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2019年Medchemcomm新兴研究者演讲–提名公开

2019年医学化学通讯新出现的调查员讲演现在开放提名。

提名将于2018年11月22日结束。

讲师职务的收件人将收到一个贡献高达£1000在2019年的一次会议上发表讲话。

资格
该讲座面向2009年或之后获得博士学位,并在其早期职业生涯中对药物化学做出重大贡献的候选人,新利手机客户端特别是如果他们为药物发现带来了新的想法。

如何提名
如果您想提名某人,请发送电子邮件给我们(medchemcomm-rsc@rsc.org),详细信息如下:

  • 他们的名字
  • 他们的关系
  • 至少一段解释他们的成就和为什么你认为他们应该被考虑

其他支持信息,比如他们的简历,在作出决定时非常有帮助,但不是作出提名的强制性要求。

自我提名可以接受,但是必须得到院系负责人或类似人员的支持信。

选择
将根据提名时提供的信息,考虑所有合格的提名,并选出候选人的短名单。的医学化学通讯编辑委员会将投票选出获奖者,获奖者将于2018年底公布。

以往的讲座得奖者包括:

  • 博士。Gon_alo Bernardes(剑桥大学,英国)–2018年
  • 劳拉H医生。海特曼(莱顿大学,荷兰)- 2017
  • Alessio Ciulli博士(邓迪大学,英国)- 2016
  • 理查德·佩恩教授(悉尼大学,澳大利亚)- 2015
  • 克里斯蒂安·海尼斯教授(洛桑联邦理工学院,瑞士)- 2013
  • Patrick Gunning教授(多伦多大学,加拿大)- 2012
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博士。Gon_alo Bernardes赢得2018年新兴研究者讲座

我们高兴地宣布博士。Gon_alo Bernardes被选中接收2018年医学化学通讯新兴调查员讲师的职位

该讲座向2008年或之后获得博士学位,并在其早期职业生涯中对药物化学做出重大贡献的任何候选人开放。新利手机客户端编委会认为他在蛋白质结合物化学方面做出了重大贡献,新利手机客户端他在抗体结合领域的影响使他成为今年演讲的最佳人选。

在得知他的选择后。伯纳德说:

我很荣幸能获得这个荣誉,来自一个我非常敬佩的组织,也为我在剑桥和里斯本iMM的整个研究团队的工作感到无比自豪他说:“我想,我是一个很好的朋友。”

博士。贝尔纳德将于今年晚些时候在一个有待确认的会议上发表演讲。

关于博士。Gon_alo Bernardes

博士。Gon_alo Bernardes是化学系的组长,新利手机客户端剑桥大学英国. .他还是分子医学研究所化学生物学和药物生物技术部门的主任,葡萄牙。完成博士学位后。2008年在牛津大学获得学位,英国,他在马普胶体与界面研究所从事博士后工作,德国,苏黎世ETH,瑞士,并在葡萄牙阿尔法玛LDA担任组长。2013年,他开始了自己的独立研究生涯,他的研究小组主要通过使用化学原理来解决一系列对理解和对抗人类疾病具有重要意义的生物学问题。他是英国皇家学会大学的研究员,获得了欧洲研究理事会(TAGIT)的启动奖。新利手机客户端

访问Goncalo的主页,了解更多关于他正在进行的研究。

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2017年MedChemComm新兴研究员演讲奖提名

2017年医学化学通讯新出现的调查员讲演现在开放提名。

提名将于2016年11月14日截止。

在2017年的一次会议上发言时,讲师的接受者将获得高达1000英镑的捐款。

资格
该讲座面向2007年或之后获得博士学位,并在其早期职业生涯中对药物化学做出重大贡献的候选人,新利手机客户端特别是如果他们为药物发现带来了新的想法。

如何提名
如果您想提名某人,请发送电子邮件给我们(medchemcomm-rsc@rsc.org),详细信息如下:

  • 他们的名字
  • 他们的关系
  • 至少一段解释他们的成就和为什么你认为他们应该被考虑

其他支持信息,比如他们的简历,在作出决定时非常有帮助,但不是作出提名的强制性要求。

自我提名可以接受,但是必须得到院系负责人或类似人员的支持信。

选择
将根据提名时提供的信息,考虑所有合格的提名,并选出候选人的短名单。的医学化学通讯编辑委员会将投票选出获奖者,获奖者将于2016年底公布。

以往的讲座得奖者包括:

  • Alessio Ciulli博士(邓迪大学,英国)
  • Richard Payne教授(悉尼大学,澳大利亚)
  • Patrick Gunning教授(多伦多大学,加拿大)
  • Christian Heinis教授(Cole Polytechnique F_d_rale de Lausanne,瑞士)
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Alessio Ciulli博士获得2016年新兴研究员演讲奖

Alessio Ciulli博士,2016年Medchemcomm新兴研究者演讲获得者祝贺邓迪大学的Alessio Ciulli博士,英国,2016年的获奖者医学化学通讯新兴研究者讲师。

一年一度的医学化学通讯新兴研究员讲师奖授予在其职业生涯早期对药物化学研究做出重大贡献的研究人员。新利手机客户端

编辑委员会选择了Alessio Ciulli博士作为今年的获奖者,因为他的工作是用优雅的化学来处理重要的生物学问题;新利手机客户端开发新的化学工具来帮助我们理解BET溴域蛋白,并提供了理解蛋白-蛋白相互作用的开拓性例子,作为发现新的治疗方法的基础。

当被告知他获奖时,Ciulli博士说,

我真的很荣幸被选为今年MedChemComm新兴研究员讲座的获奖者,有幸加入这一杰出的前获奖者名单。这是对我们小组许多学生和博士后的杰出工作的肯定,他们在过去几年里为我们的发现做出了重要贡献。我很高兴有机会在今年晚些时候的一次会议上介绍我们的一些最新成果他说:“我想,我是一个很好的朋友。”

阿莱西奥将在今年的会上作讲演曼彻斯特EFMC药物化学国际研讨会新利手机客户端. 现在注册。

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2016年MedChemComm新兴研究员讲师职位-提名开放

我们很高兴宣布2016年的提名医学化学通讯新兴研究员讲座现在开始,我们期待您的建议。

提名将于2016年1月22日截止。

收件人将收到一个贡献高达£1000对自己选择的一次会议上说。

资格
该讲座面向2005年12月31日或之后获得博士学位,并且在其早期职业生涯中对药物化学做出了重大贡献的候选人。新利手机客户端特别是如果他们为药物发现带来了新的想法。

如何提名
如果您想提名某人,请发邮件给我们(medchemcomm-rsc@rsc.org),邮件内容如下:

  • 他们的名字
  • 他们的关系
  • 至少一个段落解释了他们的成就以及为什么要考虑他们

其他支持信息,比如他们的简历,非常感谢,但不是强制性的提名。

自我提名可以接受,但是必须得到院系负责人或类似人员的支持信。

选择
授予讲师职位的决定将由医学化学通讯编委会成员。

以往的讲座得奖者包括:

  • 理查德·佩恩教授(悉尼大学,澳大利亚)
  • Patrick Gunning教授(多伦多大学,加拿大)
  • 克里斯蒂安·海尼斯教授(洛桑联邦理工学院,瑞士)
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表型药物发现网络主题问题

医学化学通讯很高兴宣布一个关于表型药物发现的备受关注的主题问题, 预计于2016年年中在网上发表。本期杂志由特约编辑法比安·文森特博士(辉瑞),乔纳森博士。李(伊利莉莉)教授Michael Pollastri(东北大学)。

提交截止日期:2月1日2016

这个问题的质量水平很高,所有稿件都将遵循《华尔街日报》的正常标准和同行评审流程。有关指引载于RSC.LI/1K0egyx公司rsc.li / 1 jawcba

如果你有兴趣参与这个问题,请电子邮件医学化学通讯medchemcomm-rsc@rsc.org

发行范围

表型方法是对药物中普遍采用的分子靶向策略的高度补充,可减轻与靶点验证和疗效缺乏相关的未来临床失败问题。在表型药物发现(PDD)复兴的五年里,这个问题的目的是将这一领域的主要焦点从化验和筛选转移到这些早期努力所产生的药物化学项目。新利手机客户端现正积极寻求以下重点领域的讲稿,其中包括在通往临床候选的道路上所吸取的教训和所记录的进展:

  • 用于表型筛选的复合文库的设计(例如:从生理上注释,多元化及天然产品图书馆)
  • 识别疾病相关表型的新靶点
  • 识别已知分子目标的新化学物质或分子作用机制
  • 识别已知目标的新细胞角色
  • PDD分类中的挑战,如复合/系列优先级和验证
  • 驾驶合成孔径雷达的挑战使用复杂的分析系统(在体外在活的有机体内系统)
  • 在没有已知目标的情况下,安全钻孔和复合/项目进展
  • 化学生物学的机理和目标反褶积方法

新的研究在医学化学通讯是发表简明的文章.这种文章类型包含了交流和完整的论文风格,没有严格的页面限制。也有机会为这个问题写一篇评论文章,如果你对此感兴趣,请告诉我们。

医学化学通讯是英国皇家化学学会期刊,涵盖医学化学研究的所有领新利手机客户端域,包括与化学科学其他领域的研究,新利手机客户端生物学,材料科学或物理新利手机客户端

该杂志与欧洲药物化学联合会(EFMC)新利手机客户端,联合主编是Tony Wood(辉瑞)和Greg Verdine教授(哈佛大学)。如欲浏览最新文章或了解更多有关《华尔街日报》的资料,请浏览www.rsc.org/medchemcomm

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膜运输者:溶质运输者主题发行

医学化学通讯很高兴在膜转运蛋白,专注于溶质载体(SLC).客人编辑在这个问题上,Matthias A教授。Hediger(伯尔尼大学,瑞士)和David Hepworth博士(辉瑞,剑桥,美国)。

提交截止日期:2015年12月14日

拜托给编辑部发电子邮件如果你有兴趣投稿。

手稿可以通过英国皇家化学学会提交新利手机客户端在线文章提交服务.请注明投稿主题为膜载体:溶质载体.

这个问题的质量水平很高,所有稿件都将经过《华尔街日报》正常的同行评审程序。

范围

细胞内代谢稳态要求严格控制代谢物的进出口,细胞膜上的营养物质和离子。像这样的极性化学物质通过简单的扩散穿过磷脂膜的能力可以忽略不计,相反,它们需要高度调控的转运蛋白来控制其运动。最大的一类转运蛋白是溶质载体系列。(网址:www.bioparadigms.org),而这一期的特刊正是关于这个超家族的医学化学通讯会集中注意力。

这些蛋白质对基础学术研究很有兴趣,但除此之外,它们在许多应用科学领域具有核心重要性:作为药物目标,新利手机客户端作为药物配置和药代动力学的控制者,并作为药物毒性的原因。

已知的SLC药物靶点包括:

  • 单胺类转运体家族,包含高度重要的SSRI药物类别的血清素转运体(SLC6A4)靶点。
  • SLC5A2 (SGLT2),一种阻断肾葡萄糖再吸收的重要抗糖尿病新靶点
  • 氯化钠转运体(SLC12家族)-环和噻嗪类利尿剂的靶点

SLCs在药物的药代动力学和处置中起着重要的作用

  • 阴离子转运的OATP (SLCO)和OAT (SLC22)家族
  • 阳离子运输的OCT (SLC22)家族
  • SLC47多药毒素挤压家族

在药物毒性中起重要作用的SLCs包括硫胺转运体SLC19A2

化学科学影响SLC超家族研究的所有研究领域都将被纳入本主题议题。新利手机客户端例子包括,但不限于:

  • 针对这些目标家族的药新利手机客户端物化学和分子探针设计
  • 化学生物学方法允许对这些蛋白质类进行详细研究,包括生理作用,疾病机制,等。
  • 与配体设计和/或化学生物学相关的整体膜蛋白的结构生物学和生物物理学
  • 使药物和探针设计成为可能的分子模型
  • 转运体对药物配置和药代动力学的影响-尤其对此类转运的结构活性关系感兴趣
  • 毒素和毒液通过这些目标分类作用的研究
  • 新的筛选方法可以识别新的抑制剂,这种蛋白质类的调节剂和底物
  • 基因编辑等细胞生物学新技术的应用沉默和单倍体遗传方法,允许通过这些目标家族研究化学剂的作用。
  • 系统生物学研究膜转运蛋白的化学调节剂和底物的方法

该问题将包括一系列的研究文章和杰出科学家的评论,他们致力于将卓越的离子通道和膜转运蛋白研究应用于人类疾病的治疗,把基础科学和应用科学的突破结合起来,新利手机客户端比如药物发现。

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2015年新兴研究员讲座

今年早些时候悉尼大学理查德·佩恩教授,澳大利亚被宣布为2015年的接受者医学化学通讯新兴研究者讲师。

我们很高兴地通知您,理查德将完整地发表他的演讲:

用于修饰蛋白快速组装的新结扎技术

在即将到来的时候化学蛋白合成(CPS)会议在St.奥古斯汀,6月19日星期五在佛罗里达。

会议于2015年6月16日开始,会议在线注册6月10日闭馆——所以还有时间注册看Richard的演讲!


