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简介:马特·韦伯,2017生物材料科学新兴研究者新利手机客户端

简介:马特·韦伯,二千零一十七生物材料科学新利手机客户端新兴研究者

本周发行的生物材料科学新利手机客户端是我们的2019年新兴研究者问题其中包括生物材料科学家在其独立职业生涯早期的评论和研究文章。2019年生物材料科学新利手机客户端新兴的调查人员由期刊编辑和咨询委员会的成员单独提名,以及以前的新调查人员,认识到它们可能影响生物材料领域的未来方向。该问题附有总编辑詹妮弗·埃利塞夫的社论,其中讨论了一些展出的伟大作品,并包含投稿人的传记和照片。

为了庆祝这个问题,我们很高兴看到我们的研究人员2017年新兴研究者问题马特韦伯.马特在下面谈到了他的研究自被选为生物材料科学新利手机客户端新兴研究者。

“很荣幸被列入2017年的新调查员名单。当我被选为这个荣誉的时候,我的团队甚至没有进入我们的实验室,我刚刚开始了我的独立工作。我很惊讶人们甚至知道我是谁,但我当然接受了!我们找到了肽合成器,并着手设计一个项目,在有限资源的情况下,可以在短时间内完成。我们从研究一系列三肽的自组装开始,我们设计成两亲性,可变残基位于芳香族和带电族的中心。我们认为有些序列可能是自组装的,但在一次纯粹的意外中,我们幸运地发现了这五个不同序列中5种独特的纳米结构的出现。这太令人兴奋了,带领我的小组继续探索最小肽序列的自组装。这个初稿发表于生物材料科学新利手机客户端导致A后续论文发表于2018年软物质以及其他一些即将出版的作品和受邀演讲。奇怪的是,如果没有机会参与2017年的新研究者问题,我们可能从未做过这项工作或从事过这一研究。我很感激生物材料科学新利手机客户端为了这个荣誉,为了使我的研究小组有一个良好的开端。”

传记
马修J韦伯是圣母大学化学与生物分子工程系的助理教授,同时被任命为化学和生物化学系。新利手机客户端他的研究小组对应用超分子原理感兴趣,充分利用已定义和合理设计的非共价相互作用,改进治疗材料。他特别好奇利用超分子设计来克服药物输送障碍和改进生物医学材料。教授韦伯在巴黎圣母大学获得化学工程学士学位,西北大学生物医学工程硕士和博士学位。他的论文,在塞缪尔·斯塔普教授的实验室里表演,重点介绍超分子肽组件在心血管疾病治疗中的应用。随后,他是美国国立卫生研究院的一名博士后,在教授的实验室里工作。罗伯特兰格教授麻省理工学院的丹尼尔安德森,致力于开发新的分子工程方法来治疗糖尿病。他的研究热情是致力于使超分子治疗学领域的突出。他撰写了56篇同行评议论文,并在7项待决或已授予的专利中担任发明人。2017,他被任命为生物材料科学新利手机客户端作为一名新兴的调查员和由美国化学工程师协会(AICHE)作为35岁以下青年领袖之一塑造这个领域。

马特的论文将在我们的出版平台上免费使用6周。

我们希望您喜欢阅读我们2019年新成立的调查机构的所有贡献,我们感谢所有提名者和作者的意见。

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本月论文:Fe3O4@polydopamine纳米颗粒载药自然杀伤细胞的磁传递表明一种有前途的抗癌治疗方法

自然杀伤细胞(NK)具有识别和清除癌细胞的内在能力,并具有抑制转移的潜能。NK细胞利用多种方法杀死肿瘤细胞,如刺激细胞因子释放,直接细胞毒性和激活靶细胞凋亡。非小细胞肺癌(NSCLC)在临床上对NK细胞免疫治疗有显著的疗效。最近,研究人员已经开始研究如何增加NK细胞的募集和向肿瘤浸润,以改善治疗方法。因此,发展非侵入性治疗方法是至关重要的。体内控制和监测具有组织靶向能力的给药NK细胞。FDA批准的超顺磁性氧化铁纳米颗粒(SPIONS)磁共振成像(MRI)造影剂已被证明是生物相容性运载工具和NK细胞成像探针。

