下面的文章是一些阅读量最大的文章医学化学通讯四月份的文章，2017年5月和6月。
评论文章：
作为疫苗和潜在候选药物的多价糖缀合物
Sumati BhatiaMathias Dimde和Rainer Haag
doi:10.1039/c4md00143e
细菌多糖抗原表面等离子体共振的研究进展
Barbara Brogioni和Francesco Berti
doi:10.1039/c4md00088a
抗菌剂合理设计与优化研究进展
杰西A琼斯，克里斯托弗G处女座，Giuseppe Gumina和Kirk E.赫文纳
doi:10.1039/c6md00232c
使用蛋白质化学（PCM）的多药理学建模：最新方法学发展，目标家庭的申请，以及未来的前景
Isidro Cort_s-Ciriano，Qurrat Ul Ain维涅什瓦里·萨布拉曼尼亚，埃尔克湾Lenselink奥斯卡·M·恩德斯·卢西奥，阿德里安伊泽曼Gerd WohlfahrtPeteris Prusis第二E。马尔利亚文，杰拉德J.P.范韦斯顿和安德烈亚斯本德
doi:10.1039/c4md00216d
蛋白质-配体（un）结合动力学是在实验和模型交叉点发现药物的新范例
MBernettia.卡瓦利和L。莫利卡
doi:10.1039/c6md00581K
蛋白质精氨酸甲基转移酶的结构生物学和化学新利手机客户端
Matthieu Schapira和Renato Ferreira de Freitas
doi:10.1039/c4md00269e
小分子介导蛋白敲除作为药物发现的新途径
克里斯托弗·P·PTinworth汉娜·利什高和伊恩·丘吉尔
doi:10.1039/c6md00347h
BET家族外溴域的化学探针和抑制剂
摩西·穆斯塔基姆，彼得克K克拉克，邓肯AHay戴伦J。狄克逊和保罗E。布伦南
doi:10.1039/c6md00373g
两亲性设计纳米载体控制释放：从药物传递到诊断
Malinda Salim小川弘，Akihiko Sugimura和Rauzah Hashim
doi:10.1039/c4md00085d
二-[十八f]甲磺酸氟乙酯-一种用于建筑的通用工具十八正电子发射断层扫描用F基放射性示踪剂
Torsten KniessMarkus LaubePeter Brust和J_rg Steinbach
doi:10.1039/c5md00303b
许多圆形和无铅细菌素的结构特征与皂苷和类皂苷肽相似。
KMTowle和J.C.吠陀
doi:10.1039/c6md00607h
细菌脂质膜作为抗微生物的有效靶点，氨基糖苷类抗生素的更新和两亲性氨基糖苷类的出现的分子基础和例证
Marie Paule Mingeot Leclercq和Jean-Luc D_cout
doi:10.1039/c5md00503e
研究文章：
钉合肽对细胞渗透的研究
钱楚雷蒙德E.莫勒林杰拉德J.HilinskiYoung Woo Kim汤姆Grossmann约翰内斯T.-H.Yeh和Gregory L.维丁
doi:10.1039/c4md00131a
基于苯二氮卓和吡唑嘧啶支架的DNA编码文库的设计与合成
M克利卡·科皮埃，O布根，K荣格，S.OnsteinS.BrandhermTKalliokoski和A.布伦施维格
doi:10.1039/c6md00243a
结构保存下蛋白质表面聚乙二醇化方法制备稳定的纳米颗粒
Lydia Radi马提亚斯·法赫，Mirko Montigny埃琳娜·伯杰·尼科莱蒂，Wolfgang Tremel和Peter R.维希
doi:10.1039/c5md00475f
咪唑[1,2]的鉴定-乙]哒嗪tyk2假激酶配体作为tyk2信号传导的有效和选择性变构抑制剂
R.莫斯林D.加德纳J.Santella是的。张J.五.德乔亚C.线路接口单元，J.林，J.S.TokarskiJ.StrnadD.PedicordJ.陈是的。布莱特a.Zupa FernandezL.程H.太阳C.乔杜里C.黄，C.达里安佐J.S.麻袋，J.KMuckelbauerC.青稞酒，J.TredupD.解N.阿兰尼巴，J.R.BurkeP.H.卡特和D.S.韦恩斯坦
doi:10.1039/c6md00560h
探索肽类抗菌活性与毒性的关系
H.L.螺栓，G.a.爱格曼，C.a.B.JahodaR.N.ZuckermannG.J.Sharples与SL.COBB公司
doi:10.1039/c6md00648e
诺曼纽亚服务提供商。ATCC 55076含有迄今为止最大的放线菌染色体和kistamicin生物合成基因簇。
Behnam Nazari克拉丽莎C.Forneris马库斯岛吉普森皎月，凯尔西河Schrama和Mohammad R.塞耶萨亚姆道斯特
doi:10.1039/c6md00637j
基于结构的G蛋白偶联组胺H类片段配体的虚拟筛选四受体
激活P.Istyastono艾伯特J.Kooistra亨利FVischer玛蒂安·奎杰，Luc RoumenSaskia Nijmeijer，罗吉尔A斯米茨伊万JP.de EschRob Leurs和Chris de Graaf
doi:10.1039/c5md00022j
人溶酶体酸脂肪酶抑制剂拉利斯塔损伤结核分枝杆菌靶向细菌水解酶生长
J.莱曼J.沃马茨卡K埃瑟MNodwellK科尔比P.R，美国。普罗策，N.瑞玲和Sa.西贝尔
doi:10.1039/c6md00231e
BRD7和BRD9溴域高效选择性抑制剂的设计与合成
邓肯AHay凯瑟琳M。罗杰斯奥列格费多洛夫，辛西娅·塔伦特，莎拉·马丁，欧诺维亚蒙特罗，苏珊娜·米勒，斯蒂芬·克纳普，克里斯托弗J。斯科菲尔德和保罗E。布伦南
doi:10.1039/c5md00152h
焓-熵补偿的基本观点
乌尔夫·赖德
doi:10.1039/c4md00057a
优化基于三唑吡啶的组蛋白脱甲基酶抑制剂可产生一种有效且选择性的kdm2a（fbxl11）抑制剂。
凯瑟琳S英格兰，Anthony Tumber托比亚斯·克罗杰，朱塞佩·斯科扎法瓦，斯坦利SNG，米歇尔·丹尼尔，亚历山德拉·西考夫斯卡，卡宁车，弗兰克·冯·德尔夫，尼古拉ABurgess BrownAkane Kawamura克里斯托弗J。斯科菲尔德和保罗E。布伦南
doi:10.1039/c4md00291a
从相关的开放数据到分子相互作用：研究人类血清素和多巴胺转运体配体的选择性趋势
芭芭拉·兹德拉齐，Eva HellsbergMichael Viereck和Gerhard F.埃克尔
doi:10.1039/c6md00207b
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