新型噻二唑衍生物选择性COX-2抑制剂的合成-一篇新热点文章

作者:苏珊娜·梅

新的,有效和选择性的COX-2抑制剂可预防炎症,已在MedChemComm,在一篇新的热门文章中。

环氧化酶是一种产生促进炎症的关键分子的酶。大多数针对COX的药物是非选择性的,并抑制COX-2,在发炎的组织中,COX-1,在正常组织中具有重要的调节功能。这可能导致胃肠道副作用,如溃疡。

位于开罗的国家辐射研究和技术中心的Marwa El-Gazzar博士的小组合成了塞来昔布的新衍生物,最近发现的COX-2选择性抑制剂。他们测试了它们对COX-2的影响。在体外研究它们的结构-活动关系。一些化合物-其中许多含有磺胺基-在抑制COX-2方面与塞来昔布一样有效,对COX-1没有影响。这些化合物对减轻炎症大鼠模型的足水肿也最有效。具有显著的镇痛作用——重要的是,它们是无毒的,不会引起溃疡。

设计的1,3,4-噻二唑衍生物及其在COX-2选择性位点的定位。

该小组还进行了分子对接研究,以深入了解化合物的抑制机制。这些化合物被发现与COX-2活性位点有很强的结合,让他们更有效率。它们还可以进入COX-2中发现的一个小口袋,与那里的特定残基结合——这赋予了它们的选择性。

报告化合物的有希望的结果,以及所获得的机械论见解,在开发新产品方面,能够成功治疗炎症而不产生副作用的选择性药物。


阅读全文:

新型噻二唑衍生物选择性COX-2抑制剂的合成
开罗的一个。Ragab我米。Heiba,Marwa G。El Gazzar,*萨哈尔M.Abou-Seri,Walaa。El-Sabbagh和Reham M。El-Hazek
地中海。化学。Commun.,2016年,预付款
DOI以下内容:10.1039 / C6MD00367B




Susannah May是RSC期刊博客的客座网络作者。她目前在英国皇家化学学会出版社工作,新利手机客户端对生物学和生物医学有浓厚的兴趣,以及它们与化学交叉点的前沿。新利手机客户端她的推特账号是@SusannahCIMay。

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药物化学住宿学校新利手机客户端

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由英国皇家化学学会组织新利手机客户端

英国皇家化学学会药物化学住宿学校是专为研究新利手机客户端生和博士后化学家设计的,将于2017年6月11日至16日在拉夫堡大学举行。

现在注册!

会议将涉及药物发现研究人员感兴趣的主题,帮助增加对控制现代药物发现的因素的理解,从最初的概念到转化科学和知识产权。新利手机客户端成立于1981年,我们的寄宿学校培养了许多在制药行业和学术研究机构工作的世界领先的药物化学家。


2015年住宿学校代表反馈的例子:

“这是一次非常有价值的经历,大大澄清了模糊知识的阴霾,也教会了我以前从未想过的事情。”

“主题范围广泛,讲课和辅导之间有很好的平衡。我真的很享受这一周,我肯定觉得我学到了很多。会向所有人推荐。”

如果您对活动感兴趣,请查找更多信息并在此处注册。

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MedChemComm的十大评审员

为了庆祝同行评审周,请主题是识别审查-我们想重点介绍前10位评审员医学化学通讯在2016年,由于他们对杂志的重大贡献而被编辑选中。

姓名 机构
Sandeep Sundriyal博士 伦敦帝国理工学院
博士Abasaheb Dhawane 乔治亚州立大学
小云卢博士 广州生物医药卫生研究所
Kazuya Tatani博士 Kissei药业有限公司有限公司
李振奎博士 暨南大学
Enas马利克博士 波恩威廉大学
徐勇博士 广州市生物医药卫生研究所,中科院
吴明轩博士 约翰霍普金斯医学院
伊夫博士亚宁 巴斯德研究所
Oleg Tsodikov博士 肯塔基大学

我们要向这些评论家以及医学化学通讯编辑和顾问委员会以及所有的药物化学团体感谢他们对杂志的持续支持,新利手机客户端作为作者,评论家和读者。

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2017年MedChemComm新兴研究员演讲奖提名

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2017年医学化学通讯新兴研究员演讲现在正在接受提名。

提名将于2016年11月14日截止。

讲师职务的收件人将收到一个贡献高达£1000在2017年的一次会议上发表讲话。

资格
该讲座面向2007年或之后获得博士学位,并在其早期职业生涯中对药物化学做出重大贡献的候选人,新利手机客户端尤其是如果他们给药物发现带来了新的想法。

如何提名
如果您想提名某个人,请发邮件给我们(medchemcomm-rsc@rsc.org),内容如下:

