也许有机金属在催化中最著名的应用是用来生成聚合物的齐格勒-纳塔催化剂，催化剂由过渡金属卤化物和有机铝配合物组成。卡尔·齐格勒和朱利奥·纳塔因发现和开发催化剂而获得1963年诺贝尔化学奖。新利手机客户端现在最常用于制造聚乙烯。
有机金属的受尊重历史不会被低估，包括格氏试剂，见鬼的反应，Schrock催化剂，Grubbs的催化剂和铃木偶合等等。有机金属化合物已经彻底改变了科学和工业，使您了解最新的突破性研究正在催化中的所有有机金属领新利手机客户端域进行，我们在26日前免费收集了这份跨期刊的文章。天九月。
有机金属氢转移和脱氢催化剂在生物可再生醇转化中的应用，请安德鲁C。马尔，卡塔尔科学研究。技术.，2012年，二，请179—897
用铟有机金属选择性和反复交叉耦合反应合成功能化噻吩和低聚噻吩，请M蒙特塞拉特商业区米盖尔佩尔佩兹，Jos_p_rez Sestelo和Luis A。Sarandesesorg。生物醇化学.，2012年，十，请3892-3898
多组分反应用均相和多相催化剂，请玛丽亚·乔斯·克莱门特，阿维利诺·科玛和萨拉·伊博拉，RSC高级2012年，二，请16-58岁
环境条件下胺导向Pd（II）催化的C-H键功能化，请本杰明·哈菲迈尔，莫伊塞斯古利亚和马修J。Gaunt化学。科学研究.，2011年，二，请312-315年
金属-配体双功能活化和N-H键转移，请Kilian Mu·尼兹安东·利什钦斯基，简·斯特鲁夫，马丁·尼格尔，爱德华多C.埃斯库德罗·阿德·恩和玛塔·玛特·内兹·贝尔蒙特，化学。共同体.，2011年，47岁，请911-49
含10族金属的对称和不对称钳形配合物：芳基C–H活化合成及一些催化应用，请牛俊龙，辛琦浩龚俊芳、宋茂平，道尔顿运输公司，请2011年，40，请5135-5150
用于点击叠氮化物-炔烃环加成反应的定义良好的铜（I）配合物：点击一次超越，请Silvia D_ez Gonz_lez，卡塔尔科学研究。技术.，2011年，1个，请166—178
通过铜（I）催化1,2-格氏试剂添加到烯酮中获得手性α-溴和α-H-取代的叔烯丙基醇，请阿育王诉R.马杜里，阿德里安JMinnaard和Syuzanna R.哈鲁特云岩，org。生物醇化学.，2012年，十，请2878-2884年
用主族金属催化脱氢与化学计量脱氢，请罗伯特J。少了,丽贝卡L.梅伦和多米尼克。赖特，RSC副词.，2012年，二，请2191-2199
一种改进的铑（III）催化C-H活化催化剂结构及其在吡啶酮合成中的应用，请托德·K。歇斯底里和托米斯拉夫·罗维斯，化学。科学研究.，2011年，二，请1606-1610年
连续流动有机金属催化：旧帆新风，请乌尔里希·辛特迈尔，Giancarlo Franci_和Walter Leitner，化学。共同体.，2011年，47岁，请3691-3701年
有机金属反应性：从计算角度看金属-配体键能的作用，请娜塔莉·菲，本杰明M。李奇微杰斯的杰弗，克莱尔L.麦克马林和杰里米N。哈维，达尔顿反式.，2011年，40，请11184-11191年
X射线吸收光谱及其在有机金属化合物和均相催化剂中的原位应用，请瑞安CNelson和Jeffrey T.米勒，卡塔尔科学研究。技术.，2012年，二，请461-470个
钯催化有机金（I）磷素与烯丙基亲电体的交叉偶联反应，请米盖尔佩尔佩兹，米盖尔·艾恩·瓦雷拉，路易斯A。萨兰德斯和乔斯·佩雷斯·塞斯特罗，org。生物醇化学.，2012年，十，请1686-1694年
具有强可见光吸收和长寿命三重激发态的过渡金属配合物：从分子设计到应用，请简张朝季少民，吴万华，吴，惠敏国Jifu太阳,海阳的太阳,刘一凡，李秋亭、黄玲，RSC副词.，2012年，二，请1712—1728
