葡萄牙化学学会碳组（C@SPQ）诚挚邀请您参加八钍催化用碳国际研讨会，Carbocat–八，那将发生在波尔图，葡萄牙6月26-29日，2018年。
继之前在洛桑举行的Carbocat会议（2004年）之后，圣彼得堡（2006年）柏林（2008）大连（2010）Brixen（2012年）特隆赫姆（2014年）和斯特拉斯堡（2016年），Carbocat VIII将致力于催化应用中碳材料（常规和纳米结构碳）的新发展和基本进展。
催化科学技术新利手机客户端与能源与环境科学新利手机客户端，材料层位和材料化学杂志A新利手机客户端很高兴能支持这次活动。
由意大利研究委员会和巴勒莫大学联合组织，“的第六版FineCat–精细化学品多相催化研讨会“被拘留在西西里皇宫在巴勒莫上4月5日.
科学著作（观看视频）是教授开的吉迪恩平地机，海法理工大学化学工程教授，领导该大学的能源项目。
在一次鼓舞人心的演讲中，Grader教授讨论了他的团队发现的创造具有多功能纳米结构材料独特的介孔核壳结构的机制，特殊性质-一个非常理想的发现，它促进了新的可能性和应用在催化的所有领域，因为高表面体积比和低质量转移阻力的结合，进出催化地点。
海德堡大学有机化学教授新利手机客户端a.史蒂芬K哈什米，就金催化在多种功能产物合成中的应用进行了精彩的演讲。哈希米教授介绍了获取金（I）和金（III）催化物质的新合成方法的最新发现，高活性催化剂的鉴定，以及金催化反应的发展，包括对烯和烯烃的添加，苯环化，环异构化，重排以及氧化还原反应。
已经用于生产散装化学品，金催化有望用于生产各种有价值的附加产品的基本成分，包括药品、液晶和计算机用有机发光二极管（OLED）。电视和手机屏幕。
教授雷德阿布雷齐克，耶路撒冷希伯来大学，以色列介绍了他的团队关于新纳米结构材料开发的结果，纳米和微反应器作为多相催化的平台。他展示了如何利用先进的溶胶-凝胶处理纳米化学来封装，新利手机客户端例如，离子液体，并将其从液态转化为固态。
催化微反应器，他解释说：通过对溶解或分散在非挥发性相（如离子液体）中的催化剂进行微胶囊化，有可能在均相催化和多相催化之间架起桥梁。
弗朗西斯科·帕里诺，巴勒莫大学Schiavello Grillone研究组的博士后研究员，介绍了光催化溴合成的新结果。能够替代现有工业生产的环保经济工艺通过使用气态氯氧化溴离子是非常理想的，他解释了如何打开他的演示文稿。
朱塞佩·巴格诺，赫里奥特瓦特大学的博士生，英国介绍了催化膜反应器技术领域的海报，他目前正致力于将其整合到生物炼油厂。
他的名为“生物油加氢：热力学研究”的海报获得了最佳海报展示奖——在线订阅催化科学技术新利手机客户端，自2012年第一版研讨会以来，FineCat的组织者与RSC旗舰催化杂志合作。
朱塞佩获得了该杂志执行编辑签署的证书，博士安娜辛普森.
这个FineCat第7版将于2018年4月8日在西西里举行。
催化科学技术新利手机客户端很自豪地宣布它在十五钍全国青年催化会议，“多学科多规模催化科学技术”，新利手机客户端在中国。会议于2015年7月19日举行，在中国科技大学，新利手机客户端在合肥。徐庆白教授（清华大学）作了全体讲座。叶旺教授（厦门大学）沈文杰教授（大连化学物理研究所，中国科学院，余嘉国教授（武汉工业大学）和宗宝宁教授（中石化石油加工研究院）。王教授，沈和余如下图所示（左-右）。与获奖者一起，黄伟新教授（中国科技大学，当地主席）和催化科学技术新利手机客户端副主编，丁马教授（北京大学）。
获胜者：
迪新（大连工业大学）
丁良兵（中国科技大学）新利手机客户端
宋晓静（吉林大学）
韩鲁鹏（华东师范大学）
苏晓娟（宁夏大学）
陈朗（湖南大学）
苏迪峰（浙江大学）
魏明明（大连化学物理研究所，CAS）
王丹丹（厦门大学）
顾静（南京大学）
丁马教授已经成为
催化科学技术新利手机客户端最新的助理编辑。
马教授现任北京大学教授。他已经在处理文件了提交你现在对他最好的工作.
