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重点：抗菌聚合物

2017年7月28日

抗菌剂杀死或抑制微生物的生长，根据目标微生物的类型，可分为若干类。子部门包括：抗菌剂，抗真菌药，抗病毒和抗寄生虫药。特别地，抗菌剂在世界范围内非常重要，随着多药耐药细菌的出现。抗抗生素感染正成为社会日益增加的健康和经济负担。因此，开发新的抗细菌药物对于限制多药耐药细菌的传播仍然至关重要。

这个月我们聚焦于发表三篇文章高分子化学新利手机客户端报告使用了抗菌聚合物.在每种情况下，报告的聚合物都具有抗菌性能，在一篇文章中，还研究了聚合物的抗真菌性能。

1。通过“点击”化学合成具有增强广谱抗菌活性的阳离子肽多糖新利手机客户端
亚娟素梁天Meng Yu高强，德慧望岳维熙彭洋Bo Lei彼得·X妈妈，彭力
多聚体化学。，2017，八，788~38；多伊：10.1039/C7PY00528H型

采用硫醇烯“点击”化学方法，将ε-聚赖氨酸（EPL）接枝到壳聚糖（CS）骨架上，制备了阳离子肽多糖。新利手机客户端产生的CS-G-评估EPL聚合物对革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌和真菌的抗菌活性。具有广谱抗菌活性。此外，还测定了聚合物的溶血活性，并进一步研究了铅候选人的生物相容性。

2。虾青素类聚合物作为新型抗菌化合物的研究
S.温特劳布T施皮格尔，L.G.HarrisR.舒斯特，e.C.刘易斯d.是的。勒维斯
多聚体化学。，2017，八，4182-4189；多伊：10.1039/C7PY00663B

虾青素（atx）是真菌和藻类产生的有机色素。具有多种治疗性质。采用碳化二亚胺介导的ATX偶联剂制备了聚酯。是一种二醇，与烷基和聚乙二醇二元体。所用的二元体影响了聚合物的物理-化学-机械性能。对三种细菌进行了抗菌活性观察。包括MRSA，这些材料被发现是无毒的体内伤口愈合模型。

三。仿生肽修饰树枝状大分子在羟基磷灰石表面形成强大的抗菌涂层
亚平苟肖扬李帮河许新元，闫鹏柳岳博柳高源秦皇坤能亮春媚丁吉耀丽赵长生，李建书
多聚体化学。，2017，八，4264-427；多伊：10.1039/C7PY00811B

作者报道了一种唾液稳定蛋白激发的树枝状大分子，用作植入生物材料的抗菌涂层。将肽序列耦合到G4 PAMAM树枝状大分子的表面，作者：迈克尔·艾德。该材料对羟基磷灰石表面具有足够的吸附力，能经受洗涤。吸附的树枝状聚合物通过抑制生物膜的形成和通过体内实验。

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博士。菲奥娜·哈顿是高分子化学新利手机客户端.她目前是军团在谢菲尔德大学，英国。在Twitter上找到她：“帽子”

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本月，我们关注3篇发表在高分子化学新利手机客户端报告使用天然聚合物.与合成聚合物不同，天然聚合物是由自然界中的生物产生的。天然聚合物的种类包括蛋白质，多核苷酸，多异戊二烯，木质素和多糖。这些聚合物可以在各种应用中提取和使用。特别地，纤维素和壳聚糖等多糖价格便宜且含量丰富，可生物降解，由于越来越多的环境问题，使用越来越多。在这里，壳聚糖和/或纤维素用于制备水凝胶，纤维素改性，用导热碳纳米管，举例说明这些天然聚合物的广泛用途。

1。高性价比高强度水凝胶作为天然高分子染料吸附剂：壳聚糖和纤维素
Hu TuYi Yu陈佳佳萧文世贾琳舟洪冰登杜玉敏
多聚体化学。，2017，八，913-921；多伊：10.1039/C7PY00223H型

作者叙述了壳聚糖复合水凝胶的制备方法。用作废水处理吸附剂的纤维素和累托石。水凝胶具有良好的弹性和强度，能够在压缩后恢复其形状。用染料分子证明了吸附效率，从溶液中吸附。此外，这些材料显示出作为重金属吸附剂的前景。

