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综述:铅和锰的神经毒性机制

研究表明,儿童和成人接触高水平的铅和锰会导致认知和行为缺陷。虽然这两种金属都有明显的神经影响,每一个都有不同的大脑目标和行为模式,它们确实有一个关键的相似之处,那就是它们都会破坏突触的传递。

综述 托马斯·R。Guilarte4月P。尼尔综述了铅和锰的毒物动力学;描述其神经毒性机制并讨论其神经毒性的共性。

铅和锰的神经毒性机制
4月P。Neal和Tomas R。Guilarte
DOI:10.1039 / C2TX20064C

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毒理学研究综述文章:A辑

除了高质量的研究论文毒理学研究 功能专题评论文章,横跨整个期刊范围。自从期刊发行以来问题1去年7月出版,我们的目标是为读者提供强有力的评论,旨在提供一个有趣的洞察主题,关注主要发展项目,趋势和未来方向。

为了读者的利益,我们汇集了迄今发表的评论。
我们希望你会觉得它们读起来既有趣又刺激:

表观遗传学-与药物安全科学的相关性新利手机客户端
凯瑟琳·C。普利斯特里,马克·安德顿,安·T。多尔蒂,保罗•达菲霍华德·R。梅勒海伦·鲍威尔和露丝·罗伯茨
Toxicol。Res。,2012年,1,23-31

甲基汞致神经毒性的机制及修饰剂
斯蒂芬妮·J。B。Fretham,塞缪尔·CaitoEbany J。马丁内斯-芬利和迈克尔-阿施纳
Toxicol。Res。,2012年,1,32-38

线粒体谷胱甘肽毒理学和肾脏疾病
劳伦斯H。睫毛
Toxicol。Res。,2012年,1,39-46

Aminolevulinate脱水酶(δ-ALA-D)作为标记蛋白质与金属和其他助氧化剂中毒的情况
若昂B。T。罗查,Rogerio。Saraiva,抹胸C。加西亚,费尔南达。格雷维娜和克里斯蒂娜。Nogueira
Toxicol。Res。,2012年,1,85 - 102

全氟辛烷磺酸盐(PFOS)和钙通道下游信号分子
Yu Wang和Yihe Jin
Toxicol。Res。,2012年,1,103 - 107

先天性和适应性免疫在药物性肝损伤中的作用
C。David Williams和Hartmut Jaeschke
Toxicol。Res。,2012年,1,161 - 170

半胱氨酸亚砜:灰姑娘的植物化学?威廉·M。B。Edmands,奈杰尔·J。•古德翰伊莱恩·霍姆斯和斯蒂芬·C。米切尔
Toxicol。Res。,2013年,2,11-22

肝毒性试验的体外模型瓦莱丽·Y。Soldatow,爱德华·L。LeCluyse,琳达G。格里菲斯和伊万·鲁森
Toxicol。Res。,2013年,2,23-39

新颖的体外和数学模型预测化学毒性
多米尼克·P。威廉姆斯,丽贝卡·希普利玛丽安J。艾利斯,史蒂夫•韦伯约翰•沃德Iain Gardner和Stuart Creton
Toxicol。Res。,2013年,2,40岁至59岁

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肝毒性试验的体外模型

综述伊凡Rusyn,北卡罗莱纳大学,和同事提出了各种传统和新颖的肝脏来源的概述在体外肝毒性试验系统。这些系统的例子包括:

  • 原代肝细胞培养,
  • 永生化细胞系,
  • 肝细胞与肝非实质细胞共培养,
  • 摘要生物人工肝脏。

Rusyn。讨论使用传统方法的优点和缺点在体外同时也检验了小说的实用性在体外毒性试验用肝脏模型。

想知道更多吗?免费阅读整个评论…

在体外肝脏毒性试验模型
瓦莱丽·Y。Soldatow,爱德华·L。LeCluyse,琳达G。格里菲斯和伊万·鲁森
DOI:10.1039 / C2TX20051A

对肝脏毒理学感兴趣?你可能也会对以下相关文章感兴趣:

先天性和适应性免疫在药物性肝损伤中的作用

小说在体外以及化学毒性预测的数学模型

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先天性和适应性免疫在药物性肝损伤中的作用

药物性肝损伤(DILI)是人类健康的一个重要问题。特质性帝力(IDILI)在其发生的时间上是高度可变的,没有一个明确的假说能够解释其机制,尽管人们普遍认为大多数IDILI病例涉及免疫介导成分。DILI最常见的原因是对乙酰氨基酚(APAP)过量,尽管apap诱导的肝损伤在机制上似乎与IDILI有根本的不同,apap诱导的肝损伤和IDILI之间存在潜在的危险事件。

综述 C。大卫·威廉姆斯哈特穆特•Jaeschke,堪萨斯大学医学中心:

-比较现有关于艾迪利病潜在病因的假设,讨论免疫系统参与帝力病的潜在作用;
-比较和对比已知的apap诱导的肝损伤机制和IDILI;
-描述目前用于apap诱导肝损伤研究的策略和方法。

读了完整的检查免费或者浏览一下毒理学研究网站浏览最新接受的文章。

先天性和适应性免疫在药物性肝损伤中的作用
C。David Williams和Hartmut Jaeschke
DOI:10.1039 / C2TX20032E

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新颖的体外和数学模型预测化学毒性

当前的在体外测试系统在预测进入体循环的化学品/药物的毒性方面很差,尤其是肝脏。这些制度有几个不足之处:
(1)目前使用的细胞与人肝细胞在自然状态下的生理差异
(2)缺乏与器官内其他细胞/系统的生理整合;需要将最初的毒理学损伤扩大到明显的毒性
(3)无法评估在某些人体内,低水平的细胞损伤如何发展成明显的器官毒性
(4)未考虑系统性影响。

