Medchemcomm博客

2019年Medchemcomm新兴研究者演讲–提名公开

18 OCT 2018

通过詹姆斯·安森.

2019医学化学通讯新出现的调查员讲演现在开放提名。

提名将于2018年11月22日结束。

讲师的接受者将获得高达1000英镑的捐款，用于在2019年的一次会议上发言。

资格
该讲座面向2009年或之后获得博士学位，并在其早期职业生涯中对药物化学做出重大贡献的候选人开放。新利手机客户端尤其是如果他们给药物发现带来了新的想法。

如何提名
如果您想提名某人，请发送电子邮件给我们（medchemcomm-rsc@rsc.org），详细信息如下：

他们的名字
他们的关系
至少一段解释他们的成就以及为什么你认为应该考虑他们

其他支持信息，例如他们的简历，在作出决定时非常有帮助，但不是作出提名的强制性要求。

接受自我提名，但必须由你所在机构的部门负责人或类似人员提供支持函。

选择
将根据提名时提供的信息，考虑所有合格的提名，并选出候选人的短名单。这个医学化学通讯编辑委员会将投票选出获奖者，获奖者将于2018年底公布。

以前的讲师获奖者包括：

博士。Gon_alo Bernardes（剑桥大学，英国）- 2018
劳拉博士H.海特曼（莱顿大学，荷兰）–2017年
Alessio Ciulli博士（邓迪大学，英国）- 2016
Richard Payne教授（悉尼大学，澳大利亚）–2015年
Christian Heinis教授（Cole Polytechnique F_d_rale de Lausanne，瑞士）–2013年
Patrick Gunning教授（多伦多大学，加拿大）–2012年

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Medchemcomm欢迎Jayanta Haldar教授加入编委会

07 SEP 2018

通过 Catherine Hodges-开发编辑.

我们很高兴地欢迎贾瓦哈拉尔-尼赫鲁高级科学研究中心（JNCSR）的团队教授贾亚纳塔·霍尔达尔（Jayanta Haldar）。班加罗尔印度。

Jayanta在总统学院学习，加尔各答大学在进入印度科学院之前，新利手机客户端班加罗尔获得理学硕士学位。博士学位。2004，他在麻省理工学院担任博士后职位，美国亚历山大·克里巴诺夫。随后，Jayanta回到印度，在JNCSR担任助理教授职位，他现在的教职员工，他于2015年被任命为副教授。

Haldar教授的小组专门研究新型抗菌疗法的开发，涂层和表面，以及新型的药物纳米输送系统。为了了解更多关于他的研究，看看组网页，或者读他的一些出版物：

膜活性两亲体分子设计的优化选择靶向细菌

化学。共同体。，2018，54，49 43-49 46doi:10.1039/c8cc01926f

以赖氨酸为基础的脂质联苯作为具有抗生物膜和抗炎特性的药物，也抑制细胞内细菌。

化学。共同体。，2017，五十三，8427—8430，doi:10.1039/c7cc04206j

以糖肽类抗生素为重点的细胞壁合成抑制剂研究进展

医学博士。化学。共同体。，2017，八，516-533，内政部：10.1039/c6md00585c

芳基烷基赖氨酸：小分子膜活性抗疟药

医学博士。化学。共同体。，2017，八，434-439，内政部：10.1039/c6md00589f

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介绍新的Medchemcomm主编，格哈德·埃克教授

2018年5月14日

通过 Catherine Hodges-开发编辑.

医学化学通讯很高兴欢迎我们的新主编加入这个团队，格哈德·埃克教授。教授埃克目前是维也纳大学药物化学系药物信息学研究小组的负责人。新利手机客户端他的研究兴趣包括配体和结构药物设计，重点研究跨膜转运蛋白和开关动力学预测，以及语义数据集成。

他在Fleischhacker教授和Noe教授的指导下完成了维也纳大学的博士学位，之后在博斯特的Seydel教授小组担任博士后职位。德国。

格哈德曾担任欧洲药物化学联合会主席和奥地利药物学会副主席。新利手机客户端

他已经发表了100多篇论文，包括：

探讨P-糖蛋白合成的立体选择性，对映体苯并吡喃[3,4-b][1,4]恶嗪类化合物的生物活性及配体对接研究
化学。共同体。，2011，47，2586-2588年

开放式PHacts计算协议用于细胞表型筛选的硅片靶点验证：了解已知信息
医学博士。化学。共同体。，2016，7号，1232-1244

从相关的开放数据到分子相互作用：研究人类血清素和多巴胺转运体配体的选择性趋势
医学博士。化学。共同体。，2016，7号，1819年-1831年

更多信息，拜访他的实验室组网站.

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2017年Medchemcomm杰出评审

20三月2018

通过艾米库克.

