CrystengComm博客

在这篇编辑选择的文章中，尼古拉耳廓教授CrystEngComm编辑委员会的一名成员，谈到他最近几个月在杂志上发表的最喜欢的文章。尼古拉选择了纳米结构材料控制生长领域最有趣的文章。

纳米级转变的机械分析不容易获得，然而，Hoshyargar及其同事报道的这个案例是一个例外，因为作者成功地跟踪了氧化钨纳米结构向WS的转变_二空心粒子。最初的材料是用我最喜欢的方法合成的:醇溶热处理苯甲醇中的醇氧化钨，随着定义明确的氧化钨纳米板随后被转换成ws_二通过高温硫化。采用先进的电子显微镜技术研究了固体反应不同阶段的生长机理。最终产品，“空心矩形ws2纳米盒”，被证明是由拓扑学和外延过程的“级联”形成的。我发现最令人惊讶的是这个机制的最后一步，包括多层WS2板的熔合，形成90°扭结的近乎完美的矩形盒（见下图）。

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迪翁-雅各布森-钙钛矿薄膜的非常规垂直层取向和质子-电子导电性的显著增强
Tomohiko,只是小林清志，Kentaro Shinoda和Tetsuo Tsuchiya
晶体工程通讯，2014， 16，4113-4119

单晶和高取向氧化薄膜的生长通常需要单晶衬底。然而,这种方法不能用于工业应用，因为高取向氧化薄膜的生长应该发生在普通的基底上。在这篇文章中,中岛等。表明通过脉冲激光辅助退火氧化前驱体薄膜是自旋涂层从分子前驱体溶液，单一的水晶RbCa_二铌_3.o_10个可以得到层状钙钛矿薄膜。这些薄膜的特点是，它们显示出直立的层取向（见下图），由于层间位置具有高质子导电性的潜力，因此可以将它们用作燃料电池的膜。薄膜的不寻常取向可能与表面附近的氧缺乏有关，而表面附近的氧缺乏可能是由于通过获得垂直层定向所需的高激光功率。

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层状钛硅酸盐，用于尺寸和图案控制的MFI沸石的过度生长
斯坦尼斯拉夫Ferdov
晶体工程通讯，2014，DOI ：10.1039/c3ce42644k

需要控制分子筛在不同基质上的生长，只有理解载体和分子筛材料之间的异质结构互连，才能实现分子筛的生长。这与催化等工业应用尤其相关。在这项工作中，Stanislav Ferdov报告两种钛硅酸盐的板状晶体可以作为控制mfi型沸石生长的有趣基质。SIO的不同安排₄四面体和二氧化钛_六两种钛硅酸盐中的八面体控制着过度生长行为。在一个案例中,的板状晶体titanosilicate(20 - 40μm)覆盖着一个单层的定期packed-zeolite晶体(见下图左)。在第二种情况下，载体作为单核化位点，只观察到MFI分子筛的孤立大晶体（见右图）。尽管已经清楚地证明了控制沸石过度生长的可能性，改进的机会是巨大的。只有成功，然而，如果结合分子尺度，了解底物和沸石之间的异质结构互连。

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配体动力学对六方内f4相态和形态控制的影响
Suli WuYe Liu张洁昌、张淑芬
晶体工程通讯，2014，DOI ：10.1039 / C4CE00109E

稳定配体在核表面的吸附对无机纳米晶的生长习性有很大的影响。这些体系中存在的有机-无机界面是合成形态受控纳米晶体的关键。配体可以选择性地吸附到阻碍垂直于该小面方向生长的特定小面上。然而,调节配体的粘附能，使其在纳米颗粒生长过程中进行动态吸附-解吸;正如过去对量子点合成所证明的那样。更重要的是，也证明了，对于同一个官能团，配体链长对量子点纳米晶体表面的动力学效应有显著影响。在这篇文章中,研究了羧酸配体的烷基链长度对NayF生长的影响。₄纳米晶体。更具流动性的己酸（ha）不能有效钝化导致棒状纳米颗粒的001面。对于较长的烷基链配体，沿着C轴的生长减少（见下图），形态几乎可以连续地从棒状晶体调整到非常薄的圆盘状晶体。作者将这种精确的形态控制归因于不同的配体动力学，例如，对于较长的烷基链配体，离开（001）晶体表面的趋势降低，导致[001]方向的生长降低。