本文通过多米尼克·P。威廉姆斯和同事们深入研究了如何结合技术,例如生物人工肝,而数学模型可以允许的设计在体外可以模仿的系统在活的有机体内系统更准确。这将允许对理论假设的检验和检验的约简在活的有机体内动物测试。

完整的,详细讨论请阅读本文免费的通过以下链接…

新颖的体外和数学模型预测化学毒性
多米尼克·P。威廉姆斯,丽贝卡·希普利玛丽安J。艾利斯,史蒂夫•韦伯约翰•沃德Iain Gardner和Stuart Creton
DOI:10.1039 / C2TX20031G

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半胱氨酸亚砜:灰姑娘的植物化学?

这篇评论,从威廉·M。B。Edmands,奈杰尔·J。•古德翰伊莱恩·霍姆斯和斯蒂芬·C。伦敦帝国理工学院的米切尔,总结有关氨基酸衍生物的可用信息年代-methyl-L-cysteine亚砜(SMCSO),在许多被认为对人体健康有益的蔬菜中都能找到。

讨论内容包括:

  • 其发生与分布
  • 它在植物中进行生物合成
  • 它在哺乳动物和微生物中的代谢
  • 其chemoprotective活动;包括其化学保护活性,抗糖尿病和心血管作用

米切尔。希望这篇综述能起到催化剂的作用,促使人们对这种重要的氨基酸衍生物进行更严格的审查,他们说,令人惊讶的是,考虑到它的丰富和广泛的分布,它并没有得到它应该得到的那么多。

免费阅读今天的完整评论…在这里

年代-甲基-半胱氨酸亚砜:灰姑娘的植物化学?
威廉·M。B。Edmands,奈杰尔·J。•古德翰伊莱恩·霍姆斯和斯蒂芬·C。米切尔

你有相关的研究吗年代-methyl-L-cysteine亚砜吗?为什么不提交给毒理学研究今天

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Aminolevulinate脱水酶,不仅仅是Pb(II)的标记

Aminolevulinate脱水酶(δ-ALA-D)是一种金属酶,有3个本地的硫醇/硫醇盐组配合锌(II),被认为是一个可靠的和敏感的标志Pb(II)曝光。

然而,鉴于这些邻近的巯基存在于其活性中心,δ-ALA-D也可以被不同的软亲电试剂氧化和非常敏感的金属与锌(II)在其活性中心。

综述若昂B。T。罗查,克里斯蒂娜·W。Nogueira来自圣玛丽亚联邦大学的同事们,讨论了在体外在活的有机体内抑制δ-ALA-D由柔软的亲电试剂,Hg(II)等Cd(II),锡(II)、(3),Bi(III),(3),Tl(III),Se(IV)和Te(IV)以及δ-ALA-D如何是氧化应激的标记在人类疾病中,如糖尿病和高血糖。

了解更多如何δ-ALA-D不仅仅是一个生物标志物的Pb(II)而是一个普遍的氧化应激的标记阅读复习今天……这毕竟是免费的访问!

Aminolevulinate脱水酶(δ-ALA-D)作为标记蛋白质与金属和其他助氧化剂中毒的情况
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评审:替代方案的验证和质量控制——当前的状态和未来的挑战

目前,寻找动物试验的替代品是一个很大的研究领域。然而,一旦开发出一种替代方法,它就必须经过一个验证过程,在这个过程中对它的质量进行评估,可转让性和predictivity。这意味着在实现该方法之前可能会有很长的延迟。因此,人们提出了不同的方法来评价一种方法的适用性和质量。

Marcel Leist的评论,尼娜Hasiwa,Mardas Daneshian和Thomas Hartung,讨论了模型开发和质量控制的原则,并对已通过验证的动物试验的替代方法进行了概述。Leist et al。接着讨论当前传统验证方法的优缺点,并概述该领域的新发展和挑战。

替代品的验证和质量控制-当前的状态和未来的挑战
马塞尔Leist,尼娜Hasiwa,Mardas Daneshian和Thomas Hartung
Toxicol。Res。2012年,之前的文章
DOI:10.1039 / C2TX20011B

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综述:线粒体谷胱甘肽在毒理学和肾脏疾病中的应用

本文从劳伦斯H。睫毛,韦恩州立大学,综述了线粒体谷胱甘肽转运的途径,并对其在毒理和病理状态下的调控进行了探讨。这包括:

  • 肾脏中谷胱甘肽新利手机客户端(GSH)的生物化学
  • 谷胱甘肽在线粒体功能中的作用
  • 谷胱甘肽进入肾脏线粒体的途径
  • 糖尿病肾病中的线粒体谷胱甘肽
  • 代偿性肾肥厚的线粒体谷胱甘肽
  • 线粒体谷胱甘肽转运的调控是一种潜在的治疗方法

在这里阅读完整的评论,而当你在那里,看看其余的我们最近发表的文章

线粒体谷胱甘肽毒理学和肾脏疾病
劳伦斯H。睫毛
Toxicol。Res。,2012年,DOI:10.1039 / C2TX20021J

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