“主题问题”类别的存档

表型药物发现网络专题

医学化学通讯很高兴宣布一个关于表型药物发现的高调主题, 预计于2016年年中在网上发表。本期杂志由特约编辑法比安·文森特博士(辉瑞),乔纳森博士。李(礼来制药厂)和教授Michael Pollastri(东北大学)。

截止提交日期:2月1日二千零一十六

这个问题的质量水平会很高,所有的手稿都要遵循期刊的正常标准和同行评审流程。指南可在rsc.li / 1 k0egyxRC.L.1JAWCBA

如果你对这个问题感兴趣,请发电子邮件医学化学通讯medchemcomm-rsc@rsc.org网站

发行范围

表型方法是对药物中普遍采用的分子靶向策略的高度补充,可能缓解与目标验证和疗效缺乏相关的未来临床失败问题。在表型药物发现(PDD)复兴五年后,这个问题的目的是将这个领域的主要焦点从分析和筛选转移到这些早期努力所产生的药物化学项目。新利手机客户端现正积极寻求以下重点领域的讲稿,其中包括在通往临床候选的道路上所吸取的教训和所记录的进展:

  • 用于表型筛选的复合文库的设计(例如:生物学注释,基于多样性和自然产品库)
  • 疾病相关表型新靶点的鉴定
  • 识别已知分子目标的新化学物质或分子作用机制
  • 为已知目标识别新的细胞角色
  • PDD分类中的挑战,如复合/系列优先级和验证
  • 驾驶合成孔径雷达的挑战使用复杂的分析系统(在体外体内系统)
  • 在没有已知目标的情况下进行安全脱皮和复合/项目进展
  • 化学生物学的机理和目标反褶积方法

新研究医学化学通讯出版为简洁的文章。这种文章类型包含了交流和完整的论文风格,没有严格的页面限制。也有机会为这个问题写一篇评论文章,如果你对此感兴趣,请告诉我们。

医学化学通讯是皇家化学学会期刊,涵盖药物化学研究的所有领域,新利手机客户端包括与化学科学的其他领域相联系的研究,新利手机客户端生物学,材料科学或物理新利手机客户端

《华尔街日报》与欧洲药物化学联合会(EFMC)新利手机客户端,主编之一是李博士。Tony Wood(辉瑞)和Greg Verdine教授(哈佛大学)。如欲浏览最新文章或了解更多有关《华尔街日报》的资料,请浏览www.rsc.org/medchemcomm

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膜载体:以溶质载体为主题的问题

医学化学通讯很高兴宣布一个高调的主题问题膜转运蛋白,聚焦溶质载体(SLCs)。客人编辑在这个问题上,Matthias A教授。赫迪格(伯尔尼大学,和David Hepworth博士(辉瑞,剑桥美国)

提交截止日期:2015年12月14日

给编辑部发电子邮件如果你有兴趣投稿。

手稿可通过英国皇家化学学会提交。新利手机客户端网上投稿服务。请明确说明该手稿是为主题问题提交的膜载体:溶质载体

这个问题的质量水平会很高,所有稿件都将经过《华尔街日报》正常的同行评审程序。

范围

细胞内的代谢稳态需要严格控制代谢产物的进出口,细胞膜上的营养物质和离子。像这样的极性化学物质通过简单的扩散穿过磷脂膜的能力可以忽略不计,相反,它们需要高度调控的转运蛋白来控制其运动。最大的一类转运蛋白是溶质载体系列(www.bioparadigms.org),而这一期的特刊正是关于这个超家族的医学化学通讯将焦点。

这些蛋白质是基础学术研究的重要内容,但除此之外,它们在应用科学的许多领域都具有中心重要性:作为药物靶点,新利手机客户端作为药物配置和药代动力学的控制者,作为药物毒性的原因。

已知的SLC药物靶点包括:

  • 单胺转运体家族,包含血清素转运体(SLC6A4)靶点的高度重要的SSRI类药物
  • SLC5A2 (SGLT2),一种阻断肾葡萄糖再吸收的重要抗糖尿病新靶点
  • 氯化钠转运体(SLC12家族)-环和噻嗪类利尿剂的靶点

SLCs在药物的药代动力学和处置中起着重要的作用

  • 阴离子转运的OATP (SLCO)和OAT (SLC22)家族
  • OCT(SLC22)阳离子转运家族
  • SLC47多药毒素挤压家族

在药物毒性中起重要作用的SLCs包括硫胺转运体SLC19A2

化学科学对SLC超家族研究产生影响的所有研究领域都将被纳入本主题。新利手机客户端例子包括,但不限于:

  • 针对这些目标家族的药新利手机客户端物化学和分子探针设计
  • 化学生物学方法允许详细研究这些蛋白质类,包括生理作用,疾病的机制,等。
  • 与配体设计和/或化学生物学相关的整体膜蛋白的结构生物学和生物物理学
  • 使药物和探针设计成为可能的分子模型
  • 转运体对药物配置和药代动力学的影响——特别关注这种转运的结构-活性关系。
  • 对通过这些靶类起作用的毒素和毒液的研究
  • 新的筛选方法允许识别新的抑制剂,这类蛋白质的调节剂和底物
  • 基因编辑等细胞生物学新技术的应用沉默和单倍体遗传方法,允许研究通过这些目标家族作用的化学试剂
  • 膜转运蛋白化学调节剂和底物研究的系统生物学方法

这期杂志将包括一系列的研究文章和来自杰出科学家的评论,他们致力于将离子通道和膜转运体研究应用于人类疾病的治疗,结合基础科学和应用科学的突破,新利手机客户端比如药物的发现。

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抗菌素耐药性物品收集

我们很高兴与大家分享一系列研究论文,回顾有关抗菌抗药性(AMR)的文章和书籍。关于抗生素耐药性威胁的警告,更广义的AMR,对人类健康,全球粮食生产和经济繁荣正日益受到媒体的关注。到2050年,据估计,如果不采取协调行动,1000万人可能死于此前可治愈的疾病。

©iStock

“在这个月底,世界卫生组织(世卫组织)将在日内瓦举行的第68届世界卫生大会上提交其关于抗生素耐药性的全球行动计划草案,及时考虑化学在抗菌素耐药性研究中的重要性。新利手机客户端柴可娃教授,编辑委员会成员医学化学通讯“这个集合展示了化学科学对理解抗生素耐药性的重要贡献,新利手机客户端发展新的治疗方法,诊断和减轻战略以应对这一全球威胁。

“化学科学在一个可持续和繁荣新利手机客户端的未来中发挥着关键作用,”他说。多米尼克·蒂德斯利,皇家化学学会主席“是否正在开发新的抗生素来对抗感染,新利手机客户端将废物转化为能源,或者开发高效太阳能电池,化学家正在设计和应用未来的技术。

所有物品免费提供至6月18日。这里所有的书都有第一章免费阅读。

了解更多关于我们支持化学科学界在气候变化解决方案方面的工作,新利手机客户端能量,食物,健康和水。

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为什么处理AMR很重要?

托马斯弗莱明概述了化学在解决抗生素耐药性的作用,作为我们最近的化学在健康新利手机客户端视频比赛的一部分 打败超级细菌——避免抗生素的灾难-由Michael Moseley主持的公开小组讨论,新利手机客户端科学记者和电视节目主持人,与科学家和决策者讨论应对抗生素耐药性的挑战和可能的解决方案。

新型抗菌剂的设计与合成


评论和观点:

植物作为新的抗菌剂和抗性修饰剂的来源
安娜克里斯蒂娜•阿伯,安得烈J。麦克贝恩和曼努埃尔·西莫斯
Nat。刺激。代表。DOI: 10.1039 / C2NP20035J,评论文章

粘液菌抗生素
直到F。Schaberle,弗雷德里克•Lohr亚历山大施密茨和加布里埃尔M。康尼锡
Nat。刺激。代表.,DOI:10.1039 / C4NP00011K,评论文章

糖肽树枝状大分子作为铜绿假单胞菌生物膜抑制剂
jean - louis Reymond,米里亚姆·伯格曼和塔米斯·达布雷
化学。Soc。牧师DOI: 10.1039 / C3CS35504G,评论文章

Dithiolopyrrolones:生物合成,合成,以及一类独特的含二硫类抗生素的活性
薄熙来,沃尔特·J。韦弗克里斯托弗T。沃尔什和阿尔伯特?鲍尔斯
Nat。刺激。代表.,DOI: 10.1039 / C3NP70106A,评论文章

钌配合物作为抗菌剂
方飞丽J。格兰特·柯林斯和F。理查德·基恩
化学。Soc。牧师DOI: 10.1039 / C4CS00343H,评论文章

AApeptides是一种新型的抗菌药物
尤红牛Haifan吴,Yaqiong李Yaogang胡锦涛Shruti Padhee气,曹传海、蔡剑锋
Org。Biomol。化学。,DOI:10.1039 / C3OB40444G,的角度来看

苄基取代金属卡宾类抗生素及抗癌药物
F。哈肯伯格和M。Tacke
道尔顿反式.,DOI:10.1039 / C4DT00624K,的角度来看

铁磷依赖的吸收系统作为大门的抗生素特洛伊木马的战略铜绿假单胞菌
局长Gaetan L。a.误导和伊莎贝尔J.Schalk
金属组学,DOI:10.1039 / C3MT00359K,摘要概述

膜靶向抗生素的设计与合成:从多肽到氨基糖的抗菌阳离子两亲体
伊多米。赫尔佐格和米查·弗里德曼
地中海。化学。Commun.,DOI:10.1039 / C4MD00012A,评论文章


原始研究的文章:

含聚芳胺和聚烷基胺基团的抗菌环糊精的合成通过点击化学查看新利手机客户端细菌膜破坏情况
Hatsuo Yamamura,较Sugiyama,Kensuke日本村田公司,Takanori提价Ryuji Kurata,Atsushi Miyagawa,Kenji SakamotoKeiko Komagoe井上Tsuyoshi和Katsu Takashi
化学。Commun。,DOI:10.1039 / C3CC49543D,通信

非那嗪类抗生素激发了溴苯那嗪类抗菌药物的发现金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌
尼古拉斯五世。Borrero,方舟子呗,克里斯蒂安·佩雷斯,本杰明问。阳,詹姆斯·R。罗卡,金寿光和罗伯特W。Huigens三世
Org。Biomol。化学.,DOI: 10.1039 / C3OB42416B,通信

具有可调侧链两亲性的聚合物作为非溶血性抗菌剂
Divakara年代。年代。M。Uppu,莲花Akkapeddi,高B。希,Venkateswarlu Yarlagadda,Jiaul Hoque和Jayanta Haldar
化学。Commun.,doi:10.1039/c3cc43751e,通信

尿苷肽类抗生素的作用机制:一个意料之外的与易位酶mray中蛋白质-蛋白质相互作用位点的联系
蒂莫西·BuggMaria Rodolis艾格尼丝·Mihalyi基督教DuchoKornelia Eitel,贝托·盖斯特和丽贝卡·简·米里亚姆·高斯
化学。Commun.,DOI: 10.1039 / C4CC06516F,通信

溶酶偶联纳米zno作为纳米抗生素
Nirmalya Tripathy拉菲克·艾哈迈德Seung Hyuck爆炸,Jiho Min和Yoon-Bong Hahn
化学。Commun.,DOI: 10.1039 / C4CC03712J,通信

细菌小管蛋白的抑制剂以细菌膜为靶点体内
玛丽·H。自由/开源软件,艺珍恩,查理一世。树林,丹尼尔APauw诺希米ASorto,震动W。Rensvold,戴维J。Pagliarini,贾里德·T。肖和道格拉斯B。韦贝尔
地中海。化学。Commun.,doi:10.1039/c2md20127e,简洁的文章

细菌信号分子hhq的结构-活性关系研究揭示了其抑制蜂窝状运动的能力。萎缩芽孢杆菌
F。Jerry Reen瑞秋·沙纳汉,拉斐尔•卡诺Fergal O'Gara和Gerard P。McGlacken
Org。Biomol。化学。,doi:10.1039/c5ob00315f,纸

有机金属结构-活性关系研究揭示了稀土(CO)的重要作用3.抗革兰氏阳性病原体(包括MRSA)活性的一半
马来智利,麦克拉文策尔,帕斯卡·普罗克诺,凡妮莎Pierroz,Gilles夸夸其谈的人,茱莉亚E。Bandow和Nils Metzler-Nolte
化学。科学。,DOI:10.1039 / C4SC02709D,边条

非经典的β-carbonic脱水酶anti-mycobacterials inhibitors-towards小说
Natascha冯·Gnielinski丽莎Nienaber,Lyndel梅森萨曼莎·埃利斯,杰姆斯ATriccas,罗汉A戴维斯和安德里亚斯·霍夫曼
地中海。化学。Commun.,DOI:10.1039 / C4MD00310A,简洁的文章

基于吲哚的新型小分子,用于调节细菌信号通路
Nripendra Nath Biswas塞缪尔KKutty尼古拉•Barraud乔治·M。Iskander重新命名格里菲斯,斯科特。大米,马克Willcox大卫StC)。布莱克和纳雷什·库马尔
Org。Biomol。化学.,doi:10.1039/c4ob02096k,纸

合成,4′的抗核糖体及抗菌活性-O-甘氯霉素氨基糖苷类抗生素
魏伟辰Takahiko ijichi松下,迪米特里·什切尔巴科夫,Heithem Boukari,Andrea Vasella埃里克C伯特格和大卫·克里奇
地中海。化学。Commun.,doi:10.1039/c4md00119b,简洁的文章

金刚烷基取代环己烷二胺衍生物对甲氧西林耐药的抗菌活性金黄色葡萄球菌结核分枝杆菌
见面有,Deepak KumarWiduranga Kumbukgolla,桑帕特贾亚韦拉,MaiAnn贝利Torey Alling,Juliane Ollinger,Tanya教区和Diwan S。Rawat
RSC副词.,DOI: 10.1039 / C4RA00224E,纸

N-取代的2-氨基咪唑抑制剂通过直接1,3-双(叔丁醇-butoxycarbonyl)胍环合
安德鲁。Yeagley,件苏,卡拉D。麦卡洛罗伯塔J。Worthington和Christian Melander
Org。Biomol。化学DOI: 10.1039 / C2OB26469B,纸

钌(II)配合物作为抗甲氧西林耐药性外用抗生素的开发金黄色葡萄球菌
p.l.。林,G.-L。陆,K.-M。亲爱的,K.W李,C.-L。何,X。王,J。C.O唐,K.-H。林,R.S.-M。黄,年代。H.-L。角,Z.-X。扁,H。锂,KK.-H。李,R.甘巴里,C.H.Chui和W.黄
道尔顿反式.,DOI: 10.1039 / C3DT52879K,纸

