EuroBIC 14

今年八月看到了第十四届欧洲生物无机化学会议新利手机客户端,在英国伯明翰大学举行。国际知名的全体会议和主讲人阵容强大,取得了巨大的成功。吸引了大约400名与会者。

英国皇家化学学会很高兴支持这项活动,新利手机客户端提供图书海报奖及图书券。RSC代金券的获奖者是:

  • 劳尔·贝罗卡尔·马丁(格拉斯哥大学)-道尔顿事务海报奖
  • 威尔玛诺依曼(麻省理工学院)-Metallomics海报奖
  • 颍州(香港大学)-ChemComm海报奖
  • 利昂·詹纳(东英吉利大学)-化学科学新利手机客户端海报奖

以下演讲者也获得了RSC高度赞扬的海报奖:

  • 格洛丽亚Vigueras包蒂斯塔(穆尔西亚大学)
  • 尼科莱Burzlaff(Friedrich-Alexander大学)
  • 萨米亚班纳吉(华威大学)
  • 里卡多。Bonsignore(卡迪夫大学)
  • 菲利普灰(牛津大学)

道尔顿事务副主编尼尔斯·梅茨勒·诺尔特(波鸿Ruhr-Universitat)和化学科学新利手机客户端助理编辑威廉·金我们在现场颁奖。

劳尔·贝洛卡尔·马丁(左)接受采访道尔顿事务尼尔斯·梅茨勒·诺尔特奖(右) 瀛洲(左)接ChemComm尼尔斯·梅茨勒·诺尔特奖(右)
莱昂·詹纳(左)接受采访化学新利手机客户端 威廉·金(右)颁奖 Gloria Vigueras Bautista(左)获得威廉·金高度赞扬的海报奖(右)
里卡多·邦西诺(左)获威廉·金高度赞扬海报奖(右) Philip Ash(左)获得了威廉·金(右)颁发的备受赞誉的海报奖。

RSC衷心祝贺所有海报奖得主!

明年 第19届国际生物无机化学会议(ICBIC 19)新利手机客户端将在因特拉肯举行,瑞士——8月11日至16日。下一个欧洲生物无机化学会议(Eurobic 15)新利手机客户端将在雷克雅未克举行,冰岛,2020年8月。

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八月份的热门化学科学文章新利手机客户端

我们很高兴在过去的一个月里提供一系列热门文章。查看2018年以来我们所有的热门裁判推荐文章,请参阅馆藏在这里.

一如既往,化学科学新利手机客户端文章是免费的。

的络合中的构象选择性和高亲和力结合N-苯扩杯[4]吡咯在水中的苯基酰胺
lEscobar,一个。D_az Moscoso和P.巴莱斯特
化学。Sci,2018年,之前的文章
DOI:10.1039 / C8SC03034K,边条

_________________________________________________________________________

ZrMOF纳米颗粒作为淬灭剂与DNA适配体结合用于靶诱导生物成像和光动力治疗
刘元,魏佳候连夏,程崔,烁湾,应江于洋琼武邱丽萍和谭伟红
化学。Sci,2018年,之前的文章
DOI:10.1039 / C8SC02210K,边条

_________________________________________________________________________

黄素依赖性单加氧酶的氧化脱卤和脱硝是由底物脱羧控制的。
Panu Pimviriyakul,Panida Surawatanawong和Pimchai Chaien
化学。Sci,2018年,之前的文章
DOI:10.1039/C8SC01482E,边条

_________________________________________________________________________

生物催化剂-基于乙醇脱氢酶的人工金属酶级联
Simone Morra和Anca Pordea
化学。Sci,2018年,之前的文章
DOI:10.1039 / C8SC02371A,边条

_________________________________________________________________________

一种识别原卟啉IX和铁(III)原卟啉IX的4-氨基喹啉分子镊子的设计合成及其作为超分子光敏剂的应用
平松,Naoki Umezawa,鸠山先生的八木天线,加藤浩一和东口恒彦
化学。Sci,2018年,之前的文章
DOI:10.1039/C8SC02133C,边条

