托比亚斯·古尔德——NPR新的编辑委员会主席

我们很高兴地宣布托比亚斯A教授。M.鸥新的主席是天然产品报告编委会。

“自作为研究生进入自然产品化学领域以来,自然产品报告一直是我最喜欢的评论期刊。新利手机客户端我于2017年成为NPR的编委会成员,并从此享受与英国皇家化学学会编辑团队和董事会成员合作,进一步发展该杂志。新利手机客户端我很荣幸能接替布拉德·摩尔担任杂志的主席,并期待着继续他在自然产品界的成功工作。”

我们非常感谢布拉德利·摩尔教授在他担任编委会成员和主席期间,他对《华尔街日报》的所有贡献。

我们衷心祝愿摩尔教授今后工作顺利,热烈欢迎古尔德教授担任新的职务。带领期刊继续取得成功。

关于托拜厄斯

托拜厄斯AM.Gulder拥有W_rzburg大学的化学学位(新利手机客户端文凭2004,2008年博士)。在Bradley Moore(2008-2010)在斯克里普斯海洋学研究所接受博士后培训后,他开始了自己作为波恩大学Liebig和Emmy Noether研究员(2011-2014)的独立工作。2014年,他接受邀请加入慕尼黑工业大学,担任化学系生物系统化学教授和慕尼黑综合蛋白质科学中心(CIPSM)。新利手机客户端新利手机客户端2019年,他成为德累斯顿工业大学的技术生物化学主席。新利手机客户端

古尔德教授的研究兴趣集中在结构上,细菌天然产物的生物合成与合成。这包括阐明新的生物合成转化及其在天然产物生物催化合成中的应用,以及操纵生物合成途径以生成新的分子结构。

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2019年自然产品报告新兴研究者讲座

很高兴我们宣布教授穆罕默德河“mo”Seyedsayamdost(普林斯顿大学)作为2019年自然产品报告的接受者,新兴研究者讲师!

这个天然产品报告新兴的研究者讲师承认一位研究者在其早期独立职业生涯中为化学科学的自然产物相关领域做出了重大贡献。新利手机客户端


我们很高兴地宣布教授穆罕默德河“Mo”Seyedsayamdost已由天然产品报告编委会将于2019年收到天然产品报告新兴研究者讲师。

他的实验室 对这个发现感兴趣,结构,函数,以及微生物源天然产物的生物合成,重点是具有生物活性的隐代谢物。这些研究融合了微生物学的方法,细菌遗传学,天然产物化学,新利手机客户端酶学。

“能获得NPR新兴研究者演讲是我的荣幸和荣幸。

感谢选拔委员会,我的导师(Liz,乔安妮乔恩,罗伯托)为了他们的持续支持,以及我的实验室成员的辛勤工作。”—教授莫塞德萨亚姆多斯特

关于莫的更多信息…

莫言获得了布兰代斯大学的本科学位,并在教授的实验室完成了他的论文。丽贝丝·赫德斯特罗姆。随后,他加入麻省理工学院化学系,在教授的指导下获得博士学位。新利手机客户端JoAnne Stubbe。他的博士论文研究了I类核苷还原酶的长期自由基转移机制。随后,他在哈佛医学院教授的研究小组中进行了博士后培训。乔恩·克拉迪和教授Roberto Kolter他研究了天然产物在调节微生物种间相互作用中的作用。2013,莫言在普林斯顿大学开始了他的独立生涯。

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2019年自然产品报告新兴研究者演讲提名

提名将于2019年开始。天然产品报告新兴研究者讲师。

本次讲座表彰了一位研究人员,他在其早期独立职业生涯中为化学科学的自然产品相关领域做出了重大贡献。新利手机客户端任何人都可以提名,为什么不提名一位同事呢?合作者,或者你今天钦佩的人?

2018年9月12日前提名


谁可以被提名?

有资格参加天然产品报告新兴研究者讲师候选人必须在其独立职业生涯的前六年内,无论是学术界还是工业界,已开始发表独立论文,并为天然产品相关研究做出了重大贡献。


讲师详细信息

收件人将被邀请在2019年的会议上演讲,并将获得500英镑的旅费和住宿费。他们还将展示纪念性的有框架的证书,并被邀请为天然产品报告.


