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重点:工程先进生物制品

摘要近年来,蛋白质生物制剂在生物医学领域得到了广泛的应用。为此,蛋白质治疗学发展中的关键障碍需要首先得到妥善解决。其中最突出的问题之一是蛋白质治疗的不稳定性体内,这就需要更高和更频繁的剂量。作为一个结果,基于蛋白质的治疗可能会成为成本上的阻碍,并可能带来潜在的安全风险。生物材料工程蛋白疗法通过延长半衰期和提高半衰期的疗效,为解决这一问题提供了独特的策略。在这个博客里,我们的特色文章发表在生物材料科学新利手机客户端最近关于工程先进的生物制剂作为治疗药物。

以肝素为基础的微粒在关节内运送TSG-6可减少骨关节炎大鼠模型软骨的损伤

1.碱性成纤维细胞生长因子的多价偶联物增强内皮细胞的体外增殖和迁移能力
艾琳Zbinden,巴蒂尔布朗Eda。阿尔蒂OK,费利西亚L.Svedlund,韦斯利·M。杰克逊和凯文E。希利
生物活性剂科学。,2018,预告文章, 多伊:10.1039/C7BM01052D

作者报道了碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)与透明质酸(HA)的化学结合。人们设想这种多价共轭可以增加停留时间体内,保护bFGF不被酶降解,提高蛋白质的生物活性。使用小分子连接剂(N-ε-马来酰亚胺原酸)肼,bFGF在两种不同的蛋白-聚合物比例下成功偶联,并通过广泛的理化表征证实了其结构。与单独使用bFGF相比,羟基磷灰石结合的bfgf在促进增殖方面表现出增强的活性,更有趣的是,划痕封闭人脐带静脉内皮细胞。值得注意的是,蛋白质与聚合物的比例和共轭大小是调节共轭物生物活性的两个关键参数。

2。透明质酸-表皮生长因子偶联贴剂对慢性创面愈合的协同作用
Yun Seop Kim董Kyung唱,赢浩港金贤敏和申光翰
生物活性剂科学。,2018,预告文章, 多伊:10.1039/C8BM00079D型

类似于上面讨论的策略,作者还利用生物相容性透明质酸作为载体,偶联不稳定的表皮生长因子(EGF)体内.酶降解和稳定性研究表明,EGF与HA结合时具有较好的稳定性。体外,HA-EGF偶联增加角化细胞增殖,血管内皮生长因子分泌与单独使用EGF相比,向划痕闭合迁移。在活的有机体内,Ha-egf结合物加载的Ha贴片通过增强新创ECM的分泌和减轻炎症反应。总的来说,这些综合研究表明,蛋白- ha偶联物在提高蛋白生物制品治疗效果方面具有重要意义。

3.以肝素为基础的微粒在关节内运送TSG-6可减少骨关节炎大鼠模型软骨的损伤
藤本植物E。出纳员,埃尔达ATrevino亚历山德拉•L。布里梅耶,大卫·S。里斯,尼克·J。威雷特,罗伯特EGuldbergde和Johnna S.Temenoff
生物活性剂科学。,2018,预告文章, 多伊:10.1039 / C8BM00010G

在这里,作者旨在提高TNF-α刺激基因-6(TSG-6)治疗骨关节炎的传递率。具体地说,他们专注于肝素,另一种糖胺聚糖,作为TSG-6载体的生物材料。首次发现n -脱硫肝素对TSG-6的生物活性有促进作用。以n -脱硫肝素为原料,经TSG-6包封制备微粒子。TSG-6能够释放,与可溶性TSG-6相比,其抗纤溶酶活性显著提高。在大鼠内侧半月板横切模型中,n -脱硫肝素对TSG-6不溶于水的处理导致软骨厚度相似,与未受伤软骨相比,体积和gag水平。这些结果显示了肝素微粒子在保存和增强治疗性TSG-6蛋白生物活性方面的优势。

所有文章免费阅读,直至5月24日

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Yingfei雪薛颖飞是生物材料科学新利手机客户端.目前,他是博士候选人和研究生研究员在博士。匹兹堡大学Shilpa Sant实验室美国。他的研究重点是纳米/微技术在新型心脏瓣膜治疗中的应用。在Twitter上找到他:@Phil_Xue或者接通他ResearchGate

