纳米级和纳米级进展博客

开发将生物反应转化为电信号的分析装置是一个非常重要的目标，对临床诊断具有巨大的潜在益处。环境科学，新利手机客户端和防御。

在最近发表的一篇通讯中纳米尺度，研究人员讨论了一种新开发的基于单晶硅纳米线的生物传感器的发现，能够直接检测蛋白质在单分子分辨率下的吸附/解吸。

图1个基于SINW场效应管的电生物传感器的示意图演示，其中，金电极通过热沉积50纳米厚的SiO2层进行钝化。插图显示了他的标签f1 atpase是如何通过Ni2+螯合作用固定在sinws表面的。

采用金催化气相沉积法合成了SiNw，然后利用光刻技术在硅衬底上制备了高密度SiNw阵列器件。随后，这些装置以逐步的方式进行功能化，以赋予生物分子识别镍功能，并用XPS和FTIR光谱进行了表征。

通过将这些装置与微流体系统相结合，作者能够实现实时，在单个事件水平上直接检测靶生物分子（f1 atpases）中镍和his标记的咪唑之间的螯合作用。这种无损、无标签的传感器在复杂生物系统中对蛋白质进行数字验证和实时监测方面具有很大的应用前景。

利用硅纳米线电路直接实时检测单个蛋白质
Jie Li何庚Hiroshi Ueno传成佳Hiroyuki Noji蔡敏琦、郭雪峰
纳米尺度，2016，doi:10.1039/c6nr04103e

Alexander Cook是RSC期刊博客的客座撰稿人。他是华威大学Perrier小组的博士研究员，专注于聚合物材料及其在各种应用中的应用。在twitter@alexcook222上关注他

近年来，超分辨率显微镜使研究人员能够在纳米尺度上探索生物界面。单分子定位方法，例如，在纳米尺度地形（涂料）中成像的点累积，是研究生物形态和结构的基本技术。虽然超分辨率显微镜技术，如绘画，已经引起了生物学研究者的兴趣，它在软物质和材料科学中的应用仍然是难以捉摸的。新利手机客户端

在第16期纳米尺度，荷兰的研究人员努力克服油漆的局限性，例如疏水域或特定配体/受体对的先决条件，通过引入界面点累积，实现了纳米形貌成像。简而言之，这项新技术使非共价界面的纳米分辨率成像成为可能，成像过程中的连续标记。这是通过用聚乙二醇（PEG）末端标记二氧化硅纳米颗粒来实现的，聚乙二醇末端用光活化的罗丹明类似物（PEG552）进行功能化，该类似物能够持续地从界面上吸附和解吸。这种标记方法对于界面（如乳液）至关重要。泡沫和冰晶。

通过将ipaint作为一种通用的成像方法，作者能够在三维的不同界面上获得超解图像。这种创新让用户可以在其他领域开发涂料，比如胶体和界面科学，新利手机客户端食品科学，新利手机客户端软物质物理学和纳米技术。

ipaint：一种通用的方法，用于对纳米分辨率界面的拓扑结构进行图像处理。
a.Aloin.名词比拉诺瓦L.阿尔伯塔齐和我。K歌舞剧
纳米尺度，2016，doi:10.1039/c6nr00445h

李·巴雷特博士是纳米博客的客座撰稿人。李目前是斯特拉斯克莱德大学分子纳米计量中心的博士后研究员。他的研究目前主要集中在基于纳米颗粒的传感器和表面增强拉曼散射（SERS）的发展上。在twitter@l_bargie上跟踪他

在这篇热门文章中，研究了超顺磁性氧化铁纳米粒子（SPION）结合电离辐射对肿瘤的特异性靶向作用。热休克蛋白hsp70已知由暴露于应激条件下的细胞或特别是在高度侵袭性肿瘤细胞的膜上表达。斯皮翁是磁共振成像（MRI）的阴性造影剂，合成含有hsp70特异性抗体（cmhsp70.1）以增加对各种肿瘤细胞的吸收。

CMHSP70.1的结合是通过在SPION的右旋糖酐聚合物涂层中引入胺基来实现的。允许通过碳化二亚胺偶联共价连接到抗体的羧酸官能团。结果表明，这显著增加了氧化铁进入各种肿瘤细胞的负荷，与未连接的套管相比。通过将细胞暴露于非致死剂量的电离辐射中，当细胞表达更多的热休克mhsp70时，可获得额外的摄取。