如何提名

希望获得提名的人应通过电子邮件将以下详细信息发送至编辑部:NPR-RSC@ RSC.ORG到2018年9月12日:

  • 名字,被提名人的隶属关系和(如果可能)网址
  • 至少一段,概述提名理由。这应包括提名人对其领域贡献的简要细节。其他支持信息,例如他们的简历,会有帮助,但不是强制性的提名。


选择程序

这个天然产品报告编委会将根据提名时提供的信息,拟定候选人名单。董事会将投票选出接受者,并于2018年底宣布获胜者。

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应用天然产品研讨会

我们很荣幸地宣布天然产品报告正在赞助应用天然产物专题讨论会。专题讨论会于2018年6月11日至13日在_Cole理工学院举行,帕莱索,法国。

研讨会的重点是围绕生物合成的主题,全合成,代谢组学,隔离和分析,药物化学和化学生物学新利手机客户端。

演讲者包括:

  • Olga Genilloud博士(中草药方)-探索微生物收集作为新天然产品的来源
  • Marcel Jaspars教授(阿伯丁大学)–发现和修改生物医学应用的天然产品
  • 赫尔格B教授。博德(歌德大学)由微生物和人类制造的肽天然产物:从化学生态学到生物技术生产
  • Mathias Christmann教授(弗雷大学)–多环萜烯的合成
  • Sylvie Baudino Caissard教授(吉恩·蒙内大学)-玫瑰香味化合物的生物合成

扬声器完整列表在线提供。

登记处是免费的,最后期限是2018年5月15日.

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新的编辑委员会成员

我们很高兴欢迎两位新的编辑委员会成员天然产品报告.Hendrik Luesch教授(佛罗里达大学,美国)Marnix Medema博士(瓦赫宁根大学,荷兰)

Hendrik Luesch教授领导一个综合隔离的多学科海洋自然产品研究项目,合成,药理学,作用机制和早期发展研究。在他的实验室网页上了解更多信息。

亨德里克在夏威夷大学与理查德·E.获得博士学位。穆尔2002。他做了三年的博士后研究。斯克里普斯研究所的西格尔研究员和彼得G。舒尔茨。自2005年以来,他一直在佛罗里达大学(UF)任教,现任医学化学系教授和主席。新利手机客户端


Marnix Medema医生的小组目前开发并应用计算工具来理解细菌,从基因组学角度看真菌和植物天然产物的生物合成。在他的网页上了解更多信息。

Marnix于2013年在格罗宁根大学的Eriko Takano和Rainer Breitling小组完成了博士学位。2015,继Frank Oliver Gl_ckner(位于不莱梅的马克斯普朗克海洋微生物学研究所)的博士后奖学金之后,德国)他加入了瓦赫宁根大学。

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从最新版本中为您精心挑选的是:

一亚烷基二酮哌嗪的合成及其在巴雷汀合成中的应用
伊丽莎白WKelley斯凯拉格诺曼和乔纳森R。舍雷尔
内政部:10.1039/C7OB02297B

16的立体调控合成及生物合成转化研究(S(17)S)-环氧-PDN-3 DPA
卡罗琳·冈斯塔德·普里姆达尔,J_rn Eivind Tungen,帕特丽夏·雷吉纳·索雷斯·德苏扎,罗曼·亚历山大·科拉斯,Jesmond Dalli特隆德·维达尔·汉森和安德斯·维克
内政部:10.1039/C7OB02113E

(−)算术烷的全合成通过(−)-松果酮的超高压异种二烯-醛二聚体
Maliha UroosPhillip Pitt劳伦斯M哈伍德William Lewis亚历山大J。布莱克和克里斯托弗J。海因斯
内政部:10.1039/C7OB02204B

前所未有的22,26-赛科酸浆苦素苦蘵以及它们的抗炎潜能
程鹏隼Mahmood Brobbey Oppong先生,冯朝陈丽霞、邱峰
内政部:10.1039/C7OB02205K

将dp4的功率加倍用于计算结构解释
KErmanisKe.B.帕克斯T阿格布勃和J.M.古德曼
内政部:10.1039/C7OB01379E

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康拉德K.铁芬巴赫入选2018年自然产品报告新兴研究者讲座

编辑委员会天然产品报告NPR)很高兴宣布康拉德K教授。蒂芬巴赫尔已被选中接受2018年天然产品报告新兴研究者讲授了他在萜烯化学中应用超分子宿主结构的工作。新利手机客户端

关于康拉德
康拉德在维也纳技术大学和奥斯汀德克萨斯大学接受了化学基础教育。在教授的实验室完成毕业论文后。法瑞希·赫利希,他在博士期间对生物活性天然产物的完全合成感兴趣。在教授的实验室里。维也纳大学的穆尔泽。然后他转到教授那里。Rebek在拉荷亚斯克里普斯研究所的实验室学习分子识别和自我组装。2011年12月,他在慕尼黑工业大学(Technical University Munich)担任高级教授(W1职位),开始了自己的独立职业生涯。2016年6月,他被任命为巴塞尔大学和ETH Z_rich的双职轨道助理教授。

你可以在他的网页上了解更多关于康拉德的研究.