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专注于:工程水凝胶

水凝胶是生物材料中最重要的一类,已广泛应用于药物/细胞的传递,组织工程,和疾病模型,因为它们的生物相容性和生物降解性。传统的散装水凝胶往往存在注射性能有限、对形态学缺乏控制,细胞粘附力低。因此,通过创新的生物材料化学和生物制造技术设计的水凝胶旨在克服这些障碍,并有望将水凝胶疗法应用于临床。新利手机客户端

神经干细胞(NSCs)在细胞治疗中的应用

本月,我们将重点关注发表在生物材料科学新利手机客户端报告最近的进展工程水凝胶治疗,3 d打印技术平台,以及细胞培养系统。

1.蛋白工程水凝胶提高了诱导多能干细胞来源的内皮细胞的存活率,用于治疗外周动脉疾病
阿比盖尔A福斯特,红宝石E杜威,Lei Cai,卢洽候圣扎迦利Strassberg,辛西娅A.城堡,莎拉·C。Heilshorn和Ngan F.黄
生物活性剂科学。,2018,预付款
多伊:10.1039/C7BM00883J

通过直接细胞移植进行细胞治疗,由于细胞存活率低和滞留率低,常常导致治疗效果有限。因此,作者利用可注射剪切减薄水凝胶(称为屏蔽体)的平台技术来缓解这一问题。SHIELD由工程重组蛋白和聚乙二醇修饰的富脯氨酸肽结构域组成,促进细胞与基质的相互作用,提高细胞的存活率和保留率。此外,热响应聚(N-异丙基丙烯酰胺)进一步增强了屏蔽层。将人诱导的多能干细胞来源的内皮细胞包裹在保护膜中,保护细胞免受注射引起的膜损伤和缺氧条件下细胞增殖增强。在外周动脉疾病的啮齿动物模型中,盾构细胞注射具有明显较高的细胞保留率体内与盐水对照组相比,进一步促进微血管形成,减轻缺血性损伤。

2。大分子拥挤技术在三维生物打印中的应用:三维多层多孔胶原水凝胶结构的制备
Wei Long NgMin Hao GohWai Yee Yeong可能了
生物活性剂科学。,2018,预付款
多伊:10.1039 / C7BM01015J

支架结构在决定细胞行为中起着至关重要的作用,这一点已被公认。传统的冷冻干燥水凝胶,溶剂铸造,相分离常常局限于不太可控的体系结构中。利用3D生物打印技术,作者打印了具有良好孔径和孔隙度控制的三维分层多孔胶原支架。在这个过程中,聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)液滴均匀印刷,以促进快速均匀的交联。增强胶原蛋白fibrillogenesis,以可控的方式调整胶原蛋白结构。这种印刷策略产生了一种细胞相容性结构,如原代人真皮成纤维细胞模型所示。

3.混合水凝胶作为三维神经干细胞培养体系中RGD功能化的评价
伊曼纽尔·莫里,亚历山德罗Sacchetti,Nunzio Vicario,卢卡·佩鲁佐蒂·贾梅蒂,菲利普·罗西和斯特凡诺·普卢奇诺
生物活性剂科学。,2018,预付款
多伊:10.1039 / C7BM01056G

改善以干细胞为基础的中枢神经系统修复和再生治疗,作者设计了由聚乙二醇组成的水凝胶,琼脂糖,以及以细胞粘附和细胞识别为目的的Arg-Gly-Asp (RGD)基序的聚丙烯酸酯。当与神经干细胞连接时,与2D层状蛋白表面或非RGD水凝胶相比,RGD修饰的水凝胶能在21天内使活性增殖细胞群比例更高在体外文化。此外,从…获得的对有条件介质的检验在体外培养显示RGD修饰水凝胶组含有较高水平的营养素,说明RGD改性水凝胶结构具有良好的生物相容性。

免费阅读这些文章直到3月19日

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Yingfei雪薛颖飞是生物材料科学新利手机客户端.目前,他是博士候选人和研究生研究员在博士。匹兹堡大学Shilpa Sant实验室美国。他的研究重点是纳米/微技术在新型心脏瓣膜治疗中的应用。在Twitter上找到他:@Phil_Xue或者和他联系ResearchGate网站。

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专注于:微/纳米几何控制

微或纳米材料的几何结构决定了它们的物理化学性质,并在指导一系列体内生物的活动。从历史上看,由于制造技术的局限性,微/纳米几何对生物材料的重要性还没有得到充分认识。近年来,微/纳米制造技术呈指数级增长,使人们能够更仔细地研究微/纳米几何结构与材料生物效应之间的关系。这个月的重点是发表在生物材料科学新利手机客户端报告最近要取得的进展微/ nano-geometry控制生物医学仪器,包括微型磁碟,nanosheets,以及微胶囊。