优秀评审员医学化学通讯2017

我们想强调的是医学化学通讯2017年，根据编辑组的选择，因为他们对杂志的重大贡献。已根据编号选择审阅者，过去12个月完成的报告的及时性和质量。

我们要对这里列出的那些人以及所有支持这本杂志的评论人表示衷心的感谢。每位优秀评审员将获得一份证书，以表彰他们的重大贡献。

Andreas Brunschweiger，Tu Dortmund，德国，兽药编号：0000-0002-4401-1495
大卫科尔比博士，密西西比大学，美国，兽药编号：0000-0002-5434-1690
奥地利博库自然资源与生命科学大学教授新利手机客户端兽药编号：0000-0002-1199-2469
美国肯塔基大学基思格林博士
斯坦福大学科江博士，美国
奥克兰大学Mukulesh Mondal博士，美国
康塞普西翁·桑切斯·马丁内斯博士，莉莉，西班牙，兽药编号：0000-0003-0221-497X
英国纽卡斯尔大学麦克沃林教授，兽药编号：0000-0002-9110-8783
中国南方医科大学余志强博士
叶_张博士，广西师范大学，中国，兽药编号：0000-0002-6903-5602

我们还要感谢医学化学通讯董事会和更广泛的社区继续支持该杂志，作为作者，审稿人和读者。

如果你想成为我们杂志的审稿人，你可以在我们的作者和审稿人资源中心

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博士。Gon_alo Bernardes赢得2018年新兴研究者讲座

26二月2018

通过詹姆斯·安森.

我们很高兴地宣布博士。Gon_alo Bernardes已被选为2018年医学化学通讯新兴研究者讲师

该讲座面向2008年或之后获得博士学位并在其早期职业生涯中对药物化学做出重大贡献的任何候选人开放。新利手机客户端编委会认为他在蛋白质结合物化学方面做出了重大贡献，新利手机客户端他对抗体结合物领域的影响使他成为今年演讲的最佳选择。

在得知他的选择后。Bernardes说：

“我很荣幸能从一个我非常钦佩的组织中获得这一殊荣，我为我在剑桥和里斯本IMM的整个研究小组的工作感到无比自豪。."

博士。伯纳德今年晚些时候将在一个有待确认的会议上发表演讲。

关于博士Gon_alo Bernardes

博士。Gon_alo Bernardes是化学系的组长，新利手机客户端剑桥大学英国他还是医学分子研究所化学生物学和药物生物技术部主任，葡萄牙。在完成他的D.Phil之后。2008年毕业于牛津大学，英国他在马克斯普朗克胶体与界面研究所从事博士后工作。德国ETH Z_富，瑞士并在葡萄牙阿尔法玛LDA担任组长。2013年，他开始了自己的独立研究生涯，他的研究小组主要通过使用化学原理来解决一系列对理解和对抗人类疾病具有重要意义的生物学问题。他是英国皇家学会大学的研究员，获得了欧洲研究理事会（TAGIT）的启动奖。新利手机客户端

访问Gon_alo的主页，了解他正在进行的研究的更多信息。

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你的同事在Medchemcomm读什么？

12 OCT 2017

通过艾米库克.

下面的文章是一些阅读量最大的文章医学化学通讯四月份的文章，2017年5月和6月。

评论文章：

作为疫苗和潜在候选药物的多价糖缀合物
Sumati BhatiaMathias Dimde和Rainer Haag
doi:10.1039/c4md00143e

细菌多糖抗原表面等离子体共振的研究进展
Barbara Brogioni和Francesco Berti
doi:10.1039/c4md00088a

抗菌剂合理设计与优化研究进展
杰西A琼斯，克里斯托弗G处女座，Giuseppe Gumina和Kirk E.赫文纳
doi:10.1039/c6md00232c

使用蛋白质化学（PCM）的多药理学建模：最新方法学发展，目标家庭的申请，以及未来的前景
Isidro Cort_s-Ciriano，Qurrat Ul Ain维涅什瓦里·萨布拉曼尼亚，埃尔克湾Lenselink奥斯卡·M·恩德斯·卢西奥，阿德里安伊泽曼Gerd WohlfahrtPeteris Prusis这是一个很好的例子。马尔利亚文，杰拉德J.P.范韦斯顿和安德烈亚斯本德
doi:10.1039/c4md00216d

蛋白质-配体（un）结合动力学是在实验和模型交叉点发现药物的新范例
MBernettiA.卡瓦利和L。莫利卡
doi:10.1039/c6md00581K

蛋白质精氨酸甲基转移酶的结构生物学和化学新利手机客户端
Matthieu Schapira和Renato Ferreira de Freitas
doi:10.1039/c4md00269e

