金属学博客

14年前，两次对美国本土的毁灭性恐怖袭击震惊了世界。首先是，9/11袭击世贸中心后邮寄致命生物武器，炭疽病.炭疽是由炭疽杆菌 除了作为生物武器，炭疽是造成全球牲畜感染负担的主要原因，也是最新形式的注射海洛因使用者的传染性在欧洲。

对抗炭疽的方法之一是了解细菌的毒力机制，并找出引起它的因素。由于金属蛋白在细菌的毒力中起主要作用，细菌基因参与金属稳态已被广泛证明是关键的毒力决定因素。炭疽杆菌表示假定的金属进口系统，MntBCA属于ATP结合盒（ABC）转运体的大家族，对其毒性至关重要。删除mnta，系统底物结合蛋白，产生一种完全无毒的菌株。ABC运输公司进口的各种微量金属，如铁，Zn锰对细菌的毒力和致病性至关重要。

这些金属中有哪些与炭疽的毒力有关？

这个问题的答案可以通过测定不同金属与巴姆塔（系统的高亲和力底物结合蛋白）。最近的一篇文章金属组学，奥德莱文森等.阐明了BANTA的第一个结构功能分析。他们通过恒温滴定量热法（ITC）测定其金属结合特异性和亲和力，并鉴定参与金属配位的残留物。

一系列ITC实验表明-

• mnta不与fe结合。^{2/3 +}（与生长互补研究的推论相反）。
• 更确切地说，mnta结合多种金属离子，包括Mn^{2 +}，锌^{2 +}，光盘^{2 +}，一氧化碳^{2 +}和 镍^{2 +}.
• 锌的结合^{2 +}和 一氧化碳^{2 +}对mnta有明显的热稳定作用，用锰^{2 +}有更温和的效果。
• mnta的热力学稳定性，金属结合和释放实验表明锰^{2 +}是可能由mntbca运输的金属，因此是毒力的限制因素。炭疽杆菌.