C8BM00 58E

在目前的工作中,蒋合成了由铁组成的纳米颗粒(NP)o核和多巴酚丁胺(PDA)壳,用于肿瘤治疗。本研究的目的是为免疫细胞输送系统开发磁性核动力源,以靶向非小细胞肺癌细胞。该系统通过在动物体内放置一个微小的外部磁性装置来刺激NK细胞在肿瘤部位的积聚。NK细胞主动吸收铁o@PDA核动力源由于其生理稳定性,虽然NK细胞的生物学没有受到影响,由于其生物相容性。体内研究表明,用铁处理后,Ki-67表达降低,A549癌细胞凋亡升高。o@pda-np标记的NK细胞。尽管侵入性方法有一些局限性,NP-NKS的磁性给药在临床上具有很好的应用价值。

作者提示/评论:

  • 用pda包裹磁性核动力源对其细胞摄取起着至关重要的作用。表面改性是测定磁性纳米粒生物相容性和细胞吸收的重要因素。
  • 由于磁性核动力源的生物相容性,即使高浓度(100μg/ml)也不能诱导NK细胞凋亡。
  • 随着时间的推移,铁的保留率提高。o@通过局部磁场的作用,PDA-NP标记的NK细胞可以加速肿瘤的生长。
  • 肿瘤的位置和植入的磁场应该足够近,同时,应给磁场足够的时间,以达到有效的治疗效果。
  • 三维(3-D)旋转磁场或高梯度磁场的非侵入性可以增强中心点的磁场强度,从而有效地积聚核动力源。

阅读全文:Fe3O4@polydopamine纳米颗粒负载的天然杀伤细胞的磁传递表明一种有前途的抗癌治疗方法 生物活性剂SCI。,2018,,714-2525

关于Web编写器

穆罕默德奥瓦伊斯穆罕默德·奥瓦伊斯是生物材料科学的网络作家。新利手机客户端目前,他是教授的博士生。中国科学院纳米科学研究中心陈春英实验室,新利手机客户端中国科学院纳米材料与纳米安全生物医学效应重点实验室,国家纳米科学技术中心(NCNST)新利手机客户端北京。他的研究兴趣在于开发新型的癌症免疫治疗纳米递送系统。他总共发表了约30篇研究/评论文章。你可以在上找到或联系他研究门LinkedIn陈春英实验室

联系电子邮件:邮箱:movais@bs.qau.edu.pk

推特:https://twitter.com/ovaisbiotec网站

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重点:纳米颗粒输送系统

开发能够更有效地将药物输送到靶点并提高疗效和减少副作用的纳米颗粒制剂是纳米生物技术领域的首要目标。Dendrimers胶束,脂质体代表了三大类纳米颗粒,在药物传递和生物传感方面显示出了良好的效果。每种类型的纳米颗粒在所需有效载荷方面都有其自身的强度和局限性,行动地点,行动持续时间,发布配置文件,以及给药频率。因此,必须为这些经典的纳米颗粒输送系统设计特定的药物输送应用。

纳米颗粒输送系统

本月,我们将重点关注发表在生物材料科学新利手机客户端报告利用这些不同的纳米颗粒输送系统为了高效,受约束的,以及有针对性地提供治疗药物。

1。核碱基修饰的聚胺胺胺介导的mir-23b转运抑制肺癌的增殖和迁移
郝博汉杰冰洋于迪望文琦晨贾文晨杨燕、李全顺
生物活性剂SCI。2017,5,2268。多伊:10.1039/C7BM00599克

在目前的研究中,作者旨在进一步提高传统的聚酰胺胺树枝状大分子的转染效率和生物相容性。为此,用2-氨基-6-氯尿对PAMAM表面进行化学改性。这种修饰通过氢键和静电作用的精细平衡进一步增强了载体与DNA的相互作用。与PAMAM原型相比,改性PAMAM具有较高的转染效率。在一个体外模型,这个基因载体传递了mir-23b,一种有效的抗增殖和抗侵入剂,更有效地进入A549癌细胞,表明这种载体在癌症纳米治疗中的潜力。

