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2019年MedChemComm新兴研究员讲师职位-提名开放

2018年10月18日
通过 。

2019年MedChemComm新兴研究员演讲现在正在接受提名。

提名将于2018年11月22日截止。

讲师职务的收件人将收到一个贡献高达£1000在2019年的一次会议上发表讲话。

资格
该讲座面向2009年或之后获得博士学位，并在其早期职业生涯中对药物化学做出重大贡献的候选人，新利手机客户端尤其是如果他们给药物发现带来了新的想法。

如何提名
如果您想提名某个人，请发邮件给我们(medchemcomm-rsc@rsc.org)，内容如下:

  • 他们的名字
  • 他们之间的联系
  • 至少一段解释他们的成就和为什么你认为他们应该被考虑

额外的支持信息,比如他们的简历，在作出决定时非常有用，但在作出提名时并非强制性的。

自我提名可以接受，但是必须得到院系负责人或类似人员的支持信。

选择
所有合资格的提名均会获考虑，并会根据提名时所提供的资料，遴选一份候选人名单。的MedChemComm编辑委员会将投票选出获奖者，获奖者将于2018年底公布。

以前的讲师获奖者包括：

  • 博士。Goncalo Bernardes(剑桥大学，英国)- 2018
  • 劳拉博士H。海特曼(莱顿大学,荷兰)- 2017
  • Alessio Ciulli博士(邓迪大学，英国）- 2016
  • 理查德·佩恩教授(悉尼大学，澳大利亚)- 2015
  • 克里斯蒂安·海尼斯教授(洛桑联邦理工学院，瑞士)- 2013
  • Patrick Gunning教授(多伦多大学，加拿大)- 2012
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Medchemcomm欢迎Jayanta Haldar教授加入编委会

07年9月2018年
通过 。

我们非常高兴地欢迎贾瓦哈拉尔·尼赫鲁高级科学研究中心(JNCASR)的贾扬塔·哈尔达尔教授，班加罗尔,印度。

贾扬塔在总统学院学习，在去印度科学研究所之前，新利手机客户端班加罗尔的硕士学位。和博士学位。在2004年,他在麻省理工学院担任博士后，美国和亚历山大·克利巴诺夫。随后，加扬塔回到印度，在JNCASR担任助理教授，他现在的能力,2015年被聘为副教授。

Haldar教授的小组专门研究新型抗菌疗法的开发，涂料和表面,以及新型纳米药物输送系统。为了了解更多关于他的研究，看看集团网页,或者阅读他的一些出版物:

通过调整膜活性多肽仿生两亲体的分子设计，选择性靶向细菌

化学。Commun。,2018年,54,49 43-49 46DOI:10.1039 / C8CC01926F

以赖氨酸为基础的脂质联苯具有抗生物膜和抗炎的特性，也能抑制细胞内细菌

化学。Commun。,2017，53,8427 - 8430,DOI:10.1039 / C7CC04206J

综述了近年来细胞壁合成抑制剂的研究进展

地中海。化学。Commun。,2017，8,516 - 533,DOI: 10.1039 / C6MD00585C

芳基烷基赖氨酸:小分子膜活性抗疟原虫药物

地中海。化学。Commun。,2017，8,434 - 439,DOI:10.1039 / C6MD00589F

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介绍新的MedChemComm总编，格哈德•埃克教授

2018年5月14日
通过 。

MedChemComm主编Gerhard Ecker

MedChemComm很高兴欢迎我们的新主编加入这个团队，格哈德•埃克教授。教授。埃克尔是维也纳大学药物化学系药物信息学研究组的现任负责人。新利手机客户端他的研究兴趣包括基于配体和结构的药物设计，重点研究跨膜转运蛋白和开关动力学预测，以及语义数据集成。

他在维也纳大学在Fleischhacker教授和Noe教授的指导下完成了博士学位，之后在Borstel的Seydel教授的小组中担任博士后，德国。

格哈德曾担任欧洲药物化学联合会主席和奥地利药学会副主席。新利手机客户端

他发表了100多篇论文，包括:

探讨p糖蛋白合成的立体选择性，一组对映体苯并吡喃[3,4-b][1,4]恶嗪的生物活性及配体对接研究
化学。Commun。,2011年,47岁的2586 - 2588

开放相位计算协议用于细胞表型筛选的硅靶验证:已知
地中海。化学。Commun。,2016年,7,1237 - 1244

从开放数据到分子相互作用:研究人类血清素和多巴胺转运体配体的选择性趋势
地中海。化学。Commun。,2016年,7,1819年-1831年

有关更多信息,看望他的实验室组织网站。

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2017年Medchemcomm杰出评审

2018年3月20日
通过 。

优秀评审员MedChemComm2017年

我们想突出突出优秀的审稿人MedChemComm在2017年,由编辑团队挑选，感谢他们对《华尔街日报》的重大贡献。评审员是根据人数选出的，在过去12个月中完成的报告的及时性和质量。

我们要对这里列出的那些人以及所有支持这本杂志的评论人表示衷心的感谢。每一位杰出的审稿人都将获得一份证书，以表彰他们的重大贡献。

Andreas Brunschweiger博士，德国多特蒙德大学，ORCID:0000-0002-4401-1495
大卫科尔比博士，密西西比大学，美国，ORCID: 0000-0002-5434-1690
奥地利博库自然资源和生命科学大学Paul Furtmuller教授，新利手机客户端ORCID:0000-0002-1199-2469
美国肯塔基大学Keith Green博士
斯坦福大学蒋克强博士，美国
Mukulesh Mondal博士，奥克兰大学，美国
康塞普西翁·桑切斯-马丁内斯博士，西班牙,ORCID:0000 - 0003 - 0221 - 497 - x
Mike Waring教授，英国纽卡斯尔大学，ORCID: 0000-0002-9110-8783
余志强博士，南方医科大学，中国
张烨博士，广西师范大学，中国，ORCID:0000-0002-6903-5602

我们还要感谢MedChemComm董事会和广大社区对《日刊》的持续支持，作为作者,审稿人和读者。

如果你想成为我们杂志的审稿人，你可以在我们的作者和审稿人资源中心

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博士。Goncalo Bernardes获得2018年新兴研究员奖

2018年2月26日
通过 。

我们很高兴地宣布博士。Goncalo伯纳德被选中接收2018年MedChemComm新兴调查员讲师的职位

该讲座向2008年或之后获得博士学位，并在其早期职业生涯中对药物化学做出重大贡献的任何候选人开放。新利手机客户端编委会认为他对蛋白质偶联物化学的重大贡献，新利手机客户端他对抗体结合物领域的影响使他成为今年演讲的最佳选择。

当被告知他的选择时。伯纳德说:

”我很荣幸能获得这个荣誉，来自一个我非常敬佩的组织，也为我在剑桥和里斯本iMM的整个研究团队的工作感到无比自豪”。

博士。贝尔纳德将于今年晚些时候在一个有待确认的会议上发表演讲。

关于博士。Goncalo伯纳德

博士。Goncalo Bernardes是化学系的一名组长，新利手机客户端剑桥大学英国. .他还是分子医学研究所化学生物学和药物生物技术部门的主任，葡萄牙。完成博士学位后。2008年在牛津大学获得学位，英国,他在马普胶体与界面研究所从事博士后工作，德国苏黎世ETH，瑞士在葡萄牙的Alfama Lda担任组长。2013年，他开始了自己的独立研究生涯，and his research group tackles a range of biological problems of fundamental importance to understand and fight human disease primarily through the use of 新利手机客户端chemistry principles. He is a Royal Society University Research Fellow and the awardee of a Starting Grant from the European Research Council (TagIt).

访问Goncalo的主页，了解更多关于他正在进行的研究。

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你的同事在MedChemComm上读的是什么?

