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生物传感器的未来

圣伦敦的保罗大教堂有其独特的音响效果。穹顶的建筑让人在圆形走廊的任何地方都能听到耳语,所谓的低语画廊。发明低语画廊模式(WGM)生物传感器确实是由圣路易斯的这个特别画廊衍生出来的。保罗:就像声波在穹顶内传播一样,在玻璃球内移动的光束(在这种情况下,生物传感器)绕着多条路径旋转,以便能够检测到表面上的任何分子。由于这种强大的技术,非标记分子之间的相互作用可以实时分析,具有很高的灵敏度。

2017年3月初,马克斯普朗克研究所和埃克塞特大学的研究人员在芯片实验室,解释了WGM传感器作为科学实验室仪器的进展,他们在芯片设备上发展成实验室,现实应用的主要挑战,以及潜在的未来应用。

wgm传感器探测生物分子反应过程中分子与电磁波之间的相互作用,把这些信息转换成可测量的信号。由于轴向对称谐振器内形成的电磁模式,探测成为可能。然而,这个电磁波稍微延伸到周围的介质中。周围介质的任何变化,因此在消逝场,引起共振频率的变化这是传感机制的基础。wgms能够以三种方式感知这种位移:(1)基于共振频移的传感:可测量的信号是频移的幅度,以及传感器的灵敏度,在失真的位置,随著消逝场强的变化,即单个原子离子与等离子体纳米颗粒的相互作用(图1a)。(2)基于损耗的传感:基于谐振器每一光波振荡的能量损失,即聚苯乙烯纳米粒子的结合(图1b)。(3)基于模式分裂的传感:散射分子/粒子按时钟方向和逆时钟方向耦合传播wgms,形成两种不同的驻波模式,即在表面上沉积多个纳米颗粒(图1c)。

Whishering画廊模式生物传感器

图1。低语廊道式生物传感器的三种不同传感机制。(a)基于共振频移的传感,(b)基于损耗的传感,(c)基于模式分裂的传感(来自Kim等人,实验室芯片2017)。

审查还着重于WGM传感器的几个性能标准,比如单分子灵敏度,时间分辨率,稳定性和特异性。wgm传感器的单分子灵敏度取决于谐振器的尺寸,周围介质和激发波长。尽管这些参数似乎限制了灵敏度,在纳米尺度的体积内增加电场可以显著地规避这个问题。除此之外,WGM传感器可以检测发生在毫秒到秒之间的事件,而这些检测速度主要受设备的限制,例如,激光的最大扫描速度。当涉及到WGM传感器的稳定性时,一个常见的问题是环境噪声源,影响测量的可靠性。在综述中进一步讨论了各种减少这些负面影响的方法。另一个值得注意的功能是,wgm传感器可以像探测与感兴趣的分析物反应的表面固定化受体分子一样具体。

基于芯片传感器的微环谐振器,支柱支撑高Q型腔

图2。芯片上的实验室工作组。左图和中间图显示了一种基于芯片传感器的微环谐振器,可以放大不同组件的图像。右图显示了一个支柱支撑的高Q型腔(来自Kim等人,实验室芯片2017)。

在综述中,将对WGMS芯片上的实验室应用分为两类进行讨论(图2):平面谐振器使光耦合到多个环形谐振器中,这些谐振器与包含不同分析物的通道相连。这种类型的谐振器是低成本的,允许对样品进行并行探测。支柱支撑的高Q型腔是第二种类型,由于基板和空腔之间的气隙,具有高Q系数。支柱支撑谐振器由于制造困难,成本较高。除此之外,基于液滴的体内通过wgm传感器进行的传感也被认为是一种替代方法,可以将分析物介质本身用作谐振器。在过去的十年里,WGM传感器已被广泛应用于研究高灵敏度的分子相互作用,受到越来越多的关注。

下载免费的完整文章*单击下面的链接:

