第六版的ACI的欧洲生物聚合物峰会将于2019年2月13 - 14日在根特举行，比利时。
这两天的活动是专门为高管们而设计的，关键行业专家，研究人员和生物塑料制造商，交流和分享他们在生物环境高分子工程各方面的经验和研究成果，最新的创新，该部门采取的趋势和关注以及解决办法。
主要主题包括：
用于£255的折扣所有参与者直到1月31日。现在注册
Pomarico et al。报道了板材-螺旋和板材-螺旋三嵌段共聚物的合成。
天然蛋白质由不同的二级结构元素组成，如片，螺旋线圈。正是这些不同拓扑结构的结合使蛋白质得以实现其功能。由于这些结构的特性，这些材料的合成类似物也引起了高分子化学界的极大兴趣。新利手机客户端然而,一个共价系统，螺旋,而线圈组组合在一个线性系统中还没有实现。朝着这个方向,WeckElacqua和同事们开发了一种新的方法，在不影响序列控制的前提下，将三种不同的结构以高保真度共价连接在一起。这是通过将片状和卷状单体的序贯开环复分解聚合（ROMP）与钯介导的共价卷片式螺旋（ABC）和卷片式螺旋（BAC）域的异氰酸酯聚合相结合来实现的。将成卷单体的初始片通过ROMP聚合后，引入第二单体，然后聚合成由片材和线圈结构组成的二聚体。然后用含有异氰化物引发剂的特殊转移剂终止ROMP。含有线圈片和片线圈块的遥爪二嵌段共聚物，可作为P-螺旋形成单体聚合的大引发剂。因此,顺序共聚和大引发的结合使三种不同的聚合物链共价连接。重要的是,在三嵌段共聚物的合成过程中，圆形二向性和荧光光谱显示，各单体均保留二级结构。作者相信，这项工作可以扩展到形成不同的三嵌段和多嵌段共聚物阵列，从而实现一系列新的应用。
直接来自作者的提示/评论:
1.在合成拓扑结构多样的嵌段共聚物时，通常需要使用不同的聚合技术。如果是这样，谨慎选择和设计聚合物骨架是关键。第一，选择要使用的单体类别。这将告知所需聚合方法的类型，随后,要设计的发起者。
2.第2条。开环复分解聚合（ROMP）是一种广泛使用的可控聚合方法，它不仅可以控制分子量，但也可以采用迭代式或串联式ROM，顺序控制的嵌段共聚物需要哪一种
3.执行31分块共聚物合成每一步后的P NMR光谱，特别是在创建螺旋块的最后一步之前，是至关重要的。它确保了只有一种钯在整个过程中存在。
4。钯介导的异氰化物聚合是一种稳健的聚合技术;在合成引发剂时有很高的官能团耐受性。这使得多用途催化剂的工程，就像在这份手稿中所描述的那样。
5.Topologically-diverse聚合物骨干,比如床单，螺旋,和线圈,从仿生学的角度在人工合成领域获得了很多兴趣。聚合物骨架的合理选择，以及块长度，能够提供特征化技术，比如圆二色性，荧光，以及x射线散射来深入了解拓扑学。
6.我们可以解答您的任何问题，并解决您可能遇到的任何问题——请联系mw125@nyu.edu或eze31@psu.edu。
ROMP与钯介导的异氰酸盐聚合法合成片状螺旋和片状螺旋三嵌段共聚物,多聚体化学。,2018年,9日,5655-5659，DOI:10.1039 / C8PY01361F
关于webwriter
博士。阿什娜·阿纳斯塔齐是高分子化学网站的作者。新利手机客户端她目前是ETH材料系的助理教授。
加入2019年第六届世界弹性体峰会,在里昂举行，法国于2019年3月27日和28日听取专家发言者的案例研究传统的弹性体生产在其专门会议期间
主要主题包括：
–弹性体市场动态
-提高弹性体行业的可持续性和循环经济
–天然和生物橡胶
-当前的行业监管
-传统弹性体生产
–采用整体方法处理再生弹性体
–弹性体生产技术
-深入研究热塑性弹性体
–最大化轮胎设计和生产
–汽车工业的未来
-弹性体的其他非传统应用
他等。报道一种能预测自由基光聚合引发剂效率的工具。