新型双吲哚类细菌转录起始复合物的合成及生物活性研究
Marcin Mielczarek,鲁思诉Devakaram,从马,小杨,哈坎·KandemirBambang >大卫StC)。黑色的,重新命名格里菲斯,彼得·J。路易斯和纳雷什·库马尔
Org。Biomol。化学.,DOI: 10.1039 / C4OB00460D,纸

强有力的增长抑制活性(±)-platencin耐多药和广泛耐药结核分枝杆菌
贾迈勒。我。穆斯塔法,Shoji Nojima,耀西Yamano,丰田Aono,)的时候,佐藤三郎,Tetsuaki Tanaka和Takehiko Yoshimitsu
地中海。化学。Commun.,doi:10.1039/c3md00016h,简洁的文章

Thiazole-based aminopyrimidines和N-苯吡唑啉类抗菌药物的合成及生物学评价
Konstantinos Liaras,雅典娜Geronikaki,嘉斯米娜Glamočlija,安娜·伊里和玛丽娜·索科维
地中海。化学。Commun.,doi:10.1039/c4md00124a,简洁的文章

含氯钌(II)和铱(III)配合物作为抗菌剂
Mallesh Pandrala,方飞丽马歇尔FeterlYanyan Mulyana,杰夫瑞M华纳,Lynne WallaceF。理查德基恩和J。格兰特柯林斯
道尔顿反式.,DOI:10.1039 / C3DT32775B,纸

通过L-to-D替代扫描可以发现具有高度活性的抗菌二茂铁化或ruthenocenoylated Arg-Trp多肽
H。Bauke Albada,帕斯卡·普罗克诺,桑德拉·博博博斯基,茱莉亚E。Bandow和Nils Metzler-Nolte
化学。脊髓损伤.,DOI: 10.1039 / C4SC01822B,边条


预防感染和解决耐药性的替代方案


书和评论:

具有抗菌活性的高分子材料:从合成到应用
亚历山德拉Munoz-Bonilla(编辑),玛丽亚Cerrada(编辑),marta fern_ndez garc_a(编辑)
ISBN(印刷体):978-1-84973-807-1,版权:2013

保健用银:其抗菌功效和使用安全性
Alan B。G.兰斯顿(作者)
ISBN(打印):978-1-84973-006-8,版权:2010

光动力灭活微生物病原体:医学和环境应用
迈克尔·汉布林(编辑),朱里奥Jori(编辑)
ISBN(印刷体):978-1-84973-144-7,版权:2011

探索细菌黏附治疗和检测方法
Nuria Parera Pera和Roland J。彼得斯
地中海。化学。Commun。,DOI: 10.1039/c3md00346a,评论文章

超疏水表面,减少细菌附着
萧雪张王玲和勒瓦宁
RSC副词.,DOI: 10.1039 / C3RA40497H,评论文章

纳米银抗菌药物和设备:机制,方法论上的缺陷,和指导方针
Loris Rizzello和Pier Paolo Pompa
化学。Soc。牧师.,doi:10.1039/c3cs60218d,评论文章


原始研究的文章:

抗菌纳米技术:其有效管理微生物耐药性的潜力和对微生物纳米毒理学研究需求的影响
底波拉MAruguete,Bojeong金,米迦勒FHochella宿州农村,Yingwen Cheng安迪•赫伊刘洁和艾米·普鲁登
环绕。科学:过程影响,DOI:10.1039 / C2EM30692A,批判性评论

利用“点击”固定化短肽促进硅基抗菌活性
林望Junjian陈,林释,支峰世李仁和王英军
化学。Commun.,DOI: 10.1039 / C3CC47922F,通信

一种高效的制备亲水性高分子银(I)材料的方法
陈盛春,支慧张群晨李群望Juan Xu“他,苗族,杨晓萍和李察。琼斯
化学。Commun.,DOI: 10.1039 / C2CC36538C,通信

纳米银包埋聚合物纳米载体用于耐药感染的治疗
本杰明·M。Geilich,安妮·L。van de Ven格洛丽亚L。单,Liuda J。赛,斯里尼瓦斯里德哈和托马斯J。韦伯斯特
纳米级,DOI:10.1039 / C4NR05823B,纸

用于生物医学的抗菌高分子纳米结构
陈京,王方英凯,刘秋明,杜建中
化学。Commun.,DOI:10.1039 / C4CC03001J,专题文章

磁性杂化胶体修饰银纳米粒子可以咬掉细菌和化学吸附病毒。
惠匈奴人公园,松君公园光pyo Ko和Kyoungja Woo
J。板牙。化学。乙,DOI: 10.1039 / C3TB20311E,纸

多层共价连接(cam):一个可转换pH值的抗菌和抗凝聚合物表面平台
希瑟A皮尔森约瑟夫MAndrie和Marek W。城市
Biomater。脊髓损伤.,DOI: 10.1039 / C3BM60238A,纸