2。聚合物胶束非共价硼酸交联制备新型聚乙烯醇基两亲性纳米凝胶
很莫社Yuval Davizon玛雅·梅纳克·拉斯金和亚历杭德罗·索斯尼克
生物活性剂SCI。,2017,5,2295。多伊:10.1039/C7BM00675F

物理稳定性差往往是聚合物胶束的主要缺点。作者通过将基于聚乙烯醇(PVA)的聚合物胶束系统与硼酸进行非共价交联来解决这一问题。与非交联对照相比,这种新型胶束在恶劣的环境下表现出更好的物理稳定性。更有趣的是,这些胶束可以喷雾干燥,并有效地合并成干粉,能够重新分散回到原来的纳米粒子再分散。这种非共价交联胶束也保持了良好的黏附性和细胞相容性。

三。索拉非尼和gpc3 sirna与pei修饰脂质体共肝治疗肝癌
魏通隼雍望明月彩李腾琳萧艳晨钟曺朱康顺、舒新涛
生物活性剂SCI。2017,5,2468。多伊:10.1039/C7BM00866J型

使用化疗药物和sirna的联合治疗是一种很有前景的策略,可以潜在地诱导和/或增强协同抗癌作用。为了克服索拉非尼和基因治疗的个体缺陷,作者开发了一种基于PEI的脂质体系统,它允许gpc3 sirna和疏水性索拉非尼分子的共传递。载药脂质体系统通过同时抑制人肝癌HepG2细胞中抗凋亡gpc3基因和增殖cyclin d1基因的表达,显示出增强的抗癌作用。此外,这种输送系统的改良治疗效果在体内异种移植模型。

4。二聚喜树碱负载RGD改性阳离子多肽基胶束,具有较高的载药能力和氧化还原反应药物释放能力。
赵佩国邢志舟孟泽旭华宇田陈学思、陈美万
生物活性剂SCI。2017,5,2501。多伊:10.1039/C7BM00791d

为了解决喜树碱生物利用度低的问题,作者设计了一种由阳离子多肽聚赖氨酸嵌段聚亮氨酸组成的新型聚合物胶束系统。聚乙二醇(PEG)精氨酸甘氨酸天冬氨酸(RGD)肽。胶束系统提高了药物封装效率,载药能力,喜树碱的物理稳定性。由于RGD序列的细胞靶向能力,RGD部分进一步增强了胶束的细胞内摄取。重要的是,载药胶束通过诱导细胞凋亡和降低线粒体膜电位,有效地抑制了恶性乳腺癌细胞mda-mb-231的增殖。

2018年1月10日前免费阅读这些文章

关于网络作家薛英飞

薛颖飞是生物材料科学新利手机客户端.目前,他是博士生和博士研究生研究员。匹兹堡大学Shilpa Sant实验室美国。他的研究集中在新型心脏瓣膜治疗中的纳米/微技术。在Twitter上找到他:@菲尔雪或者和他联系研究门

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绘制三维细胞培养中的氧梯度

三维(3D)组织培养中的微环境氧水平和梯度直接影响细胞行为和功能,决定扩散模式,细胞间的代谢和相互作用及其环境。同时体外生成的三维培养物促进了新的技术和生物审问系统,有必要开发和实施并行系统,以监测和表征组织培养物内及其周围用于培养的血管中的氧气微环境。传统的氧气评估平台不适合在定制组织培养中进行连续的氧气评估。通过相荧光法和实验室制备的可分散氧反应微粒相结合,Takayama小组能够对多种3D培养平台进行可靠的评估。氧微传感器用于评价两个球形培养管,悬挂式液滴和低粘微孔板,强调两种培养技术中球体周围氧含量的变化。由于这两种容器类型中球体与气液界面之间的距离不同,两种培养技术的稳态氧含量存在显著差异。这些结果强调了与细胞培养相比注意气体交换位置的重要性,以确保适当的组织培养微环境。

