新的药物设计策略要求提供具有“小分子性质的代理人，但也具有破坏大分子蛋白质表面之间的相互作用以类似的方式，以目前的基于蛋白的治疗能力。
基于大环药物设计代表着一种新的和令人信服的战略可能满足这一需求;然而典型的高稀释条件大环是低效和不实用的，从成本，容量和绿色化学的观点的药物设置。新利手机客户端
EMAC既考虑反应收率和浓度，其柯林斯＆詹姆斯状态地址决定使用在药物发现上下文给定反应的实用性的关键因素。换句话说，该EMAC用于反应指示能够在足够大规模进行反应而剩余的资源有效的可能性。
该索引还允许有大量文献大环化反应，并且识别那些提供高收率和高实用性的强大组合的比较。柯林斯和詹姆斯希望那些谁是大环社区内积极从事将计算EMAC他们的反应和他们的出版物举报，使合成社区的地方，他们在审查大纲的框架范围内的反应。
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EMAC - 为大环效率评价比较指标
詹姆斯C.柯林斯和詹姆斯·基思
DOI：10.1039 / C2MD20176C
从集合：在两者之间的小分子和生物制品的空间