金催化烯与1，6-烯环丙烷反应的机理，帕特丽夏·雷兹·加伦，埃琳娜·赫雷罗-G_梅兹，请丹尼尔T。猪，诺尔温JA.马丁，Feliu Maseras和Antonio M.埃查瓦纳，化学。科学研究.，2011年，二，请141-149页
催化开环聚合的双有机/有机金属方法，请埃斯特凡·皮德拉·阿罗尼，皮埃尔·布里格努，Abderrahmane Amgoune先生，索菲M.纪尧姆Jean-Fran_ois Carpentier和Didier Bourissou，化学。共同体.，2011年，47岁，请9828－9830
半茂钛用于精确烯烃聚合：配体取代基的影响和一些机械方面，请野村和刘靖宇，达尔顿反式.，2011年，40，请7666-7682个
探讨双（膦亚胺）钳配体的多功能性：立体位阻对阳离子锌配合物结构和丙交酯聚合活性的影响，请克雷格A惠顿和保罗G。海耶斯，卡塔尔科学研究。技术专家，请2012年，二，请125-138
新型Yb（OTF）3-吡啶基烷基胺配合物作为手性路易斯酸催化吲哚衍生物的对映选择性Friedel-Crafts烷基化，请格劳姆·格雷奇，Aurelia DinutSylvain MarqueJ_r_Me Marrot，Richard Gil和Damien Prim，org。生物醇化学.，2011年，9，请49—503
2-水杨酰肼-1,3-二硫氮配体支持的锰（III）和铁（III）的单核和双核配合物：合成，特性和磁性，请左伟伟，Vitor Rosa克拉丽斯·陀飞轮，大卫·斯派克林，Cheaib狭河道，Mohamedally Kurmoo和Richard Welter，RSC副词.，2012年，二，请2517-2526号
C-C和C-N交叉耦合反应用新型钯前催化剂的设计与制备，请Nicholas BrunoStephen Buchwald和Matthew T Tudge，化学。科学研究.，2012年，接受的手稿
采用Pd-PEPPSI-Ipent对仲代烷基锌卤化物与芳基/异芳基卤化物进行交联，请Sel_UK_Alimsiz和Michael G.器官，化学。共同体.，2011年，47岁，请5181-5183号
4族茂金属炔烃配合物和均瘦胺酰胺类化合物催化二甲胺硼烷脱氢，请托尔斯滕魔咒，Sven Hansen蒙蒂凯斯勒Marcus Klahn和Uwe Rosenthal，达尔顿反式.，2011年，40，请7689-7692号
双金属铝配合物催化二氧化碳和环氧化物合成环碳酸酯，请迈克尔·诺斯和卡尔·杨，卡塔尔科学研究。技术.，2011年，1个，请93-99
平面手性（η5-环己烯基）-和（η6-芳烃）-三羰基丁酸盐配合物：合成路线和应用，请弗朗索瓦·罗斯·芒奇和埃里克·罗斯，org。生物醇化学.，2011年，9，请4725-4735
羰基和烯烃的铁催化还原，请布莱登A.f.Le Bailly和Stephen P.托马斯，RSC副词.，2011年，1个，请1435-1445年
钯催化2-吡啶的选择性氧化烯化和芳基化，请于烨晨奋望贾爱群、李兴伟，化学。科学研究.，2012年，预付款
半夹心金属催化剂对亚胺键加氢反应的研究，请晁望芭芭拉别墅马科斯和肖建良，化学。Commun.,2011年，47岁，请9773-9785
二磷配体的合理设计——制备优良催化剂的途径，请杰森A吉莱斯皮，底波拉LDodds和Paul C.J.Kamer达尔顿反式.，2010年，39岁，请2751-2764年
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