_________________________________________________________________________

基因组挖掘,隔离,一种新型Lanthipeptide的化学合成及生物学评价Tikitericin和n -截断类似物,来自极端嗜热微生物热双孢菌菌株T81
玛格丽特Brimble,Buzhe Xi,艾玛·艾特肯本杰明•贝克克莱尔•特纳乔安妮·哈维,Matthew Stott让威尔Paul Harrs和Rob keyzer
化学。Sci,2018年,接受的手稿
DOI:10.1039/C8SC02170H,边条

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第四届国际先进复合新利手机客户端无机纳米材料会议(ACIN 2018)化学科学海报奖获得者

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法比安·费米尔在他的海报前和他的博士生导师博士。Eva Rentschler。

法比安·费米尔在他的海报前和他的博士生导师博士。Eva Rentschler。

恭喜Fabian Furmeyer(美因茨大学德国)谁赢了化学科学新利手机客户端第四届高级无机复合纳米材料国际会议(ACIN 2018)海报奖。Fabian的海报是关于“基于1,3,4-噻二唑桥接配体的二核铁(II)自旋交叉化合物”。

会议于16日至20日举行。th在那慕尔,7月比利时由纳木尔大学合办,武汉理工大学和鲁汶天主教大学。

大家都做得好化学科学新利手机客户端

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7月份的热门化学科学文章新利手机客户端

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我们很高兴在过去的一个月里提供一系列热门文章。查看2018年以来我们所有的热门裁判推荐文章,请参阅馆藏在这里.

一如既往,化学科学新利手机客户端文章是免费的。

解除铜绿假单胞菌通过阻断双组分系统信号
Manibarsha他,:Adeline Espinasse和Erin E。卡尔森
化学。Sci,2018年,之前的文章
DOI:10.1039/C8SC02496K,边条阻断双组分系统信号解除铜绿假单胞菌的毒库;10.1039 / C8SC02496K;Manibarsha他,:Adeline Espinassea和Erin E.卡尔森

单电化学发光纳米发射器的动态成像碰撞电化学新利手机客户端
程玛Wanwan吴,凌玲俐邵俊武建,陈子轩、朱俊杰
化学。Sci,2018年,9,6167~6175
DOI:10.1039 / C8SC02251H,边条

动态成像-碰撞-电化学-单电致发光纳米发射器;新利手机客户端10.1039 / C8SC02251H;程玛Wanwan吴,凌玲俐邵俊武建,陈子轩、朱俊杰

用磷酸肽阴离子和阳离子中的Na+或K+取代H+可防止电子捕获离解。
伊娃·玛丽亚·施内伯格和凯瑟琳·布鲁克
化学。Sci,2018年,之前的文章
DOI:10.1039 / C8SC02470G,边条

磷酸肽阴离子和阳离子用Na+或K+取代H+,防止电子捕获离解;10.1039/C8SC02470g;伊娃·玛丽亚·施内伯格和凯瑟琳·布鲁克

N2和H2与匀浆的可逆配位年代= 1/2 Fe(I)溶液和固态的二膦络合物
劳伦斯河柯南道尔,丹尼尔·J。斯科特,彼得J山,邓肯AX。Fraser威廉·K。迈尔斯,安得烈J。P。白色的,詹妮弗·C。格林和安德鲁E。阿什利
化学。Sci,2018年,之前的文章
DOI:10.1039 / C8SC01841C,边条

N2和H2在溶液和固相中的可逆配位与匀浆剂S = 1/2 Fe(I)二膦复合物;10.1039/C8SC01841C;劳伦斯河柯南道尔,丹尼尔·J。斯科特,彼得J山,邓肯AX。Fraser威廉·K。迈尔斯,安得烈J。P。白色的,詹妮弗·C。格林和安德鲁E。阿什利

在混合金属MIL-53(Al,Fe) MOF催化剂上分解甲烷与H2O2催化氧化的反应网络
艾格尼丝·Szecsenyi关娜丽Jorge Gascon和Evgeny A。Pidko
化学。Sci,2018年,之前的文章
DOI:10.1039 / C8SC02376J,边条

在混合金属MIL-53(Al,Fe) MOF催化剂上分解甲烷与H2O2催化氧化的反应网络;10.1039/C8SC02376J;艾格尼丝·SzecsenyiGuanna Li Jorge Gascon和Evgeny A。Pidko