  • 他们的名字
  • 他们的关系
  • 至少一段解释他们的成就和为什么你认为他们应该被考虑

额外的支持信息,比如他们的简历,在作出决定时非常有帮助,但不是作出提名的强制性要求。

接受自我提名,但必须由你所在机构的部门负责人或类似人员提供支持函。

选择
所有合资格的提名均会获考虑,并会根据提名时所提供的资料,遴选一份候选人名单。这个医学化学通讯编辑委员会将投票选出获奖者,获奖者将于2016年底公布。

以往的讲座得奖者包括:

  • Alessio Ciulli博士(邓迪大学,英国)
  • 理查德·佩恩教授(悉尼大学,澳大利亚)
  • Patrick Gunning教授(多伦多大学,加拿大)
  • 克里斯蒂安·海尼斯教授(洛桑联邦理工学院,瑞士)。
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pna编码的文库可以选择性识别共价结合的分子热物

一种利用pna编码的文库筛选小分子的新方法已经被报道医学化学通讯。的技术,通过尼古拉斯·温辛格的团队在日内瓦大学,识别与特定蛋白质共价结合的分子。它有助于在未来找到新的有效药物。

DNA或pna编码的文库正在成为一种流行的技术,可以方便地筛选大量的小分子。然而,共价结合分子与非共价结合但具有高亲和力的分子往往难以区分。研究人员尤其对共价抑制剂感兴趣,因为它们永久性地使蛋白质失活,并能制造出强大的药物。例如阿司匹林和奥美拉唑。

Winssinger的团队合成了两组带有PNA“条形码”标记的小分子文库,并将其固定在表面形成微阵列。用激酶溶液培养,然后清洗。该小组使用了一种清洗程序,去除激酶与高亲和力非共价键结合,但留下任何激酶共价结合到分子上。DNA-PNA键没有被清洗损坏,使共价键结合分子和非共价键结合分子易于识别和鉴别。

这种方法可以与其他技术结合,如下一代测序技术。它有望成为高效、快速发现药物的下一步。


阅读全文:

利用DNA显示的半胱氨酸反应分子功能化的小分子文库筛选共价抑制剂
C。Zambaldoj。达盖尔,J。萨巴赫,S.Barluenga和N.Winssinger
地中海。化学。Commun。2016年,请7,请1340 - 1351

DNA编码库的一部分主题集合医学化学通讯




Susannah May是RSC期刊博客的客座网络作者。她目前在英国皇家化学学会出版社工作,新利手机客户端对生物学和生物医学有浓厚的兴趣,以及它们与化学交叉点的前沿。新利手机客户端她的推特账号是@SusannahCIMay。

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你的同事在MedChemComm上读的是什么?

下面的文章是一些阅读量最大的文章医学化学通讯 4月份的文章,2016年5月和6月。

一种治疗艰难梭菌感染的新型抗生素的发现:一个有效的学术-工业伙伴关系的故事
约翰·曼,彼得·W。泰勒,科林·R。Dorgan,Peter D。约翰逊,弗朗西斯X。威尔逊,理查德•维克斯亚伦·戴尔和斯蒂芬·奈德
DOI:10.1039 / C5MD00238A,评论文章

多价糖缀合物作为疫苗和潜在的药物候选
苏马提·巴蒂亚,Mathias Dimde和Rainer Haag
DOI:10.1039/c4md00143e,评论文章

细菌脂质膜作为对抗抗菌素耐药性的有希望的靶点,通过氨基糖苷类抗生素的更新和两亲氨基糖苷的出现,阐明其分子基础
玛丽-保勒·明戈·勒克莱尔和让-吕克·迪考特
DOI:10.1039 / C5MD00503E,评论文章

表面等离子体共振在细菌多糖抗原鉴定中的应用:综述
Barbara Brogioni和Francesco Berti
DOI:10.1039 / C4MD00088A,评论文章

革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌对破膜抗生素的耐药机制
幼狮B。Steinbuch和Micha Fridman
DOI:10.1039/c5md00389j,评论文章

目的:了解钉状多肽对细胞的渗透作用
钱,雷蒙德·E。Moellering,杰拉德J。Hilinski,Young-Woo金,汤姆N。白,约翰内斯郭宏源。是的,格雷戈里·L。沃丁
DOI:10.1039 / C4MD00131A,简洁的文章

使用蛋白质化学(PCM)的多药理学建模:最新方法学发展,适用于目标家庭,和未来前景
身为Cortes-Ciriano,Qurrat-ul-Ain,Vigneshwari萨勃拉曼尼亚,Eelke B。Lenselink,奥斯卡·M·恩德斯·卢西奥,阿德里安P.伊杰泽曼,Gerd Wohlfahrt,Peteris Prusis,这是一个很好的例子。Malliavin,杰拉德J。P。范韦斯顿和安德烈亚斯本德
DOI:10.1039/c4md00216d,评论文章

