这个月的重点是聚合物和Rotaxanes，受我最近一次演讲的启发，J.爵士弗雷泽·斯托达特。他于2016年获得诺贝尔化学奖，新利手机客户端这是由他自己共同颁发的，Jean-Pierre Sauvage和Bernard L.费林加。他的谈话，这是谢菲尔德大学Krebs系列讲座的一部分，以他在机械连锁分子领域的研究为特色：Rotaxanes和catenanes，这导致他在“分子机器”方面的开创性工作，为此，诺贝尔奖获得了。
Rotaxanes和catenanes是机械连锁的分子；罗塔烷由哑铃形装置组成，有一个被哑铃夹住的环，同时，catenanes包含许多互锁的宏循环。上述诺贝尔奖获得者的开创性工作见证了这些系统的发展，通过控制联锁结构的复杂性和化学功能，工作是可能的，因此导致了术语“分子机器”。
虽然罗他烷和儿茶烷的化学已经很成熟了，新利手机客户端同样的概念在聚合物化学中的应用目前是一个较小的研究领域。新利手机客户端然而，聚合物化学研究的这一领域正在兴起，新利手机客户端有一篇文章在高分子化学新利手机客户端本月利用非聚合型轮烷交联剂形成增韧聚合物网络。回首往事高分子化学新利手机客户端问题，下面重点介绍了另外两篇使用罗他卡因的文章。
1。乙烯基单体自由基聚合增韧网络聚合物用乙烯基轮烷交联剂
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多聚体化学。，2017，八，1878年至1891年；多伊：10.1039/C7PY00193B
作者描述了使用非聚合型轮烷交联剂（RC）的情况。有两个可聚合乙烯基，在Rotaxane装置的每个组成部分上各有一个，用于制备Rotaxane交联聚合物（RCP）。RCP是通过丙烯酸丁酯或丙烯酸乙基己酯与RC的自由基聚合来制备的。与标准二乙烯单体交联的等效聚合物相比，RCP具有更高的韧性和断裂能。
2。用苯并-21-冠-7/二级铵盐识别基序构建机械连接聚[2]轮烷
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多聚体化学。，2016，七，3664-3668；多伊：10.1039/C6PY00494F
在这里，通过铜（I）催化单个旋转烷单元的点击聚合制备聚[2]旋转烷，得到线性聚合物。罗塔烷单体是通过所谓的“穿线后加塞”策略制备的。研究了聚[2]轮烷的流变性能，发现聚（己内酯）前驱体不存在剪切稀化现象。
三。a[c2]菊花链轮烷的光引发超分子聚合
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多聚体化学。，2016，七，2166～2170；多伊：10.1039/C6PY00309E
通过对两个具有光不稳定性香豆素基团的2-脲基-4-嘧啶酮（UPY）端基的初始保护，形成聚轮烷。暴露在紫外线下可去除香豆素保护基团，这导致了upy基团的自组装和[c2]菊花链轮烷单体的超分子聚合。这项工作代表了一个有趣的刺激反应超分子聚合物使用罗塔烷。
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博士。菲奥娜·哈顿是高分子化学新利手机客户端.她目前是军团在谢菲尔德大学，英国。在Twitter上找到她：“帽子”