下一代无标签生物传感器:低语画廊模式传感器的最新进展

Eugene Kim马丁D巴斯克和弗兰克·沃尔默

实验室芯片,2017,批判性评论

多伊:10.1039/C6LC01595F

*2017年7月12日前免费使用。

关于网络作家

布库古古斯库是个博士后芯片组上的BIOS实验室荷兰特文特大学。她的研究兴趣包括开发用于单细胞蛋白质定量分析的微流体装置,下一代测序,芯片研究的分区器官,在微型天平上对水进行脱盐。

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光学DNA图

就像谷歌地图一样,DNA图谱可以告诉我们两个基因之间的距离,让我们放大感兴趣的区域。DNA绘图始于人类基因组计划,DNA测序技术为揭示基因信息开辟了一条途径。然而,确定4“的独特位置和重复化学字母“由于温度的关系,在我们的DNA中共同发现的基因是一项艰巨的任务,酸碱度,分子的压力敏感性。DNA绘图技术可以方便地识别DNA中的大结构变异,因此可以提供基因组的长期信息,而且可以更多。

在过去的十年中,光学DNA绘图作为一种强有力的替代方法出现了。DNA测序技术因为它可以很容易地应用于减少DNA损伤的风险。超过100000个碱基对的DNA分子,很难用其他技术来处理,被贴上标签,拉伸,以单一图像呈现。拉伸部分使用纳米通道(因此,芯片上的实验室技术)而标记部分可以通过酶促或亲和技术来完成(图1)。光学DNA映射的概念和应用最近在辅导复习由Vilhelm M_ler和弗雷德里克·韦斯特朗来自瑞典查尔姆斯理工大学。

酶标记单条DNA链上特定区域的核苷酸被新的核苷酸取代,使用DNA聚合酶.然后利用替换核苷酸将荧光团纳入DNA链中,并进行可视化。刻痕酶和甲基转移酶是两种不同的酶标记方法。虽然不同颜色荧光团的使用扩展了该技术的适用性,最终分辨率取决于拉伸程度和荧光团在该区域的密度。

亲和力标记基于非共价相互作用,可通过变性映射或竞争性结合实现。在变性映射中,DNA被加热以通过它们不同的键能区分碱基。尽管G-C-碱基对仍然保持着两条DNA链,因为3个氢键保持着它们-,由于两个氢键固定在一起,A-T基对会熔化。在这个阶段,插层荧光染料可连接到G-C基对上,允许成像。竞争性结合依赖于荧光插层染料和对a-t或g-c区域有选择性的分子的使用。因此,荧光染料不能在选择性分子已经结合的地方结合。这样就可以得到DNA分子的光学图谱。亲和力标记也高度依赖于拉伸程度。


光学DNA绘图技术是广泛应用的有用工具,从复杂基因组的组装到细菌质粒流行病学。这一概念为我们开辟了令人兴奋的研究方向。自动化使用实验室芯片系统的整体分析和使用智能手机.

光学DNA图谱

图1。DNA标记技术在光学DNA绘图中的示意图。基于酶的标记涉及刻痕酶和甲基转移酶技术,而亲和力标记可用于变性映射或竞争性结合方法。该图改编自“纳米流体器件中的光学DNA映射:原理与应用”论文。

下载免费的完整文章*单击下面的链接:

纳米流体器件中的光学DNA映射:原理和应用

Vilhelm M_ler和Fredrik Westerlund

实验室芯片,2017,文章

多伊:10.1039/C6LC01439A

*2017年5月5日前免费使用。


关于网络作家

布库古古斯库是个博士后芯片组上的BIOS实验室荷兰特文特大学。她的研究兴趣包括为下一代测序开发微流体装置,芯片研究的分区器官,在微型天平上对水进行脱盐。

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3D打印的最新进展

被编辑的客人詹妮弗莱维斯(哈佛大学)和霍华德·斯通(普林斯顿大学)这一系列论文展示了快速发展的3D打印,重点介绍影响实验室芯片应用的主题。

免费*访问:即将到来的三维微流体打印革命
批判性评论
尼尔韦克·巴塔查吉,Arturo Urrios肖恩·康和阿尔伯特·福奇
实验室芯片,2016,十六,1720—1742DOI10.1039/C6LC00163G