2017年10月12日
通过 。

下面的文章是最受欢迎的MedChemComm4月份的文章,2017年5月和6月。

评论文章:

多价糖缀合物作为疫苗和潜在的药物候选
苏马堤Bhatia,Mathias Dimde和Rainer Haag
DOI:10.1039 / C4MD00143E

表面等离子体共振在细菌多糖抗原鉴定中的应用:综述
Barbara Brogioni和Francesco Berti
DOI: 10.1039 / C4MD00088A

抗菌药物的合理设计与优化是近年来的研究进展
杰西。琼斯,Kristopher G。幡状云,Giuseppe Gumina和Kirk E。Hevener
DOI:10.1039 / C6MD00232C

蛋白质化学计量学(PCM)的多药理学建模:适用于目标家庭，和未来前景
身为Cortes-Ciriano,Qurrat Ul还,Vigneshwari萨勃拉曼尼亚,Eelke B。Lenselink,奥斯卡Mendez-Lucio,Adriaan P。IJzerman,Gerd Wohlfahrt,Peteris Prusis,Therese E。Malliavin,杰拉德J。P。范·韦斯顿和安德烈亚斯·本德
DOI:10.1039 / C4MD00216D

蛋白质配体(un)结合动力学作为药物发现的新范式，正处于实验与模型的交叉路口
M。Bernetti,一个。卡瓦利和L。莫利卡
doi:10.1039/c6md00581K

蛋白质精氨酸甲基转移酶的结构生物学和化学新利手机客户端
Matthieu Schapira和Renato Ferreira de Freitas
DOI: 10.1039 / C4MD00269E

小分子介导的蛋白敲除是药物开发的新途径
克里斯托弗·P。Tinworth,Hannah Lithgow和Ian Churcher
DOI: 10.1039 / C6MD00347H

BET家族以外溴域的化学探针和抑制剂
摩西Moustakim,彼得G。K。克拉克,邓肯。干草,达伦·J。狄克逊和保罗。布伦南
DOI: 10.1039 / C6MD00373G

用于控释的两亲性设计纳米载体:从药物递送到诊断
Malinda萨利姆,Hiroyuki Minamikawa,Sugimura Akihiko和Rauzah Hashim
DOI:10.1039 / C4MD00085D

2 -(十八氟乙基tosylate -一种多功能的建筑工具十八正电子发射层析成像用的f基示踪剂
Torsten小刀,马库斯Laube,Peter Brust和Jorg Steinbach
doi:10.1039/c5md00303b

许多环状和无铅细菌素的结构特征与皂苷和皂苷样肽相似
K。M。陶尔康和J。C。Vederas
DOI: 10.1039 / C6MD00607H

细菌脂质膜作为对抗抗菌素耐药性的有希望的靶点，通过氨基糖苷类抗生素的更新和两亲氨基糖苷的出现，阐明其分子基础
玛丽-保勒·明戈·勒克莱尔和让-吕克·迪考特
DOI:10.1039 / C5MD00503E

研究的文章:

目的:了解钉状多肽对细胞的渗透作用
钱,雷蒙德·E。Moellering,杰拉德J。Hilinski,Young-Woo金,汤姆N。白,约翰内斯·T·H是的，格雷戈里·L。维丁
DOI: 10.1039 / C4MD00131A

基于苯二氮卓类药物和吡唑啉嘧啶支架的dna编码文库的设计与合成
M。KlikaŠkopić,O。Bugain,K。Jung年代。Onstein,年代。Brandherm,T。Kalliokoski和。Brunschweiger
DOI: 10.1039 / C6MD00243A

结构保留下蛋白质表面聚乙二醇化形成稳定纳米粒子的方法
丽迪雅x射线检验,Matthias FachMirko Montigny埃琳娜·伯杰·尼科莱蒂，沃尔夫冈·特雷梅尔和彼得·R。维希
DOI:10.1039 / C5MD00475F

咪唑并[1,2 -的识别乙吡啶TYK2假激酶配体是TYK2信号通路的有效选择性变构抑制剂
R。Moslin,D。加德纳J。种,Y。张,J。V。Duncia,C。刘,J。林J。年代。Tokarski,J。Strnad,D。Pedicord,J。陈,Y。咩咩的叫声,一个。Zupa-Fernandez,l程,H。太阳,C。乔杜里C。黄C。达里安佐J。年代。麻袋，J。K。Muckelbauer,C。常,J。Tredup,D。谢,n.名词Aranibar,J。R。伯克,P。H。卡特和D。年代。温斯坦
DOI:10.1039 / C6MD00560H

