基于水凝胶的特洛伊木马抗肿瘤治疗

紫杉醇是临床上应用最广泛的化疗药物之一。这种药物通过阻止细胞分裂而发挥抗癌作用。随着时间的推移,癌细胞学会通过各种机制抵抗ptx,包括改变ptx靶向的蛋白质和重新连接细胞生存路径以避免细胞死亡。

临床医师将PTX与羟肟酸(SAHA)结合,以抑制癌症药物耐药性,改善治疗效果。联合治疗的好处包括改善癌症部位的药物积累,通过补充或协同机制以及延长药物在患者体内的保留时间来触发细胞死亡的能力。鉴于联合治疗的强大理由,舒和他的同事在药物分析部,蛋白质化学与结构生物学重点实验室,新利手机客户端中国开发了一种新的肽水凝胶,将PTX和SAHA封装在一个单一的共传递纳米载体中。

c6ra19917h图形摘要研究人员将ptx和saha按如下顺序加载到同一纳米载体上:(1)制备了氨基酸基自组装水凝胶前体(nap)。(2)将ptx与自组装水凝胶结合形成前药,(3)允许前药包封SAHA,形成最终药物(nap ptx saha)。研究人员随后描述了他们的新型药物输送系统的机械特性,并用一个肝癌小鼠模型对其进行了测试。

研究发现,nap-ptx-saha水凝胶可以在室温下注射到实验小鼠体内。表明不需要专门的设备或储存条件来给药。研究还发现SAHA比PTX更容易从nap-ptx-saha水凝胶中释放。这可能意味着癌细胞将在不同的时间暴露于两种化疗药物,允许一对二的打击为基础的肿瘤杀死策略。

当给荷瘤小鼠服用时,与传统的单纯使用PTX或SAHA治疗的小鼠相比,nap-ptx-saha方案可将肿瘤体积减少2倍。有趣的是,研究人员还指出,nap-ptx-saha与较少的副作用有关。实验小鼠的正常进食行为和体重可以证明这一点。有趣的是,nap-ptx-saha在心脏等非靶器官中吸收较少。脾脏和肾脏。

基于这些有希望的临床前研究,作者认为,nap-ptx-saha是未来几年临床试验的一个有希望的候选者。

阅读全文:

挖掘这个
这就是
现在绊倒!
在Facebook上分享
把这个写在“美味”上
在LinkedIn上共享
在Technorati上添加此书签
推特上的帖子
谷歌Buzz(又名谷歌阅读器

留下答复

*