多尺度根除战略铜绿假单胞菌在表面使用固体脂质纳米颗粒负载自由脂肪酸
埃里克·N。泰勒,金米。Kummer领军,Deepti Dyondi,托马斯·J。韦伯斯特和林蒂·班纳吉
纳米级,DOI: 10.1039 / C3NR04270G,纸

仿生树脂酸源材料作为抗菌药物具有意想不到的抗菌活性
Mitra年代。Ganewatta,陈容销,Jifu王华贵的周,杰瑞Ebalunode,米琪Nagarkatti,艾伦·W。唐传炳和唐德秋
化学。脊髓损伤.,2014,DOI: 10.1039 / C4SC00034J,边条

氨苄西林离子液体对耐药细菌的抗菌活性研究
里卡多Ferraz,V_nia teixeira,黛博拉罗德里格斯,鲁本-费尔南德斯克里斯蒂娜·普鲁德·恩西奥,Joao Paulo诺罗尼亚Željko Petrovski和路易斯·C。布兰科
RSC副词.,doi:10.1039/c3ra44286a,纸

抗菌涂料的表面电荷改变了活性和生物膜结构。
名选手Rzhepishevska,Shoghik Hakobyan,Rohit Ruhal朱利安Gautrot,David Barbero和Madeleine Ramstedt
Biomater。脊髓损伤.,DOI: 10.1039 / C3BM00197K,纸

敏感和耐药菌株在微流体系统中的耐药反应研究
利用江,Yu KangXingjie锅,小君,齐欧阳和罗春雄
中国。医学杂志.,DOI: 10.1039 / C3IB40164B,纸

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抗生素耐药性主题发行

我们很高兴地宣布一个即将到来的医学化学通讯主题的问题抗生素耐药性。本期的客座编辑是西尔维Garneau-Tsodikova教授(肯塔基大学,美国)莱特教授格里(麦克马斯特大学加拿大)

这个问题的范围是广泛的,抗生素耐药机制;新型抗菌剂的发现与发展;小说联合治疗;新型抗生素的作用机理,以及任何其他方法,以获得更好的理解,以及对抗细菌感染和已知抗生素的耐药性。

提交截止日期为2015年8月18日。

给编辑部发电子邮件如果你有兴趣投稿。

手稿可通过英国皇家化学学会提交。新利手机客户端网上投稿服务。请明确说明该手稿是针对抗生素耐药性问题提交的。

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医学通讯征稿:表观遗传学主题期刊

医学化学通讯主题:表观遗传学

客人编辑:Mark Bunnae博士(辉瑞)和教授杰姆斯E布拉德(哈佛医学院)

提交截止时间:16th2014年6月

提交现在是开放的一个高调的主题问题表观遗传学。这个问题的范围涵盖了医学化学中表观遗传学的所有领域。新利手机客户端

新研究医学化学通讯出版为简洁的文章:灵活的文章,没有严格的页面限制或格式要求。手稿可以提交任何合理的格式用我们的提交系统不需要模板。请注明这是关于表观遗传学的主题问题对编辑的评论字段。这个问题的质量水平会很高,所有稿件都将经过《华尔街日报》正常的同行评审程序。

提交主题期刊的截止日期是16th2014年6月,当然欢迎在此日期之前提交。

如果你想对这个问题作出贡献,请联系编辑部

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关注计算机辅助药物发现

最近一次研讨会关于计算机辅助药物发现的作用是由英国化学学会新利手机客户端生物化学学会以协助生物科学家和计算化学家之间的合作。

在这次研讨会之后,我们汇集了一系列的文章和书籍,重点介绍了计算机辅助药物发现和相关领域的最新研究。下面是来自英国皇家化学学会和y新利手机客户端你也可以从生物化学学会找到一系列文章 在这里……

所有的通讯,以下的论文和评论在2014年2月7日前可以免费阅读。


(前沿事务的PDF,目录及第一章均可免费阅览。)

药物设计策略:定量方法药物发现的物理化学和计算方法
编辑:哈维尔·里克,沙维尔巴里尔

药物设计策略
编辑:David J Livingstone,安得烈·M·戴维斯

生物分子模型和模拟的创新:第2卷

第十一章-基于结构的设计技术轮廓及其在药物发现中的应用
Zhijie刘,彼得•Lindblom大卫。克莱蒙和苏雷什B。辛格

第12章计算机辅助药物设计中的分子模拟:算法与应用
罗伯特·V。斯威夫特和Rommie E。Amaro

章13 -计算机辅助药物发现:两种治疗艾滋病的抗病毒药物
J。安得烈麦卡蒙

G蛋白偶联受体:从结构到功能:

第18章基于结构的G蛋白偶联受体配体的虚拟筛选
斯特凡诺Costanzi

评论

多肽和非核糖体肽发现的信息学策略
Chad JohnstonAshraf Ibrahim和Nathan Magarvey
地中海。化学。Commun.,2012年,doi:10.1039/c2md20120h,评论文章