更新:教授。佩恩的演讲在成功的化学蛋白质合成会议上受到了热烈欢迎,在那里他(左)被斯蒂芬·肯特教授(右)介绍了他的演讲。

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威康信托前沿会议:一门科学——界面上的生活新利手机客户端

威康信托基金正在寻找10位目前从事跨学科研究的热情的初级研究员,或有意进行跨学科合作的人士,参加他们的第一次边境会议:一门科学新利手机客户端——界面上的生活2015年9月21日至22日。申请截止日期为2015年6月12日(星期五)。

有关详细信息,点击下图

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抗菌物品收集

我们很高兴与大家分享一系列研究论文,回顾有关抗菌抗药性(AMR)的文章和书籍。关于抗生素耐药性威胁的警告,更广泛地说,AMR,为了人类健康,全球粮食生产和经济繁荣正受到媒体越来越多的关注。到2050年,据估计,如果不采取协调行动,1000万人可能死于此前可治愈的疾病。

伊斯托克

在这个月底,世界卫生组织(世卫组织)将在日内瓦举行的第68届世界卫生大会上提交其关于抗生素耐药性的全球行动计划草案,现在是时候考虑化学在处理抗菌素耐药性方面的重要性了新利手机客户端柴可娃教授,编辑委员会成员医学化学通讯“这一系列展示了化学科学对了解抗生素耐药性的重要贡献,新利手机客户端发展新的治疗方法,应对全球威胁的诊断和缓解策略。”

“化学科学在可持续和繁荣的未新利手机客户端来中发挥着关键作用”,他说多米尼克Tildesley,英国皇家化学学会主席“无论是开发新的抗生素来对抗感染,新利手机客户端将废物转化为能源,或者开发高效太阳能电池,化学家正在设计和应用未来的技术。

所有商品在6月18日前免费供应。所有书的第一章都是免费的。

进一步了解我们为支持化学科学界致力于气候变化解决方案的工作,新利手机客户端能量,食物,健康和水。

物品使用有困难吗?记得登录到您的免费个人帐户,以查看我们所有的免费内容。
没有免费帐户?这是快速和容易的现在创建一个.


为什么解决AMR很重要?

Thomas Fleming概述了化学在对抗抗生素耐药性方面的作用,作为新利手机客户端我们最近在健康视频竞争中的化学组成部分。 打败超级细菌——避免抗生素的灾难—由Michael Moseley主持的公共小组讨论会,新利手机客户端科学记者和电视节目主持人,与科学家和决策者讨论应对抗生素耐药性的挑战和可能的解决方案。

新型抗菌剂的设计与合成


评论和观点:

植物作为新型抗菌剂和抗药性修饰剂的来源
安娜克里斯蒂娜•阿伯,安德鲁·J。Mcbain和Manuel Sim_es
Nat。产品代表。,doi:10.1039/c2np20035j,评论文章

粘细菌的抗生素
直到F斯卡·伯勒,弗里德里克·洛尔,亚历山大施密茨和加布里埃尔M。K_nig
Nat。产品代表,doi:10.1039/c4np00011k,评论文章

糖肽树状大分子作为铜绿假单胞菌生物膜抑制剂
让·路易斯·雷蒙,米里亚姆·伯格曼和塔米斯·达布雷
化学。Soc。牧师DOI: 10.1039 / C3CS35504G,评论文章

二巯基吡咯烷类:生物合成,合成,以及一类独特的含二硫类抗生素的活性
李波,沃尔特J。威夫,克里斯托弗·T。沃尔什和阿尔伯特A。鲍尔斯
Nat。产品代表,DOI: 10.1039 / C3NP70106A,评论文章