多组学和时间动力学分析揭示了中枢代谢的破坏幽门螺杆菌铋治疗
邴杰汉张真Yanxuan谢,Xuqiao胡锦涛cata王Wei Xia于兰望洪艳丽王玉川、孙洪哲
化学。Sci,2018年,之前的文章
DOI:10.1039 / C8SC01668B,边条

多组学和时间动力学分析显示铋治疗后幽门螺杆菌的中枢代谢受到破坏;10.1039/C8SC01668B;邴杰汉张真Yanxuan谢,Xuqiao胡锦涛cata王Wei Xia于兰望洪艳丽王玉川、孙洪哲

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高特实验室与圣杯:C-H活化法合成内酰胺

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在给有机化学本科考试打分时,一个小小的安慰是,偶尔你会遇到一个如此荒谬的答案,几乎是绝妙的。新利手机客户端写作是为了完成一个牵强的合成,这个学生提出了一个完全没有先例的反应,不仅在这门课上,但是在整个化学文献中。新利手机客户端遗憾的是,对于学生来说,这是完全错误的,0标志。

我想象50年前如果本科学生提出了一步合成γ-lactams从线性烷基胺,然后剪掉N-H键和C-H键,然后把它和一个一氧化碳分子缝合在一起,他们也可能得了0分。然而,马修·高特和剑桥大学实验室的研究人员已经实现了这一点。通过钯催化C-H活化。

过渡金属催化C-H活化是指过渡金属分解C-H键,然后是金属结合的有机片段的功能化和催化剂的再生。这一策略与传统的有机合成方法相反:通过安装和操纵反应官能团来构造分子复杂性。预功能化的目标是双重的:它使分子更具反应性(例如,卤化物的安装可以使过渡金属氧化加成或亲核试剂取代),并将反应活性导向分子结构中的特定位置。对于碳氢键的活化,挑战在于促进热力学和动力学稳定的碳氢键的反应,在含有许多化学上相似的C-H键的分子中实现位置选择性。

图1:通过钯催化的C-H活化合成内酰胺的线性烷基胺的C-H活化的最佳反应条件和所选产品

图1:优化反应条件

作者发现由戊酸钯和醋酸铜组成的催化体系,在CO/空气气氛下,配合酸性和碱性添加剂,转换不同的仲胺与主要碳氢键γ-position到5人内酯(图1)。获得了良好的产率和非对映体选择性,以及各种取代基,如碳环,tetrahydropyran,piperadine,氟环烷和二氧戊环的耐受性良好。

图2:机理假设说明:胺和戊酸盐之间的氢键,分子内base-assisted去质子化,以及形成反式非对映体的偏好。

图2:显示过渡态组织和C-H活化的机制假设。

C-H活化步骤中的反应组分通过胺与钯中心的配合高度组织在过渡态,与钯结合的戊酸配体的胺与羰基之间形成氢键(图2)。钯插入C-H键(一种新戊酸配体作为分子内碱基)形成一个帕拉达旋回,其熵和焓优先于一个5元环,需要一个质子的抽象γ-position胺指挥小组。

C-H活化被称为催化的“圣杯”,效率的提高是显而易见的:反应步骤的减少和催化剂的使用使能源消耗最小化,从分离和净化过程中生成化学计量副产品和废物,多余的试剂,溶剂和添加剂。除了这个,关于C-H活化方法的发展,最令人兴奋的事情是有望发现:新的反应性可以产生新的产物,其他方法无法访问。

欲知详情,请阅读:

Diastereoselective碳氢键carbonylative环状结构的脂族胺:快速功能化γ-lactams路线

Png壮族毛,Jaime R。Cabrera PardoJorge Piero Cadahia和Matthew J。憔悴的。
化学。科学。,2018年,边条
DOI:10.1039 / c8sc02855a

关于作者

Zo_Hearne是蒙特利尔麦吉尔大学化学博士生,新利手机客户端加拿大由李昭君教授指导。她来自堪培拉,澳大利亚,她在那里完成了她的本科学位。她目前的研究集中在过渡金属催化作用,在实验室之外,她是一位热情的化学导师和科学传播者。新利手机客户端新利手机客户端