关注受控微/纳米几何结构

1.用于统一控制材料特性和免疫细胞功能的微盘疫苗的先进制造

秦曾庆红,沛沛,Xiangbin曾庆红,丽莎H。托斯卡诺斯基和克里斯托弗·M。珠宝
生物活性剂Sci,DOI:10.1039 / c7bm00520b

几何结构和装载水平的异质性是合成疫苗构建的一个主要缺点。因此,利用软光刻技术的便捷性和灵活性,设计制作了尺寸和负载可控的PLGA微磁盘。与传统的乳液法制备的PLGA微粒子相比,微盘直径均匀,变化小。重要的是,微盘可以安全地将疫苗抗原和分子佐剂共同传递给原发性树突状细胞。作为一个结果,树突状细胞可以根据抗原和佐剂的组成被激活。该可控制可编程的微盘系统将作为研究疫苗设计参数与免疫反应之间关系的平台。体内.

2。生物分布,不同尺寸钯纳米片在小鼠经口和腹腔给药后的排泄和潜在毒性

小榄陈Jingchao李Yizhuan黄Jingping魏、多孙、南丰郑
生物活性剂Sci,2017年,5,2448.DOI:10.1039 / c7bm00769h

阐明体内Pd纳米薄片(NSs)的行为,作者合成了特定尺寸的pd-nss(5纳米,30牛米,或直径80纳米)通过控制化学反应条件。然后通过口服或腹腔注射给予NSs,以揭示不同的生物分布,排泄,以及这些特定尺寸NSS的毒性特征。有趣的是,腹腔内分娩时,大粒径Pd NSs (80 nm)在肝脏和脾脏的蓄积高于小粒径Pd NSs (5 nm),在肿瘤组织中积累较多。此外,较小的NSs (5 nm)比较大的Pd NSs(30和80 nm)通过尿液排出更多。总的来说,本研究表明纳米材料的尺寸对其生物分布和生物利用度有显著影响体内.

3.载药聚合物微胶囊治疗癫痫的研究进展

陈昱,顾,Zhilian悦,杰里米·M。Crook西蒙E。默尔顿,Mark J。库克和戈登。华莱士
生物活性剂Sci,
2017年,5,2159年。doi:10.1039/c7bm00623c

为达到开发可控局部给药系统治疗癫痫的目的,作者开发了载药PLGA微球,微球,以及在静电喷射(静电纺丝和/或静电喷涂)过程中通过调节溶液浓度来调节微纤维。所得微胶囊形状和尺寸均匀性好,可控性强,方差小。不同的微胶囊几何结构导致不同的药物持续释放曲线。在体外不影响它们的细胞相容性。本研究强调了可编程可控给药系统的潜力,并提出了几何结构在控制微米级生物医学器件药物释放谱中的潜在作用。

免费阅读这些文章直到2月3日

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重点:纳米颗粒输送系统

开发能更有效地将药物递送到靶点的纳米颗粒制剂,提高疗效并减少副作用,一直是纳米生物技术领域的首要目标。树枝状分子,胶束,脂质体代表了三种主要的纳米颗粒,它们在药物传递和生物传感方面显示出了良好的效果。每种类型的纳米颗粒在理想载荷方面都有自己的优势和局限性,行动地点,行动持续时间,发布概要文件,频率和剂量。因此,必须为这些经典的纳米颗粒输送系统设计特定的药物输送应用。

纳米颗粒输送系统

这个月我们集中讨论了发表在生物材料科学新利手机客户端报告利用这些不同的纳米颗粒输送系统为有效,控制,以及靶向给药。

1.核碱基修饰的聚胺胺胺介导的mir-23b转运抑制肺癌的增殖和迁移
郝博汉Jiebing杨于迪望文琦晨Jiawen陈,杨燕、李全顺
生物活性剂科学。,2017年,5,2268.多伊:10.1039/C7BM00599克

在目前的研究中,作者旨在进一步提高传统的聚酰胺胺树枝状大分子的转染效率和生物相容性。为此,用2-氨基-6-氯尿对PAMAM表面进行化学改性。这种修饰通过氢键和静电作用的精细平衡进一步增强了载体与DNA的相互作用。与原型PAMAM相比,改良后的PAMAM具有较高的转染效率。在一个在体外模型,这个基因载体传递miR-23b,一种有效的抗增殖和抗侵入的药物,更有效地进入A549癌细胞,表明这种载体在癌症纳米治疗中的潜力。