图1

此外,这些微型传感器被用来绘制一个圆形区域的径向氧气分布图,将微传感器分散在培养液中,形成细胞模式的水凝胶。将空间氧气映射耦合到氧气扩散的计算模型,作者能够估计组织培养的吸氧行为。而3D组织培养平台利用体外组织结构产生更多生理上相似的现象,从生物材料和供氧两个方面对这些3D细胞培养物进行综合设计和分析,对于使研究人员能够有效地重现健康和患病组织中的一些复杂性至关重要。

作者提示:

  1. 制造氧气微传感珠时,二氯甲烷的注入使大量的钌在PDMS微球中被笼住,同时对氧气敏感。而其他溶剂则更容易使PDMS膨胀,从而提高了对钌的注入效率。这些溶剂导致氧无反应的钌负载PDMS珠。
  2. 微传感器不能有效地整合到我们用HEK293T试验过的多细胞球体中,HS-5和MDA-MB-231细胞;当球体收缩时,微传感器从球体中弹出。
  3. 相位荧光法测量氧气的唯一限制是足够的信号输出,它可以被光电二极管检测到。或其他检测系统。如果培养体系的厚度小于1毫米,那么对于大于80微米的珠子来说,这通常不是问题。然而,我们无法有效地在80微米以下的珠子中注入足够的钌,使其具有足够的微传感器输出信号,以获得大于1毫米的培养物的强大读数。

文章链接:

分散氧微传感器在三维细胞培养中绘制氧梯度 生物活性剂SCI。,2017,,2106—2113

关于W博士。苏迪克-穆克吉EbFrime:

博士。Sudip Mukherjee是生物材料科学新利手机客户端.他目前是博士后研究助理,与博士一起工作。米斯大学生物工程系的奥米德韦瑟。他的研究涉及在癌症治疗学中开发用于药物/基因传递的先进纳米材料,免疫调节应用与血管生成。他总共发表了约30篇研究文章/专利。他是“材料研究快报”国际咨询委员会成员,眼科科学新利手机客户端他是RSC的准会员(AMRSC)。英国。他是一些国际期刊的审稿人,如Chem Comm,作者:作者:生物医学纳米技术杂志,RSC进展,IOP纳米技术等。

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高分子生物材料癌症纳米技术主题现在在线

我们很高兴地宣布癌症纳米技术用高分子生物材料 主题问题现在在线提供。

癌症纳米技术用高分子生物材料

被编辑的客人程建军(伊利诺伊大学香槟分校,美国)和苏西H.双关语(华盛顿大学,美国)这一主题问题突出了聚合生物材料在癌症纳米技术方面的最新发现和创新。

高分子生物材料已广泛应用于癌症治疗的纳米药物制剂中。临床前和临床研究表明,聚合物纳米载体,用于化疗药物输送时,减少全身毒性,从而减轻药物的副作用。本期主题包括以下领域的评论和研究文章:(i)扩展可用的聚合物生物材料套件,这些材料可以以适当的规模进行重复和控制制造,(ii)设计能改善肿瘤部位生物分布的载体,(iii)增加肿瘤分布和聚合物纳米载体的渗透,以及(iv)以最佳动力学在所需位置控制有效药物释放。

在这里阅读所有主题论文

以下突出显示了主题问题中的一些文章:

无药物大分子治疗——高分子纳米药物的新范式
特卫初和金日成
生物活性剂SCI。,2015,,908—922

用于癌症药物输送的脂质涂层聚合物纳米粒
桑吉塔·克里希纳穆西,Rajendran Vaiyapuri,张良芳和M.陈
生物活性剂SCI。,2015,,923-936

交联聚合物胶束增强胰腺多细胞肿瘤球体的跨细胞渗透和药物传递
洪旭璐罗伯特H乌塔马,北海道乌拉潘,巴比乌奇姜燕燕和马丁娜。斯滕泽尔
生物活性剂SCI。,2015,,1085-1095

超支化构建基块的聚合组装,建立可调谐的溶酶体酸性反应基因/药物共传递纳米平台
惠振佳张伟徐丽望斌洋魏海晨Si Chen陈刚易芳朝任希卓冯军、张贤政
生物活性剂SCI。,2015,,1066-1077