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洞察3的作用-o-硫酸肝素生物合成中的硫转移酶
玛丽亚·塞克·莉亚·佐尔·梅内赫蒂,Tarsis Gesteira Ferreira,Alexandre Keiji Tashima,苏利FChavante埃德温·亚历山大·耶茨,简柳海伦娜·博西亚尼·纳德尔和马塞洛·A。利马
DOI:10.1039/C7OB01533J,纸类


一个合成十二醇库,用于鉴定曼特尔蛙发出的假定的符号化学物质。
萨拉迪·佩兰,米盖尔·文斯和斯蒂芬·舒尔茨
DOI:10.1039/C7OB00849J,纸类


连翘皂苷A和B:两种新的15元环苯乙糖苷连翘
司元少訾明峰杨亚楠,蒋建双、张培成
DOI:10.1039/c7ob01811h,纸类


不同条件下卡那蒂-斯卡特反应合成黄连素I和翼叶黄素2、4
乔吉莉娜Pergomet安德列湾JBracca和Teodoro S.考夫曼
内政部:10.1039/C7OB01471F,纸类


海绵真菌微生物群中的挥发物火苗愈伤组织
Lena BarraPaul Barac加布里埃尔M克尼格Max Cr_Semann和Jeroen S.迪克沙特
内政部:10.1039/C7OB01837A,纸类


天然肽的选择性赖氨酸修饰通过阿扎·迈克尔
洪丽晨黄榕支红丽Wei Zhu贾康晨詹月雄、蒋彪
内政部:10.1039/C7OB01866E,纸类


真菌代谢产物克拉多辛C的合成
大卫·林德和雷纳·肖伯特
内政部:10.1039/C7OB01795B,纸类


十八氧标记实验说明耳鼻喉科-细菌赤霉素生物合成中的考尔酮
雷蒙德·纳格尔和鲁本·J。彼得斯
内政部:10.1039/C7OB01819C,纸类


霉内酯A/B及其模块化全合成[H~-同位素
莎拉·圣奥雷特,哈杰尔阿卜杜勒卡菲,迪迪尔·勒诺恩,劳尔·格宁·麦凯,卡罗琳·德曼格尔,Philippe Bisseret和Nicolas Blanchard
内政部:10.1039/C7OB01943b,第1部分:通信


一种双功能的老黄色酶罗氏青霉参与麦角生物碱的生物合成
尼娜·格哈德斯和李淑明
内政部:10.1039/C7OB02095C


合并[H-(1)R,2R-和H-(1)S,2R)-甘油进入抗生素核苷小牛链霉菌
玄峰,纳瓦夫·马哈里克,阿克塞尔·巴塞洛姆,杰夫瑞EJanso美国雷利和大卫奥哈根
内政部:10.1039/C7OB02163A


纳扎罗夫反应:天然化合物及其类似物合成的最新进展
最大G.Vinogradov奥尔加诉Turova和Sergei G.祖洛汀
内政部:10.1039/C7OB01981E

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你的同事在看什么自然产品报告?

下面的文章是一些阅读量最大的文章天然产品报告四月份的文章,2017年5月和6月。

电喷雾电离质谱碎裂反应:一个重要的工具,用于解释和表征合成和天然产品的结构。
丹尼尔·P·P德马尔克安东尼奥EM.Crotti里卡多·维塞奇,乔安娜C.Lopes和Norberto P.洛佩斯
doi:10.1039/c5np00073d

单体设计策略创造天然产物聚合物材料
萨曼莎L克里斯塔夫,凯文T。瓦克蔡依云,鲁肃和卡伦·L。伍利
doi:10.1039/c6np00112b

海洋天然产品(2017)
约翰W迟钝的,布伦特河COPP,罗伯特A。Keyzers默里HG.Munro和Mich_le R.普林塞普
doi:10.1039/c6np00124f

微生物基因组挖掘的演变——综述
Nadine ZiemertMohammad Alanjary和Tilmann Weber
DOI:10.1039/c6np00025h