作为抗菌剂的钌配合物
Fangfei李J格兰特·柯林斯和F.李察基恩
化学。Soc。牧师doi:10.1039/c4cs00343小时,评论文章

多肽作为一类新型抗菌剂
可牛,Haifan吴,Yaqiong李姚刚虎舒如提Padhee,李琦曹传海、蔡剑锋
组织Biomol。化学。,DOI:10.1039 / C3OB40444G,观点

苄基取代的金属卡宾类抗生素和抗癌药物
f.哈肯伯格和M。塔克
达尔顿反式,DOI:10.1039 / C4DT00624K,观点

铁载体依赖性铁摄取系统作为抗生素特洛伊木马策略的大门铜绿假单胞菌
局长Gaetan L。一个。Mislin和Isabelle J。沙尔克
Metallomics,doi:10.1039/c3mt00359k,小评论

膜靶向抗生素的设计与合成:从多肽到氨基糖的抗菌阳离子两亲体
我是M。Herzog和Micha Fridman
医学博士。化学。公社,DOI:10.1039 / C4MD00012A,评论文章


原始研究文章:

含聚芳胺和聚烷基胺基团的抗菌环糊精的合成通过点击化学检查新利手机客户端细菌膜破裂
Hatsuo Yamamura,Yuuki SugiyamaKensuke日本村田公司,高野洋一,Ryuji Kurata宫川寿司,吴克群坂本,Keiko Komagoe,井上和松
化学。公社。,DOI:10.1039 / C3CC49543D,沟通

奋乃静抗生素激发的溴奋乃静抗菌剂的发现金黄色葡萄球菌葡萄球菌epidermidis
尼古拉斯诉Borrero,方舟子呗,Cristian Perez本杰明·Q。多昂,詹姆斯·R。洛卡,金寿光和罗伯特W。Huigens三世
组织Biomol。化学,doi:10.1039/c3ob42416b,沟通

具有可调侧链两亲性的非溶血性抗菌剂聚合物
迪瓦卡拉SS.M乌普,帕德玛·阿克卡佩迪,高B。希,雅拉加达万卡捷斯瓦鲁,Jiaul Hoque和Jayanta Haldar
化学。公社,doi:10.1039/c3cc43751e,沟通

Uridyl肽抗生素的作用机制:与转位酶MraY蛋白-蛋白相互作用位点的意外联系
蒂莫西·Bugg玛丽亚Rodolis,Agnes Mihalyi克里斯蒂安·杜乔,Kornelia Eitel,贝尔托特·古斯特和丽贝卡·简·米里亚姆·戈斯
化学。公社,内政部:10.1039/c4cc06516f,沟通

定制溶菌酶-氧化锌纳米粒子作为纳米抗生素的结合物
Nirmalya Tripathy,Rafiq AhmadSeung Hyuck爆炸,Jiho Min和Yoon Bong Hahn
化学。公社,doi:10.1039/c4cc03712j,沟通

细菌微管蛋白靶细胞膜抑制剂在活的有机体内
玛丽·H。福斯叶金恩,查理一世。树林,丹尼尔。波夫,Nohemy。Sorto贾瑞德WRensvold,David J。Pagliarini,贾里德T。肖和道格拉斯B。韦贝尔
医学博士。化学。公社,DOI: 10.1039 / C2MD20127E,简洁的文章

细菌信号分子HHQ的结构活性-关系研究表明,HHQ抑制了细菌的群集运动芽孢杆菌atrophaeus
f.Jerry Reen瑞秋沙,Rafael Cano费加·奥加拉和杰拉德·P。McGlacken
组织Biomol。化学。,DOI:10.1039 / C5OB00315F,纸

有机金属结构-活性关系研究揭示了稀土(CO)的重要作用3.抗革兰氏阳性病原体(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)活性的部分
马来智利,米夏埃拉·温泽尔,帕斯卡尔•Prochnow瓦内萨·皮耶罗兹,Gilles Gasser公司,茱莉亚E。Bandow和Nils Metzler Nolte
化学。科学。,doi:10.1039/c4sc02709d,边条

非经典的β-carbonic脱水酶anti-mycobacterials inhibitors-towards小说
娜塔莎·冯·格尼林斯基,Lisa NienaberLyndel梅森Samantha Ellis詹姆斯。Triccas罗翰。戴维斯和安德里亚斯·霍夫曼
医学博士。化学。公社,doi:10.1039/c4md00310a,简洁的文章

