你是什​​么同仁天然产物报告阅读?

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下面的文章是一些最阅读天然产品报告在四月,五月和2017年6月的文章。

电喷雾质谱裂解反应:一个重要的工具,为结构说明和表征的合成和天然产品
丹尼尔P.Demarque,安东尼E.M.克罗蒂,里卡多Vessecchi,若昂·L.C。洛佩斯和诺韦尔托P.洛佩斯
DOI:10.1039 / C5NP00073D

单体设计策略,创造天然产品为基础的聚合物材料
萨曼莎L.Kristufek,凯文T.瓦克,陈益云蒂莫西·曹,鲁肃和Karen L.伍利
DOI:10.1039 / C6NP00112B

海洋天然产品(2017)
约翰W.布朗特,布伦特R.考普,罗伯特A.Keyzers,穆雷H.G。Munro和米歇尔R.普林塞普
DOI:10.1039 / C6NP00124F

微生物基因组挖掘的发展-综述
纳丁Ziemert,穆罕默德Alanjary和Tilmann韦伯
DOI:10.1039 / C6NP00025H

非核糖体肽生产线的研究进展
M.温,J.K。Fyans,Y.卓和J.Micklefield
DOI:10.1039 / C5NP00099H

化学蛋白质组学方法用于识别天然产物的细胞靶点
M.H。赖特和S.一种。塞伯
DOI:10.1039 / C6NP00001K

化学生态学中的代谢组学
康斯坦斯Kuhlisch和Georg Pohnert
DOI:10.1039 / C5NP00003C

植物大麻素:一个统一的临界库存
卢米尔·昂德里杰·汉斯,斯特凡·马丁迈耶,爱德华多·穆尼奥斯,奥拉齐奥Taglialatela-斯卡法蒂和Giovanni Appendino
DOI:10.1039 / C6NP00074F

木脂素和neolignans的研究进展
雷米贝特朗Teponno,Souvik Ku​​sari和迈克尔Spiteller
DOI:10.1039 / C6NP00021E

海洋天然产品(2016)
约翰W.布朗特,布伦特R.考普,罗伯特A.Keyzers,穆雷H.G。Munro和米歇尔R.普林塞普
DOI:10.1039 / C5NP00156K

动物与原核和真核微生物的防御共生
劳拉V.弗洛雷斯,彼得·H.W.比德尔曼,托比亚斯英格兰和马丁Kaltenpoth
DOI:10.1039 / C5NP00010F

酯偶联反应-在生物活性天然产物的化学合成中是一个持久的挑战
米凯尔Tsakos,伊娃S.Schaffert,莉莎L.克莱门特,尼古拉L.Villadsen和Thomas B.波尔森
DOI:10.1039 / C4NP00106K

对生物碱轴承α-tertiary胺合成方法
阿纳斯塔西娅海格,尼娜Vrielink,多米尼克·海格,列弗朗朱利安和德克Trauner
DOI:10.1039 / C5NP00096C

生物活性四元酸盐的研究进展
劳拉Vieweg,塞巴斯蒂安Reichau,赖朔贝特,彼得·Leadlay和罗德里克D.Süssmuth
DOI:10.1039 / C4NP00015C

异恶唑啉-5- 1,3 -硝基丙酸衍生的天然产物
柏轲,雅克Pasteels,克里斯蒂安威格尔,汉斯 - 马丁Dahse,克斯廷福格特和威廉·博兰
DOI:10.1039 / C6NP00122J

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钦点从最新的问题你是:

Carpatizine是一种非酶促反应生成的新型桥联恶嗪衍生物
鹏福大和John B.麦克米伦
DOI:10.1039 / C7OB01178D,通信


研究了倍半萜类、非甾体烷和喀麦隆烷代谢物的形成Bcbot4零变异葡萄孢菌
加布里埃尔·佛朗哥·多斯桑托斯哈维尔莫拉加,杰奎琳A.高桥,穆里尔Viaud,詹姆斯R.汉森,罗萨里奥·埃尔南德斯和加兰G.圣伊西德罗科利亚
DOI:10.1039 / C7OB01088E,纸