2。通过烯烃交叉复分解和硫醇迈克尔加成对两亲性纤维素醚进行串联改性以获得非晶态固体分散体
易帆东劳拉岛摩斯科拉·吉拉多，琳恩S泰勒，凯文J。埃德加
多聚体化学。，2017，八，3129～3139；多伊：10.1039/C7PY00228A型

烯烃交叉复分解与硫醇迈克尔加成化学的结合已被用于纤维素衍生物的功能化。这种方法允许设计某些纤维素基聚合物，用于非晶态固体分散体中，可提高难溶性药物的生物利用度。温和的反应条件和功能组耐受性使该策略适合与其他多糖一起使用。

三。用于皮肤热信号响应的经皮药物输送的热传导碳纳米管框架膜
Ji Hye KangHan Sem Kim永生桑辛
多聚体化学。，2017，八，3154-3163；多伊：10.1039/C7PY00570A

利用纳米碳管制备了智能碳纳米管（CNT）框架膜。壳聚糖和热响应聚合物，体温周围有LCST。壳聚糖被用作生物相容性粘合剂，以使碳纳米管具有粘聚力。研究了牛血清白蛋白（BSA）的负载和释放情况，发现其具有较高的负载能力。随温度变化BSA释放。混合成员作为贴片型透皮给药装置具有潜在的应用前景。

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重点：聚合物自组装

2017年5月10日

嵌段共聚物的自组装是众所周知的，可以形成各种形态的聚合物颗粒。例如，球形的，圆柱形和囊泡状的形态。这个月我们聚焦于发表的三篇研究文章高分子化学新利手机客户端涉及聚合物自组装.

聚合物的自组装是由共聚物的嵌段在溶剂介质中的各自的溶解度驱动的。例如，当水是所需的介质时，聚合物的设计使得一个块是水溶性的，一个块是水不溶性的。要么聚合后自组装，或就地聚合诱导的自组装 可以用来形成一系列的粒子形态。后聚合自组装通常依赖于溶剂切换技术，其中嵌段共聚物溶解于整个聚合物的良好溶剂中，随后添加到另一种混溶溶剂中，该混溶溶剂对一个区块是良好的溶剂，对另一个区块是非溶剂。另一方面，聚合诱导的自组装涉及含单体的可溶性稳定剂块的链延伸，聚合后不溶于水，因此，单体的聚合驱动自组装过程。

这里的前两篇文章使用聚合诱导的自组装，而第三个雇员聚合后自组装.有趣的是，本文所强调的所有文章均采用可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合作为制备所研究聚合物的首选聚合技术。

1。 分散筏板法原位合成聚乙二醇-聚苯乙烯/聚苯乙烯自组装AB/B共混物
冰原，辛和亚青去程强高Erika Eiser张望青
多聚体化学。，2017，八，2173-2181；多伊：10.1039/C7PY00339K型

在本文中，作者通过分散raft聚合研究了二嵌段共聚物和均聚物的自组装。使用聚乙二醇大分子链转移剂（Macro-CTA）和小分子CTA可形成各种自组装形态，这与预合成的等效混合物大不相同。获得的形态包括：囊泡，分隔的囊泡和多孔纳米球。

2。醋酸乙烯与N-乙烯基己内酰胺乳液共聚制备水性物理交联热响应粒子
劳拉·埃切那鲁西亚，Abdel Khoukh伊莉丝·德尼奥·勒琼，莫德拯救
多聚体化学。，2017，八，2244-2256；多伊：10.1039/C7PY00221A

在这里，采用聚乙二醇宏观CTA对醋酸乙烯酯（VAC）和N-乙烯基己内酰胺（VCL）进行RAFT/MADIX间歇乳液共聚。产生的粒子是物理交联和热响应的，核心成分为Vac和Vcl为47:53的颗粒在加热下呈现出可逆的膨胀-坍塌转变。将vac单元水解为乙烯醇得到热响应生物相容性统计共聚物。