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尼古拉·平娜在巴黎的皮埃尔大学学习物理化学。新利手机客户端他获得了博士学位。2001年和2002年移居到马克斯普朗克学会弗里茨哈伯研究所（柏林）。2003年，他加入了马克斯普朗克胶体和界面研究所（波茨坦），然后搬到了马丁路德大学。Halle-Wittenberg,2005年任无机化学助理教授。新利手机客户端2006年3月至2012年6月，任阿维罗大学化学系、CICECO研究员;2009年9月至2012年6月，任首尔国立大学化学与生物工程学院新利手机客户端助理教授。2012年7月加入柏林洪堡大学化学系。新利手机客户端他的研究活动集中在纳米结构材料的新路线的开发，他们的性格特征，以及对它们物理性质的研究。

杯芳烃和间苯二酚等大环新利手机客户端化合物的结构化学研究经常因晶体生长问题而受阻。一项成功的结构研究得到了溶液和气相数据的支持和补充是非常罕见的。Rissanen及其同事对几种脱丙烷烷基资源进行了系统和全面的探索，这为“cl”代表的结构和化学行为提供了广阔的前景。Asic超分子体系单晶研究表明，脱质大环是质子化胺固态的有效载体，通过核磁共振滴定监测溶液中的酸碱行为在负离子I下，用EI质谱法观察了脱质化的间苯二酚（单体和二聚体）。在气相正离子模式下，观察到1:1和2:1与质子化客体的配合物。

铜（二）甲基吡啶酰胺积木的自组装可以控制吗？
Marijana_akovi_，Diogo Vila Vi_osa，努诺·A。G.Bandeira,玛丽亚·乔斯·卡尔霍达，Bojan Kozlev_ar，Zvonko Jagličić卓拉Popović
晶体工程通讯，2013年,15，8074 - 8087

在这篇文章中,Đaković等一个研究了吡啶酰胺配体在一系列铜基复合物定向组装中的结构作用。并对晶体工程的一个重要方面进行了全面的分析和评价。椭圆互动。最后，结构工作由仔细的磁测量支持，其结果随后通过基于dft的计算得到正确的解释和合理化。

基于知识的氢键预测和抗疟疾药物乙胺嘧啶与各种药物和GRAS分子的盐和共晶体的合成
Amit Delori,彼得特a.盖尔克，Elna PidcockMohit Patni和William Jones
晶体工程通讯，2013年,15，916-928

考虑到某些官能团的存在，确定最可能发生的主要分子间相互作用的能力在晶体工程中至关重要。作者采用了一种基于知识的方法，充分利用剑桥结构数据库中提供的独特结构信息。通过使用氢键倾向性计算（HBPC）。对相关分子结构间发生的特定氢键进行统计分析，可以估计出不同分子间最可能发生的氢键。不同的氢键被赋予倾向性分数，这为预测两个不同分子间可能形成的共晶体提供了一条途径，并且，如果是这样，异聚物共晶中可预期的分子间相互作用类型。HBPC计算用于预测抗疟药物吡美胺和卡马西平之间形成共晶的可能性，茶碱，阿司匹林，α-酮戊二酸，糖精,香豆酸,succinimide and L-isoleucine.  The HBPC agreed with the experimental observations indicating that this approach may offer effective and versatile tools for finding new solid forms of high-value chemicals such as pharmaceuticals and agrochemicals.

机械化学的复杂性：通过一个简单的有机系统来阐明新利手机客户端机械活化剂中发生的过程
亚当AlMichalchuk,伊凡ATumanov和Elena V.Boldyreva
晶体工程通讯，2013年,15，6403-612

机械化学是当前新利手机客户端的“热门话题”，对共价和超分子合成化学家都有相当大的兴趣。目前已知，利用基本上“绿色”的反应条件可以进行广泛的化学转化。可以说，这一领域的大多数论文都集中在原理研究的证明上，证明了“官能团A”可以通过以下反应条件转化为“B”，but mechanistic or kinetic studies are still relatively uncommon.  In this paper,然而，迈恰尔丘克等，对α-甘氨酸：b-丙二酸系统进行了非常详细的检查，包括分析两个关键的机械“力”（冲击力和剪切力）如何影响反应路径和产物分布。这项研究清楚地表明，在球磨机或通过研钵捣碎处理实际发生的情况可能是比大多数研究假设的要复杂得多，值得注意的是，实际的机械反应器本身所起的作用。该结果可能对许多机械化学反应，特别是在放大的情况下，具有重要意义。

利用红外光谱对共晶体和多晶型化合物的合成鉴定。以原发性酰胺为例进行研究
业务穆克吉,Srinu Tothadi,Shaunak Chakraborty，Somnath Gaguly和Gautam R.Desiraju
晶体工程通讯，2013年,15，4640-465

