摘要近年来,蛋白质生物制剂在生物医学领域得到了广泛的应用。为此,蛋白质治疗学发展中的关键障碍需要首先得到妥善解决。其中最突出的问题之一是蛋白质治疗的不稳定性体内,这就需要更高和更频繁的剂量。作为一个结果,基于蛋白质的治疗可能会成为成本上的阻碍,并可能带来潜在的安全风险。生物材料工程蛋白疗法通过延长半衰期和提高半衰期的疗效,为解决这一问题提供了独特的策略。在这个博客里,我们的特色文章发表在生物材料科学新利手机客户端最近关于工程先进的生物制剂作为治疗药物。
1.碱性成纤维细胞生长因子的多价偶联物增强内皮细胞的体外增殖和迁移能力
艾琳Zbinden,巴蒂尔布朗Eda。阿尔蒂OK,费利西亚L.Svedlund,韦斯利·M。杰克逊和凯文E。希利
生物活性剂科学。,2018,预告文章, 多伊:10.1039/C7BM01052D
作者报道了碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与透明质酸(HA)的化学结合。人们设想这种多价共轭可以增加停留时间体内,保护bFGF不被酶降解,提高蛋白质的生物活性。使用小分子连接剂(N-ε-马来酰亚胺原酸)肼,bFGF在两种不同的蛋白-聚合物比例下成功偶联,并通过广泛的理化表征证实了其结构。与单独使用bFGF相比,羟基磷灰石结合的bfgf在促进增殖方面表现出增强的活性,更有趣的是,划痕封闭人脐带静脉内皮细胞。值得注意的是,蛋白质与聚合物的比例和共轭大小是调节共轭物生物活性的两个关键参数。
2。透明质酸-表皮生长因子偶联贴剂对慢性创面愈合的协同作用
Yun Seop Kim董Kyung唱,赢浩港金贤敏和申光翰
生物活性剂科学。,2018,预告文章, 多伊:10.1039/C8BM00079D型
类似于上面讨论的策略,作者还利用生物相容性透明质酸作为载体,偶联不稳定的表皮生长因子(EGF)体内.酶降解和稳定性研究表明,EGF与HA结合时具有较好的稳定性。体外,HA-EGF偶联增加角化细胞增殖,血管内皮生长因子分泌与单独使用EGF相比,向划痕闭合迁移。在活的有机体内,Ha-egf结合物加载的Ha贴片通过增强新创ECM的分泌和减轻炎症反应。总的来说,这些综合研究表明,蛋白- ha偶联物在提高蛋白生物制品治疗效果方面具有重要意义。
3.以肝素为基础的微粒在关节内运送TSG-6可减少骨关节炎大鼠模型软骨的损伤
藤本植物E。出纳员,埃尔达ATrevino亚历山德拉•L。布里梅耶,大卫·S。里斯,尼克·J。威雷特,罗伯特EGuldbergde和Johnna S.Temenoff
生物活性剂科学。,2018,预告文章, 多伊:10.1039 / C8BM00010G
在这里,作者旨在提高TNF-α刺激基因-6(TSG-6)治疗骨关节炎的传递率。具体地说,他们专注于肝素,另一种糖胺聚糖,作为TSG-6载体的生物材料。首次发现n -脱硫肝素对TSG-6的生物活性有促进作用。以n -脱硫肝素为原料,经TSG-6包封制备微粒子。TSG-6能够释放,与可溶性TSG-6相比,其抗纤溶酶活性显著提高。在大鼠内侧半月板横切模型中,n -脱硫肝素对TSG-6不溶于水的处理导致软骨厚度相似,与未受伤软骨相比,体积和gag水平。这些结果显示了肝素微粒子在保存和增强治疗性TSG-6蛋白生物活性方面的优势。
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薛颖飞是生物材料科学新利手机客户端.目前,他是博士候选人和研究生研究员在博士。匹兹堡大学Shilpa Sant实验室美国。他的研究重点是纳米/微技术在新型心脏瓣膜治疗中的应用。在Twitter上找到他:@Phil_Xue或者接通他ResearchGate