分离和鉴定L / D-蟾蜍卵中乳酸结合的蟾蜍内酯揭示了两栖动物的乳酸外消旋作用
施文周,清肺郑,黄Xiuyong,王勇,罗思凡,Renwang江,王磊,叶文才和海盐田
DOI:10.1039 / C7OB01055A,纸


一种新的含苯并四氢呋喃的二环[3.3.1]壬烷的翼龙碱衍生物近年来
朱晖,雅杨楠,郭许,谢静,梓铭锋,剑爽江沛,张诚
DOI:10.1039 / C7OB01261F,通信


酶促竞争与合作:不同2,2′-联吡啶分子的卡卢霉素生物合成途径
陈明,张义蓬,延安杜,赵群飞,张青林,Jiequn吴和刘雯
DOI:10.1039 / C7OB01284E,通信


卷柏素d的正式全合成
伯瓦尼尚卡尔金塔和Beeraiah Baire
DOI:10.1039 / C7OB00950J,纸


五味子甲素的对映选择性合成策略
卡米尔乐Chapelain
DOI:10.1039 / C7OB00766C,纸


海鞘血色素卤代胺a的合成及生物学评价
雨果K.H。方,让米歇尔·布鲁内尔,阿莱特Longeon,玛丽 - 莉莎Bourguet-Kondracki,大卫·巴克和Brent R.考普
DOI:10.1039 / C7OB01122A,纸


多拉司他丁10不对称合成的实用方法
温州,萧迪聂玉章,常美斯,株洲,荀Sun和邦郭伟
DOI:10.1039 / C7OB01395G,纸

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开放提名为2018年NPR新兴研究员专场讲座

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提名现已开放2018天然产品报告新兴研究员专场讲座。

提名2017年9月7日前

此专场讲座承认谁做出了在其早期职业生涯独立的化学科学的天然产品相关的区域显著贡献的研究员。新利手机客户端提名任何人都可以做,所以为什么不提名一位同事,合作者,或者是有人他们的工作你今天欣赏的?

谁可以被提名?
为了有资格的天然产品报告新兴研究员专场讲座,任何候选人应该有于2008年12月31日或之后完成博士学位课程,已开始出版独立的论文,并取得了天然产品相关的研究显著的贡献。

讲师的职位详细信息
收件人将被邀请在2018年提出在一次会议上演讲,并会收到对旅行和住宿费用£500。他们还将与证书介绍和被要求贡献天然产品报告文章。

如何提名
那些希望作出提名应以电子邮件通知了以下详细信息天然产品报告编辑部2017年9月7日:

  • 提名人的姓名、所属机构及(如可能)网址
  • 至少有一段概述提名理由。这应该包括提名人对其领域的贡献的简要细节。附加的支持信息,例如他们的简历,将是有帮助的,但不是提名的必要条件。

选拔程序
天然产品报告编辑委员会将制定基于在提名中提供的信息的最后候选人名单。随后董事会将投票选择的收件人,获胜者将在2017年年底公布。

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钦点从最新的问题你是:

(+)-Hybxxdie/热克斯1A的全合成
Alejandro Gomez-Palomino, Miquel Pellicena, Katrina Kramer, Pedro Romea, Felix Urpi, Gabriel Aullon和Jose M。Padron
DOI:10.1039 / C7OB00072C、纸


第一不对称全合成曲霉菌素d
Bighnanshu K。耶拿,G。Sudhakar Reddy和Debendra K。Mohapatra
DOI:10.1039 / C6OB02435A、纸


作为敌我的扭转转向:一种合成Briarane二萜类立体定向仪的方法
尼古拉斯·G。月球和安德鲁M。Harned
DOI:10.1039 / C7OB00124J、纸


角鲨烯环化合成甾体和hopenes的计算研究
B。安第斯山脉赫斯
DOI: 10.1039/C7OB00222J,评论文章


马来西亚链霉菌异非洲人醇合酶
帕特里克·拉贝,马基扬·桑博斯基,彼得·F。利德利和杰伦。Dickschat
DOI:10.1039 / C7OB00234C沟通


一种高效的ugi-3cr/aza-diels-alder/pomeranz-fritsch协议,用于新的杂氮类似物(?)-nuevamine,(?)-lennoxamine和magallenesine的合成:一种面向多样性的合成方法
Oscar Vazquez-Vera, Jorge S。桑切斯-巴迪罗,亚历杭德罗·伊拉斯-雅克梅,曼纽尔·A。Renteria-Gomez Shrikant G。Pharande,卡洛斯·J。Cortes-Garcia,莫尼卡。Rincon-Guevara, Ilich A。伊巴拉、罗西奥·加梅兹-蒙塔诺和爱德华多·冈萨雷斯-萨莫拉
DOI:10.1039 / C6OB02572B、纸