基于吲哚的新型小分子,用于调节细菌信号通路
Nripendra Nath Biswas先生,塞缪尔·K。Kutty尼古拉•Barraud乔治·M。伊斯坎德尔,雷格里菲斯,斯科特。大米,马克Willcox大卫StC)。布莱克和纳雷什·库马尔
组织Biomol。化学,doi:10.1039/c4ob02096k,纸

合成,4 ' -的抗核糖体和抗菌活性o-吡喃糖基阵发性霉素氨基糖苷类抗生素
陈胖子,松下先生,迪米特里Shcherbakov,你好,布卡里,安德里亚·魏思乐埃里克·C。伯特格和大卫·克里奇
医学博士。化学。公社,DOI: 10.1039 / C4MD00119B,简洁的文章

金刚烷取代环己烷二胺衍生物抗甲氧西林的抗菌活性金黄色葡萄球菌结核分枝杆菌
比娜,迪帕克·库马尔,维杜兰加·库姆布科拉,位于Jayaweera,迈安·贝利,Torey Alling朱丽安·奥林格,Tanya教区和Diwan S.Rawat
RSC副词,doi:10.1039/c4ra00224e,纸

n-直接1,3-双途径获取MRSA生物膜形成的取代2-氨基咪唑抑制剂(-丁氧羰基胍环化
安德鲁。Yeagley,苏昭明,卡拉D。麦卡洛罗伯塔J。沃辛顿和克里斯汀·梅兰德
组织Biomol。化学,DOI: 10.1039 / C2OB26469B,纸

钌(II)配合物作为抗甲氧西林耐药性外用抗生素的开发金黄色葡萄球菌
p.l.。LamG.-L。卢K.M.亲爱的,K.-W。李,C.-L.公司何,X。王先生,JC.-O。唐K.-H。LamR。S.-M。黄,S.H.L.科克,Z.扁,H。李,K。K.-H。李,R。甘巴里,学术界。崔和W.-Y。黄
达尔顿反式,doi:10.1039/c3dt52879k,纸

新型双吲哚类细菌转录起始复合物的合成及生物活性研究
马金·米尔查雷克,露丝V。Devakaram从马,小杨,哈坎·坎德米尔,Bambang >大卫StC)。布莱克雷格里菲斯,彼得J。刘易斯和纳雷什·库马尔
组织Biomol。化学,DOI: 10.1039 / C4OB00460D,纸

(±)platencin对多药耐药和广泛耐药的抑制作用结核分枝杆菌
贾迈勒。我。MoustafaShoji Nojima,Yoshi Yamano丰田Aono,Masayoshi AraiSatoshi御手洗Tetsuaki Tanaka和Takehiko Yoshimitsu
医学博士。化学。公社,DOI: 10.1039 / C3MD00016H,简洁的文章

噻唑基氨基嘧啶和n-苯吡唑啉类抗菌药物的合成及生物学评价
康斯坦丁诺斯·利亚里亚斯,阿提娜·格罗尼卡基,贾斯米娜·格拉姆·丽嘉,安娜Ćirić和Soković码头
医学博士。化学。公社,DOI:10.1039 / C4MD00124A,简洁的文章

含氯的钌(II)和铱(III)复合物作为抗菌剂
马尔什·潘德拉拉,Fangfei李马歇尔FeterlYanyan Mulyana,杰弗里·M。华纳Lynne Wallacef.理查德基恩和J。格兰特·柯林斯
达尔顿反式,doi:10.1039/c3dt32775b,纸

通过L-to-D替代扫描可以发现具有高度活性的抗菌二茂铁化或ruthenocenoylated Arg-Trp多肽
H。Bauke Albada,帕斯卡尔•Prochnow桑德拉·博博博斯基,茱莉亚E。Bandow和Nils Metzler Nolte
化学。Sci,doi:10.1039/c4sc01822b,边条


预防感染和解决AMR的替代方案


书籍和评论:

具有抗菌活性的高分子材料:从合成到应用
亚历山德拉Munoz-Bonilla(编辑),Mar_a cerrada(编辑)玛尔塔Fernandez-Garcia(编辑)
ISBN(印刷体):978-1-84973-807-1,版权所有:2013