通过光聚合合成聚合物材料的一个主要要求是光引发剂的效率。这是因为引发聚合物链的量对自由基聚合的结果至关重要。据报道，有许多因素影响这种效率，包括紫外-可见吸收特性，辐射的波长,离解量的产生和自由基对单体的反应。要使“随需应变”访问各种光引发剂的性能，Gescheidt和同事开发了一个工具,预测不同的引发剂效率1型(α-cleavage)的光。为了实现这一目标，对光引发剂性能的系统分析揭示了吸收特性的相互作用，离解量子产率，光强度,辐照波长和动力学。重要的是要注意，重要的副反应，如氧猝灭也被考虑在内。作者的模拟表明，在理想的条件下，任何光引发剂都能以近乎完美的方式发挥作用。然而,氧淬灭机理与光引发剂的光物理性质的微妙相结合，使合适的光引发剂与不太有用的光引发剂区别开来。作者得出的结论是，本征光引发剂特性（即引发剂的吸收光谱，离解的量子产率，一级自由基对单体的速率常数）；主要的副反应如氧猝灭，以及所用光源的发射特性（即辐射波长，(光强)是实现最佳起爆性能的关键。正如作者在结论中所指出的，这种工具不仅对有经验的研究人员有用，而且可以作为教育指南。相应的动力学方案在作者的网站上免费提供，任何用户都可以调整。
直接来自作者的提示/评论:
1.单一性质不足以合理地分类光起始剂。吸光度之间微妙的相互作用，量子产率，动力学和光源的特性才是最重要的。
2.第2条。选择合适的光引发剂很大程度上取决于所需的应用（例如本体聚合或涂层）。在这里，引发基的数目直接影响聚合的效率和稳定性。氧抑制。
3.配方的光密度结合辐照波长控制固化层的厚度。重要的是要知道使用的光源(发射波段，强度),因为这会极大地影响生成的自由基的数量和起始速率。
4。模拟依赖于实验参数，直接确定的(如速率常数（多聚体化学,2018年,9,38-47)及量子产量(Photochem。光生物学。SCI。,2018年,17,并提供一个复杂过程的全貌，如光引发聚合。。
5.我们很高兴回答任何关于我们发起模式的问题或评论——请联系g.gescheidt-demner@tugraz.at。
12月24日前免费阅读
选择用于自由基光聚合的理想光引发剂：基于使用已建立数据的模拟的预测,多聚体化学。,2018年,9日,5107—515DOI:10.1039 / C8PY01195H
关于网络写手
博士。阿什娜·阿纳斯塔齐是高分子化学网站的作者。新利手机客户端她目前是一名全球玛丽·居里研究员，与加州大学的克雷格·霍克教授一起工作，圣芭芭拉分校(UCSB)。2019年1月,她将以助理教授的身份加入ETH材料系，建立自己的独立小组。
Blin等人报告利用迪尔斯-阿尔德反应的热响应双交联网络。
双网络水凝胶(DN凝胶)由两个互穿网络组成，它们通过共价和可逆的相互作用结合在一起，并通过结构重组来抵抗高变形。特别是磁杂化水凝胶，由于其可能在外加磁场的作用下激发水凝胶的性质而引起了人们的广泛关注。芳丹，Montembault和他的同事进一步在这一领域做出了贡献，他们开发了一种新型的热响应混合双交联聚合物网络材料，这种材料可以在引发Diels-Alder (DA)反应时重新排列和重建。该方法的核心是利用氧化铁纳米颗粒作为纳米交联剂，二呋喃功能化的聚(环氧乙烷)作为可热可逆DA反应的二烯伙伴。网络的热可逆性由一核磁共振(NMR)光谱和流变学研究表明，加热样品后凝胶/液体状态发生快速转变。重要的是,比较了含和不含氧化铁纳米粒子的三维网络的流变特性。研究表明，在网络中氧化铁纳米粒子的存在确保了凝胶状结构在还原DA反应后保持。这些特征归因于通过共价结合的氧化铁纳米颗粒建立二次网络。diers - alder反应与氧化铁纳米颗粒独特的结合产生了新的可逆网状网络，为磁热刺激介导的进一步应用铺平了道路。
直接来自作者的提示/评论:
1.通过Kabachnik场反应和“点击”铜催化的1,3-偶极环加成反应合成二呋喃官能化二膦酸封端聚（环氧乙烷）的策略是一种通用方法，聚（环氧乙烷）主链可以被一系列可能带来新性能的聚合物所取代。
2.第2条。三维网络的形成通过Diels-Alder（DA）与三马来酰亚胺的反应是热可逆的，与DA反应相比，rDA反应速度更快，导致3D网络比它的形成更容易被破坏。
3.膦酸基团的存在需要通过与氧化铁纳米颗粒的相互作用和形成3D双交联网络来实现交联。
4。即使在rDA反应之后，3D网络仍然保持，证明了氧化铁纳米粒子作为强bidate Fe-O-P键的交叉点。此外,凝胶状结构至少保持在渗透阈值的极限内。
