）在25°C时作为软物理蠕虫凝胶存在，在4°C时转变为球体。

然而，这种转化是不可逆的，可能是由于PPEGMA对phpma基纳米颗粒的空间稳定作用。然后张和同事扩大了光PISA的范围，用于合成各种嵌段共聚物纳米物体，并为制备一类新型光和热相关生物材料提供了一种有效的方法。

4。表面引发的聚合诱导双模聚合物接枝二氧化硅纳米颗粒的自组装，一步完成混合组装
是的。郑,是的。黄Z.M。Abbas和B.C.Benicewicz多聚体化学。，2016年,七，5347 - 5350。

由博士阿恩Wolpers。阿恩在德国获得博士学位，目前是里昂大学C2P2组的博士后研究员。他的研究重点是在温和条件下利用可逆性失活自由基聚合(RDRP)技术进行乙烯的聚合，以及聚乙烯的进一步加工。

凭借他们在聚合物纳米复合材料方面的专业知识，Benicewicz小组的研究人员证明了第一例表面引发聚合诱导的纳米颗粒自组装（Si-PISA）。提供一个简单有效的一步程序准备混合装配。

在这种情况下，而不是执行传统的链扩展，通过使用表面固定的筏型药剂，采用亲溶剂聚(2-羟乙基甲基丙烯酸酯)(PHEMA)接枝二氧化硅纳米颗粒，再用疏溶剂聚(甲基丙烯酸苄酯)(PBzMA)接枝甲醇。PBZMA的生长得到了很好的控制，并且随着摩尔质量的增加，纳米粒子组装成各种一维结构。

所得到的组件非常稳定，并且显示出高的纳米颗粒浓度。调整所提出的系统和由此形成的混合结构的多种可能性表明SI-PISA在聚合物纳米复合材料领域作为一种强有力的新工具的潜力。