新型多环吡咯衍生物的分子内大内酯化、光物理和生物学研究
Suresh Kumar Mondal, Arabinda Mandal, Susanta Kumar Manna, Sk Asraf Ali, Maidul Hossain, Vangala Venugopal, Avijit Jana和Shubhankar Samanta
DOI:110.1039 / C7OB00160F、纸


马达加斯加海岸三种软珊瑚及海绵天然产物的分离与结构解析
Marie Pascaline Rahelivao, Tilo Lubken, Margit Gruner, Olga Kataeva, Rahanira Ralambondrahety, Hanta Andriamanantoanina, Marek P。Checinski, Ingmar Bauer和Hans-Joachim Knolker
DOI:10.1039 / C7OB00191F、纸


葡萄糖-鼠李糖原酸酯双异构化促进苯丙酸苷Osmanthuside-B6的全合成
杜克洪和扎希尔。M。一种。设计
DOI:10.1039 / C7OB00198C、纸


生物合成4,6-脱水酶基因缺失:一种葡萄糖基化jadomycin天然产物的分离为糖基转移酶jads的底物特异性提供了线索
年代。M。算了,Jungwook Na, N。E。麦考密克和D。lJakeman
DOI:10.1039 / C7OB00259A沟通


用julia和复分解反应合成20个组装用脱氧葡萄球菌素c17-c27片段
Matthew Ball, Thomas Gregson, Hiroki Omori和Eric J。托马斯。
DOI:10.1039 / C7OB00076F、纸


环闭合复分解法组装苔藓菌素的局限性
Raphael Dumeunier, Thomas Gregson, Somhairle MacCormick, Hiroki Omori和Eric J。托马斯。
DOI:10.1039 / C7OB00079K、纸


四膜环化酶(euphane/tirucallane生物合成模型系统)的立体化学研究
约瑟·路易斯·吉纳和巨峰
DOI:10.1039 / C7OB00296C、纸


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第十八届放线菌生物学国际研讨会(ISBA18)

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海珠拿着她的海报奖证书

我们很高兴在颁奖典礼上颁发奖品第十八届放线菌生物学国际研讨会HeeJu不(韩国仁荷大学生物工程系),她的海报上写着:

“利用基因克隆技术对天然产物生物合成基因簇进行精确克隆和异种表达。链霉菌属人工染色体系统。”

研讨会于2017年5月23日至27日在韩国济州岛举行。

放线菌生物学国际研讨会是该领域的顶级会议,涵盖了从基础生物学到这些迷人的细菌产生的代谢物的应用的所有方面。会议吸引了582名代表,来自世界各地30多个国家的发言人和赞助者,把热衷于讨论放线菌的知名和有前途的科学家聚集在一起。放线菌是抗生素和其他生物活性天然产物的多产生产者,包括许多用于医药和农业的化合物,如红霉素、利福平、两性霉素、阿霉素、阿维菌素和spinosyn。

美国国家公共电台董事会成员格雷格·查利斯教授、杨俊尹教授和丽贝卡·戈斯博士都出席了会议。以下是他们对会议的看法;该系列的第18次会议,就放线菌天然产物的发现、生物合成和生物工程进行了许多激动人心的演讲,与NPR的读者直接相关。会议计划包括13个座谈会,3车间会议,9全体讲座和一个特别的讲座在2015年诺贝尔奖得主SatoshiŌmura教授。教授Ōmura > 400进行综述天然产品,他的团队已经孤立,与> 20的临床意义。这是特别令人印象深刻的,特别是当一个人考虑到核磁共振的能力,在他的研究早期。这鼓舞了自然产品领域的年轻科学家和学生。

激动人心的是,《会饮篇》凸显了巨大的加速度领域的天然产物的发现,由放线菌基因组测序的可用性,使工具的开发生物合成基因簇的识别(bgc)基因组中编码,预测他们的产品,技术的发展使这些先前沉默bgc的产品。

有一股强大的基础,发展放线菌生物学贯穿并支撑着研讨会。对国际社会来说,对这一领域的研究保持活力和得到充分支持是至关重要的。了解这些重要抗生素生产者的发展和稳定性,对于优化和维持它们用于发酵生产天然产品是至关重要的。

为什么不看看NPR的相关文章呢?