分子对接用于天然产物数据库的虚拟筛选
Dik-Lung妈,陈卓欣、梁忠行
化学。科学。,2011,DOI: 10.1039 / C1SC00152C,摘要概述

非atp位点激酶抑制剂的研究
Lori Krim Gavrin和Eddine Saiah
地中海。化学。Commun.,2013年,DOI:10.1039 / C2MD20180A,评论文章

基于结构的虚拟筛选药物复位
Dik-Lung妈,陈卓欣、梁忠行
化学。Soc。牧师.,2013年,DOI: 10.1039 / C2CS35357A,评论文章

选择性抑制未展开蛋白反应:靶向希夫碱修饰的催化位点
苏珊娜。Tomasio希瑟·P。哈丁大卫•罗恩本尼迪克特C。年代。十字架和彼得J。债券
摩尔。BioSyst.,2013年,doi:10.1039/c3mb70234k,评论文章

基于网络的药物重新定位
訾凯武王勇、陈洛南
摩尔。BioSyst.,2013年,doi:10.1039/c3mb25382a,评论文章


通讯和文件

虚拟筛选和实验验证揭示了14-3-3蛋白-蛋白相互作用的新型小分子抑制剂
菲利普·希尔,Lars Roglin尼科尔·迈斯纳Hennig斯文,奥利弗·科尔巴赫和克里斯蒂安·奥特曼
化学。Commun.,2013年,DOI: 10.1039 / C3CC44612C,通信

堵塞的显式σ-holes分子对接
米哈尔-科尔阿萨,帕维尔·霍扎和阿格涅斯卡·K。布罗诺夫斯卡
化学。Commun.,2013年,DOI:10.1039 / C2CC37584B,通信

片段链接。第二站点绑定器的多对接策略
Marton Vass和Gyorgy M。凯瑟尔
地中海。化学。Commun.,2013年,DOI:10.1039 / C2MD20267K,简洁的文章

快速识别目标蛋白的命中分子通过物理化学描述符
Goutam Mukherjee和B。杰亚拉姆
理论物理。化学。化学。植物学.,2013年,doi:10.1039/c3cp44697b,纸

人类法尼酰基转移酶新抑制剂的发现(h简称ftis)通过基于结构的虚拟筛选
萧娟宇雪赵,丽丽朱镕基,传欣邹现任刘,甄江朝金煌和李洪林
地中海。化学。Commun.,2013年,DOI:10.1039 / C3MD00058C,简洁的文章

化学-蛋白质相互作用的预测:多目标qsar计算chemogenomic方法
Feixiong Cheng雅迪周,杰,魏华丽刘桂霞、唐云
摩尔。BioSyst.,2012年,doi:10.1039/c2mb25110小时,纸

基于药物的虚拟筛选结合分子对接策略促进p53-MDM2相互作用的新型抑制剂的鉴定
Weisi王萧磊竹薛沁红林郑,朱红,永州胡
地中海。化学。Commun.,2013年,doi:10.1039/c2md20208e,简洁的文章

利用分子网络特征预测肿瘤药物的作用机制
贾斯汀·R。普里查德,彼得·M。布鲁诺,米迦勒T。赫曼和道格拉斯A。Lauffenburger
摩尔。BioSyst.,2013年,doi:10.1039/c2mb25459j,纸

分子场点在基于配体的虚拟筛选中的应用前景:有效识别新的可逆Cdc25抑制剂
詹姆斯·C。柯林斯Alan Armstrong凯瑟琳·L。查普曼海莉C。科丁利艾伯特。Jaxa Chamiec凯蒂E贾德戴维J。曼,凯瑟琳。斯科特,凯瑟琳·J。Tralau-Stewart和Caroline M。R.低
地中海。化学。Commun.,2013年,DOI: 10.1039 / C3MD00047H,简洁的文章

基于对接虚拟筛选的rho激酶抑制剂的发现
Mingyun沈,惠东,Youyong李脾虚湿,Peichen锅,Shunye周,醴陵张尚丽李明元、侯廷军
摩尔。BioSyst.,2013年,DOI: 10.1039 / C3MB00016H,纸

基于网络的药物不良反应预测外部链接预测方法
林娇,Qifan旷,沂州,永庆张景隼丁占岭、李梦龙
肛门的方法,2013年,doi:10.1039/c3ay41290c,纸

靶向蛋白激酶的失活构象:基于配体构象的计算筛选
帕斯卡尔•盖Daniel Mucs和Richard A。布莱斯
地中海。化学。Commun.,2012年,doi:10.1039/c1md00256b,简洁的文章

以结构为导向的生物信息学方法探索蛋白质中富含组氨酸的簇
Shujian村,Yau-Tsz赖,张元妍和孙红哲
金属组学,2013年,DOI: 10.1039 / C3MT00026E,简洁的文章