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生物材料科学庆祝其第一(部新利手机客户端分)影响因素

生物材料科学新利手机客户端很高兴宣布其第一个(部分)影响因素为3.831


生物材料科学新利手机客户端致力于发表探索功能背后的基础科学,新利手机客户端生物材料的相互作用与设计.第一印象深刻(部分)影响因子属于 三点八三一这是一个强有力的保证,研究发表在我们的新杂志是高度可见的和相关的生物材料社区。看看这些流行的生物材料科学新利手机客户端以下文章:

生物活性神经营养素-3持续输送至受损脊髓
艾丽雅艾略特·多纳格,查尔斯H塔托和莫莉。肖希特
生物活性剂SCI。,2015,,65-72

超支化聚乙二醇超分子纳米粒用于酸反应靶向药物传递
萧飞晨薛美耀春然望李晨、薛思晨
生物活性剂SCI。,2015,,870—88

血管生成素-1肽qhredgs促进成骨细胞分化,生物医学材料的骨基质沉积与矿化
妮科尔T。费里奇,加尔文CH.程MCynthia Goh维亚切斯拉夫·杜德尼克,Val di Tizio和Milica Radisic
生物活性剂SCI。,2014,,1384-1398

一种用于细胞球体生成和高通量组合药物筛选的新型悬浮球滴系统
a.一。NetoC.R.CorreiaMB.奥利维拉M一。Rial HermidaC.阿尔瓦雷斯·洛伦佐,路易斯湖瑞斯和乔阿夫。马诺
生物活性剂SCI。,2015,,581-585

体外光降解微球模板的肺泡模型
凯瑟琳J。R.刘易斯马克W蒂比特赵毅凯尔西·布兰克菲尔德,新孙Vivek Balasubramaniam和Kristi S.安塞斯
生物活性剂SCI。,2015,,821-832

叶酸靶向量子点脂质体对肝癌hsv-tk/gcv自杀基因治疗的无创治疗成像
丹少李靖Yue Pan张欣萧正郑望明张洪章、李晨
生物活性剂SCI。,2015,,833-841

在中发布您的研究生物材料科学新利手机客户端 意味着你的文章将被你的同事阅读和引用。

我们独特的高品质产品组合,杰出的编辑和咨询委员会,自由的颜色和灵活的手稿格式让人明白为什么生物材料科学新利手机客户端是生物材料领域的领军期刊。

我们的快速出版时间确保您的研究得到迅速审查并向社区公布。

从收据,你的研究论文 68天内出版.通讯文章将在中发布53天.(数据取自2014年7月至2015年1月的平均手稿处理时间)

因此,加入已经选择发表在生物材料科学新利手机客户端 并提交你今天的研究将被最好的人看到!

提交您的研究
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芯片上器官世界大会与生命科学中的3D打印新利手机客户端

生物材料科学新利手机客户端很高兴地宣布芯片上器官世界大会与3D打印将在波士顿的波士顿灯塔山温德姆酒店举行,美国上- 92015年7月.

最后期限和日期

注册已打开,那为什么不呢? 注册为了这次精彩的会议!

如果你对展示海报很感兴趣,你必须提交你的摘要通过三十2015年6月.文摘口头报告也被接受。

主题和主题

3D打印领域正呈指数级扩张,并开始影响生命科学领域。目前对该领域的兴趣是在目标中使用各种生物墨水“打印”组织的部分,并希望将来生物打印器官以及身体部分,用于再生医学和其他医学新利手机客户端应用。

这个 会议通过学术研究人员和行业参与者的演示,探索生命科学中的3D打印。新利手机客户端参与生物打印和生物墨水的几家公司将在本次会议上展出。配套的会议轨道探索了芯片上的器官/芯片上的身体,它利用微流体和芯片上实验室(LOAC)技术,以功能相关的模式构建“三维格式的细胞簇”。这些模式使细胞功能得以重述。离体在医药和生物技术行业具有广泛的药物发现和开发应用潜力。

请联系活动组织者凯伦桑德斯埃纳尔拉齐维如果您有任何疑问。

参加会议网站了解更多关于这项2轨赛事的信息。

在Twitter上加入对话: #噢,2015,如果你要去的话告诉我们@ BioMaterSci.