从革兰氏阴性细菌的抗生素:一个全面的概述和选择的生物合成的重点
J。Masschelein, M。詹纳和G。l杯状
DOI:10.1039 / C7NP00010C

21世纪自然产品的机会世纪抗生素的发现
Gerard D。莱特
DOI:10.1039 / C7NP00019G

共生启发的抗生素发现方法
纳维德·阿德纳尼,斯科特·R。Rajski和Tim S。Bugni
DOI:10.1039 / C7NP00009J

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凯瑟琳。赖安在第9届美日自然产物生物合成研讨会上接受美国国家公共电台的演讲

教授凯瑟琳·S。瑞安是2017年的赢家天然产品报告新兴研究员讲座于近期发表了“吲哚霉素生物合成中依赖plp的氧化酶”的讲座9th美日天然产物生物合成研讨会在加州大学洛杉矶分校的箭头湖会议中心。

天然产品报告新兴研究者讲座是每年在国际会议上举行的一项活动,获奖者是在其早期独立职业生涯中对任何与自然产品相关的研究做出重大贡献的研究人员。

凯瑟琳被选为讲师,因为她对理解吲哚霉素等抗生素的不同寻常的生物合成化学以及利用现代合成生物学技术合理地产生新的双吲哚化学做出了重要贡献。新利手机客户端

了解更多关于凯瑟琳和她的研究凯瑟琳的网页

2018年的提名将开放天然产品报告今年晚些时候将担任新兴调查讲师。这将在我们的博客上公布,所以请经常来这里查看。

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萜类化合物的仿生全合成
塞德里克L.Hugelshofer和托马斯Magauer
DOI:10.1039 / C6OB02488B,视角

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江湾a、c、d号改型结构的全面综合与确定
枝江张和刘波
DOI:10.1039 / C6OB02379G,纸

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氟代谢物生物合成:同位素标记的甘油三酯并入犊牛链霉菌中的抗生素核苷
阿克塞尔Bartholome的,杰弗里E.Janso,美国赖利和大卫·奥黑根
DOI:10.1039 / C6OB02291J,通信

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meroterpenoids(-)-f1839-i和(-)-coralidictyals b和d的对映体全合成
达塔特拉亚H.与Dethe,巴鲁D.Dherange,赛伊尔阿里和马赫什M.Parsutkar
DOI:10.1039 / C6OB02322C,通信

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ni/cr偶联反应的第二代甲状腺素a的全合成
早川一郎,凯塔斋藤,松本幸子,小林真一,绫香谷口,小林健一,藤井裕介,孝宏金子和夫Kigoshi
DOI:10.1039 / C6OB02241C,纸

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首次全合成海洋乙酰醇lembehyne b&白血病细胞早期凋亡的选择性诱导剂
Lilya U。Dzhemileva,弗拉基米尔·A。D 'yakonov Aleksey。马卡罗夫,Evgeny N。安德列夫,Milyausha M。Yunusbaeva和Usein M。Dzhemilev
DOI:10.1039 / C6OB02346K,纸

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立体选择性串联barbier法合成反式-4-羟基-5-取代2-吡咯烷酮的有效途径:(3r,4s)-他汀类,(+)-前苏联素和(-)-半胱氨酸
史昌梅、邵陆萍、毛卓雅、周文和魏邦国
DOI:10.1039 / C6OB02523D,纸

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(+)-肾甾体,(+)-原地衣甾体,(+)-肾甾体,(+)-豆甾体,(+)-罗氏酸和(+)-甲基烯醇内酯的无保护基合成
Jothi L。Nallasivam和Rodney A。费尔南德斯
DOI:10.1039 / C6OB02398C,纸

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逐步环丙烷化对jawsamycin生物合成中聚环丙烷聚酮生成的影响
平冢知茂,铃木秀明,南和和大川秀明
DOI:10.1039 / C6OB02675C,通信