2。新型聚乙烯醇基两亲性纳米凝胶的非共价硼酸交联聚合物胶束
亨莫什,尤瓦尔·戴维森,玛雅·梅纳克·拉斯金和亚历杭德罗·索斯尼克
生物活性剂科学。,2017年,5,2295.多伊:10.1039/C7BM00675F

聚合物胶束的主要缺点是物理稳定性差。作者通过将基于聚乙烯醇(PVA)的聚合物胶束系统与硼酸进行非共价交联来解决这一问题。与非交联对照相比,这种新型胶束在恶劣环境下表现出更好的物理稳定性。更有趣的是,这些胶束可以喷雾干燥,并有效地合并成干粉,能够重新分散回到原来的纳米粒子再分散。这种非共价交联胶束也保持了良好的黏附性和细胞相容性。

3.sorafenib和GPC3 siRNA与pei修饰的脂质体共递送治疗肝癌
孙伟通,王勇,蔡明月,Liteng林,萧艳晨钟曺朱康顺和新涛帅
生物活性剂科学。,2017年,5,2468页。多伊:10.1039 / c7bm00866j

使用化疗药物和siRNA进行联合治疗是一种很有前途的策略,它可以潜在地诱导和/或增强协同抗癌效果。为了克服索拉非尼和基因治疗的个别缺点,作者开发了一个基于PEI的脂质体系统,该系统允许GPC3 siRNA和疏水性索拉非尼分子的协同传递。载药脂质体递送系统通过抑制人肝癌HepG2细胞中抗凋亡GPC3基因和增殖细胞周期蛋白D1基因的同时表达,显示出增强的抗癌作用。此外,该系统的治疗效果得到了改善体内异种移植模型。

第四章。二聚喜树碱负载RGD改性阳离子多肽基胶束,具有较高的载药能力和氧化还原反应药物释放能力。
Zhaopei郭,周星志,Mengze徐,华誉田,陈雪思和陈美婉
生物活性剂科学。,2017年,5,2501。多伊:10.1039 / c7bm00791d

为解决喜树碱生物利用度低的问题,作者设计了一种由阳离子多肽聚赖氨酸-块状聚亮氨酸组成的新型聚合物胶束体系,聚乙二醇(PEG)精氨酸甘氨酸天冬氨酸(RGD)肽。胶束体系提高了药物的包封效率,药物装载能力,喜树碱的物理稳定性。由于RGD序列的细胞靶向能力,RGD部分进一步增强了胶束的细胞内摄取。重要的是,载药胶束通过诱导细胞凋亡和降低线粒体膜电位,有效地抑制了恶性乳腺癌细胞mda-mb-231的增殖。

2018年1月10日前免费阅读这些文章

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仿生材料收集-免费至8月23日

生物材料科学新利手机客户端如果你是生物材料科学新利手机客户端你可能已经在上周看过博客了“要求发表关于仿生材料的论文”.希望我们能突出一些有趣的生物材料科学新利手机客户端关于这个领域的文章很快就会出现——但与此同时,这里有一些文章材料化学杂志新利手机客户端软物质我希望你会喜欢。8月23日之前都是免费的。

的意见
模仿创新:仿生,生物启发和生物感受器研究
安德列E罗林斯,乔纳森·P·P布兰布尔和莎拉。Staniland,软物质,2012年,8个,2675-2679

专题文章
骨与软骨组织再生的仿生复合材料与干细胞相互作用
N。Naveena,J。Venugopal, R。拉泽瓦里Sundarrajan, R。bloom,M。Shayanti,S。Narayanan和S。室利罗摩克里希纳,J。马特。化学.,2012年,22日,5239 - 5253

审查
仿生膜中的蛋白质:承诺与事实
雷L。C。瑙曼,Christoph Nowak和Wolfgang Knoll,软物质,2011年,7,9535 - 9548

单击此处查看所有文章

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需要论文:仿生材料

生物材料科学新利手机客户端生物材料科学新利手机客户端邀请您将您下一篇关于“仿生材料”的高影响力文章发表在《华尔街日报》上。

只发表高质量的文章,《华尔街日报》将报道生物材料及其生物医学应用的基础科新利手机客户端学,包括“仿生材料”。

文章将免费访问*直到2014年底给你的文章尽可能广泛的受众。

我们鼓励你支持生物材料科学新利手机客户端而非营利的出版则通过对期刊的贡献。你可在以下网址找到我们的网上提交系统:http://mc.manuscriptcentral.com/bmsci