5.双交联凝胶的粘弹性特性表明，双交联使凝胶更加坚硬。
11月26日前免费阅读全文！
以磁性氧化铁纳米颗粒为交联点的热响应混合双交联网络,多聚体化学。,2018年,9日,4642 - 4650,DOI:10.1039 / C8PY01006D
关于网络写手
博士。阿蒂娜·阿纳斯塔齐是一名网络写手高分子化学新利手机客户端.她目前是一名全球玛丽·居里研究员，与加州大学的克雷格·霍克教授一起工作，圣芭芭拉分校(UCSB)。2019年1月,她将以助理教授的身份加入ETH材料系，建立自己的独立小组。
你知道一个早期的职业研究人员谁值得承认他们对聚合物化学领域的贡献?新利手机客户端
现在是你提出他们值得称赞的机会了！
高分子化学新利手机客户端很高兴地宣布，提名目前正在接受其2019年的演讲。该年度奖项成立于2015年，旨在表彰对聚合物化学领域做出重大贡献的早期职业科学家。新利手机客户端
该奖项的获得者将被邀请在2019年的一次国际会议上发表演讲，在那里他们也将被授予该奖项。的高分子化学新利手机客户端编辑部将为接受者提供旅费和住宿费的财政支持。
获奖者还将被要求向《华尔街日报》投稿一篇文章，并在文章发表的那一期的封面上免费展示自己的作品。
从左到右：Cyrille Boyer教授和Athina Anastasaki博士，Emily Pentzer教授(高分子化学新利手机客户端副主编）和Markus Muellner博士
以前的获奖者
2018—Cyrille波伊尔,新南威尔士大学，澳大利亚
2017 -朱利安尼古拉。巴黎大学法国
2016 -黄飞鹤教授浙江大学，中国
2015—理查德·胡根博姆,根特大学比利时
资格
获得讲师资格，考生须符合下列条件:
选择
提名
提名应不迟于15个th2018年12月.
Worrell et al。报告有机介质中硫醇-硫酯交换的有用指南。
硫醇硫酯交换是动态共价化学中常见的反应。新利手机客户端该反应在水介质中得到了广泛的优化，促进了该反应在生物化学和其他生物相关领域的广泛应用。新利手机客户端然而,这种反应在材料和聚合物科学中的应用目前还没有得到充分的探索。新利手机客户端这可能是因为大多数聚合物/材料体系的合成都需要有机介质。为了克服这一障碍，扩大硫醇-硫酯交换的范围和应用，Bowman和他的同事们在许多有机溶剂中研究了小分子和聚合物类似物的这种动态交换。p的影响K一个使用的硫醇和碱，硫代酯的电子特性，溶剂的极性，考察了催化剂的温度和亲核性对反应的影响。通过明智地选择和优化所有这些参数，作者能够调整小分子和随后的网络聚合物中的硫醇-硫酯交换，以减少应用应力或改变聚合后材料的形状。所有这些发现都得到了彻底的报告和解释，通过制定一个令人印象深刻的“用户指南”，可以对聚合物/材料界的大量从业者有用。作者预计，非常强大的可调和响应的交换反应将进一步使聚合物/材料科学家开发新的智能材料，并为进一步的应用铺平道路。
直接来自作者的提示/评论:
1.当比较一组不同的硫酯与不同的硫酯交换时，作者发现，在热力学上，硫酯的酰基倾向于停留在最高pk的硫醇上。一个并将迅速交换以达到这个最小值。
2.第2条。碱性催化剂的pK值较高一个在小分子体系和交联聚合物中形成更多的硫代酸盐，从而促进硫代硫酯的交换，一切都是一样的。碱性催化剂，如果在更大的浓度下使用，是,然而，发现可显著延缓自由基硫代烯反应生成交联聚合物。这可以通过优化自由基引发剂的浓度来克服(-photo，热,或者-氧化还原)相对于碱。
3.发现N值较高的亲核催化剂（有关该参数计算的更多详细信息，请参阅Herbert Mayr的工作）可在小分子系统和交联聚合物中更快地促进硫醇硫酯交换，一切都是一样的。与碱性催化剂不同，亲核催化剂在生成交联聚合物的自由基硫代烯反应中没有表现出类似的延迟。
4。由于硫醇硫酯交换反应中形成的极性中间体，极性溶剂/基质最有效地促进这种动态交换，尤其是在基底较弱的情况下。
5.由于硫醇硫酯交换反应的能量势垒较低，温度对交换结果影响不大，然而，它确实改善了动力学。