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一种具有前所未有碳骨架的鳗鲡内酯
孙成鹏,G。陈丽霞,冯秋
DOI:10.1039 / C6OB02656G,通信

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多司他丁16的全合成及生物活性
Loida O。Casalme, Arisa Yamauchi, Akinori Sato, Julie G。Petitbois, Yasuyuki Nogata, Erina Yoshimura, Tatsufumi冲之,Taiki Umezawa和Fuyuhiko Matsuda
DOI:10.1039 / C6OB02657E,纸

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热液喷口蟹类伴生真菌花色曲霉xz-4的新化合物
潘成谦,史玉通,陈学刚,陈振东,陶欣宜,吴斌
DOI:10.1039 / C6OB02374F,纸

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化学酶法合成未改性肝素寡糖:碱性和Smith降解对硝基苯基葡萄糖醛酸
张星,徐永梅,谢伯雄,刘健,林磊,李立贤。施密特和罗伯特J。林哈特
DOI:10.1039 / C6OB02603F,纸

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马来西亚链霉菌异非洲人醇合酶
帕特里克·拉贝,马基扬·桑博斯基,彼得·F。利德利和杰伦。Dickschat
DOI:10.1039 / C7OB00234C沟通

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Oscar Vazquez-Vera, Jorge S。桑切斯-巴迪罗,亚历杭德罗·伊拉斯-雅克梅,曼纽尔·A。Renteria-Gomez Shrikant G。Pharande,卡洛斯·J。Cortes-Garcia,莫尼卡。Rincon-Guevara, Ilich A。伊巴拉、罗西奥·加梅兹-蒙塔诺和爱德华多·冈萨雷斯-萨莫拉
DOI:10.1039 / C6OB02572B、纸

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新型多环吡咯衍生物的分子内大内酯化、光物理和生物学研究
Suresh Kumar Mondal, Arabinda Mandal, Susanta Kumar Manna, Sk Asraf Ali, Maidul Hossain, Vangala Venugopal, Avijit Jana和Shubhankar Samanta
DOI:10.1039 / C7OB00160F,纸

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金催化:合成斯皮罗、桥接物和融合的酮基天然产物
Rachelle Quach, Daniel P。Furkert和Margaret A。Brimble
DOI:10.1039 / C7OB00496F,评论文章

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偶氮染料-阿尔德反应在天然产物合成中的应用
曹敏慧,尼古拉斯J。绿色和徐盛珍
DOI:10.1039 / C6OB02761J,评论文章

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环己烷化:一种新兴的多功能螺环己二烯酮的合成方法
Chada Raji Reddy, Santosh Kumar Prajapti, Kamalkishor Warudikar, Ravi Ranjan和Billa Bhargava Rao
DOI:10.1039 / C7OB00405B,评论文章

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带有II类二萜环化酶的顺式或反式
贾美蓉和鲁本。彼得斯
DOI:10.1039 / C7OB00510E,通信

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采用呋喃基二烯的对映选择性二烯烃-醛-内酰胺化有机腹水
Mikail E。汗,布米。哈德森,孔卫旭,J。Tantillo和Daniel Romo
DOI:10.1039 / C6OB02738E,通信

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糖基氨基酸类似物的合成、SAR和生物学研究:n -甲基化起主导作用
这是我的。一种。Khan, Rahul Shivahare, Suman Gupta, Jayanta Sarkar, Mohd。Imran Siddiqui, Ravi Sankar Ampapathi和Tushar Kanti Chakraborty
DOI:10.1039 / C6OB02610A,纸

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JA-Ile-macrolactones解除了野生烟草的生长和防御
吉尔勒莫H。Jimenez-Aleman,里卡多。R。马查多,伊恩·T。鲍德温和威廉·博兰
DOI:10.1039 / C7OB00249A,通信

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有机催化法合成(+)-芳烃胺C及相关的四环吲哚类生物碱
Vishal所在。谢思、洪伯成和李良祥
DOI:10.1039 / C7OB00473G,通信

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含ahmod的氨基寡肽的合成,具有独特的生物活性
露易丝。存根,伊曼·卡维亚尼亚和玛格丽特·A。Brimble
DOI:10.1039 / C7OB00541E,评论文章