三。一氧化碳_二-两亲性三嵌段共聚物及其自组装的引发UCST转变
林少建，焦娇尚帕特里克·塔托
多聚体化学。，2017，八，2619-2629；多伊：10.1039/C7PY00186J

采用RAFT聚合法制备了聚（乙二醇）甲醚三嵌段共聚物。-乙-聚（丙烯酰胺）-有限公司-丙烯腈-乙-聚（甲基丙烯酸二乙氨基乙酯）在水中自组装形成囊泡。因为这种三嵌段共聚物含有一个温度响应段和一个CO。_二响应块，用CO可以实现从囊泡到胶束的形态转变。_二净化，然后是温度升高的单体。

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重点：聚合物和罗塔烷

2017年4月6日

这个月的重点是聚合物和Rotaxanes，受我最近一次演讲的启发，J.爵士弗雷泽·斯托达特。他于2016年获得诺贝尔化学奖，新利手机客户端这是由他自己共同颁发的，Jean-Pierre Sauvage和Bernard L.费林加。他的谈话，这是谢菲尔德大学Krebs系列讲座的一部分，以他在机械连锁分子领域的研究为特色：Rotaxanes和catenanes，这导致他在“分子机器”方面的开创性工作，为此，诺贝尔奖获得了。

Rotaxanes和catenanes是机械连锁的分子；罗塔烷由哑铃形装置组成，有一个被哑铃夹住的环，而catenane包含许多互锁的宏循环。上述诺贝尔奖获得者的开创性工作见证了这些系统的发展，通过控制联锁结构的复杂性和化学功能，工作是可能的，因此导致了术语“分子机器”。

虽然罗他烷和儿茶烷的化学已经很成熟了，新利手机客户端同样的概念在聚合物化学中的应用目前是一个较小的研究领域。新利手机客户端然而，聚合物化学研究的这一领域正在兴起，新利手机客户端其中一篇文章高分子化学新利手机客户端本月利用非聚合型轮烷交联剂形成增韧聚合物网络。回首往事高分子化学新利手机客户端问题，下面重点介绍了另外两篇使用罗他卡因的文章。

1。乙烯基单体自由基聚合增韧网络聚合物用乙烯基轮烷交联剂
JSawadad.AokiMKuzumeK.NakazonoH.OtsukaT高田
多聚体化学。，2017，八，1878年至1891年；多伊：10.1039/C7PY00193B

作者描述了使用非聚合型轮烷交联剂（RC）的情况。有两个可聚合乙烯基，在Rotaxane装置的每个组成部分上各有一个，用于制备Rotaxane交联聚合物（RCP）。RCP是通过丙烯酸丁酯或丙烯酸乙基己酯与RC的自由基聚合来制备的。与标准二乙烯单体交联的等效聚合物相比，RCP具有更高的韧性和断裂能。

2。由苯并-21-冠-7/二级铵盐识别基序构建的机械连接聚[2]轮烷
彭望赵高明元俊龙爪王峰
多聚体化学。，2016，七，3664-3668；多伊：10.1039/C6PY00494F

在这里，通过铜（I）催化单个旋转烷单元的点击聚合制备聚[2]旋转烷，得到线性聚合物。罗塔烷单体是通过所谓的“穿线后加塞”策略制备的。研究了聚[2]轮烷的流变性能，发现聚（己内酯）前驱体不存在剪切稀化现象。

三。a[c2]菊花链轮烷的光引发超分子聚合
Xin Fu芮瑞谷张琪司佳娆秀丽正笪慧去何田
多聚体化学。，2016，七，2166～2170；多伊：10.1039/C6PY00309E

通过对两个具有光不稳定性香豆素基团的2-脲基-4-嘧啶酮（UPY）端基的初始保护，形成聚轮烷。暴露在紫外线下可去除香豆素保护基团，这导致了upy基团的自组装和[c2]菊花链轮烷单体的超分子聚合。这项工作代表了一个有趣的刺激反应超分子聚合物使用罗塔烷。

