“编辑选择”类别的存档

编辑的选择:克里斯·奥维格从最近一期的《金属学》中选择了他的顶级论文。

金属组学编委会成员,克里斯·奥维格教授(不列颠哥伦比亚大学)从最近几期的金属组学.

奥维格教授是不列颠哥伦比亚大学无机药物化学组的主任,化学和药物科学教授。新利手机客户端新利手机客户端他的研究兴趣是药物无机化学和配位化学,多年来一直从事放射性药物化学。新利手机客户端金属离子分解,金属离子神经毒性,以及化疗金属配合物和配体。

阅读奥维格教授的编辑选择通过以下链接-所有文章都是自由存取接下来的4周!


钒在生物学中的作用

Dieter Rehder金属组学,2015,,730,多伊:10.1039/c4mt00304g

及时全面的审查,来自世界上的一位专家,关于钒的相关生物无机化学,新利手机客户端这篇评论强调了钒在自然界和生物学中的许多作用。包括运输,物种形成,氧化还原,收购和自然资源,以及医学应用。详细、易读、及时的叙述。

硼吸收,本地化,以及海生褐藻的物种形成

埃里克·P米勒.,金属组学,2016,,161,多伊:10.1039/C5MT00238A

硼的海洋浓度明显超过陆地环境中的浓度,但它是植物界的必需元素。本文从吸收角度研究了两种褐藻中的硼,本地化,用各种物理技术(包括十一b核磁共振)得出结论,它与细胞壁(可能是海藻酸盐)和甘露醇酯结合。

控制性皮质撞击后大脑金属水平变化的时间过程分析

斯图尔特D波尔特布里.,金属组学,2016,,193,多伊:10.1039/c5mt00234f

一项关于创伤性脑损伤“金属病理学”特征的不寻常研究,包括非血红素铁和游离锌的脑浓度增加。该研究检查了铁的区域和时间点特异性升高,在控制性皮质撞击后28天内立即检测到的锌和铜;这种影响导致大脑正常金属水平的显著和持续变化。一个残酷但迷人的研究。

多细胞肿瘤球体的LA-ICP-MS成像——金属抗癌药物临床前开发的新工具

莎拉·泰纳.,金属组学,2016,,398,多伊:10.1039/C5MT00276A

一个有趣的原理证明,结合了一种用于元素成像和肿瘤球体的连字符质谱技术,一个有用的宏观三维肿瘤细胞模型,为了检测三种抗肿瘤药物对铂的药物积累。良好的空间分辨率允许在球体的周围和坏死核心对铂进行成像,以及肿瘤药物穿透的估计。

新利手机客户端现存和化石中保存的骨重塑化学

Jennifer Ann.,金属组学,2016,,508,多伊:10.1039/c5mt00311c

结合高能X射线技术来表征,定位和量化水生哺乳动物骨组织中的微量元素(尤其是钙和锌)(例如海牛。它们致密的骨骼结构表明,无论是对现存的还是化石材料进行研究,它们的元素浓度都是可比的,表明它们的分布。浓度,元素的化学配位表明骨重塑的化学作用已经保存了1900万年。这是一项最不寻常的、可能影响广泛的研究。新利手机客户端

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编辑的选择:Yasumitsu Ogra从最近一期的《金属学》杂志中挑选他的顶级论文

金属组学编委会成员,Yasumitsu Ogra(千叶大学,日本)从最近几期的金属组学.

Yasumitsu Ogra是毒理学和环境卫生系教授,千叶大学,千叶日本。他目前的研究致力于毒理金属学和阐明金属和类金属生理和毒理效应的机制。

阅读Yasumitsu Ogra的编辑选择通过以下链接-所有文章都是自由存取接下来的4周!


从砷污染土壤中分离到的一个新的金小菜砷甲基转移酶基因:系统发育,生理学的,生化研究及其在砷生物修复中的作用

什哈维玛.,金属组学,2016,,344,DOI:10.1039/c5mt00277j

作者从土壤真菌中鉴定了一种新型砷甲基转移酶。甲基转移酶主要将亚砷酸盐等无机砷转化为挥发性甲基化砷。研究结果对砷污染土壤的生物修复具有一定的指导意义。

金属反应转录因子1(mtf1)的锌传感控制金属硫蛋白和znt1的表达,以缓冲转录体对锌的反应敏感性。

Je.J哈德曼.,金属组学,2016,,337,DOI:10.1039/c5mt00305a

金属反应转录因子1(MTF-1)是一种检测细胞内锌浓度的转录因子。在本文中,一些基因表达通过金属硫蛋白和锌的外输转运蛋白(ZNT-1)的表达间接受MTF-1控制,锌的外输转运蛋白直接受MTF-1调控。

哺乳动物组织中不同汞化合物的天然汞同位素组成作为体内毒性甲基汞分解的替代物

文桑·佩罗等。 金属组学,2016,,170,DOI:10.1039/c5mt00286A

通过精确的汞同位素比值分析,揭示了海洋哺乳动物中甲基汞的代谢过程。这种方法是独特的澄清甲基汞解毒。

秀丽隐杆线虫生物元素的高分辨率化学互补成像

多米尼克J。野兔.,金属组学,2016,,156,DOI:10.1039/c5mt00288e

作者演示了多元素成像C.雅丽通过X射线荧光显微镜。该技术有望广泛应用于金属生物学。

铜载体1(ctr1)需要维持铜载体2(ctr2)的稳定性。

蔡正育.,金属组学,2015,,1477,DOI:10.1039/c5mt00131e

哺乳动物细胞中有两种铜流入转运体,CTR1和CTR2。作者清楚地表明,ctr1的缺陷降低了ctr2蛋白的稳定性。这是第一篇揭示了参与铜稳态的两种铜流入物之间的直接相互作用的论文。

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