他的研究重点是多相催化，尤其是在能源创新方面，例如甲烷和合成气转化。他还致力于为可持续化学开发新的反应路线和原位光谱法，可用于研究反应机理。新利手机客户端
马教授希望他的专长能为科技的卓越贡献。并使这本旗舰催化杂志成为英国皇家化学学会的科学家在催化界发表他们的工作和研究人员阅读令人兴奋的结果的最佳场所。新利手机客户端
代表马教授和我们编辑委员会的其他成员，我们想邀请你提交你最好的工作催化科学技术新利手机客户端.
莎拉科尔斯是催化科学与技术的客座网站作者。新利手机客户端她目前在罗伊斯顿为约翰逊·马特工作，英国。
催化金属，包括铑，铂和钯是众所周知的易受硫的毒害，然而，这种影响可能不如最初所感知的那么简单——有人认为硫的影响具有一定程度的远程特性，表明少量吸附硫可能对催化性能有不均衡的影响。
许多工业原料
S甚至生物质原料中都含有一定程度的硫，对催化性能有一定的影响。有100多个参考文献，本文可以提供关于这个非常相关主题的有用信息来源。
作者介绍了费托合成的例子，催化重整，区域选择性加氢和化学选择性加氢以及一氧化碳氧化，碳氢化合物氧化和NOX减少。
通过阅读文章了解更多信息：
硫在多相催化中作为催化剂的促进剂或选择性改进剂
卡塔尔SCI。技术专家，2014，多伊：10.1039/c3cy00754e
莎拉科尔斯是催化科学与技术的客座网站作者。新利手机客户端她目前在罗伊斯顿为约翰逊·马特工作，英国。
金钯纳米粒子在催化方面是热门材料。催化科学技术新利手机客户端主题问题，题为“金催化”，只突出了文献中经常出现的许多研究的三个例子。
Pasi Paalanen的小评等.,乌得勒支大学综述了近年来用于催化应用的负载型金基双金属纳米粒子的合成研究进展。它们侧重于三个主要的结构特征，在可能的情况下，受控：尺寸，组成和纳米结构。他们强调了一些精选的文献实例，其中发现金钯纳米颗粒对一氧化碳氧化等反应具有活性，醋酸乙烯合成，乙炔环三聚制苯，醇选择性氧化为醛或酮，直接合成过氧化氢，碳氢化合物加氢，一级C–H键氧化，加氢脱氯和加氢脱硫。
石原相树等.,九州大学，日本以金钯/二氧化钛为原料，在空气中直接氧化氢合成过氧化氢。他们报告说二转换和H二o二选择性受到二氧化钛晶体相的强烈影响。随着h的增加二压力，H二o二Aupd/金红石TiO选择性增加二其产量明显高于褐铁矿和锐钛矿。二在1兆帕。研究了氟化烃对反应介质的影响。
了解更多关于这项研究的信息催化科学技术新利手机客户端.
控制规模的进展，催化用载金钯纳米颗粒的组成和纳米结构
Pasi Paalanen伯特MWeckhuysen和Meenakshisundaram Sankar
卡塔尔SCI。技术专家.,2013年3月3日2869-2880年，doi:10.1039/c3cy00341h
pdu双金属纳米催化剂选择性加氢反应性能的优化
埃琳娜CCorbos彼得·R埃利斯James Cookson瓦莱布赖瓦，蒂莫西一世。海德Gopinathan Sankar和Peter T.主教
卡塔尔SCI。技术专家.,2013年3月3日934-2443，doi:10.1039/c3cy00255a
氟化烃添加对氢的影响二o二H直接合成二在金红石型二氧化钛负载的Au-Pd双金属催化剂上的空气二
石原相树，Kohei Shigeta先生，Yuuki OoishiMaki MatsukaHidehisa Hagiwara和Shintaro Ida
卡塔尔SCI。技术专家.,2013年3月3日971-975，doi:10.1039/c3cy00273j
一主题议题关于酶固定化最近发表于化学学会评论包括酶固定化领域的进展及其在工业领域的重要性。信用证转到简单的发现尼尔森和格里芬，谁在1916年重新发现了al（oh）上的人工载体结合转化酶？三而且木炭仍然具有催化活性。他们认为像木炭这样的物质导致酶的抑制（由于吸附），并认为吸附在酶的活性降低中没有作用。这一发现为固定化酶在化学工业中的广泛应用奠定了基础。