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对映选择性哥伦比亚肽的全合成及其绝对构型测定和结构修正
杨红光,刘小雨,李小雨,向石,杨飞龙,焦晓珍,谢萍
DOI:10.1039 / C7OB00539C,纸

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白喉棒状杆菌生物合成肌醇n -乙酰氨基葡萄糖转移酶的生化研究
郭玉川,王丽珍,郭家通,顾国锋,郭仲武
DOI:10.1039 / C7OB00555E,纸

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新烃抑素的分离:体外重组合成C4烷基侧链
李苏,张锐,郭如如梅,邓子欣,海登,余一
DOI:10.1039 / C7OB00617A,通信

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利法莫多林A-E,蝗虫相关放线菌中潜在的抗生素。Hca4
肖永胜,张波,张梅,郭志凯,邓鑫,施静,李伟,芮华娇,谭仁祥,葛辉
DOI:10.1039 / C7OB00614D,纸

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C1的不对称合成
桑提孔·查马尼、马纳特·波马考特、丘蒂玛·库哈卡恩、维猜·勒特拉库尔和达鲁内·苏鲁兰
DOI:10.1039 / C7OB00749C,纸

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钦点从最新的问题你是:

基于最初声称的黏液蛋白结构的全合成
哈里森C.Gallantree - 史密斯,泗门G.Antonsen,卡尔·H.Görbitz,特龙V.汉森,延斯·M.J。Nolsøe和Yngve H.Stenstrøm
DOI:10.1039 / C6OB01511E,通信

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palmyrolide A大环作为钠通道阻滞剂对神经保护作用的合成及生物学评价
萨蒂什钱德拉Philkhana,Suneet特拉,托马斯F.穆雷和D.斯里尼瓦萨·雷迪
DOI:10.1039 / C6OB01372D,纸

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微波辅助合成苯并蒽醌类和二氢苯并蒽醌类化合物促进了分子内的C-H芳基化
Sushila夏尔马,Manoranjan库马尔,什鲁蒂·沙玛,Onkar S.Nayal,Neeraj库马尔·比克拉姆·辛格和乌彭德拉·夏尔马
DOI:10.1039 / C6OB01362G,纸

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含4- o -乙酰唾液酸的牛奶低聚糖及其它唾液苷的有效一锅多酶合成
于海,曾杰,李嫣红,Vireak吞,宝骏石和陈熙
DOI:10.1039 / C6OB01706A,纸

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含无保护胺的呋喃的化学选择性光合成:它们在生物碱合成中的应用
T.蒙塔尼翁,D.Kalaitzakis,M.Sofiadis和G.Vassilikogiannakis
DOI:10.1039 / C6OB01689H,视角

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一种保护的无基团的合成(-)-hortonones A - c从Inhoffen-Lythgoe二醇
Hovsep Stambulyan和Thomas G.密娜汉
DOI:10.1039 / C6OB01738J,纸

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cananginone C的全合成及isone A的结构修饰
塔潘·库马尔Kuilya和Rajib库马尔·哥斯瓦米
DOI:10.1039 / C6OB01671E、纸

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芒果苷、肝素、新肝素的全合成
熊伟,梁丹林,王庆,香宝孟,李忠军
DOI:10.1039 / C6OB01622G、纸

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双环内酯的取代依赖立体选择性结构及其在吡喃吡喃、四肽、多西肽A全合成中的应用
B。V。Subba Reddy, Dhanraj O。Biradar Y。Vikram Reddy, J。年代。Yadav, Kiran Kumar Singarapu和B。bloom
DOI:10.1039 / C6OB01686C、纸

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4,4 ' -双氰胺:仿生合成和支持与蒙他明结构等价的证据
Kaitlin G。亨利,拉克兰米。布莱尔,乔纳森·斯佩里和伊丽莎白·A。科尔比戴维
DOI:10.1039 / C6OB01685E、纸

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双链脲及其类似物作为雌激素受体选择性调节剂的全合成
刘继天,J。克里斯托弗·J。西蒙斯,约翰·C。Lynch, Wen Gu,马志雄,Wei Xu和Weiping Tang
DOI:10.1039 / C6OB01657J沟通

