芯片工业实验室
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2014年8月2-3日在大连,中国
本次讲习班重点介绍了芯片实验室技术的创新发展以及微流体在诊断中的应用,生物的,材料,制药的,以及环境科学。新利手机客户端更多信息,请访问官方网页.
一具有可编程通道的微流控芯片,然后重置和重新配置由法国和日本的科学家开发。
近年来,来自世界各地的科学家已经开发出大量的微流控芯片来执行各种任务,从PCR到细胞分类。然而,微流体技术的一个严重缺点是每个应用程序都需要一个独特的入口布局,出口和微通道,因此,微流控芯片通常只针对一个特定的用途。这个,结合建造微流体装置所需的耗时和昂贵的制造工艺,使可重新编程芯片的想法非常有吸引力。
阅读全文在这里在新利手机客户端化学世界.
可编程可重构微流控芯片
拉斐尔·雷诺,等.
实验室芯片,2013,接受的手稿
DOI:10.1039/C3LC50850A,纸类
我们很高兴地宣布芯片实验室将再次联合主办第三届欧盟-韩国微流体研讨会,专注于”新兴微流体平台技术:从生物科学到应用”新利手机客户端.
请跟我们一起去开会,将在Postech国际中心举行,坡行,韩国。研讨会于10月3日至5日举行。2013。
会见编辑和国际演讲人:
让·路易斯·维维,居里研究所,法国
安德烈亚斯曼兹,KIST欧洲
金东坡,坡行,朝鲜
克里斯·阿贝尔,剑桥,英国
努丽珍,汉城朝鲜
萨贝斯·维普尔,格罗宁根,荷兰
希维尔摩根,南安普顿,英国
彼得拉·迪特里奇,苏黎世ETH,瑞士
李三贤,femtolab,朝鲜
萨穆埃尔-桑切斯,马克斯·普朗克,德国
尹京秋,UNIST朝鲜
弗朗索瓦勒布朗,首席执行官
LAB-ON-A-CHIP希望呈现2010年和2011年被引用最多的文章!我们希望借此机会,突出微型化社区目前正在开展的一些优秀工作,并祝贺我们的作者取得了巨大的成就。
到现在为止,以下所有文章将免费提供4周(直到星期一16钍9月),*所以请利用这个机会下载完整的论文!
引用的前3条评论:
对目前对地层的认识进行了批判性审查,微流体中液滴的迁移和合并。巴洛德和他的同事讨论了液滴微流体和单相微流体的物理成分。
离心微流体的生物医学应用综述。Cho和他的同事们回顾了目前Naswer系统的样本以及在将离心式平台用作新的诊断平台之前必须面对的挑战。
微流控细胞培养及其在药物研究中的应用。审查涵盖了细胞固定化的问题,介质泵送和梯度生成,以及提供实际应用的例子。
十大研究论文:
一篇关于微流控纸基传感器件的制作和性能的论文。Whitesides及其同事证明,他们的纸基电化学装置能够量化各种分析物的浓度,包括重金属离子和葡萄糖。
一篇演示了使用微流体装置进行极端吞吐量的流式细胞仪的论文。Di Carlo及其同事证明了86-97%的细胞计数敏感性和特异性。
Ozcan和他的同事演示了一个无透镜片上显微镜,它的重量只有大约。46克,尺寸小于5厘米三.该显微镜可获得亚细胞分辨率,为便携式医疗的发展提供了一种经济有效的工具。
*通过RSC发布个人帐户免费
理查德·克鲁科斯 和同事们,研究人员在德克萨斯大学奥斯丁开发了一种使用内部双极电极局部浓缩和移动分析物的方法(不需要外部流体驱动)。印刷在微流体通道底部的电极形成了可控的栅极,用于平衡作用于带电样品分子上的对流力和电动势。需要一个单独的直流电源和控制器盒来打开/关闭这些门,以将分析物传送到芯片的不同区域。
克鲁克斯和他的团队广泛地研究了双极电化学理论,并在本文中演示了使用双极电极来分离,新利手机客户端丰富,在微流体通道中传输分析物的带。通过通道施加的电位会在缓冲区内产生电场,而位于微通道地板上的导电基板也会在其两极之间采用电位。H+缓冲液中的离子被电生成的OH部分中和。-因此出现了离子耗尽的区域。这些耗尽区吸引溶液中的带电分析物,以维持电场引起的电荷梯度(分析物向耗尽区的电迁移速度与电场成正比)。通道底部的双极电极包含其自身的局部场,因此分析物集中在这些区域,导致电极附近富集。
在这项工作中,克鲁克斯和他的团队演示了两种常见荧光染料的分离和富集:bodipy2和MPTS3.然后将这两条染色带引向两个单独的储液罐。在以前的论文中,该小组致力于优化浓缩,使浓缩率达到0.57 bodipy。二 1,.目前在线分离和富集的延伸和整合达到了可比的富集率,0.11和0.31倍/秒,适用于bodipy和mpts,分别是,同时能够控制不同电动势(μ)的分析物的分离EP)并将这些带传送到设备的指定区域。
要创建显示的设备,该研究小组使用传统的光刻技术在玻璃上制作金双极无源电极(BPE),并在区域顶部制作PDMS键合通道。这种方法可以很容易地复用,因为可以激活额外的BPE,将分离和浓缩的分析物引导到芯片的不同区域。
参考文献:
1 R.K阿南德e.谢里丹,d.九州口,美国。Tallarek和R.M骗子,芯片实验室,2011,十一,518-527。
用双极电极电化学门控输送微流体装置中的分析物带
凯伦·西达,伊恩·谢里丹和理查德·M。骗子,实验室芯片,2013,十三,2292-2299。
多伊:10.1039/c3lc50321f
肿瘤的反复活检对癌症患者来说是一个痛苦而痛苦的过程。一新加坡研究人员开发的新型生物芯片可以从血液样本中分离出肿瘤细胞。,也许有一天会成为追踪晚期癌症的更具侵入性的方法的替代品。
倾斜螺旋微流体,用于超高速,循环肿瘤细胞的无标记分离
E W Majid等人,实验室芯片,2013,接受的手稿,纸类
DOI:10.1039/c3lc50617g
今天,通话并不是手机的唯一功能,但在某些情况下只是一个很好的边函数。Aydogan Ozcan和同事开发的一个新功能是使用手机进行快速血液分析。
在上一篇文章中,加利福尼亚大学,洛杉矶,美国显示带有一些附加组件的手机可以用来测试饼干中是否有花生。一.在这篇新文章中,演示了一个可用于测量血液特性的模块。三个变量,可与他们的系统测试血红蛋白含量和白细胞和红细胞浓度。
在将基本附件连接到手机(在本例中是Android手机)之后,然后可以附加三个不同的附加组件。每个部件由一个透镜组成,光源和样品室。白细胞计数,细胞首先被荧光标记并放置在一个已知体积的小室中。随后激发样品,并在垂直方向上测量荧光。如果是红细胞计数,特定体积的未标记细胞使用亮场照明进行光学检测。对于最后一个应用程序,血红蛋白含量的测量,测定溶化血样的吸光度,与血红蛋白浓度直接相关。用户友好的手机应用程序允许您选择三个分析和输入参数中的一个,如样品稀释系数。随后,它对捕获的图像进行处理以生成测试结果,可以上传到数据库或发送给临床医生
虽然需要一些样品预处理,每拍一张图像,血液分析大约需要10秒钟。手机模块的测试结果与标准测试结果一致。从而使其适用于护理点的血液分析。
工具书类
1。艾哈迈特F.科斯昆,王士廷,德拉姆·霍达迪等.手机上的个性化食物过敏原测试平台。实验室芯片,2013,十三,636–640个
成本效益和快速的手机血液分析
朱红英,伊克巴尔·森肯,王士廷,斯托扬·迪米特洛夫,曾德仁,Keita Nagashima和Aydogan Ozcan
内政部:10.1039/c3lc41408f
Loes Segerink是芯片组bios实验室的博士后研究员,特温特大学荷兰
一种新的直接方法,微流体通道内SERS基质的自下而上生长,开发于康涅狄格大学,将使SERS集成设备的制造成本低廉。
表面增强拉曼散射(SERS)光谱是检测和鉴定分析物的有力方法。SERS依靠纳米金属表面提供的电场增强来放大吸附分子的拉曼散射“指纹”。使特定的检测降到单分子水平一以前,SERS与实际设备的集成受到限制,部分原因在于单独制造SERS基板和微流体通道的成本和难度,然后将它们对齐并粘合在一起。在这篇热门文章中,康涅狄格大学的研究人员由教授领导。于磊设计了一种直接在现有微流体通道内制备新型纳米结构SERS基板的方法。大大简化了这些装置的结构二.
以前的SERS集成微流控器件使用了通过激光写入制作的银板。三以及使用物理气相沉积法生成的银纳米粒子四作为SERS基板。这些设备提供高检测灵敏度,但由于采用自上而下的制造方法,生产成本很高。帕里西新方法的优点等。是自下而上合成SERS基板的能力,原位,降低设备制造的复杂性和成本。然后可以立即进行SERS实验。
原位电沉积和电位移用于在微流体装置(左)内制造纳米结构的SERS基板(右)。
在新技术中,在微流体通道内,通过电沉积法合成碳涂层的铜纳米壁。这是通过在部分通道上施加电压,而乙酸铜流过的方式实现的。下一步,硝酸银流经河道,电替换反应导致银纳米粒子覆盖纳米壁。然后,分析物溶液流经通道并吸附到基质上,允许用户测量SER。作者以结晶紫为例分析物来证明通道检测的敏感性。测量分析物浓度低于50 pm的SER。
研究人员希望他们的制造技术最终能够使SER集成到各种基于微流体的生物和化学传感平台中,提高这些设备的功率和灵活性。
工具书类
1。J克奈圃等, 化学.SOC。牧师 三十七,1052–1060年,2008。
2。J帕里西等.,芯片实验室, 十三,1501–1508年,2013。
三。B.B.许等.,芯片实验室, 十一,3347–3351,2011。
4。Z.耿等.,传感器和执行器A, 一百六十九(1)37–42岁,2011。
阅读这篇热门文章芯片实验室今天:
用于通道SERS传感的超灵敏微流体装置中银纳米粒子修饰垂直纳米壁的原位合成
约瑟夫·帕里西,梁素玉雷
doi:10.1039/c3lc41249k
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凯蒂·梅尔是塔夫茨大学沃尔特实验室的博士后研究员。美国