探讨胃蛋白酶抗菌活性与毒性的关系
H。l螺栓,G。一个。EggimannC。一个。B。Jahoda,R。n.名词Zuckermann,G。J。Sharples和S。l科布
DOI:10.1039 / C6MD00648E

Nonomuraeasp。ATCC 55076拥有迄今为止最大的放线菌染色体和kistamicin生物合成基因簇
Behnam Nazari,克拉丽莎C。Forneris,马库斯。吉布森,Kyuho MoonKelsey R。Schramma和Mohammad R。Seyedsayamdost
DOI:10.1039 / C6MD00637J

基于结构的G蛋白偶联组胺H类片段配体的虚拟筛选4受体
Enade P。Istyastono,阿尔伯特·J。Kooistra,亨利·F。Vischer,Martien Kuijer,Luc RoumenSaskia Nijmeijer,Rogier。史密特,伊万J。P。德每Rob Leurs和Chris de Graaf
DOI:10.1039 / C5MD00022J

人溶酶体脂肪酶抑制剂lalistat受损结核分枝杆菌以细菌水解酶为靶点进行生长
J。莱曼,J。Vomacka,K。艾瑟,M。Nodwell,K。科尔伯,P。内存,U。Protzern.名词Reiling和S。一个。员工
DOI:10.1039 / C6MD00231E

BRD7和BRD9溴域高效选择性抑制剂的设计与合成
邓肯。干草,凯瑟琳·M。罗杰斯奥列格•Fedorov辛西娅·TallantSarah MartinOctovia P。蒙蒂罗苏珊娜·米勒，Stefan Knapp克里斯托弗·J。斯科菲尔德和保罗E。布伦南
doi:10.1039/c5md00152h

焓熵补偿的基本观点
乌尔夫赖德
DOI:10.1039 / C4MD00057A

优化的三唑吡啶基组蛋白去甲基化酶抑制剂产生一个强大的和选择性的KDM2A (FBXL11)抑制剂
凯瑟琳。英格兰,安东尼•小孩杯托拜厄斯Krojer,朱塞佩·斯科扎法瓦，斯坦利。Ng,米歇尔·丹尼尔Aleksandra Szykowska,kah切,弗兰克·冯·代尔夫特尼古拉。Burgess-Brown,Akane河村建夫,克里斯托弗·J。斯科菲尔德和保罗E。布伦南
DOI:10.1039 / C4MD00291A

从开放数据到分子相互作用:研究人类血清素和多巴胺转运体配体的选择性趋势
芭芭拉•Zdrazil伊娃Hellsberg,Michael Viereck和Gerhard F。埃克
DOI: 10.1039 / C6MD00207B

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2018年MedChemComm新兴研究人员讲师职位提名现已公开

2017年10月04
通过 。

2018年MedChemComm新兴研究员演讲现在正在接受提名。

提名将于2017年11月28日截止。

讲师职务的收件人将收到一个贡献高达£1000在2018年的一次会议上发表讲话。

资格该讲座面向2008年或之后获得博士学位，并在其早期职业生涯中对药物化学做出重大贡献的候选人开放。新利手机客户端尤其是如果他们给药物发现带来了新的想法。

如何提名如果您想提名某个人，请发邮件给我们(medchemcomm-rsc@rsc.org)，内容如下:

  • 他们的名字
  • 他们之间的联系
  • 至少一段解释他们的成就和为什么你认为他们应该被考虑

额外的支持信息,比如他们的简历，在作出决定时非常有用，但在作出提名时并非强制性的。

自我提名可以接受，但是必须得到院系负责人或类似人员的支持信。

选择所有合资格的提名均会获考虑，并会根据提名时所提供的资料，遴选一份候选人名单。的MedChemComm编辑委员会将投票选出获奖者，获奖者将于2017年底公布。

以前的讲师获奖者包括：

  • 劳拉博士H。海特曼(莱顿大学,荷兰)- 2017年冠军
  • Alessio Ciulli博士(邓迪大学，英国)- 2016年冠军
  • 理查德·佩恩教授(悉尼大学，澳大利亚)- 2015年冠军
  • 克里斯蒂安·海尼斯教授(洛桑联邦理工学院，瑞士)- 2013年冠军
  • Patrick Gunning教授(多伦多大学，加拿大)- 2012年冠军
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2016年MedChemComm优秀评审员