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磷酸化的环丙烷的合成α-alkylidene-γ-butyrolactones:总合成(±)-savinin (±) -gadain和(±)-peperomin E
马修·G。劳埃德,理查德·J。K。泰勒和威廉。山区,
DOI:10.1039 / C6OB01527A、纸

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(+)-muricadienin, (+)-ancepsenolide和(+)-3-十六烷基-5-甲基呋喃-2(5H)- 1的无基团从头合成
Rupesh。Kunkalkar, Debasish Laha和Rodney A。费尔南德斯
DOI:10.1039 / C6OB01721E、纸

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子囊菌代谢物硬双菌酰胺B的快速合成
Anja Wunder和Rainer Schobert
DOI:10.1039 / C6OB01836J、纸

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卤化物的全合成
Suraksha Gahalawat和Satyendra Kumar Pandey
DOI:10.1039 / C6OB01775D、纸

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氧新烯萜化合物的制备。细胞毒性芳烃A的首次对映异构体合成
亚历杭德罗·托雷斯,皮拉尔·古铁雷斯,拉蒙·阿尔瓦雷斯-曼萨尼达,拉吉德·查布恩和恩里克·阿尔瓦雷斯-曼萨尼达
DOI:10.1039 / C6OB01640E、纸

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利用烯丙基亚砜通过乙烯基碳氮键形成来构建氢吲哚环的合成法
Sadagopan Raghavan和Anil Ravi
DOI:10.1039 / C6OB01966H、纸

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魏魏唑B的全合成
龙伯华,张景昭,唐旭东,吴正志
DOI:10.1039 / C6OB01783E沟通

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(±)-ganocins B和C的全合成
刘尧,周楚军,李清江,王洪根
DOI:10.1039 / C6OB02049F沟通

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立体选择性合成(−)-去乙布namonine,(−)-vindeburnol和(−)-3-外延胺:观察底物依赖的非对映选择性逆转的醛醇反应
普拉瓦特·蒙达尔和纳欣哈·P。Argade
DOI:10.1039 / C6OB01438K、纸

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2-乙烯基3-羟基苯并吡喃环的立体选择性构建:腺嘌呤醇A和B的总合成
Ryunosuke Yoshida, Hitoshi Ouchi, Atsushi Yoshida, Tomohiro Asakawa, Makoto Inai, Masahiro Egi, Yoshitaka Hamashima和Toshiyuki Kan
DOI:10.1039 / C6OB02004F沟通

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2-deoxy-3,6-anhydro己糖醛酸衍生物的全合成、结构鉴定及抗炎活性评价罗斯特拉特斯蜥蜴
张晨曦,王成成,王子豪,田边根治,村冈小津,林爱军,徐金义,吴晓明,吴亮,谢维佳
DOI:10.1039 / C6OB02207C、纸

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SCascade肟形成,环化成硝基,分子间偶极环加成
雷切尔·C。Furnival, Rungroj Saruengkhanphasit, Heather E。Holberry,乔纳森·R。Shewring,海琳D。年代。Guerrand, Harry Adams和Iain Coldham
DOI:10.1039 / C6OB01871H、纸

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从海绵体中分离得到的马钱子苷的合成类似物抑制乙酰胆碱酯酶,但对肌肉功能和神经肌肉传导无影响
Lindon W。K。穆迪,莫妮卡C。Žužek罗伯特•Frangež珍妮特·H。安徒生,埃斯彭·汉森,伊丽莎白·K。奥尔森,Marija Cergolj克里斯蒂娜Sepčić,母牛Ø。汉森和约翰·斯文森
DOI:10.1039 / C6OB02120D、纸

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大环内酯类天然产物的类似物
赫尔穆特·M。Hugel,安德鲁·T。史密斯和马克。Rizzacasa
DOI: 10.1039/C6OB02149B, Review Article

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愈伤组织的对映选择性全合成与结构分配
阿伦K。Ghosh,卢克。Kassekert和Joseph D。Bungard
DOI:10.1039 / C6OB02051H、纸

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13-氧炔醇天然衍生物和人工类似物的全合成及其生物学评价
大孝之、田村由纪、早川一郎、平井、宫泽大和、船久保、索冈美纪子和纪时秀夫
DOI:10.1039 / C6OB02268E、纸

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