“芯片内功能”类别的存档

压力流量控制系统与PATAFIX的简单可逆连接

Ayako YamadaFanny Barbaud雍晨还有达米安·贝格尔
化学系,新利手机客户端普通高等教育,巴黎法国

为什么这个有用?


由于流动的稳定性和快速响应性,用气压控制微流体通道中的流动有时更可取。在这里,我们描述了一种简单的连接方法,在一个样品水库和管道连接到一个没有气体泄漏的压力调节器。用我们的提示,可以快速制备样品容器;在实验过程中,人们可以很容易地打开和关闭它来重新填充;很容易拆卸,干净,再利用系统,如有必要。也可以管理小体积样品(例如,5μl)通过使用微量移液管尖端。

我需要什么?


1。来自Uhu GmbH&Co.的Patafix。公斤(Baden,德国)
2。不带柱塞的塑料注射器(用于大体积样品;例如。,100–1000微升)
三。针筒无尖头(大体积样品;例如。,100–1000微升)
4。微量移液管过滤头(用于小体积样品;例如。,5 L)
5。油管
6。压缩空气
7。压力调节器
8。PDMS通道



对于大体积样品(例如,100–1000微升)


1。将Patafix包裹在管道周围,形成直径约1.5 cm的球体,距管端5 mm(图1)。另一端与压力调节器相连。为您的系统安装合适的附件。

2。连接塑料注射器,针油管。握住管子的另一端,与微流体通道相连,高于注射器中的目标体积。然后用微量移液管将样本注入注射器(图2)。通过轻敲去除气泡,如有必要。

图1

图2

三。将步骤1中准备好的带有PATAFIX的管子插入注射器的开口部分。然后用手指将Patafix挤压到注射器中,使大约5 mm的注射器充满(图3)。

4。您可以通过将管端粘在Patafix球上保持可接触(图4)。将糖浆管连接至压力调节器,保持注射器垂直。沿着这条路走,你的样品从来没有接触过帕塔菲克斯。将调压器放在足够高的位置是很方便的,这样你就可以把注射器挂在调压器上并保持垂直。

图3

图4

5。将管道与管道连接并施加压力(图5)。该系统可承受高达700 mbar(表压)的工作压力。你可以从注射器里拔出Patafix来打开它,而且很容易用样品重新装配,如有必要。如果管端埋在PATAFIX中,只需撕下Patafix,直到油管末端出现。最好不要去挖帕塔菲克斯。它使帕塔菲克斯进入管道。

图5

对于小体积样品(例如,5 L)


1。与上述步骤1相同,不过,帕塔菲克斯球的直径应该是2厘米左右。

2。用微量移液管取样。最好使用带过滤器的移液管尖端。

三。从微量移液管上取下尖端。如果空气进入尖端,你可以通过轻敲顶端直到你的样品回到顶端来去除它。然后将尖端插入PDMS通道入口(我们用不带尖头的注射器针穿过PDMS并用异丙醇清洁,从而形成入口孔)(图6)。

图6

4。将步骤1中准备的管子和PATAFIX连接到移液管尖端。试着在连接和密封井周围形成一层均匀厚度(约5 mm)的PATAFIX(图7)。将它们连接到压力调节器并施加压力。该系统可承受高达约300 mbar(表压)的工作压力。

图7
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用于玻璃微流控芯片的有机溶剂兼容储液罐

米迦勒WL.华生和亚伦R。惠勒
化学系,新利手机客户端多伦多大学安大略,加拿大

为什么这个有用?


微流体的一些应用,比如合成,反相分离,液-液萃取,需要使用有机溶剂(例如乙腈,甲醇,等)。首选玻璃或石英基板;然而,即使在使用耐溶剂基板时,这种应用通常受到将储层连接到基底的问题的限制。如图1所示,用于此目的的普通粘合剂,例如环氧树脂和紫外线固化胶,不能承受长时间暴露在有机溶剂含量高的溶液中。

图1:与传统粘合剂连接的储液罐

在这个提示中,我们报告了一个简单的解决方案:使用氧等离子体结合聚(二甲基硅氧烷)(PDMS)储集管(图2)。

图2:有机溶剂兼容储层

这种结构很便宜,易于应用,并且能够耐受多种有机溶剂长达数周。

我需要什么?


