弗兰克·达哥斯托是里昂大学高分子化学咨询委员会成员和CNRS化学组研究主任，新利手机客户端催化作用，聚合物和工艺（c2p2）。达戈斯托的研究重点是实施原始和简单的化学，以控制聚烯烃领域和水分散介质中聚合物的结构。
40年前发表的研究利用了保利的生命力。（T-丁基苯乙烯基）-引发苯乙烯（ST）或二乙烯苯分散聚合的锂链n己烷，事实上，它开创了聚合诱导自组装（PISA）的概念。从可逆失活自由基聚合制备的亲水性聚合物开始，现在可以在水中进行乳液聚合或分散聚合，通过PISA生成嵌段共聚物粒子。虽然PISA在生产工业规模的聚合物乳液时没有取代传统的含表面活性剂的乳液聚合。它已经迅速发展成为一种多用途的工具，能够在高固体含量的水中直接生产两亲性嵌段共聚物，并且在不添加助溶剂的情况下，能够形成各种胶束结构。PISA现在是一个成熟的话题，科学家们正在研究它的新用途。
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专注于聚合诱导的自组装（PISA）
1。两性离子的合成，疏水性的，以及两亲性聚合物在醋酸中通过RAFT聚合诱导自组装（PISA）
d.DAS，d.Gerbotha.PostmaS.SrinivasanH.克恩J陈D.M.Ratner附笔。斯泰顿A.J.Convertine多聚体化学。，2016，doi:10.1039/c6py01172a。
由博士Ming Liang Koh。明在悉尼大学获得博士学位。在沃里克大学获得博士后职位后，他目前正在里昂大学的C2P2组中研究混合无机有机乳胶。
虽然PISA作为一个主题很快就成熟了，基础研究对进一步扩大机遇仍具有重要作用。在这项研究中，DAS等.考虑到疏水性单体在水介质中的溶解性差和两性离子聚合物在有机溶液中的溶解性差相结合的困难。
当人们想要将具有水解不稳定键的前药单体纳入到一个多离子支架中时，常常会遇到这种困境。亲水性磺基甜菜碱单体（2）的RAFT聚合-（n-3-磺丙基-n，n-甲基丙烯酸乙酯，然后用甲基丙烯酸羟乙基酯（HEMA）和甲基丙烯酸甲醚（O300）组成的溶剂型高分子材料在乙酸中研究了DMAP）和疏水性月桂基甲基丙烯酸酯（LMA）。利用PISA制备了两亲性嵌段共聚物。
这已成功地应用于DMAP与LMA和/或其他生物相关的疏水性甲基丙烯酸盐的共聚反应，这些疏水性甲基丙烯酸盐含有水解敏感的链接，并成功地保存在聚（DMAP）支架中。巨噬细胞靶向甘露糖功能化溶剂化大分子飞行器的制备也允许设计原始的聚合物前体纳米粒。
2。合成，聚甲基丙烯酸甲酯-聚甲基丙烯酸甲酯的表征及选择乳化剂性能（n-2-（甲基丙烯酰氧基）乙基吡咯烷酮）二嵌段共聚物纳米物体通过RAFT分散聚合n十二烷
v.诉J坎宁安S.P.军械和战斗机MMusa多聚体化学。，2016，七，1882—1891
由博士Samuel Pearson。在澳大利亚获得博士学位后，萨姆在里昂大学的C2P2组完成了博士后职位，目前是保罗大学的玛丽·居里个人研究员。他的研究兴趣包括感光聚合物，自组装系统，以及聚合物/无机纳米杂化物。
ARMES集团一直是开发新型PISA系统的关键，这篇聚合物化学的最新论文利用PISA衍生的纳米球作为具有惊人扭曲的新利手机客户端采摘乳化剂。将一种甲基丙烯酸硬脂酯基大分子飞行器剂在n十二烷n-2-（甲基丙烯酰氧基）乙基吡咯烷酮——一种比作者先前使用的更具极性的核形成单体——能够提供非常快速的聚合和在详细的相图中捕捉到的典型的自组装形态。
使用低剪切混合，球形纳米物体被证明是油包水乳状液的拾取稳定剂，如预期的那样疏水性颗粒。在高剪切下，然而，我们观察到了完全出乎意料的行为：粒子反转亲水性的纳米球稳定化水中油乳剂，提出了一个新的难题和PISA研究的新机会。
三。光引发聚合诱导自组装室温合成聚（乙二醇）甲基丙烯酸甲醚二嵌段共聚物纳米粒子（照片-PISA）
JTan是的。白X。张和L张多聚体化学.,2016，七，2372—2380。
由博士温妮·恩扎霍·奥图。小熊维尼是里昂大学C2P2组的博士后研究员。她的研究重点是催化烯烃聚合和通过原位反应和后聚合改性设计新的功能化聚烯烃。
在这项研究中，Tan张等。报道了以聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯（PPEGMA）为宏观引发剂，在25℃水中光引发聚合诱导2-羟丙基甲基丙烯酸酯（HPMA）自组装（photo-pisa）。
通过光源的简单“开/关”开关和调整反应参数（例如固体含量，聚合度和宏观raft剂的分子量）一系列PPEGMA-乙-具有可控形态的PHPMA二嵌段共聚物纳米物体（蠕虫，球体，从而获得囊泡。有趣的是，PPEGMA十四PHPMA二百纳米颗粒（15% W/W）在25°C时作为软物理蠕虫凝胶存在，在4°C时转变为球体。
然而，这种转变是不可逆的，可能是由于ppegma对基于phpma的纳米颗粒的有效立体稳定作用。然后张和同事扩大了光PISA的范围，用于合成各种嵌段共聚物纳米物体，并为制备一类新型光致热生物材料提供了一种有效的方法。
4。表面引发聚合诱导的双峰聚合物接枝二氧化硅纳米粒子一步法自组装
是的。郑是的。黄Z.MAbbas和B.C.Benicewicz多聚体化学。，2016，七，5347—5350。
由博士Arne Wolpers。阿恩在德国获得博士学位，目前是里昂大学C2P2组的博士后研究员。他的研究集中在温和条件下使用可逆失活自由基聚合（RDRP）技术进行乙烯聚合和聚乙烯的进一步加工。
凭借在聚合物纳米复合材料方面的专业知识，Benicewicz小组的研究人员证明了第一例表面引发聚合诱导的纳米颗粒自组装（Si-PISA）。提供一个简单有效的一步程序，准备混合装配。
在这种情况下，而不是执行传统的链条延伸，通过使用表面固定的筏型药剂，用溶剂型聚甲基丙烯酸2-羟乙基酯（PHEMA）与甲基丙烯酸苄基酯（PBZMA）在甲醇中连续第二次接枝二氧化硅纳米粒子。PBZMA的生长得到了很好的控制，并且随着摩尔质量的增加，纳米粒子组装成各种一维结构。
所得到的组件非常稳定，并且显示出高的纳米颗粒浓度。调整所述系统和由此形成的混合结构的多种可能性表明Si-PISA在聚合物纳米复合材料领域具有强大的新工具潜力。
