癌症仍然是全世界死亡的主要原因。因此，癌症早期筛查的重要性有助于预防和治疗。然而，癌症的早期发病往往会产生有限或无症状。在这方面，研究人员已经将他们的注意力转移到血清中发现的miRNA生物标志物作为癌症检测的潜在生物标记物。癌症发生时，微RNA生物标记物的浓度通常很低，这对研究人员开发能够达到所需灵敏度的分析工具是一个很大的挑战。
研究人员从南京,中国和格鲁吉亚，美国已经研究了表面增强拉曼散射（SERS）作为一种检测肺癌相关3个小RNA生物标记物的可行技术。为了实现这一目标，the researchers used a silver nanorod (AgNR) array to provide the plasmonic enhancement required for SERS.随后用含有不同拉曼报告子（rox，cy5和fam）与小RNA靶互补。在没有小RNA靶的情况下，自MBS以来，SERS信号一直很高，而且，因此，拉曼记者，are orientated close to the AgNR substrate.然而，当MBS与目标序列杂交时，SERS信号以浓度相关的方式下降，允许定量缓冲区和人血清中的靶miRNAs。3种生物标志物的检测限，小RNA-21/486/375，393岁，176和144上午，分别。
本研究突出了SERS用于生物标志物检测的优点。低灵敏度和多重性使SERS成为一种很有前景的分析技术，可用于未来的癌症检测和其他疾病的临床分析。
方案1分子信标功能化SERS传感器同时测量多个小RNA的制备和应用示意图。
一种同时检测多种癌症相关小RNA的超灵敏SERS传感器
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纳米尺度，2016，八，17365-1737
李·巴雷特博士是纳米博客的客座撰稿人。李目前是斯特拉斯克莱德大学分子纳米计量中心的博士后研究员。他的研究目前主要集中在基于纳米颗粒的传感器和表面增强拉曼散射（SERS）的发展上。在twitter@l_bargie上跟踪他