用于固定化的载体包括天然和合成聚合物，如纤维素，淀粉，聚苯乙烯，葡聚糖和无机载体，如粘土，高岭石，硅胶等。其中，介孔二氧化硅材料（MPS）由于其固有的特性而被认为是一种有吸引力的替代材料。酶在这些载体上的固定化通常是通过物理吸附或共价结合来实现的。但要面对酶浸问题。为了克服这个问题，交联酶聚集体（CLEAS）法出现较晚，在一定程度上取得了成功。在本文中，作者对念珠菌脂肪酶的裂解进行了研究。99-125固定在多磺酸粘多糖中，发现它们具有热稳定性和催化稳定性，酶活性得到改善。
作为其性能改善的衡量标准，比较了MPS中交联脂肪酶（绰号cll@mpa）与简单吸附脂肪酶（adl@mpa）和天然酶的活性和稳定性。并且被发现具有高度稳定性（在高温和震动时），具有改进的水解性，酯化和酯交换活性剂。尽管这些脂肪酶（来自念珠菌属99-125）的活性低于市售的Novzyme 435（来自南极洲念珠菌）。它们的成本更低，使其成为工业应用的一种有前景的替代品。
因此，这项研究为廉价有效的酶固定化选择铺平了道路。这可以进一步扩展到其他酶，并导致各种酶基工业过程的潜在进展。
介孔二氧化硅中的脂肪酶裂解-一种稳定性和可循环性增强的生物催化剂
更多阅读：
假丝酵母脂肪酶的形成。介孔二氧化硅中99-125 cLeas的表征及催化性能
高敬，石莲莲，姜延军，周立雅和颍河
卡塔尔SCI。技术专家，2013年，接受的手稿
多伊：10.1039/c3cy00412k
Shreesha Bhat是美国国立制药研究所医学化学硕士（Pharm.），教育和研究，新利手机客户端印度。他感兴趣的领域包括化学合成生物学上重要的分子以及开发新的利用新型催化剂合成有机的方法。
鉴于能源资源日益减少的问题，糖如5-羟甲基糠醛（5-HMF）和糠醛被认为是下一代能源需求的关键。这些糖最近被确认在石化和塑料工业中有潜在的应用。虽然正在努力寻找一种更便宜、更环保的生产5-HMF的方法，到目前为止，它一直是大多数研究人员所回避的问题。
为了寻求完全绿色的5-HMF合成，作者将硫酸氧化锆作为双功能催化剂，在水相中一锅转化葡萄糖为5-HMF。据观察，氧化锆可以使葡萄糖异构化为果糖，用硫酸氧化锆（SZ）将果糖脱水成5-HMF。作者试图利用他们以前在水介质中使用SZ的经验，并继续创造出第一个在水中生产5-HMF的双功能催化剂。通往圣杯的关键是调节硫酸的强度二ZrO二通过单一的双功能催化剂实现异构化和脱水。
硫酸氧化锆双功能催化剂
通过调整金属上的硫酸盐负载，探索和调整了氧化锆的两性性质。由于表面硫酸盐的密度直接关系到催化剂的酸度。研究人员的广泛调查表明，氧化锆以单斜态存在，具有较大的路易斯碱位。在硫酸盐的加入下转化为更稳定的四方结构，并具有丰富的青铜酸位点。路易斯碱位点催化葡萄糖–>果糖异构化，而勃朗斯特德酸位点加速果糖–>5-HMF脱水。这一知识帮助他们将硫酸盐负荷优化到0.3毫升，这为葡萄糖–>果糖–>5-HMF转化提供了一个完美的平台。
阅读更多关于合成这种新型双功能催化剂的技术，请按照以下链接操作：
双功能SO四ZrO二葡萄糖生产5-羟甲基糠醛（5-HMF）的催化剂
Shreesha Bhat是美国国家药物研究所（National Institute of新利手机客户端 Pharmaceutical Education and Research）的医学化学硕士（Pharm.），印度。他的兴趣领域包括生物重要分子的化学合成和利用新型催化剂开发新的有机合成方法。
听说过可定制的催化剂吗？形状独特的催化剂？一种催化剂，随着尺寸的变化，可以提供不同的活性？如果不是，接下来是一种催化剂-一种易于制备的钯纳米管，您可以根据需要的活性进行定制：α，β-不饱和羧酸的外消旋或对映选择性氢化。
