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分子内C（SP3）–H胺化
珍娜湖杰弗里和里士满·萨邦
化学。脊髓损伤.,2013年4月4日4092-4106
DOI：10.1039/c3sc51420j
钯（II）-催化的未活化C（sp3）–H和C（sp2）–H键的烷氧基化，使用可移动的导向基团：烷基醚的有效合成
法杰晨盛朝Fang Hu凯晨张琪朔庆章、冰峰石
化学。脊髓损伤.,2013年4月4日4187～4192
DOI：10.1039/c3sc51993g
1,2,3-三唑作为选择性sp2和sp3 c–h激活的多功能指导组：环化与替代
萧汉烨何正荣Tonia AhmedKeith Weise诺夫鲁兹GAkhmedov杰夫瑞L彼得森和肖东石
化学。脊髓损伤.,2013年4月4日37～37
DOI：10.1039/c3sc51211小时
铜介导的酚类和未活化内炔氧化环化合成苯并呋喃
茹一竹江波卫张洁石
化学。脊髓损伤.,2013年4月4日3706—711
DOI：10.1039/c3sc51489g
Pd（II）-催化非活化C（SP3）–H键的烷基化：光学活性非天然a-氨基酸的有效合成
凯晨Fang Hu朔庆章、冰峰石
化学。脊髓损伤.,2013年4月4日3906—39
DOI：10.1039/c3sc51747k
钯催化非活化烯烃的异构化-西酞普兰的合成
乔安妮FM休伊特Lewis WilliamsPooja Aggarwal克雷格D史密斯和大卫J。法国
化学。脊髓损伤.,2013年4月4日3535-3543
DOI：10.1039/c3sc51222c
金（I）催化的对映选择性溴环化反应
狄龙H英里，Marcos Veguillas和F.托斯特
化学。脊髓损伤.,2013年4月4日3527～331
DOI：10.1039/C3SC50811K
钯催化胺化中的二烷基二芳基膦：用户指南
戴维S苏里和斯蒂芬L。布赫瓦尔德
化学。SCI，2011,227～50
多伊：10.1039/C0SC00331J
“亚磷酸盐-尿素”协同高转化率催化剂用于高选择性溴代均芳基芳烃的环化反应
Yasuhiro Sawamura，中田秀夫，Akira Sakakura和Kazuaki Ishihara
化学。脊髓损伤.,2013年4月4日4181-4186
DOI：10.1039/c3sc51432c
氢核磁共振预测合适的催化剂：手性磷酸催化不对称溴化合成多取代双芳基
Keiji MoriYuki Ichikawa马纳托·小林，Yukihiro Shibata，Yamanaka Masahiro和Akiyama Takahiko
化学。SCI，2013年4月4日423～423
多伊：10.1039/c3sc52142g
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