张博阳一，米雷卡雷迪奇一，沙市默里二
一化学工程与应用化学系，新利手机客户端多伦多大学多伦多，在，加拿大
二化学工程系东北大学，波士顿，妈妈，美国
背景
微流体系统的操作通常需要使用注射泵连续注入多种类型的溶液。例如，许多基于粘附的细胞分离装置需要额外注射洗涤缓冲液或/和细胞注射后释放缓冲液。[ 一， 二]在切换到下一个解决方案时，对系统的最小流量干扰对于此类设备的正确运行至关重要。在泵送过程中切换注射器将不可避免地停止流动，并有向设备引入气泡的风险。在这种情况下，传统上使用简单的四通阀[ 三]然而，许多商用四通阀具有较大的静容积和较长的停留时间，这使得它们与微流体系统不兼容。
为什么这个有用？
这里我们呈现一个简单的，三腔微流体系统，带互连管（图1），作为传统四通阀的替代方案，用于在实验过程中在溶液之间切换。对于微流体应用，我们的系统具有以下优点：（1）允许在对流量干扰最小的情况下在两个解决方案之间切换，（2）大大降低了将不需要的气泡引入系统的风险，（3）大大减少了死体积。我们的系统总体积比典型的系统小两个数量级，商用四通阀（与~1 ml相比约1μl）[5]。我们的阀门系统简单且经济高效，因为它使用夹子（活页夹）来堵塞选定的管道。我们还证明了管道的强度足以承受多次夹紧和释放。最后，这种方法可以放大以控制两种以上的溶液的流动，只需增加更多的腔和夹具。
我需要什么？
- 夹子（活页夹）
- 泰贡管（任何尺寸）
- PDMS硅橡胶基和固化剂（Sylgard 184，道康宁）
- 玻片，预清洗（Fisher Scientific，75毫米x 50毫米x 1毫米，猫。不。12～550-C）
- 透明胶带（3M Scotch®透明胶带600）
我该怎么办？
（1）制作设备的主机。该装置包括三个三角形腔体。这些腔体的准确尺寸并不重要，应根据具体实验进行调整。在这种情况下，流速高达80μl/min时，采用高度为40μm、边缘宽度为3 mm的三角形通道。母版可以用透明胶带制作，这将大大加快制作步骤，特别是对于只有大特性的设计而言。[ 四]
（1）将PDMS倒在主设备上并固化，以创建基于PDMS的设备。
（2）如图1所示钻孔，并将装置连接到玻璃滑块上。
（3）将管子插入孔中，如图1所示。
（4）用所选溶液填充设备，并夹紧所选管道。
（5）在实验过程中切换溶液，只需切换夹具的位置，如图1所示。
图1。装置原理图：（a）带有彩色染料的微流体四通阀，用于演示夹具停止和重新布置流量的功能。（b）运行中装置的示意图。（c）传统的四通阀概念。
工具书类
1。B.d.普劳夫Ma.布朗R.K伊耶M拉迪西和SKMurthy 微流体通道中肽功能化海藻酸钠凝胶对心脏成纤维细胞的控制捕获和释放 ， 实验室芯片，2009， 九，150～10。
2。B.d.普劳夫M拉迪西和SKMurthy 内皮细胞的微流体损耗，平滑肌细胞，以及来自不同悬浮液的成纤维细胞， 实验室芯片，2008， 八，462-72。
三。L.基姆，Md.瓦伊H.Y.李和J.Voldman 对数灌注胚胎干细胞培养的微流控阵列 ， 实验室芯片，2006， 六，39～406。
4。B.谢里劳和R佩雷斯·卡斯蒂莱霍斯， 通过复制Scotch磁带主控器简单制造微流体器件，芯片和技巧( 芯片实验室）2010年5月17日。
5。四通驱动阀，派克汉尼芬公司2011年10月4日。