对映选择性加氢脂肪族的α，β-不饱和羧酸面临着较低对映选择性的障碍，因为脂肪族取代基没有武装来抑制结构中双键不可避免的异构化。在以下情况下，我们观察到高对映选择性：芳基取代α，β-不饱和羧酸由于芳基取代基在β位置的稳定作用。没有最新的有效解决方案，中国科学院的研究人员试图在微观力学和形态学领域找到这个问题的答案。新利手机客户端
考虑到以前催化剂的大小和形状确实在对映选择性中起作用的情况，研究人员试图利用这一点，并确实获得了丰硕的成果。他们决定研究形状和大小的影响，以立方和球形钯纳米粒子为催化剂，对不饱和羧酸进行不对称加氢反应。沈小组的研究清楚地表明，钯纳米管有一个优势，与球形纳米颗粒相比，它们具有良好的对映选择性。他们还发现，与较小的纳米颗粒相比，较大尺寸的钯纳米颗粒具有优异的对映选择性。这一现象的动力学可以解释为更大的纳米颗粒，场地比较平坦，可以很容易地将手性修饰剂（如辛可宁）与底物一起放在其表面上，从而导致较高的对映选择性。与此同时，更小的纳米管提供更高的产量，因为他们配备了更多的边缘站点，加速了加氢过程。目前的研究提供了一个可定制的公式，无论是小和大纳米管投入不同的用途。
| 所需的活动 | pd纳米管定制 |
| 高收率外消旋加氢 | 小尺寸 |
| 低收率对映选择性加氢 | 大尺寸 |
因此，本文提出了定制钯纳米管的新概念。是α，β-不饱和羧酸不对称加氢催化剂的有效武器。
外消旋/对映选择性氢化用可定制钯纳米管
多读，请按照以下链接操作：
α，β-不饱和羧酸在钯纳米管上的对映选择性加氢
陈春晖，詹恩生，钠钽，李永和沈文杰
卡塔尔SCI。技术专家，2013年，先进文章
多伊：10.1039/c3cy00314公里
Shreesha Bhat是美国国家药物研究所（National Institute of新利手机客户端 Pharmaceutical Education and Research）医学化学硕士（Pharm.），印度。他的兴趣领域包括生物重要分子的化学合成，以及利用新型催化剂开发新的有机合成方法。
醛是一类有价值的合成中间体，其制备方法多种多样。但这些方法中的大多数采用化学计量氧化剂产生有毒废物。分子氧和过渡金属催化剂的好氧氧化提供了一种环境友好的替代方法。在本文中，Rossi和他的同事报道了第一种磁可回收Aupd纳米颗粒催化剂，用于将一级醇氧化成醛。
利用外加磁场去除磁性表面上的金属催化剂是一种新的高效分离方法。研究人员通过用强配位配体对载体进行双重功能化以及用弱配位基团将纳米颗粒浸渍在配位捕获法中实现了连接。他们发现，具有氨基官能化二氧化硅载体的催化剂比类似的硫醇载体具有更高的活性和催化剂循环稳定性。用1 wt%Aupd催化剂（铁）对苯甲醛进行了92%的高选择性转化。三o四@锡奥二- NH二-AUPD）低于6巴二在100°C。然而，氨基阻碍了催化剂的分离。与产物苯甲醛反应生成醛亚胺。
这个问题是通过铁的煅烧来解决的。三o四@锡奥二- NH二-AUPD催化剂在500°C下保持2小时，有效去除氨基，促进高效催化剂回收。保持了良好的氧化反应收率和选择性，并在连续五个反应中使用了催化剂，没有失去选择性。
多读，请按照以下链接操作：
配位捕获法制备的AupD纳米颗粒作为苯甲醇绿色氧化的可重复利用催化剂
蒂亚戈AG.席尔瓦Richard Landers和Liane M.罗西
卡塔尔SCI。技术专家.,2013年，预告文章，doi:10.1039/c3cy00261f
Tien Nguyen是一名网络撰稿人，她在北卡罗来纳大学教堂山分校的David Nicewicz研究小组获得博士学位。美国。她目前的研究重点是利用光氧化还原催化对烯烃进行抗马尔可夫尼科夫氢胺化反应。