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重点：二氧化碳和聚合物

02三月2017

二氧化碳构成了我们大气层中的一小部分（目前约为0.04%），但它对我们星球上的生命的生存至关重要。一氧化碳_二已被发现是刺激反应材料的一个有用的触发器，因为它是良性的，丰富的，“绿色”和便宜。聚合物的可逆自组装及其对CO存在的响应_二特别感兴趣，例如在生物医学应用中。

随着环境问题的增加，人们对碳捕获的兴趣也越来越大，由于一氧化碳的增加_二工业时代以来的水平。碳捕获已被提议作为减少一氧化碳含量的一种方法。_二在大气中。因此，一些研究人员对制备可用于吸收和储存一氧化碳的材料很感兴趣。_二把它从大气中除去。

这个月我们看了三篇发表在高分子化学新利手机客户端；两篇描述一氧化碳_二反应性聚合物，以及调查一氧化碳_二吸收.

1。RAFT聚合法合成氧气和二氧化碳双气体反应均聚物和二嵌段共聚物
薛江冯春郭琳璐黄小玉
多聚体化学。，2017，八，1163-1176；多伊：10.1039/C6PY02004F型

首先是一种含有O和O的单体。_二CO_二准备反应组（包含一个CF_三以及叔胺基）通过可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合。这种聚合物和含有聚乙二醇的二嵌段共聚物，当O时显示响应性_二CO_二与n相比，在溶液中鼓泡_二.结果表明，聚乙二醇聚合物在溶液中形成胶束具有潜在的生物医学应用前景。

2。一氧化碳_二-反应性接枝共聚物的合成与表征
林少建，阿尼迪塔·达斯，帕特里克·塔托
多聚体化学。，2017，八，106～1216；多伊：10.1039/C6PY01996J型

通过可控自由基聚合和后聚合修饰的嫁接，作者描述了一氧化碳的合成方法。_二反应性接枝共聚物，如果第三胺单体的并入使CO_二反应迅速的行为。接枝共聚物可以在水介质中自组装形成囊泡。用一氧化碳吹扫后膨胀_二，用于响应性药物输送载体等应用。

三。通过两步聚合方法构建的微孔聚酰亚胺网络，以及它们的二氧化碳吸附性能
洪艳耀那张宁宁松坤志神彭飞火石洋竹张云和，邵卫官
多聚体化学。，2017，八，1298~1305；多伊：10.1039/C6PY01814A型

与前两篇文章相比，本文报道了微孔聚酰亚胺网络的制备。通过缩聚反应和随后的交联。由于交联结构，促进了微孔的形成。限制了大分子构象的变化。这些材料的BET表面积高达497米。^二G^-1个，与可比CO_二对其他由刚性三维单体制备的微孔聚酰亚胺的吸收值。

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重点：乳液中的聚合物

03二月2017

本月我们将看到三篇文章高分子化学新利手机客户端报告使用高聚物在里面乳剂.无论是乳液聚合还是高内相乳液。

乳液聚合可利用制备聚合物作为聚合物颗粒，具有高固体含量，在工业界和学术界也普遍使用。种子乳液聚合是一种将种子颗粒用于乳液聚合的技术，克服成核步骤中的任何变化。

高内相乳剂（HIPE）是指液滴（内部）相占总乳液体积的74.05%或更多。一夫多妻制引起了极大的兴趣，如果聚合发生在分散液滴周围的连续相形成空隙中，导致高多孔材料。

1。外加压力促进种子乳液聚合：大批量制备斑块状微粒的快速膨胀策略设计
雷天Xue Li潘攀朝Zafar Ali张秋玉
多聚体化学。，2016，七，7078－7085；多伊：10.1039/C6PY01778A

作者提出了一种压力促进的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯/苯乙烯种子乳液聚合方法。利用高压和高温加速种子膨胀过程，克服种子乳液聚合的典型缺点。由此产生的粒子可以设计成不规则的、各向异性的形状，通过调整聚合时间和邻苯二甲酸二丁酯/苯乙烯的比例。

2。分析和生物医学用功能化聚丙烯酸酯基高内相乳液材料的合理设计
格洛丽亚·布鲁索蒂，Enrica Calleri米拉内塞，劳拉·卡特纳奇，乔治·马鲁比尼，米莲娜·索雷蒂，亚历山德罗·吉拉拉，加布里埃拉·马索里尼，朱塞佩三角洲
多聚体化学。，2016，七，733-745；多伊：10.1039/C6PY01992G