摄取的差异可以在下图中看到体内和体外使用MRI和荧光显微镜的环境，分别。这种方法对肿瘤的诊断和治疗具有潜在的临床意义。

图1 Spion–CMhsp70.1结合物靶向原位C6胶质瘤。（a）用于控制的磁共振图像，用SPION处理的未辐照动物，SPION–CMHSP70.1颗粒和用SPION–CMHSP70.1治疗的辐照大鼠（10 Gy）。在稀有T1中获得图像，涡轮稀土-t2和闪光疗法。在t2加权和梯度回波图像上，纳米粒子在肿瘤中的滞留表现为低血压区（红色箭头）。（b）用抗hsp70抗体（绿色）染色的脑肿瘤免疫荧光图像。核染有斑纹（蓝色）。使用反射激光扫描488nm（红色）检测纳米颗粒。刻度尺40μm。

电离辐射改善了与CMhsp70.1单克隆抗体（SPION–CMhsp70.1）结合的超顺磁性氧化铁纳米颗粒对胶质瘤的特异性靶向作用。
箴言AShevtsov鲍里斯·P·PNikolaev维亚切斯拉夫Ryzhov卢德米拉Y.Yakovleva雅罗斯拉夫Y.Marchenko玛丽娜AParr瓦莱里吉岛Rolich安娜斯塔亚湖Mikhrina安纳托利诉Dobrodumov埃米尔·皮特金和加布里埃尔·穆尔托夫
纳米尺度，2015，七，2065～20664DOI：10.1039/c5nr06521f，纸类

Mike Barrow博士是Nanoscale博客的客座撰稿人，他目前在利物浦大学担任博士后研究员。推特：@mikesyb

在本文中，利用Scheutjens-Fleer自洽场（SF-SCF）理论模拟，精确预测了在混合刷系统中，由大多数非反应性聚合物链包围的反应性聚合物链末端基团上的纳米颗粒的位置。

某些刺激，如酸碱度或温度，可用于在受保护的“关闭”状态之间创建一个定义的“打开-关闭”开关，反应性聚合物链收缩，从而将纳米颗粒很好地埋在非反应性组分中，或“开”状态，即纳米颗粒通过反应性聚合物链的膨胀暴露在介质中。

用Flory-Huggins相互作用参数对溶剂质量进行了参数化。（卡）对于几乎所有被研究的系统，在所谓的临界点有一个急剧的转变。卡开关状态之间的值。混合聚合物刷的设计变量，如嫁接密度，研究了链长和纳米颗粒尺寸对临界点的影响。卡价值，具有较大的粒径和嫁接密度，导致卡.固定反应性和非反应性聚合物链的聚合物链长度可获得最佳的转换。

作者计划根据这些发现开发材料，并使用混合聚合物刷纳米颗粒系统作为具有单分子灵敏度的快速响应（生物）传感器。

用于控制纳米颗粒暴露的响应式聚合物刷子
Namik Akkilic弗兰斯AMLeermakers和Wiebe M.德沃斯
纳米尺度，2015，七，1781-1788，多伊：10.1039/C5NR05150A

Mike Barrow博士是Nanoscale博客的客座撰稿人，他目前在利物浦大学担任博士后研究员。推特：@mikesyb

中国科学院的研究人员研究了分子信标（MBS）在同时检测多个microRN新利手机客户端A（microRNA）生物标志物中的应用。

将MBS固定在金纳米粒子（AuNP）上。通过聚腺嘌呤（poly-a）垫片。此外，作者使用了由5个as组成的短寡核苷酸（oligos），以填充AuNP表面上MBS之间的间隙，以确保盐溶液的稳定性并获得更大的荧光信号。

采用3种不同荧光团的MBS技术对模拟血清样品中的小RNA进行多重检测。作者报道，在10%胎牛血清（FBS）的存在下，每一个MB都与相应的小RNA靶点特异性结合。从而证明了该方法在实际生物样品检测中的适用性。

近年来，小RNA已成为多种疾病的潜在生物标志物，比如癌症，神经疾病和心血管疾病。因此，对小RNA检测进行快速而敏感的分析是非常有意义的。王等。通过本文的研究证明了这一方向的一个步骤。

精心设计的双锁定纳米探针，用于同时检测微RNA的多色性。
Chenguang Wang宦张董东增文亮隼洪璐张Ali Aldalbahi云胜望李丽三春海帆左晓磊、米先强
纳米尺度，2015，七，15822-15829，DOI：10.1039/C5NR04618A

李·巴雷特博士是纳米博客的客座撰稿人。李目前是斯特拉斯克莱德大学分子纳米计量中心的博士后研究员。他的研究目前主要集中在基于纳米颗粒的传感器和表面增强拉曼散射（SERS）的发展上。在twitter@l_bargie上跟踪他