合理设计小分子修饰多肽作为ACE抑制剂
丹尼尔·G。席尔瓦Matheus P。Freitas,伊莱恩·F。F。达昆哈Teodorico C。Ramalho和Cleiton A。Nunes
地中海。化学。Commun.,2012年,DOI: 10.1039 / C2MD20214J,简洁的文章

一种新型B-Raf的开发V600E-通过虚拟筛选和分级命中优化选择抑制剂
向倩孔Jie Qin曾庆红李Adina Vultur林江通Enguang FengGeena Rajan石恩柳俊彦璐以梁,明月正Weiliang朱镕基,江华良来说,Meenhard Herlyn,在香港,Ronen Marmorstein和Cheng Luo
Org。Biomol。化学.,2012年,DOI:10.1039 / C2OB26081F,纸

可卡因酯酶耐热突变体的计算设计通过分子动力学模拟
小秦,高大观、张国战
Org。Biomol。化学.,2011,DOI: 10.1039 / C0OB00972E,纸

吲哚啉-2-on-3-螺噻唑啉酮作为MPTPB抑制剂的结构决定因素在网上学习
银,历程,燕,魏晓中国学界,Jingxiao张音译)高,张树伟和杨玲
软物质,2013年,DOI: 10.1039 / C3SM51995C,纸

合成新型PPARα/γ双重受体激动剂作为潜在药物代谢综合征和糖尿病的治疗II型设计使用一个新的新创设计程序原型
Yushma Bhurruth-Alcor,泰瑞斯R,米迦勒河约根森,克丽丝托斯·康托吉奥吉斯,Jon Skorve罗伯特G库珀约瑟夫M谢里登,威廉D。O汉密尔顿或哈密尔顿乔纳森·R。愈合,罗尔夫K。Berge和Andrew D。米勒
Org。Biomol。化学.,2011,DOI: 10.1039 / C0OB00146E,纸

新型水溶性磁性纳米材料作为药物载体的抗癌加载与控释,耦合到计算建模方法
皮埃尔•DramouPengli左,华,他连爱芬辉,Wenyue邹,熟食店,庄法辉与西奥菲卢斯·恩多伯
J。板牙。化学。乙,2013年,DOI: 10.1039 / C3TB20502A,纸

一个核磁共振结晶学DFT-D方法分析分子间氢键的作用,π-π交互在推动cocrystallisation吲哚美辛和烟酰胺
DMYTROV.Dudenko,乔纳森·R。雅茨肯尼斯•D。M。哈里斯和史蒂文。布朗
CrystEngComm,2013年,DOI: 10.1039 / C3CE41240G,纸

建立细胞激酶代谢产物可能的生物活性模型。生物信息学评估其潜在异种雌激素行为的工具
卢卡Dellafiora,佩德罗中东和北非地区,皮埃特罗Cozzini,Furio Brighenti和Daniele del Rio
食物的功能.,2013年4月4日DOI:10.1039 / C3FO60117J,纸

从头开始通过晶格能量计算和烟酰胺晶体结构预测筛选共晶形成,isonicotinamide,picolinamide和paracetamol多组分晶体
H。C。斯蒂芬•陈约翰·肯德里克马库斯。诺依曼和弗兰克J。J。Leusen
CrystEngComm,2013年,DOI: 10.1039 / C3CE40107C,纸

你也可能对2014年即将到来的法拉第分子模拟和可视化讨论感兴趣了解更多信息…

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医学通讯:碳水化合物主题期刊

医学化学通讯主题问题:碳水化合物

客人编辑:西尔维·加诺-索迪科娃(肯塔基大学,美国)和帝汶Baasov(以色列理工学院,以色列)

提交截止日期:28th2014年2月

提交现在是开放的一个高调的主题问题碳水化合物,预计于医学化学通讯2014年夏天。该问题的范围涵盖了与药物发现有关的碳水化合物化学和生物学的所有领域。新利手机客户端

新研究医学化学通讯出版为简洁的文章:灵活的文章,没有严格的页面限制或格式要求。手稿可以提交任何合理的格式用我们的提交系统不需要模板。请指出这是为碳水化合物主题的问题在对编辑的评论字段。这个问题的质量水平会很高,所有稿件都将经过《华尔街日报》正常的同行评审程序。

提交主题期刊的截止日期是二十八th2014年2月,当然欢迎在此日期之前提交。

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2013年医学化学通讯论文纳米技术收藏

我们很高兴出席文章的web集合来自RSC杂志的出版物,展示了(纳米)技术在诊断中的应用,癌症的影像学和治疗。

这里有一些地中海化学通讯特别篇文章癌症纳米技术收藏

研究基于介孔二氧化硅纳米颗粒的生物相容性纳米阀
Ying-Wei杨
地中海。化学。Commun。,2011,,1033 - 1049
DOI:10.1039 / C1MD00158B

纳米银——临床医学中真正的“银弹”?
肯尼斯·K。Y。王学来和刘雪来
地中海。化学。Commun。,2010,1,125 - 131
DOI:10.1039 / C0MD00069H