通过（甲基）丙烯酸酯单体：丙烯酸丁酯的聚合反应，设计了含水量为80-90%的聚丙烯酸酯。以甲基丙烯酸缩水甘油酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为油相，对各种参数进行了优化。比如单体，交联剂和表面活性剂浓度，为了得到具有有趣形态的结构多孔多芯片，热稳定性和多孔性。这些材料对于生物分子在各种应用中的固定化具有潜力。

三。离聚物稳定的高内相乳液制备的闭孔和开孔多孔聚合物
张涛，支光旭郭启鹏
多聚体化学。，2016，七，7694-776；多伊：10.1039/C6PY01725小时

以离聚物为稳定剂，以苯乙烯（STY）或丙烯酸丁酯（BA）为连续相制备了多聚HIPS。基于STY的多聚体导致细胞孔闭合，而BA提供了开放细胞结构。当增加内部相位时，在sty polyhipes中，平均孔径减小，而BA多晶型的平均孔径增大。也，多晶硅的两亲性可以通过简单地将其暴露于不同pH值的不同水中来调节。

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重点：硼功能聚合物

02十二月2016

这个月我们看了三篇发表在高分子化学新利手机客户端报告使用硼，要么作为硼功能聚合物或聚合催化剂.硼是一种有趣的元素，对生活至关重要，主要研究了硼酸在高分子化学领域的应用。新利手机客户端有机硼酸盐和碳硼烷功能聚合物。由于硼酸对pH值的反应性，将硼酸加入到各种聚合物中是有意义的。以及结合1，2-和1，3-二醇的能力，从而形成阴离子硼酸酯复合物。这可能是最广泛的研究，作为检测葡萄糖的材料，具有广泛的生物医学意义。

本文的前两篇文章重点介绍了硼酸在高分子材料中的应用。最后一篇文章介绍了使用硼酸尿素作为开环聚合的共催化剂。

TOC图

1。 生理pH下高葡萄糖选择性聚（苯基硼酸）微凝胶的仿生合成
青世武Xue Du艾平昌蒋晓梅，萧云艳曹晓宇，扎霍尔Farooqi吴维泰
多聚体化学。，2016，七，6500-6512；多伊：10.1039/C6PY01521B型

在这里，通过4-乙烯基苯基硼酸和交联剂在表面活性剂存在下的自由基聚合制备了聚苯基硼酸微凝胶。在生理pH值（7.4）下，微凝胶在葡萄糖（0-30 mm）存在下膨胀，与其他单糖相比，膨胀率更高，以及高选择性葡萄糖依赖性荧光发射。这些材料显示了用作葡萄糖检测传感器的潜力。

2。新型硼酸修饰聚（2-恶唑啉）的合成显示三重刺激反应行为
格特詹·万科利，威廉La.布鲁克斯，马滕A米斯，布伦特S.苏美林，理查德·胡根博姆
多聚体化学。，2016，七，1625-634；多伊：10.1039/C6PY01437B型

作者通过2-正丙基-2-恶唑啉和甲基酯恶唑啉的阳离子开环共聚，描述了硼酸功能性聚（2-烷基-2-恶唑啉）S。随后进行后聚合改性，以使聚合物具有硼酸分子。随后的聚合物表现出LCST行为，随着温度的转变，酸碱度和葡萄糖浓度的依赖性，突出可能在药物输送方面的应用，例如。

三。内Lewis对增强型H键供体：开环聚合中的硼脲和叔胺共催化
宋泉旭贺瑞孙刘晶晶，贾希旭咸付攀何东亚亚柳甄江丽郭凯
多聚体化学。，2016，七，68 43-653；多伊：10.1039/C6PY01436D

在本文中，已将硼酸尿素（bu）用作Lewis对增强型H键供体，以共同催化_-交酯的开环聚合。聚合反应转化率高，所得聚合物分子量可控，分散性低。bu被证明是温和的，可调谐并与几种叔胺相容，比普通尿素更有效。