小分子介导蛋白敲除作为药物发现的新途径
克里斯托弗·P·P廷沃思，汉娜·利什高和伊恩·丘吉尔
doi:10.1039/c6md00347h

BET家族外溴域的化学探针和抑制剂
摩西·穆斯塔基姆，彼得克K克拉克，邓肯AHay戴伦J。狄克逊和保罗E。布伦南
doi:10.1039/c6md00373g

两亲性设计纳米载体控制释放：从药物传递到诊断
Malinda Salim小川弘，Akihiko Sugimura和Rauzah Hashim
doi:10.1039/c4md00085d

二-[^十八f]甲磺酸氟乙酯-一种用于建筑的通用工具^十八正电子发射断层扫描用F基放射性示踪剂
Torsten KniessMarkus LaubePeter Brust和J_rg Steinbach
doi:10.1039/c5md00303b

许多圆形和无铅细菌素的结构特征与皂苷和类皂苷肽相似。
KMTowle和J.C.吠陀
doi:10.1039/c6md00607h

细菌脂质膜作为抗微生物的有效靶点，氨基糖苷类抗生素的更新和两亲性氨基糖苷类的出现的分子基础和例证
Marie Paule Mingeot Leclercq和Jean-Luc D_cout
doi:10.1039/c5md00503e

研究文章：

钉合肽对细胞渗透的研究
钱楚雷蒙德E.莫勒林杰拉德J.HilinskiYoung Woo Kim汤姆Grossmann约翰内斯·T·HYeh和Gregory L.维丁
doi:10.1039/c4md00131a

基于苯二氮卓和吡唑嘧啶支架的DNA编码文库的设计与合成
M克利卡·科皮埃，O.布根，KJungS.OnsteinS.BrandhermT.Kalliokoski和A.布伦施维格
doi:10.1039/c6md00243a

结构保存下蛋白质表面聚乙二醇化方法制备稳定的纳米颗粒
Lydia RadiMatthias FachMirko Montigny埃琳娜·伯杰·尼科莱蒂，Wolfgang Tremel和Peter R.维希
doi:10.1039/c5md00475f

咪唑[1,2]的鉴定-乙]哒嗪tyk2假激酶配体作为tyk2信号传导的有效和选择性变构抑制剂
R.莫斯林D.加德纳J.Santella是的。张J.五.德乔亚C.线路接口单元，J.林J.S.TokarskiJ.StrnadD.PedicordJ.陈是的。布莱特A.Zupa FernandezL.程H.太阳C.乔杜里C.黄C.达里安佐J.S.麻袋，J.KMuckelbauerC.青稞酒，J.TredupD.解n.名词阿兰尼巴，J.R.BurkeP.H.卡特和D.S.韦恩斯坦
doi:10.1039/c6md00560h

探索肽类抗菌活性与毒性的关系
H.L.螺栓，G.A.EggimannC.A.B.JahodaR.n.名词ZuckermannG.J.夏普和S。L.COBB公司
doi:10.1039/c6md00648e

诺曼纽亚服务提供商。ATCC 55076含有迄今为止最大的放线菌染色体和kistamicin生物合成基因簇。
Behnam Nazari克拉丽莎C.福涅里斯，马库斯岛吉普森Kyuho Moon凯尔西河Schrama和Mohammad R.塞耶萨亚姆道斯特
doi:10.1039/c6md00637j

基于结构的G蛋白偶联组胺H类片段配体的虚拟筛选_四受体
激活P.Istyastono艾伯特J.Kooistra亨利FVischer玛蒂安·奎杰，Luc RoumenSaskia Nijmeijer，罗吉尔A斯米茨伊万JP.de EschRob Leurs和Chris de Graaf
doi:10.1039/c5md00022j

人溶酶体酸脂肪酶抑制剂拉利斯塔损伤结核分枝杆菌靶向细菌水解酶生长
J.莱曼J.沃马茨卡K埃瑟MNodwellK科尔比P.R，美国。Protzern.名词瑞玲和SA.西贝尔
doi:10.1039/c6md00231e

BRD7和BRD9溴域高效选择性抑制剂的设计与合成
邓肯AHay凯瑟琳M。罗杰斯，奥列格费多洛夫，辛西娅·塔伦特，Sarah Martin欧诺维亚蒙蒂罗苏珊娜·米勒，Stefan Knapp克里斯托弗J。斯科菲尔德和保罗E。布伦南
doi:10.1039/c5md00152h

焓-熵补偿的基本观点
乌尔夫赖德
doi:10.1039/c4md00057a

优化基于三唑吡啶的组蛋白脱甲基酶抑制剂可产生一种有效且选择性的kdm2a（fbxl11）抑制剂。
凯瑟琳S英格兰，Anthony Tumber托比亚斯·克罗杰，朱塞佩·斯科扎法瓦，斯坦利SNG，米歇尔·丹尼尔，亚历山德拉·西考夫斯卡，卡宁车，弗兰克·冯·德尔夫，尼古拉ABurgess BrownAkane Kawamura克里斯托弗J。斯科菲尔德和保罗E。布伦南
doi:10.1039/c4md00291a

从相关的开放数据到分子相互作用：研究人类血清素和多巴胺转运体配体的选择性趋势
芭芭拉·兹德拉齐，Eva HellsbergMichael Viereck和Gerhard F.埃克
doi:10.1039/c6md00207b

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2018年Medchemcomm新兴研究者演讲提名–现已开放

04 OCT 2017

通过 Katie Morrey-开发编辑.