保健用银:其抗菌功效和使用安全性
艾伦湾G。兰斯顿(作者)
ISBN(印刷体):978-1-84973-006-8,版权:2010

微生物病原体的光动力学失活:医学和环境应用
Michael R Hamblin(编辑)朱里奥Jori(编辑)
ISBN(打印):978-1-84973-144-7,版权:2011

探索细菌黏附治疗和检测方法
Nuria Parera Pera和Roland J。彼得
医学博士。化学。公社。,多伊: 10.1039 / C3MD00346A,评论文章

用于减少细菌粘附的超疏水表面
自汉代张王玲和埃尔基·列文
RSC副词,DOI: 10.1039 / C3RA40497H,评论文章

纳米银抗菌药物和设备:机制,方法缺陷,和指导方针
Loris Rizzello和Pier Paolo Pompa
化学。Soc。牧师,doi:10.1039/c3cs60218d,评论文章


原始研究文章:

抗菌纳米技术:有效管理微生物耐药性的潜力及其对微生物纳米毒理学研究需求的影响
德博拉·M。阿鲁古特,Bojeong Kim迈克尔·F。Hochella宿州农村,程颖文,安迪·霍格,刘洁和艾米·普鲁登
环境。Sci.: Processes Impacts,doi:10.1039/c2em30692a,评论

利用“点击”固定化短肽促进硅基抗菌活性
林,俊建晨林石,锋史,李仁和王英军
化学。公社,DOI: 10.1039 / C3CC47922F,沟通

一种有效的制备具有特殊抗菌活性的亲水性聚合银(I)材料的方法
Sheng-Chun陈,Zhi-Hui张群,李群望胡安徐,明扬和,妙渡杨晓平和理查德A。琼斯
化学。公社,DOI: 10.1039 / C2CC36538C,沟通

银纳米粒子包埋聚合物纳米载体治疗耐药感染
本杰明MGeilich,安妮L。van de Ven,格洛丽亚L。单,刘达J赛,斯里尼瓦斯斯里达尔和托马斯J。韦伯斯特
纳米级,内政部:10.1039/c4nr05823b,纸

用于生物医学的抗菌高分子纳米结构
陈京,Fangyingkai王刘秋明、杜建中
化学。公社,doi:10.1039/c4cc03001j,专题文章

用银纳米颗粒修饰的磁性混合胶体能咬掉细菌和化学吸附病毒
惠匈奴人公园,SungJun公园,Gwangpyo Ko和Kyoungja Woo
J材料。化学。B,doi:10.1039/c3tb20311e,纸

多层共价连接(CAM): pH值可切换的抗菌和抗凝聚合物表面平台
希瑟。皮尔森约瑟夫·M。Andrie和Marek W.城市的
生物水。Sci,DOI: 10.1039 / C3BM60238A,纸

根除多尺度战略铜绿假单胞菌在表面使用固体脂质纳米颗粒负载自由脂肪酸
埃里克·N。泰勒,金米。库默,迪普蒂·戴蒙德,托马斯·J。韦伯斯特和林蒂·班纳吉
纳米级,DOI:10.1039/c3nr04270g,纸

仿生树脂酸源材料作为抗菌药物具有意想不到的抗菌活性
米特拉SGanewatta陈容销,Jifu王吉华舟杰里·伊巴鲁诺,米琪Nagarkatti,艾伦W唐传炳和唐德秋
化学。Sci,2014年,doi:10.1039/c4sc00034j,边条

氨苄西林离子液体对耐药菌的抗菌活性
里卡多Ferraz,V_nia teixeira,D_Bora Rodrigues,鲁本-费尔南德斯克里斯蒂娜领域,Joao Paulo诺罗尼亚_Eljko Petrovski和Lu_s C.布兰科
RSC副词,DOI: 10.1039 / C3RA44286A,纸

抗菌涂层的表面电荷改变了活性和生物膜结构
名选手Rzhepishevska,Shoghik Hakobyan,罗希特•Ruhal朱利安·高特罗,David Barbero和Madeleine Ramstedt
生物水。Sci,doi:10.1039/c3bm00197k,纸

敏感和耐药菌株在微流体系统中的耐药反应研究
向丹江于康,潘兴杰,小君,齐欧阳、罗春雄
积分。比奥尔,doi:10.1039/c3ib40164b,纸

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