颗粒状喜树碱成核壳纳米微囊提高溶解度的工程研究稳定性和组合交付
Haiqing咚,春燕咚,跃峰,Tianbin任,中海张兰丽和李永永
地中海。化学。Commun。,2012年,3.,1555-1561
DOI:10.1039/c2md20153d

硬壳充气增强颗粒用于肿瘤彩色多普勒超声成像
H。保罗•马丁内斯裕子河野,莎拉·L。布莱尔,塞尔吉奥·桑多瓦尔市,杰西卡·Wang-Rodriguez罗伯特·F。Mattrey,安德鲁·C。卡梅尔和威廉。Trogler
地中海。化学。Commun。,2010,1,266 - 270
DOI:10.1039 / C0MD00139B

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征稿:化学生物学目标识别与验证

医学化学通讯主题问题:化学生物学 目标识别与验证

客人编辑:Nathanael Gray(哈佛大学,林·琼斯(辉瑞,剑桥美国)

提交截止日期:30th2013年9月

提交现在是开放的一个高调的主题问题用于目标识别和验证的化学生物学,预计于医学化学通讯在2014年初。它将得到巨大的曝光和重大的推广。

范围
的一部分医学化学通讯的任务是发表高水平的化学生物学研究,使药物发现成为可能。新利手机客户端这一专题将涉及范围广泛,报道这一发现的进展,开发和应用化学生物学来阐明和验证新的治疗靶点。相关主题包括(但不限于):

  • 组学和成像技术的应用
  • 免疫沉淀法和亲和层析法鉴定新的靶点和治疗方法
  • 创建和开发评估目标(和非目标)参与的新技术
  • 化学基因组学等领域的进展,微阵列,酵母三杂交种,RNAi和化学/生物信息学

新研究医学化学通讯出版为简洁的文章。这篇文章的类型包括交流和完整的论文风格,一般在3到7页之间,但是没有严格的页面限制。

手稿可以提交任何合理的格式 用我们的提交系统不需要模板。请注明,这是为化学生物学主题的问题,在对编辑的评论字段。这个问题的质量水平会很高,所有稿件都将经过《华尔街日报》正常的同行评审程序。

提交主题期刊的截止日期是30.th2013年9月,当然欢迎在此日期之前提交。

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药物目标停留时间:引入网络焦点

医学化学通讯很高兴呈现一个简洁的网络焦点药物停留时间

柯恩Augustyns,安特卫普大学药物化学教授,新利手机客户端比利时,介绍了该主题,并为这个焦点精心挑选了3篇文章:

最近的文献表明,药物靶点停留时间的分析已经开始在药物发现中发挥更大的作用。对于慢速反应的化合物,靶点的长期作用可能使完美的药代动力学轮廓变得不必要,和选择性vs。其他仅被短暂抑制的目标可能更容易实现。具体的,不可逆抑制可能被认为是这种方法的逻辑极端。对于其他目标或治疗区域,其他动力剖面可能是可取的。正如最近发布的消息所表明的那样,这个话题是及时的。预计起飞时间创新药物计划 项目和组织几个专题讨论会专门集中在这个主题。然而,在药物化学和药物发现领域,我们确实需要更好地了解药物目标停留时间优化的化合物的首选图谱和筛选方法。新利手机客户端

在这医学化学通讯网络的焦点乔治Vauquelin对放射配体结合和功能测定药物靶点停留时间的方法进行了评述,并讨论了它们的生理相关性。邓肯·C。米勒et al。研究分子性质如何影响配体与生物靶的离解动力学。最后,正义之星et al。描述一种新的EGFR靶向共价抑制剂在克服耐药性方面优于其可逆类似物。

感兴趣吗?为什么现在不读读这三篇文章呢:

放射配体结合和功能测定药物受体停留时间:实验策略和生理相关性
乔治Vauquelin
地中海。化学。Commun。,2012年,3.,645 - 651
DOI:10.1039 / C2MD20015E,评论文章

分子性质对配体与生物靶结合动力学影响的研究
邓肯·C。Miller格雷厄姆•Lunn彼特·琼斯Yogesh Sabnis尼古拉L戴维斯和保罗·德里斯科尔
地中海。化学。Commun。,2012年,3.,44-45
DOI:10.1039 / C2MD00270A,简洁的文章

新型EGFR靶向共价抑制剂在克服耐药性方面优于可逆的EGFR靶向共价抑制剂
Juswinder辛格艾丽卡•埃文斯玛吉特哈格尔,马修·Labinski亚历克斯·Dubrovskiy马里亚纳纳赫特,罗素C培特,阿拉普拉萨德,迈克尔•表Thia圣马丁岛,Robert Tjin Tham Sjin,威廉韦斯特林、朱振东
地中海。化学。Commun。,2012年,3.,780-7863
DOI:10.1039/c2md20017a,简洁的文章

我们希望你会觉得这篇选集有趣又刺激——为什么不呢提交你今天在这方面的最新研究!

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