西班牙科学家提出了他们所描述的第一个将CRISPR-CAS9核糖核蛋白输送到细胞的非共价策略。1个
CAS9是一种大型RNA引导的DNA内切酶，负责在CRISPR基因编辑过程中准确识别和切割细胞基因组中所需的DNA序列。目前，CRISPR的科学家们通常用含有制造CAS9指令的质粒来转染细胞：然而，这并不理想，因为它可能导致永久的DNA重组和持久的表达，可能会产生不利影响。因此，研究人员正在探索将Cas9送入细胞的方法。
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1我Lostal_-Seijo等，请化学科学研究。，请2017年，内政部：10.1039/C7SC03918B（这篇论文是开放式的。）