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遇见Luis M.化学科学副主编新利手机客户端

我们很高兴地宣布教授Luis M。坎波斯已经加入化学科学新利手机客户端作为副编辑。

路易斯是哥伦比亚大学化学系的副教授。新利手机客户端他出生在瓜达拉哈拉,墨西哥,11岁时搬到洛杉矶,加州。他获得学士学位。在20新利手机客户端01年CSU Dominguez Hills的化学课上,和一个博士。2006年在加州大学洛杉矶分校化学与生物化学系新利手机客户端,在M.一个。Garcia Garibay和K.N。Houk。在加州大学洛杉矶分校,他获得了美国国家科学基金会前奖学金,Paul & Daisy Soros奖学金,以及索尔和西尔维亚·温斯坦固态光化学研究生奖。新利手机客户端切换到材料化学,新利手机客户端他以加州大学校长博士后的身份到加州大学商学院工作,在加州大学商学院的监督下工作。J。材料研究实验室的小贩。

在哥伦比亚市,他的团队的研究兴趣在于聚合物化学,新利手机客户端自组装,有机电子材料。到目前为止,共撰写文章80余篇,专利12项;他获得了各种各样的奖项,包括ACS亚瑟C。应对学者奖,青年研究员奖,NSF事业奖,300万非终身教职员工奖,I-APS青年教师奖,物理有机化学杂志早期优秀奖,新利手机客户端以及聚合物青年研究者奖。除了这些研究荣誉之外,路易斯因其在教学上的贡献获得了科特雷尔学者奖,哥伦比亚大学总统教学奖,以及卡米尔·德莱弗斯教师奖学金。

路易斯渴望在他的专长领域收到意见书,特别是在聚合物科学中,新利手机客户端物理大分子化学,新利手机客户端and macromolecular self-assembly. Below is a list of articles published in化学科学新利手机客户端路易丝想强调的是——都可以自由阅读!希望你们喜欢。

嵌段共聚物:控制纳米结构生成功能材料-合成特征,工程
托马斯H艾普,III和Rachel K.O ' reilly
化学。Sci,2016年,7,1674 - 1689
DOI:10.1039/c5sc03505h,的角度来看

全共轭梯形聚合物
Jongbok李,亚力山大J。Kalin田宇元Mohammed Al-Hashimi和Lei Fang
化学。Sci,2017年,8,2503 - 2521
DOI:10.1039 / C7SC00154A,的角度来看

聚合诱导热自组装(PITSA)
C。艾德里安·菲格亚历山大•SimulaKalkidan。盖布里,布莱恩·S。塔克大卫·M。哈德尔顿和布伦特。萨默林
化学。Sci,2015,,1230 - 1236
DOI:10.1039 / C4SC03334E,边条

通过光控动态共价交联可逆调节水凝胶刚度
约瑟夫诉卡尔多和朱莉娅A。卡洛
化学。Sci,2018年,9,5987 - 5993
DOI:10.1039 / C8SC02093K,边条

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第四届国际能源和生物材料会议

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化学科学新利手机客户端很荣幸赞助4th国际能源和生物材料会议。今年的会议将在……举行2018年9月16日至18日在中国科技大学,新利手机客户端合肥。

主题将包括能源储存和转换的材料,催化和医学,以及仿生材料。将通过查尔斯·利伯(哈佛大学),杨培东(UC伯克利)Lei江(北航大学)等等。庆祝60周年th周年出发,此外,还将举办科技大学校友研讨会。

有关更多信息和注册,访问网址:http://scem.ustc.edu.cn/dct/

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化学科学影响因子上新利手机客户端升到9.1

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六月底,Clarivate Analytics通过期刊引文报告®.我们很高兴看到我们旗舰期刊的影响因素化学科学新利手机客户端增长4.6%至9.1!对我们来说,这一切都是为了给我们的作者他们的研究应有的可见性和认可度,这种影响因素的增加有助于证明这一点。随着2018年的到来,我们还推出了我们的ChemSci选择并推广选定的文章通过视频摘要-见在这里最新消息——让我们发布的内容更广泛。

感谢我们所有的作者,裁判,副编辑,编辑和顾问委员会成员对《华尔街日报》的持续影响和成功作出了贡献——如果没有你们的支持和信任,这一成就是不可能取得的。化学科学新利手机客户端致力于发表化学科学领域具有特殊意义的研究成果。新利手机客户端

化学科学新利手机客户端成为一个黄金开放获取2015年1月让全球社区免费获得高质量的研究,同时代表我们的作者支付所有文章处理费(APCs),keeping articles free to publish.  This unique combination of open access,高质量的文章,灵活的格式和世界级的副主编很清楚为什么这么多顶尖的科学家选择在化学科学新利手机客户端.