免费*访问:高密度3D打印微流体阀,泵和多路复用器
热门文章
华巩Adam Trticle。Woolley和Gregory P.诺丁
实验室芯片,2016,十六,2450-2458doi:10.1039/c6lc00565a

免费*访问:芯片上的生物打印血栓形成
热门文章
拉米米奥克鲁等。
实验室芯片2016,接受的手稿,C6LC000 380J

开放存取:三维印刷微流体器件:使能器和屏障
米迦勒C面包,
实验室芯片2016,十六,1993年至2013年
多伊: 10.1039/C6LC00284F型

该系列还提供了一个视频演示:

制造三维微流控通道用液态金属逃逸油墨的三维打印
解打ParekhCollin LaddLazar PanichKhalil Moussa和Michael D.迪基
实验室芯片,2016,十六,1812—1820多伊: 10.1039/C6LC00198J

浏览我们的3D打印收藏–我们希望您喜欢这些文章

*10月10日前,通过A注册RSC帐户.

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儿童面临的新挑战:利用微流体技术去除水中的病原体

使用微流体测试饮用水安全性的应用越来越多。尽管已经显示了几种微流体概念来检测病原菌对这个行业有用的水,这篇文章的作者集中在为不同的受众使用这样一个设备:幼儿。他们表明,它可以完美地作为一种教育工具,使儿童更了解清洁水的重要性和微流体的优势。

总共开发了六个模块,他们每个人都有自己的教学目标和教材。这些模块可以单独使用,并处理标准化技术和新的微流体技术。例如,使用微流体分离技术,通过使用lego®和用fimo®粘土制成的颗粒,可以在宏观尺度上可视化确定性横向位移将病原体从水中分离出来。好的颗粒比坏的颗粒直径小,使用粘性介质(在这种情况下,沐浴凝胶)在宏观尺度上进行分离是可能的。

作者们做了一个完整的活动,这表明了一种新的、独创的方法,使幼儿认识到科学的挑战,新利手机客户端技术,工程和数学。通过结合卡通和描述使用简单的组件,孩子可以在大约30分钟内从饮用水中清除有害病原体。

更多信息,立即下载完整的文章–访问是免费的*仅限有限的时间!

愤怒的病原体,如何摆脱它们:为儿童引入水传病原分离的微流体
Melanie Jimenez和Helen L.Bridle
doi:10.1039/c4lc0944d

*通过注册RSC帐户直到2015年1月23日。

关于网络作家

Loes Segerink博士是BIOS芯片实验室组在特文特大学。更多了解她的研究兴趣她的主页.

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工程“微型人”

基于器官在芯片上的应用的研究正在迅速扩展和发展。这些微工程装置是组织和器官的微流体生理模型。据报道,芯片上有各种器官,包括芯片上的肺,心脏芯片,甚至是血脑屏障芯片。见http://dx.doi.org/10.1039/c2lc40089h关于英格尔的前沿文章ET.A.主要研究这些微工程器官的进展。

该模型在药理学和毒理学领域具有巨大的潜力。它们可以用来绘制候选药物的效果图。但是如果我们能把这些器官用芯片连接起来,创造一个真正的“人类芯片”?这样的模型能代替流行的动物模型吗?我们能不能马上在老鼠身上测试我们的候选药物?但在微型人身上呢?

微型人会是什么样子?答案很小。比普通人轻一百万倍,质量仅为70毫克。如此巨大的尺寸,微型人会有功能吗?像你还是我?

在约翰·威克索和他的同事的评论中(http://dx.doi.org/10.1039/c3lc50243k)讨论了微型人的标度要求。结果表明,简单的定标系统是不够的;如果我们把基本的比例定律应用到微人类身上,它将完全失去功能。例如,它的呼吸频率大约是每秒10次呼吸。此外,它的毛细血管很小,任何自然产生的血细胞都太大,无法穿过它们。

为了应对这些障碍,Wikswo和他的同事详细讨论了微人的许多器官系统的比例。此外,它们概述了结构和功能参数,以指导微型人体芯片上器官的比例测量,基于人类和动物数据。