6.如果读者对此有任何疑问，将其放入聚合物基质的方案，或其他一般查询，请指示往brady.worrell@gmail.com我们会查个水落石出的。
10月30日前免费阅读全文
有机介质中硫醇-硫酯交换的用户指南:局限性，以及在材料科学中的应用新利手机客户端,多聚体化学。,2018年,9日,4523 - 4534,DOI:10.1039 / C8PY01031E
关于网络写手
博士。阿什娜·阿纳斯塔齐是高分子化学网站的作者。新利手机客户端她目前是一名全球玛丽·居里研究员，与加州大学的克雷格·霍克教授一起工作，圣芭芭拉分校(UCSB)。2019年1月,她将以助理教授的身份加入ETH材料系，建立自己的独立小组。
我们很高兴地宣布菲利普杜普雷兹教授（根特大学）和霍尔格弗雷教授（约翰内斯古登堡大学美因茨分校）为聚合物化学的新副主编！新利手机客户端
菲利普graduat
1996年毕业于比利时根特大学和美国利哈伊大学的大分子化学研究生，新利手机客户端之后，他在蒙彼利埃大学和根特大学进行博士后研究。在1999年,他最终成为了高分子化学课题组新利手机客户端（PCR）在大分子化学中心新利手机客户端在根特大学,现在，他领导了一个由25名研究人员组成的研究小组，稳定物价财团Chemtech正教授。
Filip目前的研究重点是新型高分子结构的开发，探索强大的聚合物功能化方法，设计高价值应用的聚合物材料。他的团队使用一种高度跨学科的方法在某些情况下开发工业应用的聚合物材料。他的主要研究主题是1）聚合物功能化到绝对控制，2)动态自愈聚合物材料，如玻璃试剂;3)增加可再生聚合物的功能。
阅读他最近的一些作品高分子化学新利手机客户端以下文章！
聚环缩醛通过双甘油双塞酮的聚转乙酰化
Andrea Hufendiek, Sophie Lingier, Pieter Espeel, Stefaan De Wildeman and Filip E。杜总统
多聚体化学。,2018年,先进文章
ADMET和TAD化学：可持新利手机客户端续联盟
L.Vlaminck,K。De Bruycker O。Turunc和F。E。杜总统
多聚体化学。,2016年,7,5655-5663
聚二甲基硅氧烷淬火玻璃
多聚体化学。,2017年,8,6590 - 6593
霍格尔弗雷是有机化学研究所的主讲教授，新利手机客户端他是美国美因茨约翰内斯古腾堡大学的教授，著有350篇经过同行评议的原创论文，并在聚合物科学的不同领域发表评论。新利手机客户端他是高分子化学新利手机客户端自2017年6月起，现调任副主编一职。
他的兴趣范围很广，一般包括离子聚合技术，超支化材料（聚醚，聚酯，聚碳酸酯）硅基聚合物，多功能聚(乙二醇)年代,用于药物运输的嵌段共聚物和聚合物纳米结构。他的团队目前的研究兴趣集中在通过氧阴离子开环聚合制备的新型功能性聚合物，利用一氧化碳的新方法2作为一个单体,以及生成梯度和多嵌段结构的非常规碳阴离子聚合物合成方法，例如分散剂或热塑性弹性体。
下面是他最近的一些文章!
环氧乙烷与丙二醇缩水甘油醚阴离子共聚制备“可点击PEG”
雅娜·赫茨伯格，丹尼尔·莱比格，詹斯·兰汉基，克里斯汀·莫尔斯，直到奥佩兹和霍尔格·弗雷
多聚体化学。,2017年,8,1882 - 1887
两亲性核壳聚合物中客体分子的可调动态疏水吸附
J_rg Reichenwallner，Anja Thomas，Lutz Nuhn，Tobias Johann，Annette Meister，Holger Frey和Dariush Bandberger
多聚体化学。,2016年,7,5783 - 5798
以二茂铁缩水甘油醚为基体的水溶性和氧化反应性超支化聚醚共聚物
阿尔达·阿尔坎，丽贝卡·克莱恩，塞尔吉一世。Shylin, Ulrike Kemmer-Jonas, Holger Frey和Frederik R。玉木
多聚体化学。,2015，6,7112 - 7118
作为高分子化学新利手机客户端副编辑，菲利普和霍尔格将处理提交给《华尔街日报》的稿件。为什么不呢？提交下一篇论文到编辑部去?
