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单层氧化石墨烯(GO)在水中的光化学反应性

氧化石墨烯(go)是制备石墨烯的前体材料。尽管它的名字,上 这种材料的表面有不同类型的官能团,包括环氧树脂,羟基和羰基.因此,GO具有亲水性,易分散于水中。.这导致了一系列关于将go作为潜在污染物的调查,以及可能的癌症治疗。

破坏的π键结构Go可以吸收大量的光来自太阳辐射。因此,Go的环境处理预计包括光化学过程。这种处理的一个重要结果是产生活性氧(ROS)。这些活性氧包括单态氧。(o)超氧化物阴离子(O.-)和羟基自由基(.哦)。生成ROS对相关的生态风险有重大影响 对于理解活性炭结构中碳的转化途径来说,活性炭是非常关键的。

因此,赵颖灿乍得T贾弗特普渡大学(西拉斐特,美国)研究了单层Go的水分散体在太阳光谱(λ=300-410 nm)内暴露于光后产生活性氧的能力。使用特定的化学探针检测产生的活性氧,紫外-可见光谱和拉曼光谱。

这项研究的结果强调,暴露在太阳辐射下GO发生的电子转移反应 溶解O形成O.-以及大量的氢o.

考虑到这些是还原反应,这导致了GO总氧化.一些生成的活性氧直接与去表面反应,因此,这个活性炭的氧化是非化学计量的。

暴露在阳光下也 增加发色团含量现有发色团的吸收率正如Go悬浮液颜色增加所暗示的那样。然而,拉曼光谱分析也表明非芳香族缺陷增多.


要访问完整的文章,免费下载副本*单击下面的链接。

水中单层氧化石墨烯的环境光化学新利手机客户端
赵英灿、乍得贾弗特
环境。SCI:纳米,2015,,136—142
多伊:10.1039/C4EN00209A

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关于网络作家

伊玛利·穆杜古图瓦是博士后学者和研究助理美国爱荷华大学.她对纳米科学感兴趣,新利手机客户端物理和表面化学。新利手机客户端你可以在她身上找到更多伊玛莉的文章作者档案 .

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纳米颗粒的环境风险模型:kd vsα

每个人都喜欢和讨厌纳米颗粒聚集.为什么?因为这是一个迷人的现象,但它使我们所有的实验复杂化了,范围从体外/体内研究,一直到环境模型。为了便于学习,它可以分解为同质聚集 异质聚集.前者比后者更容易调查(相当地!),但在现实世界中,我们不得不面对后者。简单地说,环境中的异质聚集是指ENP与天然固体(例如土壤颗粒,悬浮沉积物)。这在确定环境中的enps生物利用度和迁移率方面起着关键作用。.

大规模的命运和运输模型已被用于ENPS的建模。早期的模型使用质量平衡作为分配系数的框架。(KD)描述ENPS的土壤水分分布。但最近的研究表明,基于粒子数的动力学模型(使用附着效率(α))更好,鉴于胶态悬浮体永远不会达到平衡状态。以及忽略大小相关的属性。然而,对于这些模型中处理异质聚集的最佳方法还没有达成一致。

因此,为了阐明这个问题,艾米L山谷(工程和公共政策,卡内基梅隆大学,)格雷戈瑞诉劳里(土木和环境工程,卡内基梅隆大学,)和伊丽莎白A卡斯曼(CENT)杜克大学,nc)详细讨论模型制定中持续存在的实际挑战,参数化,以及从他们的角度对ENP进行校准。

几个亮点在本文中:

–粒子平衡模型更复杂,这使得在环境中参数化enps变得很困难。因此,需要许多假设,这些假设已经在透视图中详细讨论过。

–附件效率被认为是小规模模型最合适的命运描述符,但在大规模的这些模型中,据说它对enps的微粒性质相对不敏感。

鉴于对ENP异质聚集缺乏科学认识,建议平衡模型是更好的选择,至少在短期内。建议用吸附和解吸的总速率代替平衡分配系数,以克服使用平衡引起的担忧。KD.

要访问完整的文章,免费下载副本*单击下面的链接。

关于α的许多争论:在纳米颗粒环境风险模型中重新定义合适的命运描述符
艾米L山谷,格雷戈瑞诉Lowry伊丽莎白A卡斯曼
环境。脊髓损伤. 纳米技术,2015,观点
doi:10.1039/c4en00170b

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石墨烯和氧化石墨烯的PTA定量

石墨烯和氧化石墨烯属于新型纳米材料的近期吸引力用于电子和复合应用。石墨烯的结构可以简单地看作是取一个单壁的碳纳米管,展开它,得到一个薄片。

石墨烯的历史可以追溯到19世纪,但最早的单层石墨烯是在2004年合成的。通过Andre Geim和Kostya Novoselov 在曼彻斯特大学,英国。石墨烯可以合成成单层或多层。纳米科学新利手机客户端和纳米技术界一直以来非常兴奋关于这些材料显著的导电性和导热性,以及石墨烯大量涌入复合材料和电子市场的预期。

有上升对这些材料的环境和健康风险的关注随着这种使用的增加,因为没有现成的方法从复杂的矩阵中提取和量化。因此,凯尔·杜德里克和同事来自圣母大学和亚利桑那州立大学的石墨烯和氧化石墨烯的提取及定量分析方法采用原位还原法对生物量进行还原,然后进行程序热分析(PTA)检测。