我们邀请你提交你对化学科学新利手机客户端今天.

看看2017年被引用次数最多的论文和评论吧:

视角

三坐标硼材料的最新发展与展望:美好的未来
Lei JiStefanie Griesbeck和Todd B.马德尔
化学。科学。,2017年,8,846-863

环金属化铱配合物发光化学传感器及其应用
Dik-Lung妈,胜林,万赫望朝阳和梁仲行
化学。科学。,2017年,8,878 - 889

摘要概述

分子发动机是如何工作的——来自分子机械师工具箱的见解:2016年诺贝尔化学奖新利手机客户端
D。Astumian
化学。科学。,2017年,8,840-845

肽模板贵金属催化剂的合成与应用
魏王迦勒F。安德森,Zongyuan王,Wei Wu崔洪刚和刘长军
化学。科学。,2017年,8,310-33

边缘文章

caspt2的ipea困境
帕特里克·祖贝儿胡安·J。Nogueira和Leticia Gonzalez
化学。科学。,2017年,8,1482-1499

氢氧化物桥接五坐标Dy三世单分子磁体在镧系二聚体中表现出记录的磁化热弛豫势垒
金,海艳丁摘要孟,陈高,薛静张赵莎梦易泉张卫诗王炳武宋高
化学。科学。,2017年,8,1288 - 1294

CO的单原子催化剂具有显著活性和选择性改进的电还原
Seoin BackJuhyung LimNa Young Kim金永铉和郑友成
化学。科学。,2017年,8,1090-1096

阅读更多英国皇家化学学会主要期刊的影响因素重点新利手机客户端,包括化学通讯化学学会评论。

了解其他RSC期刊在最新影响因素发布中的排名

化学科学新利手机客户端是世界上第一份高质量的黄金开放获取化学期刊(2015年1月起开放获取)。新利手机客户端

*影响因子显示每篇论文的平均被引次数。每年生产的,影响因素是通过除以一年的引用次数来计算的,按前两年发表的可引用文章数量计算。基于2017年期刊引文报告的数据®,(Clarivate分析,2018)。

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不要依赖直觉:研究微生物群/人类共同代谢

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吸引大众科学(和商业)的一个新趋势是个人DNA检测。新利手机客户端很多公司都认为你的遗传基因让你与众不同,揭示真实的你。你真的想知道你在分子水平上是什么吗?如果这是一个数字游戏,你大多是细菌(这就是为什么你这么有教养!)细菌的数量比我们身体的细胞多1.3:1。大多数细菌存在于胃肠道,形成太古宙微生物区,与人体有共生关系的真核生物和病毒。

微生物群与许多重要的生理途径有关,包括人类营养(获取更多的能量和营养),免疫力,炎症和对外来物质的解毒。相反,这种途径的失调与糖尿病等疾病有关,癌症,炎症性肠综合症和心血管疾病。由于涉及的路径数量,希望通过对微生物群的研究,可以为疾病的治疗或生物标志物确定酶靶点。

然而,对这些途径的理解是有限的,研究进展依赖于分析工具的进步。由瑞典乌普萨拉大学的Daniel Globisch博士领导,研究人员开发了一种分析方法来识别o-硫酸盐代谢物。微生物能够进行一系列的代谢反应来补充人类酶的功能,和o-硫酸盐功能化是微生物/人共代谢的特点,它可以被细菌硫转移酶催化。