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呼吁发表论文并免费查阅“生物医学用纳米材料”的评论。

生物材料科学新利手机客户端生物材料科学新利手机客户端现正就“纳米材料在生物医学上的应用”征集意见书

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生物医学应用的纳米材料是生物材料科学新利手机客户端为了庆祝发射,突出这部分的期刊范围,我们已经从所有RSC期刊中选择了一些评论,这些评论在3点之前都是免费阅读的。研发八月。

1.专题文章:荧光染料-掺杂二氧化硅纳米粒子:生物应用的新工具
Se Won Bae, Weihong Tan and jongin Hong,
化学。Commun.,2012年,48岁,2270 - 2282

2。审查:石墨烯:生物医学应用的通用纳米平台
印章,西班牙小吃R。Nayak,Hao Hong和Weibo Cai,
纳米级,2012年,4,3833 - 3842

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关于“交付系统”的文章集-免费4周

生物材料科学新利手机客户端的另一个区域范围生物材料科学新利手机客户端 - - - - - -运载系统–我们将在4周内免费收集所有RSC期刊上的文章。我希望你们喜欢阅读。

1.沟通:用于药物输送的氧化还原敏感聚合物纳米粒子
韩重秋,裴俊根,维韦克。加里佩利,乔尔M.安德森,何厚军和宋邦乔,化学。Commun.,2012年,48岁的6043-6045

2。审查:可生物降解聚氨酯的自组装,用于控制输送
丁明明,李洁华,谭红福,软物质,2012年854 14-54

3.评论:功能化介孔二氧化硅材料,用于药物的控释
杨朴平,石梨盖,林俊杰,化学。Soc。牧师.,2012年,41岁的3679 - 3698

点击这里阅读完整的文章集合

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组织工程和再生医学材料-免费4周

生物材料科学新利手机客户端如果你是我们博客的忠实读者,希望你已经读过了生物材料科学新利手机客户端(二)但如果你没有生物材料科学新利手机客户端是一本新杂志由RSC出版与研究所合作综合测量科学新利手机客户端,京都大学,日本。你可以阅读关于生物材料科学新利手机客户端在这里,但短暂的生物材料科学新利手机客户端将涵盖生物材料的基础科学,通过其生物医学应用。新利手机客户端

组织工程和再生医学中的生物材料是近年来研究的一个重要课题生物材料科学新利手机客户端为了庆祝发射,突出这个区域,我们已经从所有RSC期刊上挑选了4周免费阅读的文章。

点击这里获取免费文章的完整列表

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突出生物材料的分子设计

生物材料科学新利手机客户端有一个广阔的视野涵盖了从生物材料的基础科学到它们的生物医学应用。新利手机客户端在接下来的几个月里,我们将重点介绍范围的不同方面,而本周……

生物材料的分子设计

为了庆祝这一点,我们在RSC期刊上发表了几篇文章,免费阅读4周。我希望你们喜欢阅读。

斋藤直人,青木薰,Usui Yuki,清水正幸,原一雄,成田伸晃,小原伸晃,中村浩一,石垣Norio,加藤Hiroyuki, Hisao Haniu, Seiichi Taruta, Yoong Ahm Kim and Morinobu Endo
化学。Soc。牧师.,2011年,40岁,3824 - 3834

2。 专题文章: 一种材料对高分子生物材料最新发展的观点:机械和生物化学性质的控制
瓦瓦拉·格里波娃,托马斯·克劳泽和凯瑟琳·皮卡特
J。马特。化学.,2011年,21日,14354 - 14366

3. 新兴领域: 新兴领域:模仿和利用蛋白质运动的生物材料
威廉L墨菲
软物质
,2011年,7,3679—3688

卡梅伦P.布朗,费德里科·罗斯,恩里克·特拉维斯和西尔维亚·利科克西亚
纳米级,2011年,3.870 - 876

5.纸张: 利用粒子组成调整ph响应双交联微凝胶的溶胀和力学性能
刘瑞雪,阿米尔H。米拉尼,詹妮弗。M桑德斯,托尼J。Freemont和Brian R。桑德斯
软物质,2011年,7,929~9306

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的文章生物材料科学新利手机客户端在2014年底之前,他们将可以自由访问*,这样他们就可以接触到尽可能广泛的受众。我们希望你能支持生物材料科学新利手机客户端通过提交您的下一篇文章写日记。

*个人可以通过签约对于RSC发布个人帐户。现有RSC期刊订户,与IP注册,具有自动访问权限。其他机构可以注册免费访问。

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