  • PDMS。我们使用Sylgard 184 PDMS套件(Dow Corning公司),但是可以使用任何一种PDMS配方。
  • 真空室。可以连接到泵或室内真空的气密室。我们使用真空烤箱(Fisher Scientific型号280A)。
  • 烤箱。PDMS可在室温下固化一夜,但在烤箱中这个过程要快得多。
  • 等离子清洁器。我们使用Harrick等离子清洁器(型号PDC-001)在粘合前对玻璃和PDMS表面进行预处理。可以使用空气等离子,但氧气等离子会产生更好的密封效果。
  • 玻璃微流控芯片。使用强有机溶剂时,需要自制或购买玻璃或石英微流控装置。我们从卡尺生命科学公司购买芯片。新利手机客户端
  • 打孔或取芯工具。储层体积由管汇中孔的直径决定。我们使用直径为2 mm的取芯工具或直径为5 mm的纸孔冲头。

我该怎么办?


  1. 将PDMS和固化剂以10:1的重量比混合在一次性称重船中。
  2. 在真空下脱气PDMS。
  3. 将PDMS倒入塑料培养皿中,深度约为3-4 mm。
  4. 在70℃下固化PDMS 1小时。
  5. 用手术刀切割PDMS,使其适合微流体装置的形状。
  6. 在PDMS上打孔,使其与微流体装置的入口对齐。(对准)将PDMS歧管安装到玻璃表面上,并使用锋利工具标记孔的位置,粘合前,测试安装歧管,确保穿孔与微流体入口对齐。)
  7. 用去离子水和异丙醇清洁玻璃设备和歧管,并在氮气流下干燥。
  8. 等离子处理在氧气(5 psi氧气,400 m或真空,26.9瓦,90秒)。
  9. 将两个表面结合在一起。用力向下压20-30秒,以确保良好的密封形成。
  10. 使用后,玻璃屑可以通过用刮刀刀片去除PDMS板并用丙酮清洗来回收。

我还应该知道什么?


这些储液罐为不透明粘合剂提供了一种透明的替代品,使其更易于可视化通道网络和使用光学检测方法。虽然在乙腈等溶剂中观察到一些膨胀,PDMS和玻璃之间的密封不泄漏,允许连续暴露在有机溶剂中数周。请注意,高度腐蚀性的溶剂,如醚或苯与此方法不兼容。

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片上电泳设备:是的,不要和厄运

亚历山大佩萨特,Tom Zangle乔纳森·波斯纳和胡安·圣地亚哥
斯坦福微流体实验室,机械工程系斯坦福大学斯坦福大学,加利福尼亚州

背景


片上电动注射和片上电泳是成熟的技术,该领域已有15年的历史[1].芯片载样技术,电压控制,注射,分离,可视化,许多出版物[2,3;Sharp等人总结了其中一些。〔4〕。

下面我们将介绍一些非正式的“提示”,列出在不同的类别下,我们希望这些提示可能对这项技术的新用户有用。这些说明并不全面,甚至不是定量的,但我们希望他们能在某个地方救一个人。

工具书类


1。a.曼兹d.J哈里森e.MJVerpoorteJC.Fettingera.PaulusH.卢迪和HMWidmer J色谱仪,1992, 五百九十三(1-2)253-258。
2。a.曼兹C.S.Effenhausern.名词Burggrafd.J哈里森K塞勒和K.Fluri J微机械微中子,1994, (4)257~265。
三。G.JM布鲁因, 电泳,2000, 二十一(18)931-951。
4。Kv.诉SharpR.J阿德里安JG.圣地亚哥和J.一。Molho“微通道中的液体流动”(更新)在里面 CRC微机电系统手册,CRC出版社,2006,博卡拉顿市佛罗里达州,美国。

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