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重点：超分子聚合

03十一月2016日

本月，我们将重点关注以下三篇文章：高分子化学新利手机客户端报告各种类型的超分子聚合.超分子聚合物是通过可逆的非共价键形成的聚合物，比如氢键，π-π相互作用，协调和接待客人互动。超分子聚合物的优点包括自愈性，提高了可加工性，可降解性和可回收性；这些材料已在光电子学等领域得到应用。组织工程，药物输送，基因转染，自我修复的电影和网络等等。本月突出显示的文章表明超分子聚合由协调和接待客人互动指导。

图形摘要

1。 配体对乙酰化铂配合物超分子聚合的影响
赵高俊龙竹韩一菲萧沁律萧龙张王峰
多聚体化学。，2016，七，57 63-57 67；DOI：10.1039/C6PY01440B

作者介绍了一种具有较小体积配体取代基的棒状铂（II）乙酰化单体的超分子聚合形成螺旋状纳米纤维和有机凝胶。发现自组装机制是通过协同形核-伸长机制实现的。而体积较大的单体则没有聚集现象。这些结果强调了微小单体变化对超分子聚合机制的重要性。

2。 正交金属离子配位与[5]芳烃基主客体相互作用形成的超分子主链多聚糖
郝星、冰冰石
多聚体化学。，2016，七，6159～6163；DOI：10.1039/C6PY01617K

本文报道了儿茶烷与超分子聚合物的结合。作者展示了锌离子与萜吡酯基团以及[5]芳烃-寄主-客人相互作用之间协调作用的正交应用。随着温度或氢氧化物离子浓度的变化，材料表现出胶溶转变。通过流变学评估力学性能。与无儿茶碱功能的超分子聚合物相比，其性能有所改善。

三。柱[5]芳烃基两亲性超分子刷共聚物：制备，可控自组装技术及其在自成像靶向给药中的应用
郭灿宇润朝Dan Wu傅武张李绍炯舟杰洋顾平堂小圆陈飞鹤黄
多聚体化学。，2016，七，6178～6188；DOI：10.1039/C6PY01402J

利用柱[5]芳烃与紫精盐之间的主客体相互作用制备了超分子刷状共聚物。超分子刷状共聚物自组装成单链纳米颗粒，具有聚集诱导发射效应，具有荧光性质。实现了阿霉素加载，生物素标记导致靶向药物传递和成像能力。单链纳米颗粒具有良好的抗肿瘤作用，系统毒性有限。体内.

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重点：聚合物接枝表面

2016年9月27日

利用聚合物对表面进行改性的能力已经很容易地被用来改变各种表面性质，如润湿性，生物相容性和化学功能。共价结合的聚合物接枝表面可以通过“从嫁接”或“嫁接到”的方法来制备。

“嫁接自”需要对表面进行修饰，然后从改性表面聚合单体单元。当预先形成的聚合物链连接到功能表面时，就实现了“嫁接”。已经研究了聚合物接枝的各种表面，平面和三维形态，如纳米颗粒。

这个月我们看了三篇文章，发表于聚合物化学，新利手机客户端哪个报告聚合物接枝表面，通过在所有情况下，表面引发的“嫁接”聚合，在一篇文章中，作者比较了从“嫁接”到“嫁接”。在每一份报告中，通过聚合物接枝，各自基质的性能都发生了显著的变化。

TOC图

1。 表面引发聚合诱导的双峰聚合物接枝二氧化硅纳米粒子一步法自组装

杨正黄玉成，扎迪姆Abbas布瑞恩C本尼西维茨

多聚体化学。，2016，七，5347-5350； DOI：10.1039/C6PY01319H

SiO_二采用RAFT聚合法将纳米粒子用于PHEMA和PBZMA的接枝。PHEMA/PBZMA接枝SiO_二首先制备纳米颗粒，从表面生长出PHEMA链，随后在SIO上固定更多的raft药剂_二表面，然后BZMA聚合。观察到接枝纳米颗粒自组装，这是由于两块体的相分离和PBZMA结构域间的疏水作用。