我们很高兴地欢迎李子晨教授(北京大学)担任《中国日报》的副主编高分子化学新利手机客户端!
李子晨获得学士学位1987年毕业于山东大学，获理学硕士学位。化学研究所学位，新利手机客户端中科院1990年。在1995年,他在北京大学傅绵礼教授的指导下完成了高分子化学博士学位。在博士研新利手机客户端究期间，他留在早稻田大学，日本,作为交换生一年。在北大和早稻田大学两年（1995-1996）博士后研究后，1997年成为北京大学教师，并于2002年晋升为教授。
目前主要研究方向为新型聚合方法，接触性聚合物及其生物医学应用，控制聚合物的降解和单体的回收。
要了解他的研究，请阅读高分子化学新利手机客户端以下文章！
活性开环聚合法合成聚己内酯的活性氧响应类似物
李灵高，王启元，吕瑞良，李雨，单素，杜福生，李子辰
多聚体化学。,2018年,先进文章
ROS-responsive保利(ε-caprolactone)和悬而未决的硫醚和硒化图案
李宇，张梅，《浮生都》、《子陈莉》
多聚体化学。,2018年,9,762-737
基于苯基硼酸和N-异丙基丙烯酰胺基序的氧化和温度双响应聚合物
张梅，宋成成，冉姬，乔增英，朝阳，邱方毅，梁德海，杜富生，李子晨
多聚体化学。,2016年,7,1494 - 1504
作为一个高分子化学新利手机客户端副主编，紫宸将处理提交给《华尔街日报》的稿件。为什么不呢？提交下一篇论文到他的编辑部去?
Pankow et al。报道了铜催化直接芳基化聚合制备共轭聚合物的研究进展。
直接芳基化聚合是制备共轭聚合物的有效方法。这项技术的一大优点是，它消除了通常用于制备用于其他聚合方法（例如：聚合）的单体的有毒和自燃试剂的使用。Stille,铃木等等）。重要的是,该技术允许制备具有不可检测水平的同种耦合或分支缺陷的聚合物，从而无缺陷合成各种共轭聚合物结构，如均聚物，供体-受体共聚物和多孔聚合物。然而,绝大多数直接芳基化聚合方法依赖于钯等贵金属的使用，这是很昂贵的，低丰度相对有毒,金属和不可持续的。为了绕过这个问题,汤普森和他的同事受到了小分子铜催化的芳基-芳基交叉偶联反应的启发，该反应可用于各种碘化芳烃和缺电子杂环。从小分子过渡到共轭聚合物，该组明智地优化了反应条件，包括浓度，溶剂的性质，配体，所用的温度和基底。共轭聚合物然后以非常高的产量（高达97%）制备米n最大10 kDa。利用核磁共振光谱对回收的聚合物产物进行了表征，证实了不需要偶联剂的存在(或最小化)。本报告是第一个使用铜催化直接芳基化聚合的完全交替的供体-受体共轭聚合物的例子，从而为取代像钯这样的有毒金属提供了一个初步的步骤。未来的工作将希望解决更温和的反应条件，催化剂负荷降低，而且范围更广。
直接来自作者的提示/评论:
1.推荐新崔。建议购买一瓶新鲜的CuI或新鲜提纯的CuI，并将其储存在冰箱的惰性气体下。
2.第2条。建议严格排除空气和湿气，因此，在加入试剂之前和之后，应注意使反应容器充分地喷上惰性气体。
3.碱的选择是聚合反应的关键，使用前应将底座磨细，用真空烘箱烘干。干燥后可储存在干燥器中，但应尽快配药，以限制接触水分
4。在添加了CUI之后，铜菲罗啉催化剂似乎立即形成。然而,在加热前在室温下搅拌几分钟可以帮助确保菲罗啉与铜的完全协调
本文可以免费阅读和下载，直到2018年9月21日
铜催化直接芳基化聚合合成共轭共聚物多聚体化学。,2018年,9日,4120 - 4124,DOI:10.1039/C8PY00913A
关于网络写手
博士。阿什娜·阿纳斯塔齐是高分子化学网站的作者。新利手机客户端她目前是一名全球玛丽·居里研究员，与加州大学的克雷格·霍克教授一起工作，圣芭芭拉分校(UCSB)。2019年1月,她将以助理教授的身份加入ETH材料系，建立自己的独立小组。
