金属组学编委会成员,Ra教授切尔奥斯丁(巴纳德学院(哥伦比亚大学)从最近一期的金属组学.
Rachel是一名生物无机化学家,她的实验室对金属酶的机制有着长期的兴趣,尤其是那些在全球元素循环中很重要的元素。
下面,看看雷切尔对她所选的每一篇文章的评价——所有文章都是自由访问接下来的4周!*
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的损失pdr-1 /帕金通过改变锰的稳态影响膜铁转运蛋白在C语言中表达式。雅丽
米迦勒阿斯尼尔ET.铝.,金属组学,2015,七,847—856,doi:10.1039/c5mt00052a
一个有趣的假设,也就是说,缺乏PDR-1的蠕虫体内锰的积累增加,帕金森同系物,本文是针对锰离子输运的变化而进行的测试。作者发现了没有PDR-1的蠕虫的锰出口减少的证据,这与金属离子失衡与帕金森症有关的观点是一致的。
镍铁氢化酶的合成耐金属贪铜菌是否由基因组岛的金属依赖性沉默和非沉默控制
迪特里希H大家的ET.铝.,金属组学,2015,七,632—649,DOI: 10.1039 / C4MT00297K
本文提出了一系列补充实验,强调锌稳态与镍依赖蛋白表达之间的联系。
回到金属时代:尿道感染时宿主-病原体界面的金属争夺
哈利L。T莫布里ET.铝.,金属组学,2015,七,935 - 942,内政部:10.1039/c4mt00329b
任何一个观察过老年人的破坏性行为的生物无机化学家都会发现,这种金属依赖性宿主-病原体相互作用的总结是一篇非常令人满意的文章。
链球菌耐铜性的蛋白组学分析肺炎杆菌
Xuesong太阳ET.铝.,金属组学,2015,七,448—454,doi:10.1039/c4mt00276h
二维电泳结合质谱和定量逆转录PCR技术指出,细胞壁生物合成在肺炎链球菌对高浓度铜的防御反应中具有重要意义。
了解原代培养神经元的金属稳态。利用单神经元亚细胞和定量金属组学的研究
罗伯特。科尔文ET.铝.,金属组学,2015,七,1111—1123,doi:10.1039/c5mt00084j
一篇漂亮的论文强调了同步辐射X射线荧光(srxrf)的力量,它提供了关于单个细胞内金属分布的定量信息,并补充了从其他类型的测量中获得的体内金属离子定位的知识。