2。 将受贻贝启发的化学物质与光致发光剂结合：表面功能化新利手机客户端的新策略

裴希望易世东小文路，Jun Du赵强吴

多聚体化学。，2016，七，55 63-570； DOI：10.1039/C6PY01223J

用多巴功能性光敏剂聚合NIPAAM，用紫外光聚合法测定DMAEMA和NVP。这些预成型聚合物随后通过多巴基团嫁接到钛表面。比较而言，用多巴光敏剂使金表面功能化，然后从表面聚合（嫁接自）。在每一个病例中，通过X射线光电子能谱和接触角测量确认了移植。显示基板的有效功能化。

三。 阶梯状表面接枝刷中导电聚乙炔的稳定性增强

Micha_szuwarzy_ski，Karol Wolski扎波托茨尼

多聚体化学。，2016，七，5664-5670； DOI：10.1039/C6PY00977H

从金表面接枝聚乙炔梯状聚合物刷子，研究其长期稳定性和导电性。掺杂的共轭聚乙炔在另一条链的支持下不易降解/氧化。当表面接枝密度较高时，稳定性得到改善，室温下贮存6个月后，电导率仅降低1个数量级。

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重点：阳离子聚合

2016年8月30日

阳离子聚合是一种链生长聚合，通过阳离子引发剂与单体的反应进行，接着是进一步传播。阳离子“活”聚合是众所周知的生产具有窄分子量分布的精确聚合物。早在20世纪初就有关于阳离子聚合的初步研究报告，20世纪70年代和80年代的进一步发展导致了这一研究领域的巨大增长。现在，许多不同的单体类型可以成功聚合，包括：苯乙烯，乙烯基醚异丁烯，杂环单体，例如：内酯，内酰胺和环胺。

三篇文章出现在高分子化学新利手机客户端这个月已经描述了阳离子聚合聚合以恶唑烷为基础的单体或磷-甲基苯乙烯。在环恶唑烷单体的情况下，聚合被称为阳离子开环聚合，在这两种情况下，所得聚合物对生物医学应用都很有兴趣。聚合磷-以离子液体作为有机溶剂的绿色替代品，对甲基苯乙烯进行了研究。

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1。保护型恶唑烷亚胺的阳离子开环聚合导致聚（2-恶唑啉）和聚脲的梯度共聚物
美克Leiske马蒂亚斯·哈特利布，费边HSobotta伦佐PaulusHelmar G·奥尔彼得·贝尔斯泰特，乌尔里希舒伯特
多聚体化学。，2016，七，49～2496；DOI：10.1039/C6PY00785F

合成了BOC保护的恶唑烷单体，通过阳离子开环聚合制备聚脲。研究了聚合反应，并对所得均聚物和共聚物进行了表征，随后脱保护。通过脱保护和溶剂转换得到水自组装纳米结构。这将进一步研究它们的生物应用。

2。选择性离子液体中对甲基苯乙烯的阳离子聚合及其聚合机理
萧倩张文丽国Yibo Wu梁法巩Wei Li萧宁丽舒欣立于伟尚丹洋王浩
多聚体化学。，2016，七，5099—512；DOI：10.1039/C6PY00796A

作者描述了广泛的实验和计算研究的阳离子聚合磷-离子液体中的甲基苯乙烯。使用量子化学计算（Cosmo-RS方法），然后通过溶解度和粘度测量，筛选出一系列离子液体。随后，用不同的引发体系研究了阳离子聚合反应。

三。2-甲基-2-恶唑啉表面引发阳离子聚合制备聚恶唑啉纳米二氧化硅
G.BissadiR.韦伯斯基
多聚体化学。，2016，七，5157～5168；DOI：10.1039/C6PY01034B

将二氧化硅纳米粒子修饰成具有起始位置，从表面聚合2-甲基-2-恶唑啉。这种阳离子表面引发的聚合接枝比以前的研究嫁接导致更高的嫁接密度，通过改变单体/引发剂的比例，可以调节接枝聚合物的分子量。所得到的聚合物接枝纳米粒子与生物分子结合，用于荧光成像和生物医学应用的靶向。

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