2018年医学化学通讯新出现的调查员讲演现在开放提名。

提名将于2017年11月28日结束。

在2018年的一次会议上发言时，讲师的接受者将获得高达1000英镑的捐款。

资格该讲座面向2008年或之后获得博士学位，并在其早期职业生涯中对药物化学做出重大贡献的候选人开放。新利手机客户端尤其是如果他们给药物发现带来了新的想法。

如何提名如果您想提名某人，请发送电子邮件给我们（medchemcomm-rsc@rsc.org），详细信息如下：

他们的名字
他们的关系
至少一段解释他们的成就以及为什么你认为应该考虑他们

其他支持信息，例如他们的简历，在作出决定时非常有帮助，但不是作出提名的强制性要求。

接受自我提名，但必须由你所在机构的部门负责人或类似人员提供支持函。

选择将根据提名时提供的信息，考虑所有合格的提名，并选出候选人的短名单。这个医学化学通讯编辑委员会将投票选出获奖者，获奖者将于2017年底公布。

以前的讲师获奖者包括：

劳拉博士H.海特曼（莱顿大学，荷兰——2017年冠军
Alessio Ciulli博士（邓迪大学，英国）–2016年冠军
Richard Payne教授（悉尼大学，澳大利亚）–2015年获胜者
Christian Heinis教授（Cole Polytechnique F_d_rale de Lausanne，瑞士）–2013年冠军
Patrick Gunning教授（多伦多大学，加拿大）–2012年冠军

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2016年Medchemcomm杰出评审

2017年2月24日

通过凯莉波特.

继2016年9月同行评审周（致力于评审员认可）成功后，我们在该周内公布了一份顶级评审员名单，我们将继续通过每年公布我们的杰出审稿人来认可我们的审稿人对期刊所做的贡献。

优秀评审员医学化学通讯2016，根据编辑组的选择，已根据号码选择，过去12个月完成的报告的及时性和质量。

非常感谢这里列出的个人以及所有支持该期刊的评论人。每位优秀评审员将获得一份证书，以表彰他们的重大贡献。

Simone Carradori博士，切蒂佩斯卡拉大学

大卫A教授。Colby密西西比大学

Absaheb Dhawane博士，乔治亚州立大学

张建村博士，中国科学院新利手机客户端

李正奎教授，济南大学

吕晓云博士，中国科学院新利手机客户端

Enas Malik博士，波恩大学

Sandeep Sundriyal博士，伦敦帝国理工学院

Kazuya Tatani博士，Kissei制药公司有限公司。

徐勇博士，中国科学院新利手机客户端

我们还要感谢医学化学通讯董事会和药物化学界继续支持该杂志，新利手机客户端作为作者，审稿人和读者。

如果你想成为我们期刊的审稿人，只是给我们发电子邮件关于你的研究兴趣和最新的简历或简历，你可以在我们的作者和审稿人资源中心

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2017年Medchemcomm新兴研究者讲师奖获得者

13二月2017

通过 Katie Morrey-开发编辑.

祝贺你劳拉博士H.海特曼来自莱顿大学，荷兰2017年的接受者医学化学通讯新兴的调查员讲师！

该讲座面向2007年或之后获得博士学位并在其早期职业生涯中对药物化学做出重大贡献的任何候选人开放。新利手机客户端这个医学化学通讯编委会随后就提名名单进行了投票。

恭喜博士。海特曼赢得了演讲权。由于目前的情况，博士。海特曼打算在2018年做她的演讲。

关于劳拉

劳拉HHeitman博士。是莱顿药物研究学术中心（LacDr，新利手机客户端莱顿大学）2009年1月被任命为“终身制”助理教授。她于2009年4月获得了博士学位，与ORGANON/MSD（OSS，荷兰）。她的研究兴趣主要集中在理解和改善药物受体相互作用上，更具体地说，GPCRS的靶结合动力学和变构调控。在过去的几年里，她已获得多项竞争性研究资助（例如药物发现的IMI动力学/K4DD）都让她研究这些小说，药物作用的临床相关和高度转化概念。她的研究活动目前已经在这一领域的50多篇论文中产生了作者。包括《科学》（2012年）和《自然新利手机客户端》（2016年）。