众所周知,PTA是根据热稳定性来确定碳质量的。在这项研究中,分离是通过将样品置于随时间变化的温度斜坡程序中实现的,在该程序中,较不热稳定的碳化合物在早期进化,而较高的热稳定的化合物在后期进化。石墨烯,因此具有很高的热稳定性很容易与生物量中的其他成分分离.为了对氧含量较高的氧化石墨烯进行类似的分离。这限制了分离,采用硼氢化钠原位还原。

由于这使得石墨烯氧化物更具疏水性,因此有望实现有效的分离和萃取。研究结果表明,该技术可从干生物质中回收52±8%和80±6%的多层石墨烯(FLG)和氧化石墨烯(GO)。分别。因此,此技术可应用于从复杂有机基质中提取石墨烯用于纳米毒理学研究。


访问全文,下载副本免费*单击下面的链接:

复杂有机基体中石墨烯和氧化石墨烯的定量分析
Kyle DoudrickTakayuki Nosaka先生,Pierre Herckes保罗韦斯特霍夫
环境。SCI:纳米,2015,,60-67
doi:10.1039/c4en00134f

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利用AFFF-MALS检测烟尘和土壤中的多壁碳纳米管

多壁碳纳米管(mwcnt)比单壁碳纳米管(swcnt)成本低,是许多应用场合首选的纳米管。因此它们进入空气中的机会,自然水系和土壤极有可能。虽然许多有益的效果被假定为是多壁碳纳米管的直接应用,如加入肥料以提高吸水率,种子萌发和细胞生长可以提高它们在环境中的水平,尤其是在土壤中。由于有证据表明对土壤微生物群落和植物有一些负面影响,因此最好有监测和控制其在环境中水平的手段。然而,土壤和沉积物中多壁碳纳米管的检测和定量方法尚不完善。因此,Alexander Gogos和来自Agroscope瑞士可持续发展科学研究所新利手机客户端提出并评价了一种利用非对称场流分馏(A4F)与多角度光散射(MALS)相结合的方法来区分多壁碳纳米管。油。

在这里,利用mwcnt的高纵横比来区分mwcnt,煤烟和原生土壤颗粒。利用回转半径(rg)与水动力半径(rh)的比值,计算了这些材料的形状因子(ρ)。简单地说,rg对应于从质心开始的粒子所有可能半径的加权平均值,而非球形粒子的rh近似为具有相同扩散行为的球体的半径。精心地,混合物中存在mwcnt导致ρ值增加。使用从A4F-MALS获得的ρ值计算混合物中的mwcnt分数。通过与自动电子显微镜分析结果的比较,对其进行了交叉验证,并得出了合理的一致性。由于天然土壤的ρ值始终较低,因此该方法可用于对土壤中的碳纳米管以及其他高纵横比纳米材料进行特殊鉴定。

要访问完整的文章,下载副本自由的*单击下面的链接。

非对称流场流动分馏耦合多角度光散射检测烟尘和土壤中碳纳米管的能力。
亚历山大·戈戈戈斯,Ralf KaegiRenato Zenobi托马斯D比舍利
doi:10.1039/c4en00070f

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溶液条件对氯硝基苯还原的影响

由于越来越多的工业和农业实践,地下水污染正成为一个比过去更大的问题。此外,很大一部分的饮用水供应依赖于清洁的地下水,因此及时有效地进行补救。具体来说,氯化溶剂和硝基芳香族化合物是氧化有机物,它们经常被发现是地下水中的持久性污染物。由于其在氧化环境中的稳定性,这些污染物除了对人类和野生动物造成危害外,还可以作为土壤和地下水阶段之间各种其他污染物的运输者。

这些污染物中的氧化官能团可以通过与铁矿物相关的铁(II)来减少,从而为它们的降解提供手段,可将其纳入工程修复方案中。Ferrihydrite针铁矿磁铁矿,赤铁矿和鳞片铁矿是一些普遍存在的含铁矿物的例子。在这些降解反应中,Of矿物上的活性位点与比表面积直接相关,因此这些矿物的纳米粒子,其本身具有较大的表面积,在降解这些污染物方面具有最大的潜力。尽管如此,纳米颗粒极易聚集,这会严重阻碍还原过程的效率。因此,阿曼达MStemig和同事来自明尼苏达大学以4-氯硝基苯(4-CLNB)为模型化合物进行了广泛的研究,阐明了氧化铁纳米颗粒的聚集态与其反应性之间的关系。

本研究采用具有良好特征的针铁矿纳米颗粒作为含铁矿物进行。结果表明,过渡金属吸附后,针铁矿纳米颗粒的尺寸明显减小。这是,当然,这并不奇怪,因为对过渡金属的吸附会引入额外的表面电荷。此外,各种缓冲液中4-ClNb降解的伪一级速率常数之间的比较表明,缓冲液类型通过控制聚集状态从而改变可用表面积来影响反应动力学。很明显,具有空间电荷分离的两性离子缓冲器在防止聚集方面表现得更好。提供更好的降解率。 此外,缓冲液浓度也会影响降解动力学,因为较高的缓冲液浓度会导致密度更大、表面积更小的集料。

要访问完整的文章,点击下面的链接,免费下载一份*副本。

针铁矿纳米颗粒聚集:缓冲液的影响,金属离子,4-氯硝基苯还原

阿曼达MStemig有轨电车Anh处女膜MYuwono威廉A阿诺德和R.李佩恩

多伊:10.1039/c3en00063j

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