用于共价探针发现的碎片共价系留
斯蒂芬·G。凯瑟琳和亚历山大五世。Statsyuk
DOI:10.1039 / C5MD00518C,评论文章

无尽的阻力。没完没了的抗生素?
杰德·F。Fisher和Shahriar Mobashery
DOI:10.1039 / C5MD00394F,评论文章

泛素-蛋白酶体系统抑制剂的鉴定,该抑制剂在蛋白酶体功能未被阻断的情况下诱导多二基化蛋白的积累
卡洛琳Haglund,Chitralekha莫汉蒂,M_rten frykn_s,帕拉格达奇,罗尔夫拉尔森,Stig Linder和Linda Rickardson
DOI:10.1039 / C3MD00386H,简洁的文章

蛋白质精氨酸甲基转移酶的结构生物学和化学新利手机客户端
马蒂厄·夏皮拉和雷纳托·费雷拉·德·弗雷塔斯
DOI:10.1039 / C4MD00269E,评论文章

eCF309:一个强有力的,选择性和细胞渗透性mTOR抑制剂
克雷格•弗雷泽尼尔·O。卡拉格和阿西尔·布洛西塔
DOI:10.1039/c5md00493d,研究文章

氨基糖苷类抗生素耐药机制:综述与展望
Sylvie Garneau-Tsodikova和Kristin J。拉比
DOI:10.1039 / C5MD00344J,评论文章

药物发现的进化:从表型到靶点,然后回来
哈桑Al-Ali
DOI:10.1039/C6MD00129G,评论文章

BRD7和BRD9溴域高效选择性抑制剂的设计与合成
邓肯A。干草,凯瑟琳·M。罗杰斯,奥列格•Fedorov辛西娅·塔伦特,莎拉•马丁Octovia P。蒙泰罗,Susanne穆勒,斯特凡·克纳普克里斯托弗·J。斯科菲尔德和保罗E。布伦南
DOI:10.1039 / C5MD00152H,简洁的文章

目标识别和验证的无标签技术
李经华,格雷厄姆·M。West和Lyn H。琼斯
DOI:10.1039 / C6MD00045B,评论文章

环境质谱技术检测假药
3月7日Culzoni,Prabha Dwivedi迈克尔D。绿色,保罗·N。牛顿和法昆多。费尔南德斯
DOI:10.1039 / C3MD00235G,评论文章

2-[18F]氟乙基甲苯磺酸盐-构建18F基正电子发射层析成像示踪剂的通用工具
托尔斯滕·奈斯,马库斯Laube,Peter Brust和J_rg Steinbach
DOI:10.1039 / C5MD00303B,评论文章

蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的合理设计
迪迪埃Rognan
DOI:10.1039 / C4MD00328D,评论文章

α-溴化膦酸盐的合成及其作为磷酸盐生物异构体的应用
A.迈克尔唐尼和克里斯托弗W。开罗
DOI:10.1039 / C4MD00255E,评论文章

热响应氟化小分子药物:高效局部化疗的新概念
凯瑟琳·M。克拉维尔,Patrycja Nowak-Sliwinska,伊米莉亚Păunescu和保罗·J。戴森
DOI:10.1039 / C5MD00409H,评论文章

结核分枝杆菌海藻糖利用途径的研究
Sandeep Thanna和Steven J.Sucheck
DOI:10.1039/c5md00376小时,评论文章

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2016年RSC有机事业部海报研讨会

标题由F.罗氏公司,有限公司

这个最后一年有机化学博士研究生海报研讨会新利手机客户端将在英国皇家化学学会伯灵顿学院举行,新利手机客户端在伦敦,2016年12月5日星期一

摘要提交现在打开!

摘要提交截止日期为 2016年10月3日星期一获取更多信息或立即提交摘要

本次研讨会为最后一年的博士生提供了向同龄人展示研究成果的机会,领先的学者和工业化学家。它向有机化学的所有分支开放——以其最广泛的解释——并具有成为英国和爱尔兰博士新利手机客户端研究生最具竞争力和高度评价的有机化学研讨会的传统。

将会有一个一等奖£500,两个亚军奖,并获得“行业评选”奖。行业代表将根据在行业上下文中应用程序的潜力选择此获胜者。

我们要感谢F。罗氏公司,有限公司以及我们的行业赞助商对此次活动的慷慨支持。

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“微生物蛋白目标:走向理解和干预”会议

由英国寄生虫学会与英国皇家化学学会联合主办新利手机客户端

微生物蛋白质目标:理解和干预

2016年9月14 - 16达勒姆英国

这次研讨会将汇集蛋白质结构测定方面的领先专家,生物化学表征和化学生物学,以探索在理解蛋白质功能和抑制微生物病原体-细菌和寄生虫的最新进展。

一组激动人心的演讲者将介绍他们最近在该领域的工作。一些确定的发言者是:

  • 克里斯·阿贝尔剑桥大学英国
  • 杰拉尔德·斯佩思巴斯德研究所,巴黎,法国
  • 艾德·泰特伦敦帝国理工学院英国
  • 玛丽亚Marco-Martin葛兰素史克非常来自,西班牙

利用这个机会,与该领域的领导者一起展示你的工作,并在今天提交一份摘要以供口头或海报展示。通过RSC化学生物学接口部门和BSP的慷慨赞助,提供给早期职业研究人员的奖学金支持他们参加这次会议。

口头摘要的截止日期刚刚被延长到2016年7月15日,请和海报摘要是受欢迎的,直到2016年8月5日。如需更多资料及登记,请浏览会议网页

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你的同事在MedChemComm上读的是什么?

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下面的文章是一些阅读量最大的文章医学化学通讯 今年1月,文章2016年2月和3月。

多价糖缀合物作为疫苗和潜在的药物候选
苏马提·巴蒂亚,Mathias Dimde和Rainer Haag
DOI:10.1039/c4md00143e,评论文章

热响应氟化小分子药物:高效局部化疗的新概念
凯瑟琳·M。克拉维尔,Patrycja Nowak-Sliwinska,伊米莉亚Păunescu和保罗·J。戴森
DOI:10.1039 / C5MD00409H,评论文章

革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌对破膜抗生素的耐药机制
幼狮B。Steinbuch和Micha Fridman
DOI:10.1039/c5md00389j,评论文章

无尽的阻力。没完没了的抗生素?
杰德·F。Fisher和Shahriar Mobashery
DOI:10.1039 / C5MD00394F,评论文章

使用蛋白质化学(PCM)的多药理学建模:最新方法学发展,适用于目标家庭,和未来前景
身为Cortes-Ciriano,Qurrat-ul-Ain,Vigneshwari萨勃拉曼尼亚,Eelke B。Lenselink,奥斯卡·M·恩德斯·卢西奥,阿德里安P.伊杰泽曼,Gerd Wohlfahrt,Peteris Prusis,这是一个很好的例子。Malliavin,杰拉德J。P。范韦斯顿和安德烈亚斯本德
DOI:10.1039/c4md00216d,评论文章

表面等离子体共振在细菌多糖抗原鉴定中的应用:综述
Barbara Brogioni和Francesco Berti
DOI:10.1039/c4md00088a,评论文章

目的:了解钉状多肽对细胞的渗透作用
钱,雷蒙德·E。Moellering,杰拉德J。Hilinski,Young-Woo金,汤姆N。白,约翰内斯郭宏源。是的,格雷戈里·L。沃丁
DOI:10.1039 / C4MD00131A,简洁的文章

蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的合理设计
迪迪埃Rognan
DOI:10.1039 / C4MD00328D,评论文章

泛素-蛋白酶体系统抑制剂的鉴定,该抑制剂在蛋白酶体功能未被阻断的情况下诱导多二基化蛋白的积累
卡洛琳Haglund,Chitralekha莫汉蒂,M_rten frykn_s,帕拉格达奇,罗尔夫拉尔森,Stig Linder和Linda Rickardson
DOI:10.1039/c3md00386h,简洁的文章

氨基糖苷类抗生素耐药机制:综述与展望
Sylvie Garneau-Tsodikova和Kristin J。拉比
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Alessio Ciulli博士获得2016年新兴研究员演讲奖

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Alessio Ciulli博士荣获2016年MedChemComm新兴研究者演讲奖祝贺邓迪大学的Alessio Ciulli博士,请英国,2016年的接受者医学化学通讯新兴研究者讲师。

年度医学化学通讯新兴研究员讲师奖授予在其职业生涯早期对药物化学研究做出重大贡献的研究人员。新利手机客户端

编辑委员会选择了Alessio Ciulli博士作为今年的获奖者,因为他的工作是用优雅的化学来处理重要的生物学问题;新利手机客户端开发新的化学工具来帮助我们理解BET溴域蛋白,并提供了理解蛋白-蛋白相互作用的开拓性例子,作为发现新的治疗方法的基础。

当得知他赢了Ciulli博士说,

他说:“这是一个很好的选择。”我真的很荣幸被选为今年MedChemComm新兴研究员讲座的获奖者,有幸加入这一杰出的前获奖者名单。这是对我们小组许多学生和博士后的杰出工作的肯定,他们在过去几年里为我们的发现做出了重要贡献。我很高兴有机会在今年晚些时候的一次会议上介绍我们的一些最新成果”。

阿莱西奥将在今年的演讲会上演讲。曼彻斯特EFMC药物化学国际研讨会新利手机客户端 立即注册。

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