有趣的是,尽管微工程人-芯片的潜力巨大,维克斯沃ET.铝。指出,像任何模型系统一样,微型人永远不会完美。”重要的是要认识到[这些]系统存在于一个抽象的小生境中,这个小生境将随着技术的不断改进而不断改进,但永远不会完全重现一个完整的人类,代表大约109年进化工程“。

芯片上的器官,以及他们在芯片上向人类发展的潜力,目前是一个非常热门的话题领域。如果你想了解更多,除了Wikswo出色的评论之外,您还可以在Takayama和同事的论文中了解到更多关于这个令人激动的领域的信息。最近发表在RSC期刊上整合生物学http://dx.doi.org/10.1039/c3ib40040a

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LOC第4期-神经工程2013主题版现已上线!

芯片实验室2013年神经工程专题是由客座编辑大卫T。Eddington和Justin Williams,他还参与了外部封面设计。接下来是所有贡献者的简介神经工程专题.

神经工程
戴维T。Eddington和Justin Williams
DOI:10.1039/c3lc90003g

以及大量神经工程芯片技术实验室前沿初步研究,第4期包括两个关键评论.

工程细胞培养基的研究进展以及调查技术轴突发育指导圣地亚哥科斯坦蒂诺.在蒙特利尔大学麦吉尔大学,加拿大突出显示在内前盖.他们看着现在开放的机会由于这些新技术的发展,这个生物学见解现在可以得到即将发生的突破在不久的将来。

轴突导向研究的工程细胞培养基质:超越概念验证
Joannie Roy提摩太E肯尼迪和圣地亚哥·科斯坦蒂诺
doi:10.1039/c2lc41002h

第二Noo Li Jeon的评论等。首尔国立大学,韩国和克生物研究院,美国总结最多生物医学设备的最新技术进展及其在神经科学研究中的应用。新利手机客户端他们看着疾病培养平台,模拟疾病体外,神经元电生理学与干细胞生物学.

基于微流体的神经科学实验方法研究进展新利手机客户端
Jae Woo ParkHyung Joon Kim明宇康和努丽珍
doi:10.1039/c2lc41081h

本期热门文章包括:

在用户友好的微流体平台中集成用于神经刺激的预对准液态金属电极
尼古拉斯·哈尔福斯,Asif Khan米迦勒D迪克和安妮·马里恩·泰勒
doi:10.1039/c2lc40954b

AC-EWOD(电介质电润湿)液滴的固有振幅解调
Myung Gon Yoon桑贤炳及宋冠洲
doi:10.1039/c2lc41043e

一步法聚合物表面改性以减少药物,蛋白质,微分析系统中的DNA吸附
Esben KJ_r Unmack Larsen和Niels B.拉森
DOI:10.1039/c2lc40750克

为了了解将微技术应用于神经工程的激动人心的进展,阅读全文

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微流体中循环肿瘤细胞的研究

这篇重要的重点文章着眼于使用微流体技术分离和表征循环肿瘤细胞(CTC)的最新研究。

当肿瘤细胞分裂进入循环系统时,就会产生CTC。.这使得它们成为诊断和监测的重要目标。但是它们只在血液中以极少量的形式存在,意思当试图在血样中准确地描述和评估它们时,会出现许多技术上的困难。.

重点强调:

  1. 注意事项CTC隔离设计,分离和检测系统
  2. 的缺点宏观系统
  3. 磁性-基于微流体系统
  4. 亲和色谱法-基于微流体系统
  5. 尺寸和变形性-基于微设备
  6. 电介质发声-基于微设备

黄东俊等。基于宾夕法尼亚州立大学麻省理工学院(麻省理工学院)和哈佛医学院,美国最后讨论上述可能的组合系统和此类技术的未来不同癌症的临床相关性技术发展.

我们在接下来的4周内免费访问了这篇文章*单击下面的链接,立即阅读

微流体中循环肿瘤细胞的探测
李鹏扎卡里S斯特拉顿明道Jerome Ritz和Tony Jun Huang
doi:10.1039/c2lc90148j

*通过RSC发布个人账户,可免费访问个人。登记处很快,自由简单

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