非核糖体肽工程装配线的研究进展
M.韦恩JK法恩斯是的。卓和J.米克菲尔德
DOI:10.1039/c5np00099h

化学蛋白质组学鉴定天然产物细胞靶点的方法
M.H.莱特与Sa.西贝尔
doi:10.1039/c6np00001k

化学生态学中的代谢组学
康斯坦茨·库利什和乔治·波内特
doi:10.1039/c5np00003c

植物大麻素:一个统一的关键清单
卢姆昂德汉努,斯特凡·马丁·迈耶,Eduardo Mu·尼奥兹,斯卡法蒂和帕蒂诺
内政部:10.1039/c6np00074f

木脂素和新木脂素的研究进展
R_我的Bertrand Teponno,苏维克·库萨里和迈克尔·斯皮特勒
doi:10.1039/c6np00021e

海洋天然产品(2016)
约翰W迟钝的,布伦特河COPP,罗伯特A。Keyzers默里HG.Munro和Mich_le R.普林塞普
doi:10.1039/c5np00156k

动物与原核和真核微生物的防御共生
劳拉诉。弗雷兹彼得HWBiedermann托比亚斯·恩格尔和马丁·卡尔滕波特
内政部:10.1039/c5np00010f

酯偶联反应——生物活性天然产物化学合成中的一个持久挑战
Michail Tsakos伊娃SSchaffertLise L.公司克莱门特尼科拉吉维拉森和托马斯B。波尔森
doi:10.1039/c4np00106k

含α-叔胺生物碱的合成方法
阿纳斯塔西娅·黑格,Nina VrielinkDominik HagerJulien Lefranc和Dirk Trauner
doi:10.1039/c5np00096c

生物活性tetronate研究进展
Laura Vieweg塞巴斯蒂安·雷乔,雷纳·肖伯特,彼得F。Leadlay和Roderich D.苏斯穆特
doi:10.1039/c4np00015c

四国传说-异恶唑啉-5-酮和3-硝基丙酸衍生的天然产物
Tobias Becker雅克·巴斯德,克里斯蒂娜·维格尔,汉斯·马丁·达西,Kerstin Voigt和Wilhelm Boland
doi:10.1039/c6np00122j

与最新发行的天然产品报告与我们的电子告警

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Carpatizine一种新的非酶反应桥联恶嗪衍生物
彭福和约翰B。麦克米兰
DOI:10.1039/C7OB01178D,通信


中倍半萜类预膜透辉烷和喀麦隆代谢物的形成BCBoT4的空突变体灰葡萄球菌
加布里埃尔·弗兰科·多斯桑托斯,Javier Moraga杰奎琳A。TakahashiMuriel Viaud杰姆斯河汉森Rosario Hern_ndez Gal_n和Isidro G.科拉多
DOI:10.1039/C7OB01088E,纸类


隔离和识别信用证-蟾蜍卵中乳酸结合的蟾蜍内酯显示两栖动物的乳酸外消旋作用
周世文,郑清飞,秀永皇雍望司帆洛任望江王磊叶文才、田海燕
DOI:10.1039/C7OB01055A,纸类


Sophopterocarpan甲,一种具有苯并四氢呋喃稠合双环[3.3.1]壬烷的新型紫檀碱衍生物苦参
Hui Zhu杨亚楠,Kuo Xu景勰訾明峰蒋建双、张培成
DOI:10.1039/C7OB01261F,通信


酶竞争与合作:卡柔霉素生物合成途径向不同2,2′-联吡啶分子的分支
明晨易鹏张闫安独赵群飞,青林张吴洁群、刘雯
DOI:10.1039/C7OB01284E,通信


卷柏甲素D的形式全合成
Bhavani Shankar Chinta和Beeraah Baire
DOI:10.1039/C7OB00950J,纸类


Schigalautone A的对映选择性合成策略
卡米尔·勒查普莱恩
DOI:10.1039/c7ob00766c,纸类


蛇床子血色素卤代环胺A的合成及生物学评价
雨果KH.方,让·米歇尔·布鲁内尔,阿丽特·隆根,玛丽·丽斯·布尔盖·康德拉奇,大卫·巴克和布伦特·R。铜
DOI:10.1039/C7OB01122A,纸类


非对称合成多司他丁10的一种实用方法
文舟萧迪聂于章,常美思朱舟,孙勋、郭伟
DOI:10.1039/C7OB01395G,纸类

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