可以公平地说，许多晶体工程工作过于依赖于使用单晶X射线衍射进行产品分析和/或解释特定结晶或超分子合成的结果。在这篇文章中,Desiraju and co-workers present a careful and informative study that correlates crystallography with vibrational spectroscopy.  In order to overcome the well-known challenges when using IR spectroscopy for analyzing polymorphs and co-crystals containing multiple synthons,作者采用了一种四步方法，该方法依赖于“光谱标记”的使用，该标记可直接与特定合成物中的键相关联。该方法在酸-酚-吡啶共晶体系统上进行测试，随后用于正确识别异烟酰胺多晶型中的不同合成物。

卤素键方向性将构造几何转化为自组装结构几何
Marco Saccone加布里埃拉·卡瓦洛，教徒们Metrangolo,Andrea Pace伊凡娜Pibiri,图里奥·皮拉蒂，Giuseppe Resnati和Giancarlo Terraneo
晶体工程通讯，2013年,15，3102-3105

本文提出了一种特别精心策划和精心实施的超分子合成策略。这项研究可能过于简单化，结果可能看起来“明显”，但这是，在我看来，证明了这一领域取得的进展。我们有时会忘记，非共价合成必须依赖于相对较弱和可逆的相互作用，在这样一个环境中，溶剂分子比能够破坏溶质-溶质的结合，而且，此外,that recrystallization is generally favored over heteromeric co-crystallizations.  The fact that we may think that the results presented herein are unsurprising simply means that we are making considerable progress towards finding and developing supramolecular reactions that display a robustness and reliability that we typically associate with named reactions in organic synthesis.

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教授。Christer Aakeroy是堪萨斯州立大学的杰出教授，曼哈顿KS美国他对研究分子相互识别和结合的方式非常感兴趣，以及它们如何通信和组装成（偶尔）功能架构。他目前是剑桥晶体学数据中心董事会主席，是CrystengComm的副编辑。

自组装，单分散的,如花似玉γ-AlOOH层次上层建筑有效和快速的去除重金属离子的水
张永兴，雍佳孛儿只斤·真金辛耀宇徐伟红，Tao LuoBang-Jing朱镕基,刘金怀和黄兴久
晶体工程通讯，2012年,十四，300～500

在这篇文章中,张永兴等。艾尔.报告自组装的合成，单分散的,花状γ-Alooh分级上层结构，快速有效去除重金属离子 Pb(II)和Hg(II)通过吸附从水中分离。这些上部结构的总表面积为145 m^二/ g。作者已经证明，在5分钟内，花状γ-芦荟能从水溶液中去除99.0%以上的铅（II）和汞（II）离子。也，由吸附等温线确定，最大吸附量为ca。铅（II）为124 mg/g，汞（II）为131 mg/g。这项工作对解决水污染问题大有帮助。

CO的结晶分析_二azacalix[4]芳烃四甲基醚表面无孔分子晶体的吸附态具有高选择性CO_二吸收
Hirohito Tsue高桥弘子，Koichi IshibashiRikako Inoue,Shun Shimizu高桥大辅和田村瑞
晶体工程通讯，2012年,十四，1021-1026

本论文作者是徐裕仁等.描述了高选择性的CO_二azacalix[4]芳烃表面无孔晶体在低温下的吸附。采用单晶x射线晶体学对CO进行分析_二原子级的吸附态，结果表明，弱分子间CH/ o相互作用对CO的稳定起着重要作用_二晶体中的分子。

金属-有机骨架:增强纳米锌的电化学性能的有前途的材料_二SnO₄锂离子电池的阳极
郑祥珍，亚锋莉Yuxia徐,洪振生，魏明登
晶体工程通讯，2012年,十四，2112—2116

这篇文章是魏先生写的等。介绍了金属有机骨架如何改善锂离子电池的电化学性能。本文的一些有趣之处包括:

1.这是ZTO/Zif-8纳米复合材料中该核/壳结构形成的第一份报告。

2.ZTO/Zif-8纳米复合材料在锂离子电池中表现出较大的电荷容量和良好的循环性能。

3.电极上的多孔Zif-8有助于释放锂锡合金化/去合金化过程中由于体积膨胀而产生的应力。从而提高了LIBs的电化学性能。

水热聚集诱导结晶：蓝光致发光多晶石墨量子点的表面路径
张泽辉，吴培义
晶体工程通讯，2012年,十四，7149—7152

在这篇文章中,吴等.演示了一个步骤，以氧化石墨烯为原料合成石墨量子点的环保方法，使用NH_3.作为钝化剂。深入研究石墨量子点的生长机理，包括一个时间相关的实验，提出。作者还解释了NH的作用。_3.增强量子点的蓝色发光特性。