使用硫酸酯酶-硫酸酯酶处理和UPLC-MS/MS可以选择性地分析O-硫酸酯酶功能化分子。

o-硫酸盐功能化分子可以使用硫酸酯酶处理和UPLC-MS/MS选择性分析。

研究人员开发了一种检测方法来鉴定o-尿液和粪便样本中的硫化物。该试验是用一种能够水解多种芳基硫酸盐分子中氧硫键的硫酸酶设计的。样品经酶处理后,用UPLC-MS/MS(超高效液相色谱/串联质谱)分析得到的混合物。结果与未经酶处理的对照样品的数据输出进行了比较,并与79.9568质量变化的光谱特征进行了比较。m / z(硫酸盐组的损失)被确认,导致识别206o-硫酸盐代谢物。这是一个值得注意的结果,因为它是目前记录在人类代谢组数据库中的硫酸盐代谢物数量的三倍。

许多有趣的化合物被鉴定出来:阿魏酸是微生物产生的一种代谢物,被认为可以防止血栓形成和动脉硬化,硫酸吲哚基-甲酚硫酸盐是慢性肾病和心血管疾病的生物标志物,分别。提到的是206个未发现的分子中的3个,让我们一窥进一步研究的应用,有了正确的分析工具,可能会发现。

欲知详情,请阅读:

新型酶法和质谱法用于肠道微生物源代谢物的选择性研究

卡洛琳芭蕾,马里奥。P。Correia路易斯·P。康威特蕾莎L。打孔机,劳拉·C。莱曼Neeraj Garg说Miroslav Vujasinović塞巴斯蒂安·迪恩德尔,J.-Matthias L_hr,丹尼尔Globisch。
化学。科学。,2018年,之前的文章
DOI:10.1039 / c8sc01502c

关于作者

Zo_Hearne是蒙特利尔麦吉尔大学化学博士生,新利手机客户端加拿大由李昭君教授指导。她来自堪培拉,澳大利亚,她在那里完成了她的本科学位。她目前的研究集中在过渡金属催化作用,在实验室之外,她是一位热情的化学导师和科学传播者。新利手机客户端新利手机客户端

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如何稳定钾离子电池中的铋?添加盐!

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现代社会的大规模生产和消费电子产品的广泛需求要求电池的价格能够承受。钾离子电池是锂离子电池的经济替代品之一,因为钾的成本远低于锂。然而,这些类型的电池还没有商业化,部分原因是缺乏高性能、稳定的阳极材料。铋是一种很有前途的钾离子电池阳极材料,由于它的理论储能比传统的储能系统要高得多。不幸的是,其耐久性差,严重影响其适用性。

目前,通过提高电解质浓度,已成功地解决了铋的缺点。这一突破,由孙传福等中科院同事论证,新利手机客户端中国最近在化学科学新利手机客户端.

Sun和同事研究了电解质浓度与Bi纳米颗粒电荷存储性能稳定性之间的相互作用(图1a)。他们确定了溶质的最佳浓度,bis(tri-fluoromethylsulfonyl)酰亚胺钾等于5米。在这种情况下,Bi表面的不可逆电解液还原反应阻力最大。从而延长了双电极的使用寿命。此外,浓电解质使还原产物薄层沉积在双表面。这使得电解质中的离子很容易穿透表面涂层并与封装的双纳米颗粒相互作用,保持Bi本质上的高容量(图1b)。其他浓度要么导致电池快速失效,要么显著降低容量。

图1.(a)双纳米颗粒的扫描电子显微镜图像。(b)双电极容量随时间的变化。不同电解质浓度的充放电循环数。CE:库仑效率。

这项工作革新了商业上可行的钾离子电池的设计和开发。提高电解液浓度的策略可能适用于解决与其他可充电电池有关的电极不稳定性问题。

欲知详情,请阅读:

浓电解液稳定铋钾电池

粗鲁的,Jingze包,王玉皇和孙传福

化学。科学。,2018年,DOI: 10.1039 / c8sc01848k

博主:

刘天宇获得博士学位。(2017)在加州大学物理化学专业,新利手机客户端美国的圣克鲁斯。他热衷于科学传播,将前沿研究介绍给大众和拥有不同研究专长的科学家。他是一个博客作者化学。共同体。化学。Sci.有关他的更多信息,请访问网址:liutianyuresearch.weebly.com/.

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