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用于癌症药物输送的纳米载体

陈等人。讨论细胞外重组聚合物纳米载体的抗肿瘤应用。


.写一篇内容丰富、有趣的文章回顾关于纳米药物运载工具的设计方法,使用不同的引发剂,导致药物释放。

在药物输送领域,尤其是肿瘤部位,有许多不同的考虑——必须将药物送至肿瘤部位,交付时必须完好无损,它必须采取行动摧毁癌组织,同时尽可能保持对健康组织的无毒性。许多研究都致力于开发由纳米颗粒核心中的药物组成的核-壳药物传递结构,该结构被保护壳包围。该保护壳可以使用内部和外部触发器移除。许多纳米载体使用聚乙二醇(聚乙二醇)为基础的壳易于溶解,以防止蛋白质被吸收到壳的表面。然而,其他材料也越来越多地用于这些材料的开发。

作者回顾了材料以及移除外壳的常用策略。他们总结了利用酸碱度变化的文献,因为肿瘤微环境的酸性与其健康环境不同。还使用了带正电芯和带负电壳的电荷反转纳米载流子。此外,酶能降解外壳。一个称为基质金属蛋白酶的酶家族,或MMPs,通常用于此目的,但其他酶也开始被探索。最后,这些纳米载体也可以通过纳米载体和主体之间的相互作用进行组装或去组装。

细胞外重组聚合物纳米载体的抗肿瘤新应用金金晨简迅丁春胜晓庄秀莉、陈学思

德班蒂·森古普塔


Debanti Sengupta于2012年从斯坦福大学获得化学博士学位。她新利手机客户端以前是加利福尼亚大学的Siebel博士后学者,伯克利目前是斯坦福大学放射肿瘤学博士后。在Twitter上跟踪她@德班提安图塔.

在Twitter上关注最新的期刊新闻@ BioMaterSci或者去我们的脸谱网页面.

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最近被任命为2015年材料科学会议(RAMS2015)新利手机客户端

最近被任命为2015年材料科学大会新利手机客户端

我们很高兴地宣布最近被任命为2015年材料科学大会新利手机客户端(RAMS2015)将在沃里克大学举行16-172015年9月.

最后期限和日期

登记处很快就要开了,所以一定要参加这个重要会议1之前ST2015年9月!住宿和膳食登记费为125英镑,包括在沃里克城堡举行的会议宴会。对于那些不需要住宿的人,优惠价为70英镑。

摘要提交现在正在接受口头和海报展示,但请确保提交你的摘要最后期限三十2015年6月.

助学金

为旅行预算有限的人提供少量的助学金,并将根据个人情况进行评估。查询助学金在这里.

演讲嘉宾

生物材料科学新利手机客户端 咨询委员会成员Andrew Dove(沃里克大学)将与其他主题演讲人Aron Walsh(巴斯大学)和Mary Ryan(伦敦帝国理工学院)一起发言。查看受邀发言人的完整列表在这里.

有关详细信息,请访问RAMS2015网站.我们希望你能参加这个奇妙的活动的材料科学社区。新利手机客户端

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第13届国际纳米医学与药物传递研讨会,纳米ODDS15

纳米ODDS15

我们很高兴在十三国际纳米医学与药物传递研讨会 (nanodds15)将在西雅图华盛顿大学举行,美国在2015年9月16日至18日.Pat Stayton教授,会员生物材料科学新利手机客户端编委会,Suzie Punn会员生物材料科学新利手机客户端咨询委员会,共同主持这次令人兴奋的会议。

如果你正在发展下一代运载工具,使诊断更敏感,药物更有效然后纳米ODDS15是你的地方!

日期和截止日期:

Nanodds15的注册是 打开,但是海报展示的摘要不再被接受。

谁在说话?

主要发言人包括生物材料科学新利手机客户端编委王军,以及顾问委员会成员Darrell Irvine和Kazunori Kataoka。整个研讨会的日程安排现在已经开始了,为什么不呢? 看一看现在就计划你的访问吧!要获得已确认演讲者的完整列表,请单击在这里.

Nanodds15网站详细信息。

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