2017年2月24日
通过 。

继2016年9月同行评审周（致力于评审员认可）成功后，我们在该周内公布了一份顶级评审员名单，我们会继续表扬我们的审稿人对《华尔街日报》的贡献，每年都会公布我们的优秀审稿人。

优秀评审员MedChemComm在2016年,由编辑团队挑选，是根据数字选择的，在过去12个月中完成的报告的及时性和质量。

非常感谢这里列出的这些人以及所有支持《华尔街日报》的评论家。每一位杰出的审稿人都将获得一份证书，以表彰他们的重大贡献。

Simone Carradori博士Chieti-Pescara大学

教授大卫。科尔比,密西西比大学

博士Abasaheb Dhawane,乔治亚州立大学

张Jiancun博士中国科学院新利手机客户端

李教授Zhengqui暨南大学

小云,博士中国科学院新利手机客户端

Enas马利克博士波恩大学

Sandeep Sundriyal博士，伦敦帝国理工学院

Kazuya Tatani博士，Kissei制药有限公司有限公司。

徐勇博士中国科学院新利手机客户端

我们还要感谢MedChemComm委员会和药物化学社区对杂志的持续支持，新利手机客户端作为作者,审稿人和读者。

如果你想成为我们杂志的评论员，只是电子邮件我们关于你的研究兴趣和最新的简历或简历，你可以在我们的作者和审稿人资源中心

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2017年MedChemComm新兴研究员讲师奖获得者

2017年2月13日
通过 。

祝贺劳拉博士H。海特曼莱顿大学荷兰,2017年的获奖者MedChemComm新兴调查员讲师的职位!

该讲座向2007年或之后获得博士学位，并在其早期职业生涯中对药物化学做出重大贡献的任何候选人开放。新利手机客户端的MedChemComm随后，编辑委员会对一份提名名单进行了投票。

祝贺李博士。海特曼，感谢你赢得演讲机会。由于目前的情况，博士。海特曼希望在2018年担任她的讲师。

关于劳拉

劳拉·H。海特曼博士学位。是莱顿药物研究学术中心(LACDR，新利手机客户端莱顿大学）于2009年1月获聘为“终身教授”助理教授。2009年4月，她与Organon/MSD (Oss，荷兰)。她的研究兴趣主要集中在理解和改善药物受体的相互作用，更具体地说,GPCRs的靶结合动力学和变构调节。在过去的几年里，她获得了几项有竞争力的研究补助金。药物发现的IMI动力学/K4DD）这些都让她能够研究这些小说，药物作用的临床相关和高度转译的概念。她的研究活动目前已经在这一领域的50多篇论文中产生了作者。包括《科学》(2012)和《自然》新利手机客户端(2016)。

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第八届巴西化学研讨会海报奖得主

2017年1月12
通过 。

丹尼尔从教授那里领奖。柯恩Augustyns的MedChemComm的编辑委员会

祝贺在……的海报奖得主2016年BrazMedChem研讨会。

我们很高兴向……颁奖丹尼尔。罗德里格斯(里约热内卢里约热内卢联邦大学lassbio - ufrj;主管:卡洛斯·M。为他的海报:

具有抗增殖活性和化学稳定性N-酰基肼酮HDAC6/8双抑制剂"

研讨会在澳门多斯布齐奥斯举行，2016年11月27-30日，里约热内卢。有关活动的短片摘要载于https://youtu.be/lRi_nMNX5oM

Brazmedchem2016的主要目标是提供一种科学氛围，以促进巴西科学家与国外科学家之间的合作。为了应对二十一世纪医学化学的挑战，促进研究人员之间的经验和信息交流是必不可少的。新利手机客户端

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