下面的文章是一些阅读量最大的文章医学化学通讯 一月份的文章，2016年2月和3月。
作为疫苗和潜在候选药物的多价糖缀合物
Sumati BhatiaMathias Dimde和Rainer Haag
DOI：10.1039/c4md00143e，评论文章
热响应氟化小分子药物：高效局部化疗的新概念
凯瑟琳M克拉维尔Patrycja Nowak Sliwinska，Emilia P_unescu和Paul J.戴森
DOI：10.1039/c5md00409h，评论文章
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌对破膜抗生素的耐药机制
科菲尔湾Steinbuch和Micha Fridman
DOI：10.1039/c5md00389j，评论文章
无尽的阻力。没完没了的抗生素？
杰德FFisher和Shahriar Mobashery
DOI：10.1039/c5md00394F，评论文章
使用蛋白质化学（PCM）的多药理学建模：最新方法学发展，目标家庭的申请，以及未来的前景
Isidro Cort_s-Ciriano，Qurrat Ul Ain维涅什瓦里·萨布拉曼尼亚，埃尔克湾Lenselink奥斯卡·M·恩德斯·卢西奥，阿德里安伊泽曼Gerd WohlfahrtPeteris Prusis第二E。Malliavin热拉尔J。P.范韦斯顿和安德烈亚斯本德
DOI：10.1039/c4md00216d，评论文章
细菌多糖抗原表面等离子体共振的研究进展
Barbara Brogioni和Francesco Berti
DOI：10.1039/c4md00088a，评论文章
钉合肽对细胞渗透的研究
钱楚雷蒙德E莫勒林热拉尔J。HilinskiYoung Woo Kim汤姆Grossmann约翰内斯·T·HYeh和Gregory L.维丁
DOI：10.1039/c4md00131a，简明文章
蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂的合理设计
迪迪埃罗根
DOI：10.1039/c4md00328d，评论文章
泛素-蛋白酶体系统抑制剂的鉴定，在不阻断蛋白酶体功能的情况下诱导多泛素化蛋白的积累。
卡罗琳·哈格伦，希特拉里卡·莫汉蒂，M_rten frykn_s，帕德雷格达西Rolf LarssonStig Linder和Linda Rickardson
DOI：10.1039/c3md00386h，简明文章
氨基糖苷类抗生素耐药机制综述与展望
柴可娃和克里斯汀J。拉比
DOI：10.1039/c5md00344j，评论文章
基于结构的G蛋白偶联组胺H类片段配体的虚拟筛选四受体
恩德PIstyastono艾伯特J。Kooistra亨利FVischerMartien KuijerLuc RoumenSaskia Nijmeijer，罗吉尔A斯米茨伊万JP.de EschRob Leurs和Chris de Graaf
DOI：10.1039/c5md00022j，简明文章
6-烷基-6-芳基或6-杂芳基-7-去杂嘌呤核苷作为人或mtb腺苷激酶和潜在抗真菌药物的抑制剂
帕维拉·珀尔·科夫，彼得孔恩，彼得瑙，简·斯纳耶尔Ivan Votruba彼得德乌巴克伊瓦皮科夫，Mari_n Hajd_ch和Michal Hocek
DOI：10.1039/c3md00232b，简明文章
2 -十八f]甲磺酸氟乙酯-一种用于建筑的通用工具十八正电子发射断层扫描用F基放射性示踪剂
Torsten KniessMarkus LaubePeter Brust和J_rg Steinbach
DOI：10.1039/c5md00303b，评论文章
以海藻糖利用途径为目标结核分枝杆菌
Sandeep Thanna和Steven J.苏克斯特
DOI：10.1039/c5md00376h，评论文章
短脂抗菌肽（lipoamp）和黏菌素或妥布霉素对小鼠的协同作用铜绿假单胞菌囊性纤维化患者
马丁Gde GierH.Bauke Albada迈克尔·乔斯顿，Rob WillemsHelen Leavis罗莎·范曼斯维德，费尔南达L帕加内利Bertie Dekker简·威廉J兰默斯Hans Georg Sahl和Nils Metzler Nolte
DOI：10.1039/c5md00373c，简明文章
一种新型抗生素的发现艰难梭菌感染：一个有效的学术-工业伙伴关系的故事
John Mann彼得W泰勒，柯林河Dorgan彼得博士约翰逊，弗兰西斯X.Wilson理查德·维克斯，Aaron G Dale和Stephen Neidle
DOI：10.1039/C5MD00238A，评论文章
BRD7和BRD9溴域高效选择性抑制剂的设计与合成
邓肯AHay凯瑟琳M罗杰斯Oleg Fedorov辛西娅·塔伦特，Sarah Martin欧诺维亚蒙蒂罗苏珊娜·米勒，Stefan Knapp克里斯托弗J。斯科菲尔德和保罗E。布伦南
DOI：10.1039/c5md00152h，简明文章
抗膦酸类抗生素和除草剂的分子基础
乔纳森河Chekan狄龙·P·P科根和萨蒂什K。奈尔
DOI：10.1039/c5md00351b，评论文章
蛋白质精氨酸甲基转移酶的结构生物学和化学新利手机客户端
Matthieu Schapira和Renato Ferreira de Freitas
DOI：10.1039/c4md00269e，评论文章
专利审查（2011-2015年），以对抗氨基糖苷类的抗药性和毒性。
Nishad Thamban Chandrika和Sylvie Garneau Tsodikova
DOI：10.1039/c5md00453e，评论文章
tabtoxinine-β-内酰胺是一种“隐形”β-内酰胺类抗生素，可逃避β-内酰胺酶介导的抗生素耐药性。
凯瑟琳M.雄鹿，Margaret Reck格雷戈瑞河鲍曼和蒂莫西。温斯威茨
DOI：10.1039/c5md00325C，简明文章
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