NiO纳米材料:受控制造，锂离子电池的形成机理及应用
简敏玛Jiaqin杨李芳娇毛昙花,王太宏，Xiaochuan段,贾彪连、郑文军
晶体工程通讯，2012年,十四，453 - 459

本文主要研究NiO纳米材料:可控制备、锂离子电池的形成机理及其应用。

作者获得各种NiO纳米结构通过退火相应β-Ni(哦)_二高温下的纳米结构。本文所获得的NiO纳米结构的形态变化也为理解纳米结构的形态与电化学性能之间的关系提供了机会。

在电化学性能方面，这些材料具有很高的初始放电容量，尽管在许多充放电循环中，材料的稳定性仍有提高的空间。

叠氮化物转化为伯胺通过金属-有机骨架中的Staudinger反应
Shunjiro经营,Hiroki佐藤,Kouta SugikawaKenta Kokado和Kazuki Sada
晶体工程通讯，2012年,十四，4137 - 4141

在这篇文章中,小樱等.描述了叠氮化物在金属-有机框架（MOF）中容易转化为伯胺的过程。这种后合成表面选择性修饰是一种制备核壳结构金属微球的有效方法。

一些重要的发现包括：

1.水处理三苯基膦将叠氮化物基团转化为胺是一种新的合成后改性MOF的化学反应。

2。较短的反应时间导致叠氮化物基团部分还原，并保持高结晶度，而较长的反应时间诱导叠氮化物基团完全转化。

3.通过活性酯的进一步缩合，证实了所得伯胺基的反应性。

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Rahul Banerjee在海德拉巴大学获得博士学位，海得拉巴2006年在海得拉巴教授的监督下高塔姆河Desiraju。在加州大学洛杉矶分校完成博士后工作后，奥马尔·M。Yaghi(2006 - 2008),他加入了csi -国家化学实验室，浦那印度在2008年成为科学家。他的研究兴趣包括研究结构化学，重点是化学合成，以设计新的储氢材料，新利手机客户端碳固存和催化。此外,他的团队还从事储存用轻质材料的设计和合成，捕获和质子传导。博士。Banerjee是CrystEngComm的编辑委员会成员和副编辑。2012年之前，他还担任晶体学报E部分的联合编辑。

采用纳米压痕法研究了脱水对糖精二水合物力学性能的影响
M.S.R.N。Kiran,Sunil Varughese先生，U。Ramamurty和Gautam R。Desiraju
晶体工程通讯，2012年,十四，2489—2496

在这篇文章中，德西拉朱等。，研究了脱水对二水糖精钠力学性能的影响。用纳米压痕法研究了这些效应。本文描述了几种新的特性，包括利用纳米压痕技术对糖精钠水合物脱水过程的力学行为进行了深入研究。进行了纳米压痕实验，以评估晶体力学行为的变化，由脱水过程启动，观察到的变化与可能的结构变化有关。

大型有机单晶片由气-液和气-液-固界面生长而成
惠尚宦望Na GaoFangzhong沈,李先杰、马玉光
晶体工程通讯，2012年,十四，869 - 874

在这篇文章中,商等.描述了如何从气液界面和气液固界面生长出大型有机单晶片，并强调了以下新颖的观点:

1.提出了一种新的蒽（AN）及其掺杂单晶生长的气液界面技术。

2。溶剂的平衡力和等温蒸发使晶体膨胀成三维堆积结构。

3.X射线衍射和光学测量结果表明，与物理气相传输（PVT）法或原始溶液生长（SG）法相比，该层合膜具有更高的结晶度和光致发光（PL）效率。

4。这种晶体生长技术可以扩展到气-液-固界面，直接在电极（如硅片和金基板）上生长单晶。这对制备包括发光二极管和场效应晶体管在内的有机单晶器件具有一定的参考价值。

蛋白质结晶中离子液体的Hofmeister效应：直接和水介导的相互作用
马格达莱纳河Kowacz,Abhik Mukhopadhyay先生，安娜·卢萨卡瓦略，Jose M。S.S.埃斯佩兰萨，玛丽亚·J。罗密欧和卢圣保罗。雷贝洛
晶体工程通讯，2012年,十四，4912 - 4921

雷贝洛等.提出了离子液体辅助两种蛋白质结晶的有趣工作，溶菌酶和核糖核酸酶A。这篇论文展示了以下有趣的观点:

1.他们展示了两种带正电的蛋白质结晶的实验，溶菌酶和核糖核酸酶A，使用离子液体作为结晶添加剂或在特定的情况下,作为沉淀剂。

2。他们深入研究了Hofmeister阴离子对稳定带正电荷蛋白质和随后结晶的影响。

3.对低离子强度和高离子强度下的结晶机理作了较好的描述。

分子筛咪唑盐框架的超声结晶（Zif-7，ZIF-8,Zif-11和Zif-20）
Beatriz Seoane,胡安MZamaro卡洛斯·泰勒兹和华金·科罗纳
CrystEngComm,2012年14月3103-3107

塞瓦内等。本文介绍了超声结晶法合成分子筛咪唑盐骨架。与传统的溶洞热法相比，这是一个更环保的方法，需要更少的能源，因为它发生在较低的温度下。利用该方法可以将Zif-7原位转化为Zif-11，得到Zif-11的纯相。这在溶解热法中是不可能的。

机械化学和超分子设计在药物开发中的作用新利手机客户端
Amit Delori,Tomislav Friščić和威廉·琼斯
晶体工程通讯，2012年,十四，2350 - 2362

在这个有趣的亮点中，琼斯等.讨论了机械化学研磨合成药物共晶的不同方面。作者以非常清晰的方式对本课题作了一个很好的概述，并指出了药物共晶体的合成方向。此外，它们还表明，在某些情况下，可以根据程序享受许多变化和自由。作者对随时间变化的共结晶以及如何用共晶体的一种组分研磨共晶体以获得不同的共晶体进行了评述，值得注意。

锗-石墨烯纳米复合材料的简便合成及其在锂离子电池正极材料中的应用
金生成，金杜
晶体工程通讯，2012年,十四，39—400

这篇论文是程等。，介绍了一种在温和条件下合成锗纳米粒子/石墨烯(Ge NPs/GR)纳米复合材料的方法。甘蔗渣制备的氧化石墨烯纳米片的还原伴随着一步生成锗纳米粒。这种简单而直接的合成方法可能会找到许多实际应用。本文有趣的特点包括:

1.一个简单的、在温和条件下制备genps/gr纳米复合材料的简便、低成本方法。

2。增强它们的电子导电性。

3.锂离子电池用大容量阳极材料。

4。15次循环后90%的容量保持率。

5。在低成本和高性能libs开发中的潜在应用。

铜-铜的面选择性生长_二o异构架构
邵东隼Chuncai香港,Hongjun你,小平的歌,丁冰军、杨志茂
晶体工程通讯，2012年,十四，40-43岁

在最近的报告中，杨志茂和他的同事报道了Cu-Cu的面选择性生长_二o用于染料光降解的异质结构。作者已经证明了在多面体26小面铜的111小面上合成低成本铜纳米颗粒的小面选择性生长的简便方案。_二O建筑形成多面体26面Cu-Cu_二O架构,简单的一锅法合成反应。Cu—Cu_二用这种方法制备的甲基橙的吸附和光降解性能也优于原铜。_二o架构。

无机-有机前驱体转化成COO@C类自组装多孔层微片及其锂离子电池应用
小君,易春舟春平柳王金斌，潘勇和薛东风
晶体工程通讯，2012年,十四，26692674

在储能材料合成的重要发展中，线路接口单元等.报告了一个简单的，容易的，利用溶液相技术一步合成互连的CoO@C微薄片。多孔类CoO@C纳米杂化材料作为阳极材料具有良好的性能和应用前景，结果表明，它具有很强的可逆能力，具有良好的循环性能和速率能力。该混合材料利用二维薄碳层中均匀包裹的晶体CoO，从而有效地嵌入Li⁺离子。在这里，研究发现，多层纳米结构与导电碳层的协同作用增强了杂化材料的电化学性能。

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Rahul Banerjee在海德拉巴大学获得博士学位，海得拉巴2006年在海得拉巴教授的监督下高塔姆河Desiraju。在加州大学洛杉矶分校完成博士后工作后，奥马尔·M。Yaghi(2006 - 2008),他加入了CSIR国家化学实验室，浦那印度在2008年成为科学家。他的研究兴趣包括结构化学研究，以化学合成为重点，设计新的储氢材料，新利手机客户端碳固存和催化。此外,他的团队还从事储存用轻质材料的设计和合成，捕获和质子传导。博士。班纳吉是CrystengComm的编辑委员会成员和副编辑。2012年之前，他还担任晶体学报E部分的联合编辑。